Nidal Fort 75 mg Ampharco Treatment Behandeling van reumatoïde artritis (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Ketoprofen

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Ketoprofen	75mg

Toepassingen

indicaties

Nidal Fort is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van reumatoïde artritis en degeneratieve artritis.

Acute jichtbehandeling.

Behandeling van pijn in de volgende gevallen:

Pijn gerelateerd aan de wervelkolom (zoals ankylose, rugpijn).

Acute spierziekte. Koorts verminderen. Ontstekingsremmende eigenschappen verkregen door het synthetische remmende effect van prostaglandine en leukotrien. Ketoprofen heeft ook resistentie tegen bradykinine en stabiliseert het lysosoommembraan. Net als bij andere NSAID’s is het werkingsmechanisme van ketoprofen echter nog onbekend.

Farmacokinetiek

absorptie

Ketoprofen wordt snel geabsorbeerd en piekplasmaconcentraties worden na 0,5 - 2 uur bereikt.

Distributie

Ketoprofen is grotendeels gekoppeld aan plasma-eiwitten (> 99%), voornamelijk albumine. Het distributievolume bedraagt ongeveer 0,1 l/kg.

Metabolisme

Het belangrijkste metabolisme van ketoprofen is geassocieerd met glucuronzuur.

Eliminatie

De halfontladingstijd van plasma na het drinken is 2-4 uur, ongeveer 80% van de doses ketoprofen wordt binnen 24 uur in de urine uitgescheiden in de vorm van glucuronmetabolisme.

Voordat u neemt Nidal Fort 75 mg Ampharco Treatment Behandeling van reumatoïde artritis (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Nidal Fort moet tijdens of onmiddellijk na de maaltijd medicijnen innemen.

Dosering

bij pijn, ontsteking of acute spierziekten:

Dosering 50 - 100 mg, 2-3 keer per dag.

Voor economisch systeem:

Neem de dosis van 50 mg, maximaal 3 keer per dag wanneer dat nodig is.

Voor mensen met nier- of leverfalen:

Moet de dosis verlagen van 33% naar 50% van de gebruikelijke dosis.

mild nierfalen: maximaal 150 mg/dag.

Matig nierfalen: maximaal 100 mg/dag

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Gastro-intestinale bloedingen, hypotensie, hypertensie of acuut nierfalen kunnen voorkomen, maar zijn zeer gevaarlijk.

Er bestaat geen specifiek tegengif. Patiënten moeten worden behandeld tegen de symptomen en moeten de behandeling ondersteunen na een overdosis NSAID's.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Nidal Fort gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, 1/100

Spijsvertering: indigestie, misselijkheid, buikpijn, braken.

Soms, 1/1.000

Neurologisch: hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid.

spijsvertering: obstipatie, diarree, winderigheid, gastritis.

Huid- en onderhuids weefsel: huiduitslag, jeuk.

lichaam: oedeem, vermoeidheid.

Zeldzaam, 1/10.000

Bloed- en lymfestelsel: hemorragische anemie, bloedarmoede als gevolg van bloedingen.

Het immuunsysteem: anafylactische reactie (inclusief shock).

Neurologisch: perceptie.

ogen: visuele stoornissen zoals wazig zien.

oren en slakken: tinnitus.

Ademhalingssysteem, borstkas en mediastinum: astma, astma-aanvallen.

spijsvertering: maagstomatitis, maagzweer. Hepatitis: Hepatitis, verhoogde transaminase, hoog serumbilirubine als gevolg van hepatitis

Onbekende frequentie:

Bloed- en lymfestelsel: graanleukemie, trombocytopenie, beenmergfalen, neutropenie.

Psychische stoornissen: stemmingsverandering.

Neurologisch: convulsies, smaakstoornissen, depressie, verwarring, hallucinaties, duizeligheid, ongemak, kippenslaap, meldingen van aseptische meningitis (vooral bij patiënten met auto-immuunziekten zoals systemische lupus, gemengde bindweefselziekte) met symptomen zoals stijve nek, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts of verlies.

Ogen: optische neuritis.

hart: hartfalen, oedeem.

bloedvaten: hoge bloeddruk, vaatverwijding.

Ademhalingsstelsel, borstkas en mediastinum: bronchospasme (vooral bij patiënten met overgevoeligheid voor aspirine en andere NSAID-geneesmiddelen), rhinitis, allergische reacties met onbekende oorzaak, kortademigheid.

spijsvertering: Verergering van colitis en de ziekte van Crohn, bloeding en lekke banden in het spijsverteringskanaal, maagpijn, zwarte ontlasting, bloed braken en maagbloedingen kunnen soms de dood tot gevolg hebben, vooral bij ouderen.

