Nidal Fort 75 mg Amfarco Léčba Léčba revmatoidní artritidy (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace ketoprofen

Složka

Informace o složení	Obsah
ketoprofen	75 mg

Použití

indikace

Nidal Fort je indikován v následujících případech:

Léčba revmatoidní artritidy a degenerativní artritidy.

Léčba akutní dny.

Léčba bolesti v následujících případech:

Bolest související s páteří (jako je ankylóza, bolest zad).

Akutní onemocnění svalů. Snížit horečku. Protizánětlivé vlastnosti získané syntetickým inhibičním účinkem prostaglandinu a leukotrienu. Ketoprofen má také rezistenci vůči Bradykininu a stabilizuje membránu lysozomu. Mechanismus účinku ketoprofenu však stejně jako u jiných NSAID stále není znám.

Farmakokinetika

absorpce

Ketoprofen se rychle vstřebává a maximální plazmatické koncentrace je dosaženo po 0,5 - 2 hodinách.

Distribuce

Ketoprofen je široce spojen s plazmatickými proteiny (> 99 %), zejména albuminem. Distribuční objem je přibližně 0,1 l/kg.

Metabolismus

Hlavní metabolismus ketoprofenu je spojen s kyselinou glukuronovou.

Eliminace

Polovyprázdnění plazmy po vypití je 2-4 hodiny, asi 80 % dávek ketoprofenu se vyloučí močí do 24 hodin ve formě glukuronového metabolismu.

Před odběrem Nidal Fort 75 mg Amfarco Léčba Léčba revmatoidní artritidy (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Nidal Fort by měl užívat léky během jídla nebo bezprostředně po jídle.

Dávkování

při bolesti, zánětu nebo akutních svalových onemocněních:

Dávkování 50–100 mg, 2–3krát denně.

Pro ekonomický systém:

Užívejte dávku 50 mg, v případě potřeby až 3krát denně.

Pro osoby se selháním ledvin nebo jater:

Měl by snížit dávku z 33 % na 50 % obvyklé dávky.

mírné selhání ledvin: maximálně 150 mg/den.

Střední selhání ledvin: maximálně 100 mg/den

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Může se objevit gastrointestinální krvácení, hypotenze, hypertenze nebo akutní selhání ledvin, ale velmi nebezpečné.

Neexistuje žádné specifické antidotum. Pacienti by měli být léčeni na symptomy a podpůrná léčba po předávkování NSAID.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Nidal Fort můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, 1/100

Trávicí potíže: poruchy trávení, nevolnost, bolest břicha, zvracení.

Méně časté, 1/1 000

Neurologické: bolest hlavy, závratě, ospalost.

zažívání: zácpa, průjem, plynatost, gastritida.

Kůže a podkožní tkáň: vyrážka, svědění.

tělo: edém, únava.

Vzácné, 1/10 000

Krevní a lymfatický systém: hemoragická anémie, anémie způsobená krvácením.

Imunitní systém: anafylaktická reakce (včetně šoku).

Neurologické: Vnímání.

oči: poruchy vidění, jako je rozmazané vidění.

uši a hlemýždi: tinnitus.

Dýchací systém, hrudník a mediastinum: astma, astmatické záchvaty.

zažívání: žaludeční stomatitida, žaludeční vřed. Hepatitida: Hepatitida, zvýšená hladina transamináz, vysoký sérový bilirubin v důsledku hepatitidy

Neznámá frekvence:

Krevní a lymfatický systém: obilná leukémie, trombocytopenie, selhání kostní dřeně, neutropenie.

Duševní poruchy: změna nálady.

Neurologické: křeče, poruchy chuti, deprese, zmatenost, halucinace, závratě, nepohodlí, slepičí spánek, zprávy o aseptické meningitidě (zejména u pacientů s autoimunitními onemocněními, jako je systémový lupus, smíšené onemocnění pojivové tkáně) s příznaky jako ztuhlý krk, bolest hlavy, nevolnost, zvracení, horečka nebo ztráta.

Oči: zánět zrakového nervu.

srdce: srdeční selhání, edém.

krevní cévy: vysoký krevní tlak, vazodilatace.

