Nidal Ampharco Hautentzündungshemmendes und Arthrose-Gel (30 g) (30 g)
Darreichungsform Packung mit 1 Tube x 30 g
Spezifikationen Ketoprofen
Inhaltsstoff
Thành phần cho 15g| Informationen zur Zusammensetzung | Inhalt |
| Ketoprofen | 375 mg |
Verwendet
Indikation
Entzündungshemmende und schmerzstillende Medikamente, die auf der Haut zur Behandlung von akuten und chronischen Schmerzen aufgrund von Rheuma, Traumata sowie postoperativen Schmerzen wie Arthrose, Muskelsehnen, Verstauchungen, Bändern und Ödemen eingesetzt werden.
Pharmakologie
Nidal Gel enthält Ketoprofen, ein Derivat der Phenylpropionsäure, das nicht zur Steroidgruppe gehört und entzündungshemmende und analgetische Eigenschaften hat.
Ketoprofen hemmt die Bildung von Prostaglandinen und Blutplättchen.
Dynamische Pharmakokinetik
Gelartige Haut.
Die Konzentration von Ketoprofen im Gewebe und im Plasma wurde bei über 24 Patienten verursacht, die sich einer Knieoperation unterzogen hatten. Nach wiederholter Anwendung des Ketoprofen-Gels ist die Plasmakonzentration 60-mal niedriger (9-39 ng/g) im Vergleich zu der Plasmakonzentration, die bei Einnahme einer Einzeldosis Ketoprofen erreicht wird (490-3300 ng/g). Die Gewebekonzentration im topischen Bereich liegt bei der Anwendung des Hautgels auch bei oraler Einnahme im gleichen Konzentrationsbereich, obwohl der Grad der Änderung der Konzentration des Gels von Person zu Person deutlich höher ist. Die Bioaktivität von Ketoprofen nach dem Auftragen auf die Haut wird auf der Grundlage der Daten zur Ausscheidung über den Urin auf etwa 5 % im Vergleich zur oralen Anwendung geschätzt.
Etwa 99 % des Arzneimittels sind an Plasmaproteine gebunden.
Ketoprofen wird hauptsächlich in Form des Glucuronidkomplexes über die Nieren ausgeschieden.
Vor der Einnahme Nidal Ampharco Hautentzündungshemmendes und Arthrose-Gel (30 g) (30 g)
Anwendung
Auf die Haut auftragen, auf den Kopf oder bei Entzündungen auftragen, einige Minuten lang leicht und vorsichtig einmassieren, um sicherzustellen, dass das Medikament durch die Haut aufgenommen wird. Waschen Sie Ihre Hände, nachdem Sie das Arzneimittel angewendet haben. Schließen Sie nach jedem Gebrauch den Deckel der Medikamententube.
DosierungErwachsene: Tragen Sie das Gel 2-3 mal täglich bei Schmerzen oder Entzündungen auf. Die Gelmasse sollte so angepasst werden, dass sie den Schmerz abdeckt. Verwenden Sie nicht mehr als eine Gesamtdosis von 15 g/Tag. Nicht länger als eine Woche verwenden.
Was machtbei einer Überdosierung? Bei zufälliger Anwendung kann das Gel je nach Gelmenge Nebenwirkungen verursachen.
Tritt jedoch eine Überdosierung auf, sollte die symptomatische Behandlung wie eine NSAID-Überdosierung behandelt und unterstützt werden.
Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Dosis verwendet werden sollte.
Nebenwirkungen
Es wurden Hautreaktionen vor Ort registriert, die sich dann über den topischen Bereich hinaus ausbreiten und in einigen Fällen durch Körperbewegungen schlimmer werden können. In besonderen Fällen kommt es zu Nebenwirkungen am ganzen Körper, beispielsweise an den Nieren, die ebenfalls aufgezeichnet wurden.Warnungen
Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.
Kontraindiziert
Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.
Bei Patienten mit eingeschränkter Herz-, Leber- und Nierenfunktion sollte die Gelform vorsichtig angewendet werden.
Vermeiden Sie die Anwendung des Arzneimittels in Form von Eisen.
Tragen Sie das Medikament nicht auf die Schleimhäute und das Auge auf.
Beenden Sie die Behandlung sofort, wenn eine Hautreaktion auftritt, einschließlich Hautreaktionen bei der Anwendung mit Produkten, die Octocrylen enthalten.
Sollte die Haut während der Anwendung und 2 Wochen nach Beendigung der Behandlung mit einem Tuch schützen, um das Risiko einer Lichtempfindlichkeit zu vermeiden. Nach der Anwendung des Arzneimittels sollten Sie Ihre Hände sorgfältig waschen.
Verlängern Sie die Behandlungsdauer nicht, da das Risiko einer Dermatitis aufgrund von Kontakt und empfindlichen Reaktionen auf Licht mit der Zeit zunimmt.
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Ketoprofen bei Kindern wurde nicht ermittelt.
Die Wirkung des Medikaments auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
unbekannt.
Nehmen Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft und Stillzeit
Keine klinischen Erfahrungen für topisches Gel, Referenzinformationen basieren auf der Form des systemischen Zuckers:
während der Schwangerschaft
In den ersten sechs Monaten der Schwangerschaft wurde die Sicherheit von Ketoprofen bei schwangeren Müttern nicht untersucht. In dieser Zeit sollte die Anwendung von Ketoprofen vermieden werden.
Während der letzten drei Monate der Schwangerschaft können alle Prostaglandinsynthesehemmer, einschließlich Ketoprofen, toxisch für Herz, Lunge und Nieren des Fötus sein. Am Ende der Schwangerschaft kann die Durchblutung von Mutter und Kind anhalten.
Daher ist die Anwendung von Ketoprofen in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft kontraindiziert.
Während des Stillens
Es liegen keine Daten zur Ausscheidung von Ketoprofen in die Muttermilch vor. Ketoprofen sollte während der Stillzeit nicht angewendet werden.
Arzneimittelwechselwirkungen
Arzneimittelwechselwirkungen können aufgrund der Serumkonzentration nach geringer Hautanwendung nicht auftreten.
Lagerung
Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.
Um es außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, lesen Sie die Bedienungsanleitung vor der Verwendung sorgfältig durch.
Andere Drogen
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- FORCEVAL CAPSULES
- LIVAZO 2MG FILM-COATED TABLETS
- Rayzon
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