Nidal Fort 75mg Rawatan Ampharco Rawatan arthritis rheumatoid (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Ketoprofen

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Ketoprofen	75mg

Kegunaan

petunjuk

Kubu Nidal ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan arthritis rheumatoid dan arthritis degeneratif.

Rawatan gout akut.

Rawatan kesakitan dalam kes berikut:

Sakit yang berkaitan dengan tulang belakang (seperti ankylosis, sakit belakang).

Penyakit otot akut. Kurangkan demam. Sifat anti-radang yang diperolehi oleh kesan perencatan sintetik prostaglandin dan leukotrien. Ketoprofen juga mempunyai rintangan Bradykinin dan menstabilkan membran lisosom. Walau bagaimanapun, seperti NSAID lain, mekanisme tindakan Ketoprofen masih tidak diketahui.

Farmakokinetik

penyerapan

Ketoprofen cepat diserap dengan kepekatan plasma puncak dicapai selepas 0.5 - 2 jam.

Pengagihan

Ketoprofen dikaitkan secara meluas dengan protein plasma (> 99%), terutamanya albumin. Isipadu pengedaran adalah kira-kira 0.1L/kg.

Metabolisme

Metabolisme utama ketoprofen dikaitkan dengan asid glukuronik.

Penghapusan

Masa separa dilepaskan plasma selepas minum ialah 2-4 jam, kira-kira 80% daripada dos ketoprofen dikumuhkan dalam air kencing dalam masa 24 jam, dalam bentuk metabolisme glukuronik.

Sebelum mengambil Nidal Fort 75mg Rawatan Ampharco Rawatan arthritis rheumatoid (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Nidal Fort harus mengambil ubat semasa atau sejurus selepas makan.

Dos

untuk sakit, keradangan atau penyakit otot akut:

Dos 50 - 100mg, 2-3 kali/hari.

Untuk sistem ekonomi:

Ambil dos 50mg, sehingga 3 kali/hari apabila diperlukan.

Untuk orang yang mengalami kegagalan buah pinggang atau kegagalan hati:

Hendaklah mengurangkan dos daripada 33% kepada 50% daripada dos biasa.

kegagalan buah pinggang ringan: maksimum 150mg/hari.

Kegagalan buah pinggang sederhana: maksimum 100mg/hari

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Pendarahan gastrousus, hipotensi, hipertensi atau kegagalan buah pinggang akut mungkin berlaku, tetapi sangat berbahaya.

Tiada penawar khusus. Pesakit harus dirawat untuk simptom dan rawatan sokongan selepas NSAID berlebihan.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Nidal Fort, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, 1/100

Pencernaan: senak, loya, sakit perut, muntah.

Tidak Biasa, 1/1,000

Neurologi: sakit kepala, pening, mengantuk.

penghadaman: sembelit, cirit-birit, perut kembung, gastrik.

Kulit dan tisu subkutan: ruam, gatal-gatal.

badan: edema, keletihan.

Jarang, 1/10,000

Sistem darah dan limfa: anemia hemoragik, anemia akibat pendarahan.

Sistem imun: tindak balas anafilaksis (termasuk kejutan).

Neurologi: Persepsi.

mata: gangguan penglihatan seperti penglihatan kabur.

telinga dan siput: tinnitus.

Sistem pernafasan, dada dan mediastinum: asma, serangan asma.

pencernaan: stomatitis perut, ulser perut. Hepatitis: Hepatitis, peningkatan transaminase, bilirubin serum tinggi akibat hepatitis

Kekerapan tidak diketahui:

Sistem darah dan limfa: leukemia bijirin, trombositopenia, kegagalan sumsum tulang, neutropenia.

Gangguan mental: perubahan mood.

Neurologi: sawan, gangguan rasa, kemurungan, kekeliruan, halusinasi, pening, ketidakselesaan, tidur ayam, laporan mengenai meningitis aseptik (terutamanya pada pesakit dengan penyakit autoimun seperti lupus sistemik, penyakit tisu penghubung campuran) dengan gejala seperti leher kaku, sakit kepala, loya, muntah, demam.

Mata: neuritis optik.

jantung: kegagalan jantung, edema.

saluran darah: tekanan darah tinggi, vasodilatasi.

Pernafasan, dada dan mediastinum: Bronkospasme (terutamanya pada pesakit yang hipersensitiviti kepada aspirin dan ubat NSAID lain), rinitis, tindak balas alahan untuk punca yang tidak diketahui, sesak nafas.

pencernaan: Exacection kolitis dan penyakit Crohn, pendarahan dan tusukan saluran penghadaman, sakit perut, najis hitam, muntah darah, pendarahan gastrik kadang-kadang boleh menyebabkan kematian, terutamanya pada orang tua.

