Nidal Ampharco gel antiinflamatório e osteoartrite cutâneo (30g) (30g)

Forma farmacêutica Caixa 1 tubo x 30g
Especificações Cetoprofeno

Ingrediente

Thành phần cho 15g

Informações de composição	Contente
Cetoprofeno	375mg

Usos

Indicação

Medicamentos anti-inflamatórios e analgésicos, utilizados na pele no tratamento de dores agudas e crônicas devido a reumatismo, trauma, bem como dores pós-operatórias, incluindo osteoartrite, tendão muscular, entorse, ligamento e edema.

Farmacologia

O gel nidal contém cetoprofeno, um derivado do ácido fenil propiônico, não pertencente ao grupo dos esteróides com propriedades anti-inflamatórias e analgésicas.

O cetoprofeno inibe a formação de prostaglandinas e plaquetas.

Farmacocinética dinâmica

Pele semelhante a gel.

A concentração de cetoprofeno no tecido e no plasma foi causada por mais de 24 pacientes submetidos a cirurgia no joelho. Após a aplicação repetida do gel de cetoprofeno, a concentração plasmática é 60 vezes menor (9-39 ng/g) em comparação com a concentração alcançada no plasma ao tomar cetoprofeno em dose única (490-3300 ng/g). A concentração de tecido na área tópica ao usar o gel para a pele também está na mesma faixa de concentração quando tomado por via oral, embora o nível de alteração da concentração do gel seja significativamente maior entre os indivíduos. Estima-se que a bioatividade do cetoprofeno após a aplicação na pele atinja cerca de 5% em comparação ao uso oral com base em dados excretados pela urina.

Cerca de 99% do medicamento está associado às proteínas plasmáticas.

O cetoprofeno é excretado pelos rins principalmente na forma de complexo glicuronídeo.

Antes de tomar Nidal Ampharco gel antiinflamatório e osteoartrite cutâneo (30g) (30g)

Como usar

Use na pele, aplique na cabeça ou na inflamação, massageie levemente e com cuidado por alguns minutos para garantir que o medicamento seja absorvido pela pele. Lave as mãos após aplicar o medicamento. Feche a tampa do tubo do medicamento após cada uso.

Dosagem

Adultos: Aplique o gel 2 a 3 vezes ao dia em caso de dor ou inflamação. A massa de gel deve ser ajustada para cobrir a dor. Não use mais do que uma dose total de 15g/dia. Não use mais de uma semana.

O que

faz quando usa overdose? Se usado aleatoriamente, o gel pode causar efeitos colaterais dependendo da quantidade de gel.

No entanto, se ocorrer sobredosagem, o tratamento sintomático deve ser tratado e apoiado como sobredosagem com AINE.

O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que dose dupla não deve ser usada.

Efeitos colaterais

Foi registrada reação cutânea no local, que pode se espalhar para fora da área tópica e, em alguns casos, pode piorar e causar movimentos corporais. Casos especiais apresentam efeitos colaterais em todo o corpo, como os rins, que também foram registrados.
Pouco frequentes: reações cutâneas locais, como vermelhidão, eczema, comichão, sensação de queimaduras. Algumas reações mais graves, como bolhosas ou eczema, podem se espalhar, raramente ocorrem manifestações sistêmicas.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

História de doença com reações sensíveis à luz. Peixe, infecção de pele ou ferida aberta.

Nos últimos três meses de gravidez.

Tenha cuidado ao usar

deve usar a forma de gel para aplicar cuidadosamente em pacientes com insuficiência cardíaca, hepática e renal.

Evite aplicar o medicamento na forma de ferro.

Não aplique o medicamento tanto na mucosa quanto no olho.

Interrompa imediatamente o tratamento quando houver qualquer reação cutânea, incluindo reações cutâneas quando aplicado com produtos contendo octocrileno.

Deve proteger a pele com um tecido durante a utilização e 2 semanas após a interrupção do tratamento para evitar o risco de sensibilidade à luz. Deve lavar as mãos cuidadosamente após aplicar o medicamento.

Não prolongar o tempo de tratamento devido ao risco de dermatite por contato e reações de sensibilidade à luz aumentam com o tempo.

A segurança e a eficácia do cetoprofeno em crianças não foram determinadas.

O efeito do medicamento ao dirigir e operar máquinas

desconhecido.

Use medicamentos para mulheres durante a gravidez e lactação

gravidez e lactação

Nenhuma experiência clínica com gel tópico, informações de referência baseadas na forma de açúcar sistêmico:

durante a gravidez

Nos primeiros seis meses de gravidez, a segurança do cetoprofeno em mães grávidas não foi avaliada, deve-se evitar o uso de cetoprofeno durante este período.

Durante os últimos três meses de gravidez, todos os inibidores da síntese de prostaglandinas, incluindo o cetoprofeno, podem ser tóxicos para o coração, pulmões e rins do feto. No final da gravidez, o fluxo sanguíneo na mãe e no filho pode durar.

Portanto, é contraindicado o uso de cetoprofeno nos últimos três meses de gestação.

Durante a amamentação

Não existem dados sobre a excreção de cetoprofeno no leite materno. O cetoprofeno não deve ser usado durante a amamentação.

Interação medicamentosa

interações medicamentosas não podem ocorrer devido à concentração sérica após baixo uso na pele.

Armazenamento

Deixe um local fresco, evite luz, temperatura abaixo de 30⁰C.

Para ficar fora do alcance das crianças, leia atentamente o manual do usuário antes de usar.

Outras drogas

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