Lever: afwijkingen van de leverfunctie, geelzucht.

Huid en onderhuids weefsel: gevoelig voor licht, haartrillingen, urticaria, angio-oedeem, waterpolijsten omvat het Steven-Johnson-syndroom en toxische huidnecrose, vervellen van de huid en waterpeeling (waaronder huidnecrose, diverse rozen, bloedingen.

Nieren en urinewegen: acuut nierfalen, interstitiële niertubulaire ontsteking, nefritissyndroom, nierfunctieafwijkingen.

Systemisch: hoofdpijn, smaakstoornissen. Klinische en epidemiologische gegevens tonen aan dat het gebruik van NSAID-geneesmiddelen (vooral hoge doses op lange termijn) verband kan houden met een toename van het risico op arteriële trombose (zoals een hartinfarct of beroerte).

Instructies over hoe om te gaan met bijwerkingen.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Nidal Fort is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor ketoprofen of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Patiënten met astma, urticaria of allergische reacties veroorzaakt door aspirine of andere NSAID-geneesmiddelen.

Zwangere vrouwen in de laatste drie maanden van de zwangerschap.

Progressieve maagzweer.

Kinderen jonger dan 15 jaar.

Ernstig hartfalen.

Ernstig leverfalen

Ernstig nierfalen

Pijn voor en na een operatie bij coronaire hartchirurgie (CABG).

Voorzichtigheid bij gebruik

Door de laagste dosis effectief te gebruiken in de kortst mogelijke tijd, worden ongewenste effecten geminimaliseerd.

Vanwege het risico op bloedingen mag u geen ketoprofen gebruiken voor de behandeling van pijn die gepaard gaat met discrete bloedingen (pijn na het ongeval) of pijn die gepaard gaat met trauma in het centrale zenuwstelsel.

verminderde cardiovasculaire, nier- en leverfunctie

Wanneer u met de behandeling begint, moet u de nierfunctie nauwlettend controleren bij patiënten met hartfalen, leverfunctieafwijkingen, cirrose en nierbeschadiging, patiënten die diuretica gebruiken, patiënten met chronische nierinsufficiëntie, vooral bij oudere patiënten. Bij deze patiënten kan het gebruik van ketoprofen de hoeveelheid bloed naar de nieren verminderen als gevolg van prostaglandineremming, wat kan leiden tot afbraak van de nieren.

Van NSAID-geneesmiddelen is ook gemeld dat ze in veel verschillende vormen giftig zijn en dit kan leiden tot interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en nierfalen.

Bij patiënten met abnormale leverfunctietesten of een voorgeschiedenis van leverziekte is het raadzaam om het periodieke transaminaseniveau te evalueren, vooral bij langdurige behandeling. Geelzucht en zeldzame hepatitis zijn beschreven bij gebruik van ketoprofen.

Effecten op cardiovasculair en cerebrovasculair

De noodzaak om patiënten met een voorgeschiedenis van hypertensie en/of milde congestief hartfalen tot matig hartfalen te monitoren en op de juiste manier te adviseren, omdat waterretentie en oedeem zijn gemeld wanneer de therapie wordt gecombineerd met NSAID's.

Klinische en epidemiologische testgegevens laten zien dat het gebruik van sommige NSAID's (vooral bij langdurig gebruik van hoge doses) verband kan houden met een toename van het risico op arteriële trombose (zoals een hartinfarct, beroerte). Er zijn onvoldoende gegevens om het risico als gevolg van ketoprofen uit te sluiten.

Patiënten met hypertensie, congestief hartfalen, ischemie, onbehandelde perifere vasculaire aandoeningen en/of bloedvaten in de hersenen mogen alleen na zorgvuldige overweging met ketoprofen worden behandeld. Op dezelfde manier is het raadzaam om dit te overwegen voordat u een langdurige behandeling start bij patiënten met een risico op hart- en vaatziekten (bijvoorbeeld hoge bloeddruk, verhoogd bloedvet, diabetes, roken).

Ademhalingsstoornissen

Patiënten met astma met chronische rhinitis, chronische sinusitis en/of neuspoliepen lopen risico op allergieën voor aspirine en/of hogere NSAID-geneesmiddelen. Het gebruik van dit medicijn kan astma-aanvallen of bronchospasme veroorzaken, vooral bij mensen die allergisch zijn voor aspirine of nsAID-medicijnen.

