Nidal Fort 75mg Ampharco Treatment Tratamiento de la artritis reumatoide (3 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones ketoprofeno

Ingrediente

Información de composición	Contenido
ketoprofeno	75mg

Usos

indicaciones

Nidal Fort está indicado en los siguientes casos:

Tratamiento de la artritis reumatoide y la artritis degenerativa.

Tratamiento de la gota aguda.

Tratamiento del dolor en los siguientes casos:

Dolor relacionado con la columna (como anquilosis, dolor de espalda).

Enfermedad muscular aguda. Reducir la fiebre. Propiedades antiinflamatorias obtenidas por el efecto inhibidor sintético de las prostaglandinas y los leucotrienos. El ketoprofeno también tiene resistencia a la bradicinina y estabiliza la membrana lisosómica. Sin embargo, al igual que ocurre con otros AINE, aún se desconoce el mecanismo de acción del ketoprofeno.

Farmacocinética

absorción

El ketoprofeno se absorbe rápidamente y las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan después de 0,5 a 2 horas.

Distribución

El ketoprofeno está ampliamente relacionado con las proteínas plasmáticas (>99%), principalmente con la albúmina. El volumen de distribución es de aproximadamente 0,1 l/kg.

Metabolismo

El principal metabolismo del ketoprofeno está asociado con el ácido glucurónico.

Eliminación

El tiempo de semidescarga del plasma después de beber es de 2 a 4 horas, aproximadamente el 80% de las dosis de ketoprofeno se excretan en la orina dentro de las 24 horas, en forma de metabolismo glucurónico.

antes de tomar Nidal Fort 75mg Ampharco Treatment Tratamiento de la artritis reumatoide (3 ampollas x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

Nidal Fort debe tomar el medicamento durante o inmediatamente después de las comidas.

Dosificación

para el dolor, la inflamación o las enfermedades musculares agudas:

Dosis 50 - 100 mg, 2-3 veces/día.

Para sistema económico:

Tome la dosis de 50 mg, hasta 3 veces al día cuando sea necesario.

Para personas con insuficiencia renal o insuficiencia hepática:

Se debe reducir la dosis del 33% al 50% de la dosis habitual.

insuficiencia renal leve: máximo 150 mg/día.

Insuficiencia renal moderada: máximo 100 mg/día

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis? Puede producirse hemorragia gastrointestinal, hipotensión, hipertensión o insuficiencia renal aguda, pero es muy peligroso.

No existe un antídoto específico. Los pacientes deben recibir tratamiento para los síntomas y recibir tratamiento de apoyo después de una sobredosis de AINE.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al utilizar Nidal Fort, puedes experimentar efectos no deseados (ADR).

Común, 1/100

Digestivo: indigestión, náuseas, dolor abdominal, vómitos.

Poco común, 1/1.000

Neurológico: dolor de cabeza, mareos, somnolencia.

digestivas: estreñimiento, diarrea, flatulencias, gastritis.

Piel y tejido subcutáneo: erupción cutánea, picor.

cuerpo: edema, fatiga.

Raro, 1/10.000

Sangre y sistema linfático: anemia hemorrágica, anemia por sangrado.

El sistema inmunológico: reacción anafiláctica (incluido shock).

Neurológico: Percepción.

ojos: trastornos visuales como visión borrosa.

oídos y caracoles: tinnitus.

Sistema respiratorio, tórax y mediastino: asma, ataques de asma.

digestivo: estomatitis estomacal, úlcera de estómago. Hepatitis: hepatitis, aumento de transaminasas, bilirrubina sérica elevada debido a hepatitis

Frecuencia desconocida:

Sangre y sistema linfático: leucemia de cereales, trombocitopenia, insuficiencia de la médula ósea, neutropenia.

Trastornos mentales: cambio de humor.

Neurológico: convulsiones, trastornos del gusto, depresión, confusión, alucinaciones, mareos, malestar, sueño de pollo, informes sobre meningitis aséptica (especialmente en pacientes con enfermedades autoinmunes como lupus sistémico, enfermedad mixta del tejido conectivo) con síntomas como rigidez en el cuello, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre o pérdida.

Ojos: neuritis óptica.

corazón: insuficiencia cardíaca, edema.

vasos sanguíneos: hipertensión arterial, vasodilatación.

