Nidal Fort 75mg Ampharco Treatment Trattamento dell'artrite reumatoide (3 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 3 blister x 10 compresse
Specifiche Ketoprofene

Ingrediente

Informazioni sulla composizioneContenuto
Ketoprofene75 mg

Usi

indicazioni

Nidal Fort è indicato nei seguenti casi:

Trattamento dell'artrite reumatoide e dell'artrite degenerativa.

Trattamento della gotta acuta.

Trattamento del dolore nei seguenti casi:

  • Dolore legato alla colonna vertebrale (come anchilosi, mal di schiena).
  • Malattia muscolare acuta. Ridurre la febbre. Proprietà antinfiammatorie ottenute dall'effetto inibitorio sintetico delle prostaglandine e dei leucotrieni. Il ketoprofene ha anche resistenza alla bradichinina e stabilizza la membrana lisosomiale. Tuttavia, come per gli altri FANS, il meccanismo d’azione del Ketoprofene è ancora sconosciuto.

    Farmacocinetica

    assorbimento

    Il ketoprofene viene assorbito rapidamente con concentrazioni plasmatiche di picco raggiunte dopo 0,5 - 2 ore.

    Distribuzione

    Il ketoprofene è ampiamente legato alle proteine ​​plasmatiche (>99%), principalmente all'albumina. Il volume di distribuzione è di circa 0,1 l/kg.

    Metabolismo

    Il principale metabolismo del ketoprofene è associato all'acido glucuronico.

    Eliminazione

    Il tempo di semi-scarica del plasma dopo aver bevuto è di 2-4 ore, circa l'80% delle dosi di ketoprofene viene escreto nelle urine entro 24 ore, sotto forma di metabolismo glucuronico.

  • Prima di prendere Nidal Fort 75mg Ampharco Treatment Trattamento dell'artrite reumatoide (3 blister x 10 compresse)

    Come usare

    Nidal Fort deve assumere medicinali durante o immediatamente dopo i pasti.

    Dosaggio

    per dolore, infiammazione o malattie muscolari acute:

    Dosaggio 50 - 100 mg, 2-3 volte al giorno.

    Per il sistema economico:

    Prendi la dose da 50 mg, fino a 3 volte al giorno quando necessario.

    Per le persone con insufficienza renale o epatica:

    Dovrebbe ridurre la dose dal 33% al 50% della dose abituale.

  • Insufficienza renale lieve: massimo 150 mg/giorno.
  • Insufficienza renale moderata: massimo 100 mg/giorno

    Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fare in caso di sovradosaggio? Possono verificarsi sanguinamento gastrointestinale, ipotensione, ipertensione o insufficienza renale acuta, ma sono molto pericolosi.

    Non esiste un antidoto specifico. I pazienti devono essere trattati per i sintomi e supportare il trattamento dopo un sovradosaggio di FANS.

    Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.

  • Effetti collaterali

    Quando usi Nidal Fort, potresti riscontrare effetti indesiderati (ADR).

    Comune, 1/100

  • Digestivo: indigestione, nausea, dolore addominale, vomito.
  • Non comune, 1/1.000

  • Neurologico: mal di testa, vertigini, sonnolenza.
  • digestivo: stitichezza, diarrea, flatulenza, gastrite.
  • Pelle e tessuto sottocutaneo: eruzione cutanea, prurito.
  • corpo: edema, affaticamento.
  • Raro, 1/10.000

  • Sistema ematico e linfatico: anemia emorragica, anemia dovuta a sanguinamento.
  • Il sistema immunitario: reazione anafilattica (compreso lo shock).
  • Neurologico: percezione.
  • occhi: disturbi visivi come visione offuscata.
  • orecchie e lumache: acufeni.
  • Apparato respiratorio, torace e mediastino: asma, attacchi d'asma.
  • digestivo: stomatite gastrica, ulcera gastrica. Epatite: epatite, aumento delle transaminasi, bilirubina sierica elevata dovuta a epatite
  • Frequenza sconosciuta:

  • Sistema ematico e linfatico: leucemia da grano, trombocitopenia, insufficienza midollare, neutropenia.
  • Disturbi mentali: cambiamento dell'umore.
  • Neurologici: convulsioni, disturbi del gusto, depressione, confusione, allucinazioni, vertigini, malessere, sonno di pollo, segnalazioni di meningite asettica (soprattutto in pazienti con malattie autoimmuni come lupus sistemico, malattia mista del tessuto connettivo) con sintomi come torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o perdita.
  • Occhi: neurite ottica.
  • cuore: insufficienza cardiaca, edema.
  • vasi sanguigni: pressione alta, vasodilatazione.
  • Respiratorio, torace e mediastino: broncospasmo (soprattutto in pazienti con ipersensibilità all'aspirina e ad altri farmaci FANS), rinite, reazioni allergiche per cause sconosciute, mancanza di respiro.
  • digestivo: Esacerbazione di colite e morbo di Crohn, emorragia e puntura del tratto digestivo, mal di stomaco, feci nere, vomito con sangue, sanguinamento gastrico possono talvolta causare la morte, soprattutto negli anziani.
  • Fegato: anomalie della funzionalità epatica, ittero.
  • Pelle e tessuto sottocutaneo: sensibilità alla luce, vibrazione dei capelli, orticaria, angioedema, idrolisi comprende la sindrome di Steven-Johnson e necrosi cutanea tossica, desquamazione della pelle e desquamazione dell'acqua (inclusa necrosi cutanea, diverse rose, emorragia.

    Reni e sistema urinario: insufficienza renale acuta, infiammazione del tubo renale interstiziale, sindrome nefrite, anomalie della funzionalità renale.

  • Sistemico: mal di testa, disturbi del gusto. Dati clinici ed epidemiologici mostrano che l'uso di farmaci FANS (soprattutto ad alte dosi per un lungo periodo) può essere correlato ad un aumento del rischio di trombosi arteriosa (come infarto del miocardio o ictus).

    Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

  • Avvertenze

    Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

    controindicato

    Nidal Fort è controindicato nei seguenti casi:

  • Ipersensibilità al ketoprofene o ad uno qualsiasi degli ingredienti del farmaco.
  • Pazienti con asma, orticaria o reazioni allergiche causate dall'aspirina o da altri farmaci FANS.

  • Donne incinte negli ultimi tre mesi di gravidanza.
  • Ulcera peptica progressiva.

  • Bambini sotto i 15 anni.
  • Grave insufficienza cardiaca.

    Grave insufficienza epatica

    Grave insufficienza renale

    Dolore prima e dopo l'intervento chirurgico nell'arteria coronaria (CABG).

    Attenzione durante l'uso

    L'uso efficace della dose più bassa nel minor tempo possibile aiuta a ridurre al minimo gli effetti indesiderati.

    A causa del rischio di sanguinamento, non utilizzare il ketoprofene per trattare il dolore associato a sanguinamento discreto (dolore dopo l'incidente) o dolore associato a trauma nel sistema nervoso centrale.

    compromissione della funzionalità cardiovascolare, renale ed epatica

    All'inizio del trattamento, monitorare attentamente la funzionalità renale nei pazienti con insufficienza cardiaca, anomalie della funzionalità epatica, cirrosi e danno renale, pazienti che assumono diuretici, pazienti con insufficienza renale cronica, soprattutto nei pazienti anziani. In questi pazienti, l’uso del ketoprofene può ridurre il sangue ai reni a causa dell’inibizione delle prostaglandine e portare alla decomposizione renale.

    È stato segnalato che anche i farmaci FANS presentano tossicità in molte forme diverse e questo può portare a nefrite interstiziale, sindrome nefrosica e insufficienza renale.

    Nei pazienti con test di funzionalità epatica anomali o con una storia di malattia epatica, è consigliabile valutare il livello periodico delle transaminasi, soprattutto in caso di trattamento a lungo termine. Durante l'uso del ketoprofene sono stati descritti ittero e rare epatiti.

    Effetti sul sistema cardiovascolare e cerebrovascolare

    Necessità di monitorare e consigliare adeguatamente i pazienti con una storia di ipertensione e/o con insufficienza cardiaca congestizia da lieve a media poiché sono stati segnalati ritenzione idrica ed edema quando la terapia è coordinata con i FANS.

    Dati di test clinici ed epidemiologici mostrano che l'uso di alcuni FANS (specialmente quando si assumono dosi elevate per periodi prolungati) può essere correlato ad un aumento del rischio di trombosi arteriosa (come infarto del miocardio, ictus). Non ci sono dati sufficienti per eliminare il rischio dovuto al ketoprofene.

    I pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca congestizia, ischemia, malattia vascolare periferica e/o vasi sanguigni cerebrali non trattati devono essere trattati con ketoprofene solo dopo un'attenta valutazione. Allo stesso modo, è consigliabile considerare prima di iniziare un trattamento a lungo termine nei pazienti a rischio di malattie cardiovascolari (ad esempio ipertensione, aumento dei grassi nel sangue, diabete, fumo).