Bloedingen, zweren en spijsverteringspuncties

Bloedingen, zweren en spijsverteringsperforatie kunnen leiden tot sterfgevallen die zijn gemeld bij alle NSAID-geneesmiddelen op elk moment van het behandelingsproces, met of zonder waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige gebeurtenissen in het spijsverteringskanaal.

Uit epidemiologisch bewijsmateriaal blijkt dat ketoprofen mogelijk verband houdt met een hoog risico op een ernstige spijsvertering, evenals bij andere NSAID-geneesmiddelen, vooral in hoge doses.

Het risico op bloedingen, zweren en spijsverteringsperforatie bij het verhogen van de dosis NSAID geneesmiddelen, bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral bij bloedingen of perforaties, en bij ouderen.

Oudere patiënten starten de behandeling met de laagst mogelijke dosis. Behandeling in combinatie met geneesmiddelen ter bescherming van de spijsvertering (zoals Misoprostol of protonpompremmers) moet bij deze patiënten worden overwogen, en moet bij patiënten gelijktijdig worden gebruikt met een lage dosis aspirine, of andere geneesmiddelen die het risico voor het spijsverteringskanaal vergroten. Ketoprofen mag niet worden gebruikt bij patiënten met een voorgeschiedenis van maag-darmzweren.

Wees voorzichtig met NSAID's bij patiënten met een voorgeschiedenis van spijsverteringsziekten (zoals colon ulcerosa, de ziekte van Crohn) omdat deze ziekte-uitbraken kunnen veroorzaken.

Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale toxiciteit, vooral als ze ouder zijn, moeten in de eerste fase van de behandeling abdominale klachten (vooral spijsverteringsbloedingen) melden.

Wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken met een risico op zweren of andere bloedingen, zoals orale corticosteroïden, of anticoagulantia zoals warfarine, selectieve remmers van serotonine-reabsorptie of bloedplaatjes-anti-bloedplaatjes-achtige anti-bloedplaatjes-achtige medicijnen.

Bij bloedingen of gastro-intestinale zweren bij patiënten die ketoprofen gebruiken, moeten de medicijnen worden gestaakt.

gebruikt voor kinderen

De veiligheid en effectiviteit bij kinderen zijn niet gedocumenteerd.

Gebruikt voor oudere mensen

Zoals bij elk type NSAID moet u voorzichtig zijn bij de behandeling van ouderen (65 jaar of ouder).

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het gebruik van ketoprofen kan ervoor zorgen dat patiënten zich duizelig en slaperig voelen en het gezichtsvermogen beïnvloeden. Daarom mogen patiënten niet autorijden of de machine bedienen, tenzij de patiënt het effect van het geneesmiddel op zijn lichaam beoordeelt en de patiënt deze activiteiten veilig kan uitvoeren.

Zwangerschap

Prostaglandinesyntheseremmers kunnen een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en/of de ontwikkeling van het embryo/de foetus. Gegevens uit epidemiologische onderzoeken laten een toename zien van het risico op een miskraam, hartafwijkingen en buikscheurtjes (gastroschisis) na gebruik van synthetische prostaglandineremmers aan het begin van de zwangerschap.

Het absolute risico op cardiovasculaire defecten neemt toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Aangenomen wordt dat dit risico te wijten is aan de verhoogde dosis en behandeltijd. In de eerste drie maanden en de drie maanden tussen de zwangerschappen mag ketoprofen niet worden gebruikt als het niet nodig is. Als u ketoprofen moet gebruiken voor vrouwen die proberen zwanger te worden of in de eerste drie maanden en drie maanden midden in de zwangerschap, moet de dosis laag gehouden worden en de behandeltijd zo kort mogelijk.

Tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap kunnen alle synthetische prostaglandineremmers ervoor zorgen dat de foetus:

Cardiale toxiciteit (als gevolg van vroege arteriosclerose en pulmonale hypertensie).

Nierdisfunctie, wat kan leiden tot nierfalen als gevolg van een tekort aan vruchtwater.

Aan het einde van de zwangerschap kunnen de moeder en de foetus risico lopen op bloedingen als gevolg van de anti-bloedplaatjesagressie-effecten van het geneesmiddel, zelfs als de dosis erg laag is.

Remming van baarmoederkrampen vertraagt de geboorte of verlengde zwangerschap.

Daarom is ketoprofen gecontra-indiceerd tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap.

De periode van borstvoeding

Het is onduidelijk of het medicijn via de moedermelk wordt uitgescheiden of niet. Net als andere medicijnen die via de moedermelk worden uitgescheiden, wordt Ketoprofen niet aanbevolen voor vrouwen die borstvoeding geven.

