Nidal Ampharco gel anti-inflammatoire cutané et arthrose (30g) (30g)
Forme pharmaceutique Boîte 1 tube x 30g
Spécifications Kétoprofène
Ingrédient
Thành phần cho 15g| Informations sur la composition | Contenu |
| Kétoprofène | 375 mg |
Les usages
Indication
Médicaments anti-inflammatoires et analgésiques, utilisés sur la peau dans le traitement des douleurs aiguës et chroniques dues aux rhumatismes, aux traumatismes, ainsi que les douleurs postopératoires notamment l'arthrose, les tendons musculaires, les entorses, les ligaments et les œdèmes.
Pharmacologie
Le gel nidal contient du kétoprofène, un dérivé de l'acide phénylpropionique, n'appartenant pas au groupe des stéroïdes avec des propriétés anti-inflammatoires et analgésiques.
Le kétoprofène inhibe la formation des prostaglandines et des plaquettes.
Pharmacocinétique dynamique
Peau semblable à un gel.
La concentration de kétoprofène dans les tissus et dans le plasma a été causée par plus de 24 patients ayant subi une opération du genou. Après application répétée du gel de kétoprofène, la concentration plasmatique est 60 fois inférieure (9 à 39 ng/g) par rapport à la concentration plasmatique obtenue lors de la prise d'une dose unique de kétoprofène (490 à 3 300 ng/g). La concentration de tissu dans la zone topique lors de l'utilisation du gel cutané se situe également dans la même plage de concentrations lorsqu'elle est prise par voie orale, bien que le niveau de modification de la concentration du gel soit significativement plus élevé entre les individus. La bioactivité du kétoprofène après application sur la peau est estimée à environ 5 % par rapport à une utilisation orale, sur la base des données excrétées dans l'urine.
Environ 99 % du médicament est associé aux protéines plasmatiques.
Le kétoprofène est excrété par les reins principalement sous forme de complexe glucuronide.
Avant de prendre Nidal Ampharco gel anti-inflammatoire cutané et arthrose (30g) (30g)
Comment utiliser
Utiliser sur la peau, appliquer sur la tête ou sur l'inflammation, masser légèrement et soigneusement pendant quelques minutes pour vous assurer que le médicament est absorbé par la peau. Lavez-vous les mains après avoir appliqué le médicament. Fermez le couvercle du tube de médicament après chaque utilisation.
PosologieAdultes : Appliquer le gel 2 à 3 fois par jour en cas de douleur ou d'inflammation. La masse de gel doit être ajustée pour couvrir la douleur. Ne pas utiliser plus d'une dose totale de 15 g/jour. Ne pas utiliser plus d'une semaine.
Que faiten cas de surdosage ? S'il est utilisé de manière aléatoire, le gel peut provoquer des effets secondaires en fonction de la quantité de gel.
Cependant, en cas de surdosage, le traitement symptomatique doit être traité et soutenu comme un surdosage d'AINS.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’une double dose ne doit pas être utilisée.
Effets secondaires
Une réaction cutanée sur place a été enregistrée, puis elle peut se propager en dehors de la zone topique et, dans certains cas, elle peut s'aggraver et entraîner des mouvements corporels. Des cas particuliers ont des effets secondaires sur tout le corps, comme les reins, qui ont également été enregistrés.Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
Soyez prudent lors de l'utilisation
devez utiliser la forme de gel à appliquer avec précaution chez les patients présentant une insuffisance cardiaque, hépatique et rénale.
Évitez d'appliquer le médicament sous forme de fer.
Ne pas appliquer le médicament sur la muqueuse ni sur les yeux.
Arrêtez immédiatement le traitement en cas de réaction cutanée, y compris les réactions cutanées lorsqu'il est appliqué avec des produits contenant de l'octocrylène.
Il convient de protéger la peau avec un tissu pendant l'utilisation et 2 semaines après l'arrêt du traitement pour éviter les risques de sensibilité à la lumière. Il faut se laver soigneusement les mains après avoir appliqué le médicament.
Ne prolongez pas la durée du traitement en raison du risque de dermatite due au contact et des réactions sensibles à la lumière augmentent avec le temps.
La sécurité et l'efficacité du kétoprofène chez les enfants n'ont pas été déterminées.
L'effet du médicament sur la conduite automobile et l'utilisation de machines
inconnu.
Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement
grossesse et allaitement
Aucune expérience clinique pour le gel topique, informations de référence basées sur la forme de sucre systémique :
pendant la grossesse
Au cours des six premiers mois de grossesse, la sécurité du kétoprofène chez les femmes enceintes n'a pas été évaluée. Il convient d'éviter d'utiliser le kétoprofène pendant cette période.
Au cours des trois derniers mois de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines, y compris le kétoprofène, peuvent être toxiques pour le cœur, les poumons et les reins du fœtus. En fin de grossesse, le flux sanguin chez la mère et l'enfant peut durer.
Par conséquent, l'utilisation du kétoprofène est contre-indiquée au cours des trois derniers mois de la grossesse.
Pendant l'allaitement
Il n'existe aucune donnée sur l'excrétion du kétoprofène dans le lait maternel. Le kétoprofène ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.
Interactions médicamenteuses
les interactions médicamenteuses ne peuvent pas se produire en raison de la concentration sérique après une faible utilisation cutanée.
Conservation
Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.
Pour être hors de portée des enfants, lisez attentivement le manuel d'utilisation avant utilisation.
Autres médicaments
- BENZHEXOL 5MG TABLETS
- CLOVATE CREAM
- ELANTAN 20MG TABLETS
- NEUROTONE
- RIFINAH 300 TABLETS
- TAMUREX 400 MCG PROLONGED RELEASE CAPSULES
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