    Disturbi respiratori

    I pazienti asmatici con rinite cronica, sinusite cronica e/o polipi nasali sono a rischio di allergie all'aspirina e/o ai farmaci FANS di qualità superiore. L'uso di questo farmaco può causare attacchi di asma o broncospasmo, soprattutto nelle persone allergiche all'aspirina o ai farmaci FANS.

    Sanguinamento, ulcere e puntura digestiva

    Emorragia, ulcere e perforazione digestiva possono portare a decessi che sono stati segnalati con tutti i farmaci FANS in qualsiasi momento del processo di trattamento, con o senza sintomi premonitori o una storia di eventi gravi nel tratto digestivo.

    Alcune evidenze epidemiologiche mostrano che il ketoprofene può essere correlato ad un alto rischio di digestione grave, così come altri farmaci FANS, soprattutto ad alte dosi.

    Il rischio di sanguinamento, ulcere e perforazione digestiva quando si aumenta la dose di Farmaci FANS, in pazienti con una storia di ulcera, soprattutto in caso di sanguinamento o perforazione, e negli anziani.

    I pazienti più anziani iniziano il trattamento con la dose più bassa possibile. In questi pazienti deve essere preso in considerazione il trattamento in combinazione con farmaci protettivi della digestione (come misoprostolo o inibitori della pompa protonica) e l'uso contemporaneo da parte dei pazienti con aspirina a basso dosaggio o altri farmaci che aumentano il rischio per il tratto digestivo. Il ketoprofene non deve essere utilizzato in pazienti con anamnesi di ulcera gastrointestinale.

    Usare cautela con i FANS nei pazienti con una storia di malattie dell'apparato digerente (come colon ulceroso, morbo di Crohn) perché possono causare epidemie di malattia.

    I pazienti con una storia di tossicità gastrointestinale, soprattutto se anziani, devono segnalare segni addominali addominali (in particolare sanguinamento digestivo), nella prima fase del trattamento.

    Prestare cautela quando vengono utilizzati su pazienti che assumono farmaci contemporaneamente a rischio di ulcere o altri sanguinamenti come corticosteroidi orali o anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi di Riassorbimento della serotonina o farmaci antipiastrinici simili.

    In caso di sanguinamento o ulcere gastrointestinali nei pazienti che utilizzano ketoprofene, i farmaci devono essere interrotti.

    utilizzato per i bambini

    La sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state registrate.

    Utilizzato per le persone anziane

    Come con qualsiasi tipo di FANS, è necessario prestare attenzione quando si trattano gli anziani (65 anni o più).

    La capacità di guidare e utilizzare macchinari

    utilizzando il ketoprofene può provocare vertigini, sonnolenza e disturbi alla vista. Pertanto, i pazienti non devono guidare o utilizzare la macchina, a meno che non valutino l'effetto del farmaco sul proprio corpo e non siano in grado di svolgere tali attività in sicurezza.

    Gravidanza

    Gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono influenzare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. I dati di studi epidemiologici mostrano un aumento del rischio di aborto spontaneo, difetti cardiaci e crepe addominali (gastroschisi) dopo l'uso degli inibitori sintetici delle prostaglandine all'inizio della gravidanza.

    Il rischio assoluto di difetti cardiovascolari aumenta da meno dell'1% a circa l'1,5%. Si ritiene che questo rischio sia dovuto all’aumento della dose e del tempo di trattamento. Nei primi tre mesi e nei tre mesi tra una gravidanza e l'altra, il ketoprofene non deve essere utilizzato se non necessario. Se è necessario utilizzare il ketoprofene per le donne che stanno cercando di concepire o nei primi tre mesi e tre mesi a metà gravidanza, la dose deve essere mantenuta bassa e il tempo di trattamento il più breve possibile.

    Durante gli ultimi tre mesi di gravidanza, tutti gli inibitori sintetici delle prostaglandine possono causare al feto:

  • Tossicità cardiaca (dovuta ad arteriosclerosi precoce e ipertensione polmonare).
  • Disfunzione renale, che può portare a insufficienza renale a causa del basso livello di liquido amniotico.

    Alla fine della gravidanza, la madre e il feto possono essere a rischio di sanguinamento a causa degli effetti antiaggressione piastrinica del farmaco, anche se la dose è molto bassa.

  • L'inibizione degli spasmi uterini rallenta il parto o prolunga la gravidanza.
  • Pertanto, il ketoprofene è controindicato negli ultimi tre mesi di gravidanza.

    Il periodo dell'allattamento al seno

    Non è chiaro se il farmaco venga escreto attraverso il latte materno o meno. Come con altri farmaci escreti nel latte materno, il ketoprofene non è raccomandato per le donne che allattano.