Respirační, hrudní a mediastinum: Bronchospasmus (zejména u pacientů s přecitlivělostí na aspirin a jiná NSAID), rýma, alergické reakce z neznámých příčin, dušnost.

zažívání: Exacerace kolitidy a Crohnovy choroby, krvácení a propíchnutí trávicího traktu, bolesti žaludku, černá stolice, zvracení krve, žaludeční krvácení může někdy způsobit smrt, zejména u starších lidí.

Játra: abnormality jaterních funkcí, žloutenka.

Kůže a podkožní tkáň: citlivá na světlo, vibrace vlasů, kopřivka, angioedém, leštění vodou včetně Steven-Johnsonova syndromu a toxické nekrózy kůže, olupování kůže a olupování vody (včetně nekrózy kůže, různých růží, krvácení.

Zánět ledvin a močových cest, zánět ledvin a ledvin, zánět ledvin a ledvin: A funkční abnormality

Systémové: bolest hlavy, poruchy chuti Klinické a epidemiologické údaje ukazují, že užívání léků typu NSAID (zejména vysokých dávek po dlouhou dobu) může souviset se zvýšením rizika arteriální trombózy (jako je infarkt myokardu nebo cévní mozková příhoda).

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Nidal Fort je kontraindikován v následujících případech:

Hypersenzitivita na ketoprofen nebo kteroukoli složku léku.

Pacienti s astmatem, kopřivkou nebo alergickými reakcemi způsobenými aspirinem nebo jinými NSAID.

Těhotné ženy v posledních třech měsících těhotenství.

Progresivní peptický vřed.

Děti mladší 15 let.

Těžké srdeční selhání.

Závažné selhání jater

Závažné selhání ledvin

Bolest před a po operaci v chirurgii koronárních tepen (CABG).

Opatrnost při používání

Účinné používání nejnižší dávky v co nejkratším čase pomáhá minimalizovat nežádoucí účinky.

Z důvodu rizika krvácení nepoužívat ketoprofen k léčbě bolesti spojené s diskrétním krvácením (bolest po nehodě) nebo bolesti spojené s traumatem v centrálním nervovém systému.

zhoršená kardiovaskulární funkce, funkce ledvin a jater

Při zahájení léčby pečlivě sledujte funkci ledvin u pacientů se srdečním selháním, abnormalitami jaterních funkcí, cirhózou a poškozením ledvin, pacientů užívajících diuretika, pacientů s chronickou renální insuficiencí, zejména u starších pacientů. U těchto pacientů může užívání ketoprofenu snížit přísun krve do ledvin v důsledku inhibice prostaglandinů a vést k rozkladu ledvin.

U léků NSAID byla také hlášena toxicita v mnoha různých formách, což může vést k intersticiální nefritidě, nefrotickému syndromu a selhání ledvin.

U pacientů s abnormálními jaterními funkčními testy nebo s onemocněním jater v anamnéze je vhodné hodnotit pravidelné hladiny transamináz, zvláště při dlouhodobé léčbě. Při užívání ketoprofenu byla popsána žloutenka a vzácná hepatitida.

Účinky na kardiovaskulární a cerebrovaskulární systém

Potřeba monitorovat a vhodně radit u pacientů s hypertenzí v anamnéze a/nebo s mírným městnavým srdečním selháním až středním, protože při koordinaci terapie s NSAID byly hlášeny zadržování vody a otoky.

Údaje z klinických a epidemiologických testů ukazují, že užívání některých NSAID (zejména při dlouhodobém užívání vysokých dávek) může souviset se zvýšením rizika tromboembolické mrtvice (kardiokardiální mozková mrtvice). K eliminaci rizika ketoprofenu není dostatek údajů.

Pacienti s hypertenzí, městnavým srdečním selháním, ischemií, neléčeným onemocněním periferních cév a/nebo mozkovými cévami by měli být léčeni ketoprofenem pouze po pečlivém zvážení. Podobně je vhodné zvážit před zahájením dlouhodobé léčby u pacientů s rizikem kardiovaskulárních onemocnění (např. hypertenze, zvýšený krevní tuk, cukrovka, kouření).

Poruchy dýchání

Pacienti s astmatem s chronickou rýmou, chronickou sinusitidou a/nebo nosními polypy jsou ohroženi alergií na aspirin a/nebo vyšší NSAID. Používání tohoto léku může způsobit astmatické záchvaty nebo bronchospasmus, zejména u lidí, kteří jsou alergičtí na aspirin nebo léky proti nesteroidním antirevmatikám.