Respiratorio, tórax y mediastino: broncoespasmo (especialmente en pacientes con hipersensibilidad a la aspirina y otros AINE), rinitis, reacciones alérgicas por causas desconocidas, dificultad para respirar.

digestivo: La exacerbación de la colitis y la enfermedad de Crohn, la hemorragia y la punción del tracto digestivo, el dolor de estómago, las heces negras, los vómitos con sangre y el sangrado gástrico a veces pueden causar la muerte, especialmente en los ancianos.

Hígado: anomalías de la función hepática, ictericia.

Piel y tejido subcutáneo: sensibilidad a la luz, vibración del cabello, urticaria, angioedema, pulimento con agua incluyen síndrome de Steven-Johnson y necrosis cutánea tóxica, descamación de la piel y descamación del agua (incluyendo necrosis de la piel, rosas diversas, hemorragia.

Riñón y sistema urinario: insuficiencia renal aguda, inflamación tubular renal intersticial, síndrome de nefritis, anomalías de la función renal.

Sistémicos: dolor de cabeza, trastornos del gusto. Los datos clínicos y epidemiológicos muestran que el uso de medicamentos AINE (especialmente en dosis altas durante un tiempo prolongado) puede estar relacionado con un aumento del riesgo de trombosis arterial (como infarto de miocardio o accidente cerebrovascular).

Instrucciones sobre cómo manejar las RAM

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

contraindicado

Nidal Fort está contraindicado en los siguientes casos:

Hipersensibilidad al ketoprofeno o cualquiera de los ingredientes del medicamento.

Pacientes con asma, urticaria o reacciones alérgicas causadas por aspirina u otros medicamentos AINE.

Mujeres embarazadas en los últimos tres meses de embarazo.

Úlcera péptica progresiva.

Niños menores de 15 años.

Insuficiencia cardíaca grave.

Insuficiencia hepática grave

Insuficiencia renal grave

Dolor antes y después de la cirugía de arterias coronarias (CABG).

Precaución al usar

Usar la dosis más baja de manera efectiva en el menor tiempo ayuda a minimizar los efectos no deseados.

Debido al riesgo de sangrado, no se recomienda el uso de ketoprofeno para tratar el dolor asociado con un sangrado discreto (dolor después del accidente) o el dolor asociado con un traumatismo en el sistema nervioso central.

deterioro de la función cardiovascular, renal y hepática

Al comenzar el tratamiento, controle de cerca la función renal en pacientes con insuficiencia cardíaca, anomalías de la función hepática, cirrosis y daño renal, pacientes que toman diuréticos, pacientes con insuficiencia renal crónica, especialmente en pacientes de edad avanzada. En estos pacientes, el uso de ketoprofeno puede reducir la sangre que llega a los riñones debido a la inhibición de las prostaglandinas y provocar la descomposición de los riñones.

También se ha informado que los medicamentos AINE tienen toxicidad en muchas formas diferentes y esto puede provocar nefritis intersticial, síndrome nefrótico e insuficiencia renal.

En pacientes con pruebas de función hepática anormales o antecedentes de enfermedad hepática, es aconsejable evaluar periódicamente el nivel de transaminasas, especialmente cuando el tratamiento es a largo plazo. Se han descrito ictericia y hepatitis poco frecuente al utilizar ketoprofeno.

Efectos cardiovasculares y cerebrovasculares

Es necesario monitorear y asesorar adecuadamente a los pacientes con antecedentes de hipertensión y/o que tienen insuficiencia cardíaca congestiva leve a media porque se han reportado retención de agua y edema cuando la terapia se coordina con AINE.

Los datos de pruebas clínicas y epidemiológicas muestran que el uso de algunos AINE (especialmente cuando se toman dosis altas durante un tiempo prolongado) puede estar relacionado con un aumento en el riesgo de trombosis arterial (como infarto de miocardio, accidente cerebrovascular). No hay datos suficientes para eliminar el riesgo debido al ketoprofeno.

Los pacientes con hipertensión, insuficiencia cardíaca congestiva, isquemia, enfermedad vascular periférica no tratada y/o vasos sanguíneos cerebrales solo deben ser tratados con ketoprofeno después de una cuidadosa consideración. Del mismo modo, es aconsejable considerarlo antes de iniciar un tratamiento a largo plazo en pacientes con riesgo de enfermedad cardiovascular (por ejemplo, hipertensión, aumento de grasa en sangre, diabetes, tabaquismo).