Interactief medicijn

anticoagulantia (zoals heparine en warfarine) en bloedplaatjesaggregatieremmers (zoals ticlopidine, clopidogrel):

verhoogt het risico op bloedingen. Als het onmogelijk is om tegelijkertijd te vermijden, moeten patiënten nauwlettend in de gaten worden gehouden.

Li-ti:

Er bestaat een risico op verhoogde plasmaconcentraties in plasma, soms oplopend tot toxische concentraties, als gevolg van een vermindering van de uitscheiding via de lippen | nier. Houd indien nodig de Li-ti-concentratie in het plasma nauwlettend in de gaten en pas de dosis li-ti aan tijdens en na de behandeling met NSAID-geneesmiddelen.

Andere NSAID-pijnstillers (waaronder cyclo-oxygenase-2-remmers) en hoge doses salicylaat:

Vermijd gelijktijdig gebruik van twee of meer NSAID-medicijnen (inclusief aspirine), omdat dit de bijwerkingen van 24 van het medicijn kan versterken, vooral zweren of maag-darmbloedingen.

methotrexaat:

Er zijn ernstige geneesmiddelinteracties geregistreerd bij gebruik van hoge doses methotrexaat in combinatie met NSAID-geneesmiddelen, waaronder ketoprofen, vanwege de verminderde uitscheiding van methotrexaat.

Bij een dosis van meer dan 15 mg/week: Het risico op bloedtoxiciteit van methotrexaat neemt toe, vooral bij het nemen van hoge doses (> 15 mg/week), kan in verband worden gebracht met de inname van methotrexaat in verband met eiwitten en de vermindering ervan in de nieren. Als er enige verandering in de nierfunctie optreedt of als de patiënt ouder is, moet de controle vaker worden uitgevoerd.

Mifepriston:

Gebruik geen NSAID-medicijnen gedurende ongeveer 8-12 dagen na gebruik van Mifepriston, omdat NSAID-medicijnen de effectiviteit van Mifepriston kunnen verminderen.

pentoxifyllin:

Verhoogd risico op bloedingen. Vaker klinische monitoring en het volgen van de bloedingstijd zijn noodzakelijk.

Hematoplastische geneesmiddelen (bètablokkers, remmers, diuretica):

Er bestaat een risico dat de effectiviteit van antihypertensiva wordt verminderd (omdat NSAID's het vasculaire dilatatievermogen van prostaglandine remmen).

Diuretica:

Er bestaat een risico dat de effectiviteit van diuretica afneemt. Patiënten en vooral patiënten die door gebruik zijn uitgedroogd | Diuretica lopen een hoger risico op secundair nierfalen als gevolg van verminderde nierperfusie als gevolg van prostaglandineremming. Voor deze patiënten is het noodzakelijk om te rehydrateren voordat een combinatietherapie wordt gestart en om de nierfunctie aan het begin van de behandeling te controleren.

hartglycosiden:

NSAID's kunnen hartfalen veroorzaken, de glomerulaire filtratie verminderen en het aantal hartglycosiden in het plasma verhogen.

ciclosporine:

Verhoogde het risico op glomerulaire vergiftiging, vooral bij ouderen. Corticosteroïden: Verhoogd risico op ulceratieve of gastro-intestinale bloedingen.

Quinolon-antibiotica:

Uit dieronderzoeksgegevens blijkt dat NSAID-geneesmiddelen het risico op convulsies kunnen verhogen bij gebruik in combinatie met chinolon-antibiotica. Patiënten die NSAID- en chinolon-antibiotica gebruiken, kunnen het risico op convulsies vergroten.

tacrolimus:

Er bestaat mogelijk een risico op niervergiftiging als het samen met NSAID's en Tacrolimus wordt gebruikt, vooral bij ouderen.

Probenecide:

Geconcentreerd met probenecide kan de klaring van ketoprofen in het plasma aanzienlijk verminderen.

Transferremmers en Angiotensine II:

Bij patiënten met nierfunctieschade (zoals uitdroging of ouderen) kan het gelijktijdig gebruik van overgedragen enzymremmers of angiotensine II-antimedicijnen met cycloxygenase-2-remmers leiden tot verdere verslechtering van de nierfunctie, waaronder acuut nierfalen.

zidovudin:

Verhoogd risico op hematologie bij gebruik van NSAID met zidovudine. Er zijn aanwijzingen dat het risico op gewrichtshematomen en hematomen bij patiënten met stollingsstoornissen (HA-emofilie) HIV (+) gelijktijdig wordt behandeld met zidovudine en ibuprofen.

Bewaring

bij temperaturen onder de 30°C. Vermijd direct licht en een natte plaats.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.