Krvácení, vředy a zažívací punkce

Krvácení, vředy a perforace zažívacího traktu mohou vést k úmrtím, která byla hlášena u všech léků NSAID kdykoli během procesu léčby, s varovnými příznaky nebo bez nich nebo s anamnézou závažných příhod v trávicím traktu.

Některé epidemiologické důkazy ukazují, že ketoprofen může souviset s vysokým rizikem závažného zažívání, stejně jako u jiných léků ze skupiny NSAID, zvláště při zvyšujících se dávkách vředů a trávicích vředů, riziko krvácení, perforace trávicího traktu. léky, u pacientů s anamnézou vředu, zejména při krvácení nebo perforaci, a u starších pacientů.

Starší pacienti zahajují léčbu nejnižší možnou dávkou. U těchto pacientů by měla být zvážena léčba v kombinaci s léky na ochranu trávicího traktu (jako je misoprostol nebo inhibitory protonové pumpy) a u pacientů by měla být zvážena souběžná léčba s nízkou dávkou aspirinu nebo jiných léků, které zvyšují riziko pro trávicí trakt. Ketoprofen by se neměl používat u pacientů s anamnézou gastrointestinálního vředu.

Používejte NSAID opatrně u pacientů s trávicím onemocněním v anamnéze (jako je ulcerózní tlusté střevo, Crohnova choroba), protože může způsobit propuknutí onemocnění.

Pacienti s anamnézou gastrointestinální toxicity, zejména starší, by měli v první fázi léčby hlásit břišní příznaky (zejména krvácení ze zažívacího traktu).

Buďte opatrní při použití u pacientů, kteří současně užívají léky, jako jsou antikoagulancia nebo jiné kortikosteroidy jako krvácení warfarin, selektivní inhibitory reabsorpce serotoninu nebo destičková antiagregancia podobná destičkám.

Při krvácení nebo gastrointestinálních vředech u pacientů užívajících ketoprofen je třeba léky vysadit.

používané pro děti

Bezpečnost a účinnost u dětí nebyla zaznamenána.

Používá se pro starší lidi

Stejně jako u jakéhokoli typu NSAID byste měli být opatrní při léčbě starších osob (65 let nebo starších).

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

užívající ketoprofen může u pacientů způsobit závratě, ospalost a ovlivnit vidění. Pacienti by proto neměli řídit ani obsluhovat stroj, pokud pacient nezhodnotí účinek léku na jejich tělo a pacient může tyto činnosti bezpečně provádět.

Těhotenství

Inhibitory syntézy prostaglandinů mohou nepříznivě ovlivnit těhotenství a/nebo vývoj embrya/plodu. Údaje z epidemiologických studií ukazují zvýšení rizika potratu, srdečních vad a abdominálních trhlin (gastroschíza) po užívání syntetických inhibitorů prostaglandinu na začátku těhotenství.

Absolutní riziko kardiovaskulárních defektů se zvyšuje z méně než 1 % na přibližně 1,5 %. Předpokládá se, že toto riziko je způsobeno zvýšenou dávkou a dobou léčby. V prvních třech měsících a třech měsících mezi těhotenstvím by se ketoprofen neměl používat, pokud to není nutné. Pokud musíte ketoprofen používat u žen, které se snaží otěhotnět nebo v prvních třech měsících a třech měsících uprostřed těhotenství, dávka by měla být nízká a doba léčby co nejkratší.

Během posledních tří měsíců těhotenství mohou všechny syntetické inhibitory prostaglandinu způsobit plod:

Kardiální toxicita (v důsledku časné arteriosklerózy a plicní hypertenze).

Renální dysfunkce, která může vést k selhání ledvin v důsledku nízké plodové vody.

Na konci těhotenství mohou být matka a plod ohroženi krvácením kvůli účinkům léku proti agresi krevních destiček, i když je dávka velmi nízká.

Inhibice děložních křečí zpomaluje porod nebo prodlužuje těhotenství.

Ketoprofen je proto v posledních třech měsících těhotenství kontraindikován.