Trastornos respiratorios

Los pacientes con asma con rinitis crónica, sinusitis crónica y/o pólipos nasales corren el riesgo de sufrir alergias a la aspirina y/o a medicamentos AINE con niveles más altos. El uso de este medicamento puede provocar ataques de asma o broncoespasmo, especialmente en personas alérgicas a la aspirina o a los AINES.

Sangrado, úlceras y punción digestiva

La hemorragia, las úlceras y la perforación digestiva pueden provocar muertes que se han reportado con todos los medicamentos AINE en cualquier momento del proceso de tratamiento, con o sin síntomas de advertencia o antecedentes de eventos graves en el tracto digestivo.

Alguna evidencia epidemiológica muestra que el ketoprofeno puede estar relacionado con un alto riesgo de digestión grave, así como otros medicamentos AINE, especialmente en dosis altas.

El riesgo de sangrado, úlceras y perforación digestiva al aumentar la dosis de Medicamentos AINE, en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente en caso de sangrado o perforación, y en ancianos.

Los pacientes de edad avanzada inician el tratamiento con la dosis más baja posible. En estos pacientes se debe considerar el tratamiento en combinación con medicamentos de protección digestiva (como misoprostol o inhibidores de la bomba de protones), y el uso simultáneo con dosis bajas de aspirina u otros medicamentos que aumenten el riesgo para el tracto digestivo. El ketoprofeno no debe usarse en pacientes con antecedentes de úlcera gastrointestinal.

Tenga precaución con los AINE en pacientes con antecedentes de enfermedades digestivas (como colon ulceroso, enfermedad de Crohn) porque pueden causar brotes de enfermedades.

Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, especialmente cuando son mayores, deben informar signos abdominales (especialmente sangrado digestivo), en la primera etapa del tratamiento.

Tenga cuidado cuando se usa en pacientes que usan medicamentos simultáneos con riesgo de úlceras u otros sangrados, como corticosteroides orales o anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de Reabsorción de serotonina o medicamentos antiplaquetarios similares a los antiplaquetarios.

Cuando haya hemorragias o úlceras gastrointestinales en pacientes que usan ketoprofeno, se deben suspender los medicamentos.

usado para niños

No se ha registrado la seguridad y eficacia en niños.

Utilizado para personas mayores

Como ocurre con cualquier tipo de AINE, se debe tener cuidado al tratar a personas de edad avanzada (65 años o más).

La capacidad para conducir y utilizar máquinas

usando ketoprofeno puede hacer que los pacientes sientan mareos, somnolencia y afectar la visión. Por lo tanto, los pacientes no deben conducir ni operar la máquina, a menos que evalúen el efecto del medicamento en sus cuerpos y que puedan realizar esas actividades de manera segura.

Embarazo

Los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden afectar negativamente el embarazo y/o el desarrollo embrionario/fetal. Los datos de estudios epidemiológicos muestran un aumento en el riesgo de aborto espontáneo, defectos cardíacos y grietas abdominales (gastrosquisis) después de usar inhibidores sintéticos de prostaglandinas al comienzo del embarazo.

El riesgo absoluto de defectos cardiovasculares aumenta de menos del 1 % a aproximadamente el 1,5 %. Se cree que este riesgo se debe al aumento de la dosis y del tiempo de tratamiento. Durante los primeros tres meses y los tres meses entre embarazos, no se debe utilizar ketoprofeno si no es necesario. Si tiene que usar ketoprofeno en mujeres que están intentando concebir o en los primeros tres meses y en los tres primeros meses del embarazo, la dosis debe mantenerse baja y el tiempo de tratamiento lo más corto posible.

Durante los últimos tres meses del embarazo, todos los inhibidores sintéticos de prostaglandinas pueden provocar en el feto:

Toxicidad cardíaca (debido a arteriosclerosis temprana e hipertensión pulmonar).

Disfunción renal, que puede provocar insuficiencia renal debido a un nivel bajo de líquido amniótico.

Al final del embarazo, la madre y el feto pueden correr riesgo de sufrir hemorragias debido a los efectos de agresión antiplaquetaria del fármaco, incluso si la dosis es muy baja.

La inhibición de los espasmos uterinos retarda el parto o prolonga el embarazo.

Por tanto, el ketoprofeno está contraindicado en los últimos tres meses del embarazo.

El período de lactancia

No está claro si el medicamento se excreta a través de la leche materna o no. Al igual que con otros medicamentos excretados por la leche materna, el ketoprofeno no se recomienda para mujeres que amamantan.