Hati: keabnormalan fungsi hati, jaundis.

Kulit dan tisu subkutaneus: sensitif kepada cahaya, getaran rambut, urtikaria, angioedema, penggilap air termasuk sindrom Steven-Johnson dan nekrosis kulit toksik, kulit mengelupas dan pengelupasan air (termasuk nekrosis kulit, pelbagai bunga mawar, pendarahan. Kegagalan saluran kencing, sistem renal tiub dan renal tiub: buah pinggang dan saluran kencing. keradangan, sindrom nefritis, keabnormalan fungsi buah pinggang

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

dikontraindikasikan

Nidal Fort dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada ketoprofen atau mana-mana ramuan ubat.

Pesakit yang menghidap asma, urtikaria atau tindak balas alahan yang disebabkan oleh aspirin atau ubat NSAID lain.

Wanita hamil dalam tempoh tiga bulan terakhir kehamilan.

Ulser peptik progresif.

Kanak-kanak di bawah umur 15 tahun.

Kegagalan jantung yang teruk.

Kegagalan hati yang teruk

Kegagalan buah pinggang yang teruk

Sakit sebelum dan selepas pembedahan dalam pembedahan arteri koronari (CABG).

Berhati-hati apabila menggunakan

Menggunakan dos terendah dengan berkesan dalam masa paling singkat membantu meminimumkan kesan yang tidak diingini.

Kerana risiko pendarahan, tidak menggunakan ketoprofen untuk merawat kesakitan yang berkaitan dengan pendarahan rahsia (sakit selepas kemalangan) atau kesakitan yang berkaitan dengan trauma dalam sistem saraf pusat.

gangguan fungsi kardiovaskular, buah pinggang dan hati

Apabila mula merawat, pantau dengan teliti fungsi buah pinggang pada pesakit yang mengalami kegagalan jantung, keabnormalan fungsi hati, sirosis dan kerosakan buah pinggang, pesakit yang mengambil ubat diuretik, pesakit yang mengalami kekurangan buah pinggang kronik, terutamanya pada pesakit yang sudah tua. Dalam pesakit ini, menggunakan ketoprofen boleh mengurangkan darah ke buah pinggang akibat perencatan prostaglandin dan membawa kepada penguraian buah pinggang.

Ubat NSAID juga telah dilaporkan kepada ketoksikan dalam pelbagai bentuk dan ini boleh menyebabkan nefritis interstisial, sindrom nefrotik dan kegagalan buah pinggang.

Pada pesakit dengan ujian fungsi hati yang tidak normal atau sejarah penyakit hati, adalah dinasihatkan untuk menilai tahap transaminase berkala, terutamanya apabila rawatan jangka panjang. Jaundis dan hepatitis jarang diterangkan apabila menggunakan ketoprofen.

Kesan pada kardiovaskular dan serebrovaskular

Perlu memantau dan memberi nasihat yang sewajarnya untuk pesakit yang mempunyai sejarah hipertensi dan/atau mengalami kegagalan jantung kongestif ringan kepada sederhana kerana pengekalan air dan edema telah dilaporkan apabila terapi menyelaras dengan NSAID.

Data ujian klinikal dan epidemiologi menunjukkan bahawa penggunaan beberapa NSAID (terutamanya apabila mengambil dos yang tinggi dalam masa yang lama) mungkin berkaitan dengan peningkatan risiko trombosis arteri (strombosis, strok). Tiada data yang mencukupi untuk menghapuskan risiko akibat ketoprofen.

Pesakit dengan hipertensi, kegagalan jantung kongestif, iskemia, penyakit vaskular periferal yang tidak dirawat dan/atau saluran darah otak hanya perlu dirawat dengan ketoprofen selepas pertimbangan yang teliti. Begitu juga, adalah dinasihatkan untuk mempertimbangkan sebelum memulakan rawatan jangka panjang pada pesakit yang berisiko mendapat penyakit kardiovaskular (cth. hipertensi, peningkatan lemak darah, diabetes, merokok).

Gangguan pernafasan

Pesakit asma dengan rinitis kronik, sinusitis kronik dan/atau polip hidung berisiko mendapat alahan terhadap aspirin dan/atau ubat NSAID yang lebih tinggi. Apabila menggunakan ubat ini boleh menyebabkan serangan asma atau bronkospasme, terutamanya pada orang yang alah kepada aspirin atau ubat nsAID.

Pendarahan, ulser dan tusukan pencernaan

Pendarahan, ulser dan penembusan penghadaman boleh menyebabkan kematian yang telah dilaporkan kepada semua ubat NSAID pada bila-bila masa proses rawatan, dengan atau tanpa gejala amaran atau sejarah kejadian serius dalam saluran penghadaman.