Období kojení

Není jasné, zda se lék vylučuje mateřským mlékem či nikoliv. Stejně jako u jiných léků vylučovaných mateřským mlékem se Ketoprofen nedoporučuje kojícím ženám.

Interaktivní lék

antikoagulační léky (jako je heparin a warfarin) a protidestičkové léky (jako je tiklopidin, klopidogrel):

zvyšuje riziko krvácení. Pokud se tomu nelze vyhnout současně, měli byste pacienty pečlivě sledovat.

Li-ti:

Existuje riziko zvýšených plazmatických koncentrací v plazmě, někdy až do toxických koncentrací, v důsledku snížení vylučování rtů | ledvina. V případě potřeby pečlivě sledujte koncentraci Li-ti v plazmě a upravte dávku li-ti během a po léčbě NSAID.

Další NSAID léky proti bolesti (včetně inhibitorů cyklooxygenázy-2) a vysoké dávky salicylátu:

Vyhněte se současnému užívání dvou nebo více NSAID léků (včetně aspirinu), protože to může zvýšit vedlejší účinky léku, zejména vředy nebo gastrointestinální krvácení.

methotrexát:

Při podávání vysokých dávek methotrexátu spolu s NSAID, včetně ketoprofenu, byly zaznamenány závažné lékové interakce v důsledku snížení vylučování methotrexátu.

Při dávce vyšší než 15 mg/týden: Riziko krevní toxicity methotrexátu se zvyšuje, zvláště při užívání vysokých dávek (> 15 mg/týden), může být spojeno s užíváním methotrexátu spojeného s proteinem a jeho snížením v ledvinách. Pokud dojde k jakékoli změně funkce ledvin nebo pokud je pacient starší, musí být sledování prováděno častěji.

Mifepriston:

Neužívejte léky ze skupiny NSAID asi 8–12 dní po použití Mifepristonu, protože léky typu NSAID mohou snížit účinnost Mifepristonu.

pentoxifyllin:

Zvýšené riziko krvácení. Je nezbytné častější klinické sledování a sledování doby krvácení.

Hematoplastické léky (Betablokátory, inhibitory, diuretika):

Existuje riziko snížení účinnosti antihypertenziv (kvůli nesteroidním antirevmatikám inhibujícím schopnost prostaglandinu vaskulární dilataci).

Diuretika:

Existuje riziko snížení účinnosti diuretik. Pacienti a zejména pacienti dehydratovaní v důsledku užívání | U diuretik je vyšší riziko sekundárního selhání ledvin v důsledku snížené renální perfuze v důsledku inhibice prostaglandinů. U těchto pacientů je nutné rehydratovat před zahájením kombinované léčby a sledováním funkce ledvin na začátku léčby.

srdeční glykosidy:

NSAID mohou způsobit srdeční selhání, snížit glomerulární filtraci a zvýšit srdeční glykosidy v plazmě.

cyklosporin:

Zvýšené riziko glomerulární otravy, zejména u starších osob. Kortikosteroidy: Zvýšené riziko ulcerózního nebo gastrointestinálního krvácení.

Chinolonová antibiotika:

Údaje z výzkumu na zvířatech naznačují, že léky ze skupiny NSAID mohou zvýšit riziko křečí, pokud se užívají s antibiotiky Quinolon. Pacienti užívající NSAID a antibiotika Quinolon mohou zvýšit riziko křečí.

takrolimus:

Při společném užívání s NSAID s takrolimem může být riziko otravy ledvin, zejména u starších pacientů.

Probenecid:

Koncentrovaný s probenecidem může významně snížit plazmatickou clearance ketoprofenu.

Inhibitory přenosu a angiotensin II:

U pacientů s poškozením funkce ledvin (jako je dehydratace nebo starší pacienti) může současné užívání přenesených enzymových inhibitorů nebo antiléčiv angiotensinu II s inhibitory cyklooxygenázy-2 vést k dalšímu poškození funkce ledvin, včetně akutního selhání ledvin.

zidovudin:

Zvýšené riziko hematologie při použití NSAID se zidovudinem. Existují důkazy, že riziko kloubního hematomu a hematomu u pacientů s poruchami koagulace (HAemofilie) HIV (+) je léčeno současně zidovudinem a ibuprofenem.

Skladování

při teplotách pod 30 °C. Vyhněte se přímému světlu a vlhkému místu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.