Nidal Fort 75mg Ampharco Treatment Tratamento da artrite reumatóide (3 blisters x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 3 blisters x 10 comprimidos
Especificações Cetoprofeno

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Cetoprofeno	75mg

Usos

indicações

Nidal Fort é indicado nos seguintes casos:

Tratamento da artrite reumatóide e artrite degenerativa.

Tratamento de gota aguda.

Tratamento da dor nos seguintes casos:

Dor relacionada à coluna (como anquilose, dor nas costas).

Doença muscular aguda. Reduza a febre. Propriedades anti-inflamatórias obtidas pelo efeito inibitório sintético da prostaglandina e do leucotrieno. O cetoprofeno também apresenta resistência à bradicinina e estabiliza a membrana lisossômica. Contudo, tal como acontece com outros AINEs, o mecanismo de ação do Cetoprofeno ainda é desconhecido.

Farmacocinética

absorção

O cetoprofeno é rapidamente absorvido com concentrações plasmáticas máximas alcançadas após 0,5 a 2 horas.

Distribuição

O cetoprofeno está amplamente ligado às proteínas plasmáticas (> 99%), principalmente à albumina. O volume de distribuição é de cerca de 0,1L/kg.

Metabolismo

O principal metabolismo do cetoprofeno está associado ao ácido glucurônico.

Eliminação

O tempo de semi-descarga do plasma após a ingestão é de 2 a 4 horas, cerca de 80% das doses de cetoprofeno são excretadas na urina em 24 horas, na forma de metabolismo glucurônico.

Antes de tomar Nidal Fort 75mg Ampharco Treatment Tratamento da artrite reumatóide (3 blisters x 10 comprimidos)

Como usar

Nidal Fort deve tomar o medicamento durante ou imediatamente após as refeições.

Dosagem

para dor, inflamação ou doenças musculares agudas:

Dosagem 50 - 100 mg, 2-3 vezes/dia.

Para sistema econômico:

Tomar a dose de 50mg, até 3 vezes/dia quando necessário.

Para pessoas com insuficiência renal ou hepática:

Deve-se reduzir a dose de 33% para 50% da dose habitual.

insuficiência renal leve: máximo 150mg/dia.

Insuficiência renal moderada: máximo 100mg/dia

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista médico. O que fazer em caso de sobredosagem? Sangramento gastrointestinal, hipotensão, hipertensão ou insuficiência renal aguda podem ocorrer, mas são muito perigosos.

Não existe antídoto específico. Os pacientes devem ser tratados quanto aos sintomas e apoiar o tratamento após overdose de AINE.

O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.

Efeitos colaterais

Ao usar Nidal Fort, você pode sentir efeitos indesejados (ADR).

Comum, 1/100

Digestivo: indigestão, náusea, dor abdominal, vômito.

Incomum, 1/1.000

Neurológico: dor de cabeça, tontura, sonolência.

digestivo: constipação, diarréia, flatulência, gastrite.

Pele e tecido subcutâneo: erupção cutânea, coceira.

corpo: edema, fadiga.

Raro, 1/10.000

Sistema sanguíneo e linfático: anemia hemorrágica, anemia por sangramento.

O sistema imunológico: reação anafilática (incluindo choque).

Neurológico: Percepção.

olhos: distúrbios visuais como visão turva.

orelhas e caracóis: zumbido.

Sistema respiratório, tórax e mediastino: asma, crises de asma.

digestivo: estomatite estomacal, úlcera estomacal. Hepatite: Hepatite, aumento de transaminases, bilirrubina sérica elevada devido a hepatite

Frequência desconhecida:

Sistema sanguíneo e linfático: leucemia de grãos, trombocitopenia, insuficiência da medula óssea, neutropenia.

Transtornos mentais: alterações de humor.

Neurológico: convulsões, distúrbios do paladar, depressão, confusão, alucinações, tonturas, desconforto, sono de frango, relatos de meningite asséptica (especialmente em pacientes com doenças autoimunes, como lúpus sistêmico, doença mista do tecido conjuntivo) com sintomas como rigidez do pescoço, dor de cabeça, náusea, vômito, febre ou perda.