Fármaco interactivo

fármacos anticoagulantes (como heparina y warfarina) y antiplaquetarios (como ticlopidina, clopidogrel):

aumenta el riesgo de sangrado. Si es imposible evitarlo simultáneamente, se debe vigilar estrechamente a los pacientes.

Li-ti:

Existe el riesgo de un aumento de las concentraciones plasmáticas, que a veces aumentan hasta concentraciones tóxicas, debido a la reducción de la excreción de los labios. riñón. Cuando sea necesario, controle de cerca la concentración de Li-ti en plasma y ajuste la dosis de li-ti durante y después del tratamiento con medicamentos AINE.

Otros analgésicos AINE (incluidos los inhibidores de la ciclooxigenasa-2) y dosis altas de salicilato:

Evite el uso simultáneo de dos o más medicamentos AINE (incluida la aspirina) porque esto puede aumentar los efectos secundarios del 24 del medicamento, especialmente úlceras o hemorragia gastrointestinal.

metotrexato:

Se registraron interacciones medicamentosas graves cuando se administraron altas dosis de metotrexato junto con medicamentos AINE, incluido el ketoprofeno, debido a la reducción de la excreción de metotrexato.

Con una dosis superior a 15 mg/semana: El riesgo de toxicidad sanguínea del metotrexato aumenta, especialmente cuando se toman dosis altas (> 15 mg/semana), puede estar asociado con la ocupación del metotrexato asociado con las proteínas y su reducción en los riñones. Si hay algún cambio en la función renal o si el paciente es de edad avanzada, el monitor debe realizarse con mayor frecuencia.

Mifepristón:

No tome medicamentos AINE durante aproximadamente 8 a 12 días después de usar Mifepriston porque los medicamentos AINE pueden reducir la eficacia de Mifepriston.

pentoxifilina:

Mayor riesgo de sangrado. Es necesario un seguimiento clínico más frecuente y un seguimiento del tiempo de sangrado.

Fármacos hematoplásicos (inhibidores betabloqueantes, inhibidores, diuréticos):

Existe el riesgo de reducir la eficacia de los fármacos antihipertensivos (debido a que los AINE inhiben la capacidad de dilatación vascular de las prostaglandinas).

Diuréticos:

Existe el riesgo de reducir la eficacia de los diuréticos. Pacientes y especialmente pacientes deshidratados por el uso | Los diuréticos tienen un mayor riesgo de insuficiencia renal secundaria debido a la reducción de la perfusión renal debido a la inhibición de las prostaglandinas. Para estos pacientes, es necesario rehidratarse antes de iniciar una terapia combinada y controlar la función renal al inicio del tratamiento.

glucósidos cardíacos:

Los medicamentos AINE pueden causar insuficiencia cardíaca, reducir la filtración glomerular y aumentar los glucósidos cardíacos en plasma.

ciclosporina:

Aumentó el riesgo de intoxicación glomerular, especialmente en personas mayores. Corticosteroides: Mayor riesgo de hemorragia ulcerosa o gastrointestinal.

Antibióticos quinolonas:

Los datos de investigaciones en animales indican que los medicamentos AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones cuando se usan con antibióticos Quinolon. Los pacientes que toman AINE y antibióticos Quinolon pueden aumentar el riesgo de convulsiones.

tacrolimús:

Puede haber riesgo de intoxicación renal cuando se comparte con AINE con tacrolimus, especialmente en personas mayores.

Probenecid:

El concentrado con probenecid puede reducir significativamente el aclaramiento plasmático de ketoprofeno.

Inhibidores de transferencia y Angiotensina II:

En pacientes con daños en la función renal (como deshidratación o personas de edad avanzada), la toma simultánea de inhibidores de enzimas transferidos o antifármacos de angiotensina II con inhibidores de la cicloxigenasa-2 puede provocar un mayor deterioro de la función renal, incluida insuficiencia renal aguda.

zidovudina:

Mayor riesgo de hematopología al usar AINE con zidovudina. Existe evidencia de que el riesgo de hematoma articular y hematoma en pacientes con trastornos de la coagulación (HAemofilia) VIH (+) se tratan simultáneamente con zidovudina e ibuprofeno.

Almacenamiento

a temperaturas inferiores a 30°C. Evite la luz directa y el lugar húmedo.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

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