Beberapa bukti epidemiologi menunjukkan bahawa Ketoprofen mungkin berkaitan dengan risiko penghadaman yang serius yang tinggi, serta ubat NSAID lain

yang meningkatkan risiko ulser, terutamanya dalam dos penghadaman yang tinggi. dos ubat NSAID, pada pesakit yang mempunyai sejarah ulser, terutamanya apabila pendarahan atau perforasi, dan pada orang tua.

Pesakit yang lebih tua memulakan rawatan dengan dos yang paling rendah. Rawatan dalam kombinasi dengan ubat perlindungan pencernaan (seperti Misoprostol atau perencat pam proton) harus dipertimbangkan dalam pesakit ini, dan untuk pesakit menggunakan serentak dengan aspirin dos rendah, atau ubat lain yang meningkatkan risiko saluran pencernaan. Ketoprofen tidak boleh digunakan untuk pesakit yang mempunyai sejarah ulser gastrousus.

Gunakan NSAID dengan berhati-hati pada pesakit yang mempunyai sejarah penyakit penghadaman (seperti kolon ulseratif, penyakit Crohn) kerana ia boleh menyebabkan wabak penyakit.

Pesakit yang mempunyai sejarah ketoksikan gastrousus, terutamanya apabila lebih tua, harus melaporkan tanda-tanda perut abdomen (terutamanya pendarahan pencernaan), pada peringkat pertama penggunaan ubat ulser atau ubat lain yang berisiko.

Berhati-hati. pendarahan seperti kortikosteroid oral, atau antikoagulan seperti warfarin, perencat terpilih penyerapan semula Serotonin atau ubat anti-platelet seperti anti-platelet seperti anti-platelet.

Apabila pendarahan atau ulser gastrousus pada pesakit yang menggunakan ketoprofen, ubat-ubatan harus dihentikan.

digunakan untuk kanak-kanak

Keselamatan dan keberkesanan pada kanak-kanak belum direkodkan.

Digunakan untuk orang yang lebih tua

Seperti mana-mana jenis NSAID, harus berhati-hati apabila merawat warga emas (65 tahun ke atas).

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan mesin

menggunakan ketoprofen boleh menyebabkan pesakit berasa pening, mengantuk dan menjejaskan penglihatan. Oleh itu, pesakit tidak boleh memandu atau mengendalikan mesin, melainkan pesakit menilai kesan ubat pada badan mereka, serta pesakit boleh melakukan aktiviti tersebut dengan selamat.

Kehamilan

Perencat sintesis prostaglandin boleh menjejaskan kehamilan dan/atau perkembangan embrio/janin. Data daripada kajian epidemiologi menunjukkan peningkatan dalam risiko keguguran, kecacatan jantung dan keretakan perut (gastroschisis) selepas menggunakan perencat sintetik Prostaglandin pada awal kehamilan.

Risiko mutlak kecacatan kardiovaskular meningkat daripada kurang daripada 1% kepada kira-kira 1.5%. Risiko ini dianggap disebabkan oleh peningkatan dos dan masa rawatan. Dalam tiga bulan pertama dan tiga bulan antara kehamilan, ketoprofen tidak boleh digunakan jika tidak diperlukan. Jika anda terpaksa menggunakan ketoprofen untuk wanita yang cuba hamil atau dalam tiga bulan pertama dan tiga bulan di tengah-tengah kehamilan, dos harus dikekalkan rendah dan masa rawatan adalah sesingkat mungkin.

Dalam tempoh tiga bulan terakhir kehamilan, semua perencat sintetik Prostaglandin boleh menyebabkan janin:

Ketoksikan jantung (disebabkan oleh arteriosklerosis awal dan hipertensi pulmonari).

Disfungsi buah pinggang, yang boleh menyebabkan kegagalan buah pinggang akibat air ketuban yang rendah.

Pada akhir kehamilan, ibu dan janin mungkin berisiko mengalami pendarahan akibat kesan pencerobohan anti-platelet ubat, walaupun dosnya sangat rendah.

Perencatan kekejangan rahim melambatkan kelahiran atau kehamilan berpanjangan.

Oleh itu, ketoprofen dikontraindikasikan dalam tiga bulan terakhir kehamilan.

Tempoh penyusuan

Tidak jelas sama ada ubat itu dikumuhkan melalui susu ibu atau tidak. Seperti ubat lain yang dikumuhkan oleh susu ibu, Ketoprofen tidak disyorkan untuk wanita menyusu.