    Farmaci interattivi

    farmaci anticoagulanti (come eparina e warfarin) e antipiastrinici (come ticlopidina, clopidogrel):

    aumenta il rischio di sanguinamento. Se è impossibile evitarlo contemporaneamente, è necessario monitorare attentamente i pazienti.

    Li-ti:

    Esiste il rischio di un aumento delle concentrazioni plasmatiche nel plasma, che talvolta raggiungono concentrazioni tossiche, a causa della riduzione dell'escrezione attraverso le labbra | rene. Se necessario, monitorare attentamente la concentrazione di Li-ti nel plasma e aggiustare la dose di li-ti durante e dopo il trattamento con farmaci FANS.

    Altri antidolorifici FANS (compresi gli inibitori della cicloossigenasi-2) e alte dosi di salicilato:

    Evitare l'uso simultaneo di due o più farmaci FANS (inclusa l'aspirina) perché ciò può aumentare gli effetti collaterali di 24 farmaci, in particolare ulcere o sanguinamento gastrointestinale.

    metotrexato:

    Sono state registrate gravi interazioni farmacologiche durante l'ecografia, alte dosi di metotrexato insieme a farmaci FANS, incluso il ketoprofene, a causa della riduzione dell'escrezione di metotrexato.

  • Con una dose superiore a 15 mg/settimana: il rischio di tossicità ematica del metotrexato aumenta, soprattutto quando si assumono dosi elevate (> 15 mg/settimana), può essere associato all'occupazione del metotrexato associato alle proteine ​​e alla sua riduzione nei reni. Se si riscontra qualche cambiamento nella funzionalità renale o se il paziente è anziano, il monitoraggio deve essere effettuato più spesso.
  • Mifepriston:

    Non assumere farmaci FANS per circa 8-12 giorni dopo l'uso di Mifepriston perché i farmaci FANS possono ridurre l'efficacia del Mifepriston.

    pentossifillina:

    Aumento del rischio di sanguinamento. È necessario un monitoraggio clinico più frequente e il monitoraggio del tempo di sanguinamento.

    Farmaci ematoplastici (inibitori beta-bloccanti, diuretici):

    Esiste il rischio di ridurre l'efficacia dei farmaci antipertensivi (a causa dei FANS che inibiscono la capacità di dilatazione vascolare delle prostaglandine).

    Diuretici:

    Esiste il rischio di ridurre l'efficacia dei diuretici. Pazienti e soprattutto pazienti disidratati a causa dell'uso | I diuretici corrono un rischio maggiore di insufficienza renale secondaria a causa della ridotta perfusione renale dovuta all’inibizione delle prostaglandine. Per questi pazienti è necessario reidratarsi prima di iniziare una terapia di combinazione e monitorare la funzionalità renale all'inizio del trattamento.

    glicosidi cardiaci:

    I farmaci FANS possono causare insufficienza cardiaca, ridurre la filtrazione glomerulare e aumentare i glicosidi cardiaci nel plasma.

    ciclosporina:

    Aumento del rischio di avvelenamento glomerulare, soprattutto negli anziani. Corticosteroidi: aumento del rischio di sanguinamento ulcerativo o gastrointestinale.

    Antibiotici chinolonici:

    I dati della ricerca sugli animali indicano che i farmaci FANS possono aumentare il rischio di convulsioni se usati con antibiotici chinolonici. I pazienti che utilizzano FANS e antibiotici chinolonici possono aumentare il rischio di convulsioni.

    tacrolimus:

    Potrebbe esserci rischio di avvelenamento renale in caso di condivisione dei FANS con Tacrolimus, soprattutto negli anziani.

    Probenecid:

    Concentrati con probenecid possono ridurre significativamente la clearance plasmatica del ketoprofene.

    Inibitori di trasferimento e angiotensina II:

    Nei pazienti con danno alla funzionalità renale (come disidratazione o anziani), l'assunzione contemporanea di inibitori dell'enzima trasferito o antifarmaci dell'angiotensina II con inibitori della ciclossigenasi-2 può portare a un'ulteriore compromissione della funzionalità renale, inclusa l'insufficienza renale acuta.

    zidovudin:

    Aumento del rischio di ematopologia durante l'utilizzo di FANS con zidovudina. Esistono prove che il rischio di ematoma articolare ed ematoma nei pazienti con disturbi della coagulazione (emofilia HA) HIV (+) viene trattato contemporaneamente con zidovudina e ibuprofene.

    Conservazione

    a temperature inferiori a 30 ° C. Evitare la luce diretta e il luogo umido.

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    Disclaimer

    È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

    L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.

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