Nidal Ampharco huidontstekingsremmende en artrose (30g) gel (30g)

Toedieningsvorm Doos 1 tube x 30g
Specificaties Ketoprofen

Ingrediënt

Thành phần cho 15g

Samenstelling informatie	Inhoud
Ketoprofen	375 mg

Toepassingen

Indicatie

Ontstekingsremmende en pijnstillende medicijnen, gebruikt op de huid bij de behandeling van acute en chronische pijn als gevolg van reuma, trauma, evenals postoperatieve pijn, waaronder artrose, spierpees, verstuiking, ligament en oedeem.

Farmacologie

nidal gel bevat ketoprofen, een derivaat van fenylpropionzuur, niet behorend tot de steroïdengroep met ontstekingsremmende en pijnstillende eigenschappen.

Ketoprofen remt de prostaglandine- en bloedplaatjestraining.

Dynamische farmacokinetiek

Gelachtige huid.

De concentratie van ketoprofen in het weefsel en in het plasma werd veroorzaakt doordat meer dan 24 patiënten een knieoperatie ondergingen. Nadat de ketoprofengel herhaaldelijk is aangebracht, is de plasmaconcentratie 60 keer lager (9-39 ng/g) vergeleken met de concentratie die wordt bereikt in het plasma bij inname van een enkelvoudige dosis ketoprofen (490-3300 ng/g). De weefselconcentratie in het plaatselijke gebied bij gebruik van de huidgel ligt ook in hetzelfde concentratiebereik bij orale inname, hoewel het niveau van verandering van de concentratie van de gel aanzienlijk hoger is tussen individuen. De bioactiviteit van ketoprofen na aanbrengen op de huid wordt geschat op ongeveer 5% vergeleken met oraal gebruik, gebaseerd op uitgescheiden gegevens via de urine.

Ongeveer 99% van het geneesmiddel is geassocieerd met plasma-eiwitten.

Ketoprofen wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden in de vorm van een glucuronidecomplex.

Voordat u neemt Nidal Ampharco huidontstekingsremmende en artrose (30g) gel (30g)

Hoe te gebruiken

Gebruik op de huid, breng het hoofd aan op ontstekingen, masseer lichtjes en voorzichtig gedurende een paar minuten om ervoor te zorgen dat het medicijn door de huid wordt opgenomen. Was uw handen na het aanbrengen van het medicijn. Sluit na elk gebruik het deksel van de medicijnbuis.

Dosering

Volwassenen: Breng gel 2-3 maal daags aan bij pijn of ontsteking. De gelmassa moet worden aangepast om de pijn te bedekken. Gebruik niet meer dan een totale dosis van 15 g/dag. Niet langer dan een week gebruiken.

Wat doen

bij gebruik van een overdosis? Bij willekeurig gebruik kan de gel afhankelijk van de hoeveelheid gel bijwerkingen veroorzaken.

Als er echter een overdosis optreedt, moet de symptomatische behandeling worden behandeld en ondersteund als een overdosis NSAID's.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat er geen dubbele dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Er zijn huidreacties ter plaatse geregistreerd, die zich vervolgens buiten het plaatselijke gebied kunnen verspreiden, en in sommige gevallen kan deze erger zijn en lichaamsbewegingen veroorzaken. In bijzondere gevallen zijn er bijwerkingen op het hele lichaam, zoals op de nieren, die ook zijn geregistreerd.
Soms: lokale huidreacties zoals roodheid, eczeem, jeuk, branderig gevoel. Sommige ernstigere reacties zoals bulleus of eczeem kunnen zich verspreiden; systemische manifestaties komen zelden voor.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Voorgeschiedenis van ziekte met lichtgevoelige reacties. Vis, huidinfectie of open wond.

In de laatste drie maanden van de zwangerschap.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moet de gelvorm zorgvuldig gebruiken bij patiënten met een verminderde hart-, lever- en nierfunctie.

Vermijd het gebruik van het medicijn in de vorm van ijzer.

Breng het medicijn niet zowel op het slijmvlies als op het oog aan.

Stop onmiddellijk met de behandeling als er een huidreactie optreedt, inclusief huidreacties bij gebruik van producten die octocrylen bevatten.

Moet de huid beschermen met een stof tijdens gebruik en 2 weken na het stoppen van de behandeling om het risico op lichtgevoeligheid te voorkomen. Moet uw handen zorgvuldig wassen na het aanbrengen van het medicijn.

Verleng de behandeltijd niet vanwege het risico op dermatitis als gevolg van contact en de gevoelige reacties op licht nemen in de loop van de tijd toe.

De veiligheid en werkzaamheid van ketoprofen bij kinderen zijn niet vastgesteld.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

onbekend.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

zwangerschap en borstvoeding

Geen klinische ervaring met plaatselijke gel, referentie-informatie gebaseerd op de vorm van systemische suiker:

tijdens de zwangerschap

Tijdens de eerste zes maanden van de zwangerschap is de veiligheid van ketoprofen bij zwangere moeders niet geëvalueerd. Gedurende deze periode moet het gebruik van ketoprofen worden vermeden.

Tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap kunnen alle prostaglandinesyntheseremmers, waaronder ketoprofen, giftig zijn voor het hart, de longen en de nieren van de foetus. Aan het einde van de zwangerschap kan de bloedstroom bij moeder en kind aanhouden.

Daarom is het gebruik van ketoprofen gecontra-indiceerd tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap.

Tijdens het geven van borstvoeding

Er zijn geen gegevens over de uitscheiding van ketoprofen in de moedermelk. Ketoprofen mag niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteracties

Geneesmiddelinteracties kunnen niet optreden vanwege de serumconcentratie na laag huidgebruik.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Lees vóór gebruik de gebruikershandleiding zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.