Ubat interaktif

ubat antikoagulan (seperti heparin dan warfarin) dan anti-platelet (seperti ticlopidin, clopidogrel):

meningkatkan risiko pendarahan. Sekiranya mustahil untuk dielakkan secara serentak, hendaklah memantau pesakit dengan teliti.

Li-ti:

Terdapat risiko peningkatan kepekatan plasma dalam plasma, kadangkala meningkat kepada kepekatan toksik, disebabkan pengurangan dalam perkumuhan lip-tilled | buah pinggang. Apabila perlu, pantau dengan teliti kepekatan Li-ti dalam plasma dan laraskan dos li-ti semasa dan selepas rawatan dengan ubat NSAID.

Ubat penahan sakit NSAID lain (termasuk perencat siklooksigenase-2) dan dos salisilat yang tinggi:

Elakkan penggunaan serentak dua atau lebih ubat NSAID (termasuk aspirin) kerana ini boleh meningkatkan kesan sampingan 24 ubat, terutamanya ulser atau pendarahan gastrousus.

metotreksat:

Interaksi ubat yang serius direkodkan apabila AS, methotrexate dos tinggi bersama-sama dengan ubat NSAID, termasuk ketoprofen, disebabkan pengurangan perkumuhan metotreksat.

Dengan dos melebihi 15mg/minggu: Risiko ketoksikan darah methotrexate meningkat, terutamanya apabila mengambil dos yang tinggi (> 15mg/minggu), mungkin dikaitkan dengan pekerjaan metotreksat yang dikaitkan dengan protein dan pengurangannya dalam buah pinggang. Sekiranya terdapat sebarang perubahan dalam fungsi buah pinggang atau jika pesakit adalah warga emas, monitor mesti dilakukan lebih kerap.

Mifepriston:

Jangan ambil ubat NSAID selama kira-kira 8-12 hari selepas menggunakan Mifepriston kerana ubat NSAID boleh mengurangkan keberkesanan Mifepriston.

pentoxifyllin:

Peningkatan risiko pendarahan. Pemantauan klinikal lebih kerap dan menjejaki masa pendarahan adalah perlu.

Ubat hematoplastik (Perencat penghalang beta, diuretik):

Terdapat risiko mengurangkan keberkesanan ubat antihipertensi (disebabkan oleh nsaid yang menghalang keupayaan prostaglandin diluaskan vaskular).

Diuretik:

Terdapat risiko mengurangkan keberkesanan diuretik. Pesakit dan terutamanya pesakit dehidrasi akibat penggunaan | Diuretik mempunyai risiko yang lebih tinggi untuk kegagalan buah pinggang sekunder disebabkan oleh pengurangan perfusi buah pinggang akibat perencatan prostaglandin. Bagi pesakit ini, adalah perlu untuk menghidrat semula sebelum memulakan terapi gabungan dan memantau fungsi buah pinggang pada permulaan rawatan.

glikosida jantung:

Ubat NSAID boleh menyebabkan kegagalan jantung, mengurangkan penapisan glomerular dan meningkatkan glikosida jantung dalam plasma.

siklosporin:

Meningkatkan risiko keracunan glomerular, terutamanya pada orang tua. Kortikosteroid: Peningkatan risiko pendarahan ulseratif atau gastrousus.

Antibiotik kuinolon:

Data penyelidikan haiwan menunjukkan bahawa ubat NSAID boleh meningkatkan risiko sawan apabila digunakan bersama antibiotik Quinolon. Pesakit yang menggunakan antibiotik NSAID dan Quinolon boleh meningkatkan risiko sawan.

tacrolimus:

Mungkin terdapat risiko keracunan buah pinggang apabila dikongsi dengan NSAID dengan Tacrolimus, terutamanya pada orang tua.

Probenecid:

Pekat dengan probenesid boleh mengurangkan pelepasan dalam plasma ketoprofen dengan ketara.

Perencat pemindahan dan Angiotensin II:

Pada pesakit yang mengalami kerosakan fungsi buah pinggang (seperti dehidrasi atau warga tua), pada masa yang sama mengambil perencat enzim yang dipindahkan atau anti-ubat Angiotensin II dengan perencat Cycloxygenase-2 boleh membawa kepada kemerosotan lanjut fungsi buah pinggang, termasuk kegagalan buah pinggang akut.

zidovudin:

Peningkatan risiko hematologi apabila menggunakan NSAID dengan zidovudin. Terdapat bukti bahawa risiko hematoma dan hematoma sendi pada pesakit yang mengalami gangguan pembekuan (HAemophilia) HIV (+) dirawat secara serentak dengan zidovudine dan ibuprofen.

Penyimpanan

pada suhu di bawah 30 ° C. Elakkan cahaya langsung dan tempat basah.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.