Nidal Ampharco gel antiinflamatorio y artrosis para la piel (30g) (30g)

Forma farmacéutica Caja 1 tubo x 30g
Especificaciones ketoprofeno

Ingrediente

Thành phần cho 15g

Información de composición	Contenido
ketoprofeno	375mg

Usos

Indicación

Fármacos antiinflamatorios y analgésicos, utilizados sobre la piel en el tratamiento del dolor agudo y crónico debido al reumatismo, traumatismos, así como el dolor postoperatorio que incluye osteoartritis, tendón muscular, esguince, ligamento y edema.

Farmacología

Nidal gel contiene ketoprofeno, un derivado del ácido fenilpropiónico, que no pertenece al grupo de los esteroides con propiedades antiinflamatorias y analgésicas.

El ketoprofeno inhibe la formación de prostaglandinas y plaquetas.

Farmacocinética dinámica

Piel similar a un gel.

La concentración de ketoprofeno en el tejido y en el plasma ha sido causada por más de 24 pacientes sometidos a cirugía de rodilla. Después de aplicar repetidamente el gel de ketoprofeno, la concentración plasmática es 60 veces menor (9-39 ng/g) en comparación con la concentración alcanzada en plasma cuando se toma una dosis única de ketoprofeno (490-3300 ng/g). La concentración de tejido en el área tópica cuando se usa el gel para la piel también está en el mismo rango de concentración cuando se toma por vía oral, aunque el nivel de cambio de la concentración del gel es significativamente mayor entre individuos. Se estima que la bioactividad del ketoprofeno después de la aplicación en la piel alcanza aproximadamente el 5 % en comparación con el uso oral según los datos excretados a través de la orina.

Aproximadamente el 99% del fármaco se asocia con proteínas plasmáticas.

El ketoprofeno se excreta a través de los riñones principalmente en forma de complejo glucurónido.

antes de tomar Nidal Ampharco gel antiinflamatorio y artrosis para la piel (30g) (30g)

Cómo utilizar

Usar sobre la piel, aplicar sobre la cabeza o inflamación, masajear suave y cuidadosamente durante unos minutos para asegurarse de que el medicamento se absorba a través de la piel. Lávese las manos después de aplicar el medicamento. Cierre la tapa del tubo del medicamento después de cada uso.

Posología

Adultos: Aplicar gel 2-3 veces al día en caso de dolor o inflamación. La masa de gel debe ajustarse para cubrir el dolor. No utilizar más de una dosis total de 15 g/día. No utilizar más de una semana.

¿Qué hace

cuando usa una sobredosis? Si se usa al azar, el gel puede causar efectos secundarios dependiendo de la cantidad de gel.

Sin embargo, si se produce una sobredosis, el tratamiento sintomático debe tratarse y respaldarse como una sobredosis de AINE.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar una dosis doble.

Efectos secundarios

Se ha registrado una reacción cutánea en el sitio, luego puede extenderse fuera del área tópica y, en algunos casos, puede empeorar con los movimientos corporales. En casos especiales se han registrado efectos secundarios en todo el cuerpo, por ejemplo en los riñones.
Poco frecuentes: reacciones cutáneas locales como enrojecimiento, eczema, picazón, sensación de quemadura. Algunas reacciones más graves, como ampollas o eccema, pueden extenderse; rara vez ocurren manifestaciones sistémicas.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

Contraindicado

Historia de enfermedad con reacciones sensibles a la luz. Pescado, infección de la piel o herida abierta.

En los últimos tres meses de embarazo.

Tenga precaución al usarlo.

debe utilizar la forma de gel para aplicar con cuidado en pacientes con insuficiencia cardíaca, hepática y renal.

Evite aplicar el medicamento en forma de hierro.

No aplicar el medicamento tanto en las mucosas como en los ojos.

Detenga inmediatamente el tratamiento cuando haya alguna reacción cutánea, incluidas reacciones cutáneas cuando se aplica con productos que contienen octocrileno.

Se debe proteger la piel con un paño durante su uso y 2 semanas después de suspender el tratamiento para evitar el riesgo de sensibilidad a la luz. Debe lavarse las manos cuidadosamente después de aplicar el medicamento.

No prolongar el tiempo de tratamiento debido al riesgo de dermatitis por contacto y reacciones de sensibilidad a la luz aumenta con el tiempo.

No se ha determinado la seguridad y eficacia del ketoprofeno en niños.

El efecto del fármaco sobre la conducción y el uso de maquinaria

desconocido.

Uso de medicamentos para mujeres durante el embarazo y la lactancia

embarazo y lactancia

No hay experiencia clínica con gel tópico, información de referencia basada en la forma del azúcar sistémico:

durante el embarazo

En los primeros seis meses de embarazo, no se ha evaluado la seguridad del ketoprofeno en madres embarazadas, por lo que se debe evitar el uso de ketoprofeno durante este tiempo.

Durante los últimos tres meses del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas, incluido el ketoprofeno, pueden ser tóxicos para el corazón, los pulmones y los riñones del feto. Al final del embarazo, el flujo sanguíneo en la madre y el niño puede durar.

Por tanto, está contraindicado el uso de ketoprofeno en los últimos tres meses del embarazo.

Durante la lactancia

No hay datos sobre la excreción de ketoprofeno en la leche materna. El ketoprofeno no debe utilizarse durante la lactancia.

Interacción con medicamentos

Las interacciones con medicamentos no pueden ocurrir debido a la concentración sérica después de un uso bajo de la piel.

Almacenamiento

Dejar un lugar fresco, evitar la luz, temperatura inferior a 30⁰C.

Para estar fuera del alcance de los niños, lea atentamente el manual de usuario antes de su uso.

Otras drogas

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