니달 암파르코 피부 항염증 및 골관절염(30g) 젤(30g)

제형 상자 1개 튜브 x 30g
규격 케토프로펜

성분

Thành phần cho 15g
구성정보콘텐츠
케토프로펜375mg

용도

적응증

류머티즘, 외상으로 인한 급성 및 만성 통증뿐만 아니라 골관절염, 근육 힘줄, 염좌, 인대 및 부종을 포함한 수술 후 통증 치료를 위해 피부에 사용되는 항염증 및 진통제입니다.

약리학

니달 젤에는 항염증 및 진통 특성을 지닌 스테로이드 그룹에 속하지 않는 페닐 프로피온산 유도체인 케토프로펜이 포함되어 있습니다.

케토프로펜은 프로스타글란딘과 혈소판 훈련을 억제합니다.

동적 약동학

젤 같은 피부.

케토프로펜의 조직 및 혈장 내 농도는 24명 이상의 환자가 무릎 수술을 받았기 때문에 발생했습니다. 케토프로펜 겔을 반복 적용한 후 혈장 농도는 케토프로펜 단회 투여 시 혈장 농도(490~3300ng/g)에 비해 60배 낮습니다(9~39ng/g). 스킨 젤 사용 시 국소 부위의 조직 농도는 경구 복용 시에도 동일한 농도 범위에 있으나, 젤의 농도를 변화시키는 정도는 개인별로 상당히 높습니다. 피부 도포 후 케토프로펜의 생리활성은 소변을 통한 배설 데이터를 기준으로 경구 사용에 비해 약 5%에 달하는 것으로 추정됩니다.

약물의 약 99%가 혈장 단백질과 관련되어 있습니다.

케토프로펜은 주로 글루쿠로니드 복합체 형태로 신장을 통해 배설됩니다.

복용 전 니달 암파르코 피부 항염증 및 골관절염(30g) 젤(30g)

사용방법

피부에 바르고, 머리나 염증 부위에 바르고, 약이 피부를 통해 흡수되도록 몇 분간 가볍게 주의 깊게 마사지하십시오. 약을 바른 후에는 손을 씻으십시오. 매번 사용 후 약통 뚜껑을 닫으세요.

복용량

성인: 통증이나 염증이 있는 경우 하루 2~3회 젤을 바르십시오. 통증을 덮을 수 있도록 젤 덩어리를 조정해야합니다. 하루 총 복용량 15g을 초과하여 사용하지 마십시오. 일주일 이상 사용하지 마세요.

과다 복용 시

은 어떻게 합니까? 임의로 사용하실 경우 젤의 양에 따라 부작용이 발생할 수 있습니다.

그러나 과다복용이 발생한 경우에는 NSAID 과다복용으로 대증요법을 치료하고 지원해야 합니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 이중 용량을 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

현장 피부 반응이 기록되었으며, 이후 국소 부위 밖으로 퍼질 수 있으며 경우에 따라 신체 움직임이 더 심해질 수 있습니다. 특별한 경우에는 신장 등 전신 부작용이 있는 경우도 기록되어 있습니다.
  • 흔하지 ​​않음: 발적, 습진, 가려움증, 화상 같은 느낌 등의 국소 피부 반응. 수포성 또는 습진과 같은 더 심각한 반응이 퍼질 수 있으며, 전신 증상이 거의 발생하지 않습니다.
  • 경고

    약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

    금기

  • 빛에 민감한 반응을 보이는 질병의 병력. 생선, 피부 감염 또는 열린 상처.
  • 임신 마지막 3개월.

    사용 시 주의하세요.

    심장, 간, 신장 기능이 손상된 환자에게는 젤 형태를 사용하여 주의 깊게 적용해야 합니다.

    철분 형태의 약물을 사용하지 마세요.

    눈뿐만 아니라 점막에도 약을 바르지 마세요.

    옥토크릴렌 함유 제품을 도포했을 때 피부 반응을 포함하여 피부 반응이 나타나면 즉시 치료를 중단하세요.

    광과민성 위험을 피하기 위해 사용 중 및 사용 중단 후 2주 동안 천으로 피부를 보호해야 합니다. 약을 바른 후에는 손을 깨끗이 씻어야 합니다.

    시간이 지날수록 빛에 대한 민감한 반응과 접촉에 의한 피부염의 위험이 증가하므로 치료시간을 연장하지 마세요.

    어린이에 대한 케토프로펜의 안전성과 효과는 확인되지 않았습니다.

    운전 및 기계 조작에 대한 약물의 영향

    알 수 없음.

    임신 및 수유 중 여성을 위한 약물 사용

    임신 및 수유

    국소 젤에 대한 임상 경험이 없으며 전신 설탕 형태에 따른 참고 정보:

    임신 중

    임신 첫 6개월 동안에는 임산부에 대한 케토프로펜의 안전성이 평가되지 않았으므로 이 기간 동안에는 케토프로펜 사용을 피해야 합니다.

    임신 마지막 3개월 동안 케토프로펜을 포함한 모든 프로스타글란딘 합성 억제제는 태아의 심장, 폐, 신장에 독성을 나타낼 수 있습니다. 임신 말기에도 산모와 아이의 혈류가 지속될 수 있습니다.

    따라서 임신 마지막 3개월 동안 케토프로펜 사용은 금기입니다.

    모유수유 중

    모유 내 케토프로펜 분비에 관한 데이터는 없습니다. 케토프로펜은 모유 수유 중에 사용하면 안 됩니다.

    약물 상호작용

    낮은 피부 사용 후 혈청 농도로 인해 약물 상호작용이 발생할 수 없습니다.

  • 보관

    빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

    어린이의 손이 닿지 않는 곳에 사용하려면 사용 전 사용설명서를 주의 깊게 읽어보세요.

    기타 약물

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

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