Olhos: neurite óptica.

coração: insuficiência cardíaca, edema.

vasos sanguíneos: pressão alta, vasodilatação.

Respiratório, tórax e mediastino: broncoespasmo (especialmente em pacientes com hipersensibilidade à aspirina e outros medicamentos AINE), rinite, reações alérgicas de causas desconhecidas, falta de ar.

digestivo: Exaceção de colite e doença de Crohn, hemorragia e perfuração do trato digestivo, dor de estômago, fezes pretas, vômito com sangue, sangramento gástrico às vezes pode causar a morte, especialmente em idosos.

Fígado: anomalias da função hepática, icterícia.

Pele e tecido subcutâneo: sensível à luz, vibração do cabelo, urticária, angioedema, polimento de água incluem síndrome de Steven-Johnson e necrose tóxica da pele, descamação da pele e descamação da água (incluindo necrose da pele, rosas diversas, hemorragia.

Rim e sistema urinário: Insuficiência renal aguda, inflamação tubular renal intersticial, síndrome de nefrite, anormalidades da função renal.

Sistêmico: dor de cabeça, distúrbios do paladar Dados clínicos e epidemiológicos mostram que o uso de medicamentos AINE (especialmente em altas doses por um longo período) pode estar relacionado a um aumento no risco de trombose arterial (como infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral).

Instruções sobre como lidar com RAM

Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

contra-indicado

Nidal Fort está contra-indicado nos seguintes casos:

Hipersensibilidade ao cetoprofeno ou a qualquer ingrediente do medicamento.

Pacientes com asma, urticária ou reações alérgicas causadas por aspirina ou outros medicamentos AINE.

Mulheres grávidas nos últimos três meses de gravidez.

Úlcera péptica progressiva.

Crianças menores de 15 anos.

Insuficiência cardíaca grave.

Insuficiência hepática grave

Insuficiência renal grave

Dor antes e depois da cirurgia na cirurgia de artéria coronária (CRM).

Cuidado ao usar

Usar a dose mais baixa de forma eficaz no menor tempo ajuda a minimizar os efeitos indesejados.

Devido ao risco de sangramento, não usar cetoprofeno para tratar dor associada a sangramento discreto (dor após o acidente) ou dor associada a trauma no sistema nervoso central.

comprometimento da função cardiovascular, renal e hepática

Ao iniciar o tratamento, monitore de perto a função renal em pacientes com insuficiência cardíaca, anormalidades da função hepática, cirrose e danos renais, pacientes em uso de diuréticos, pacientes com insuficiência renal crônica, especialmente em pacientes idosos. Nestes pacientes, o uso de cetoprofeno pode reduzir o sangue para os rins devido à inibição das prostaglandinas e levar à decomposição renal.

Os medicamentos AINE também foram relatados como tóxicos em muitas formas diferentes e isso pode levar à nefrite intersticial, síndrome nefrótica e insuficiência renal.

Em pacientes com testes de função hepática anormais ou com histórico de doença hepática, é aconselhável avaliar o nível periódico de transaminases, especialmente durante o tratamento de longo prazo. Icterícia e hepatite rara foram descritas com o uso de cetoprofeno.

Efeitos sobre doenças cardiovasculares e cerebrovasculares

É necessário monitorar e aconselhar adequadamente os pacientes com histórico de hipertensão e/ou insuficiência cardíaca congestiva leve a média porque a retenção de água e o edema foram relatados quando a terapia é coordenada com AINE.

Dados de testes clínicos e epidemiológicos mostram que o uso de alguns AINEs (especialmente quando se toma altas doses por um longo período) pode estar relacionado a um aumento no risco de trombose arterial (como infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral). Não há dados suficientes para eliminar o risco devido ao cetoprofeno.

Pacientes com hipertensão, insuficiência cardíaca congestiva, isquemia, doença vascular periférica não tratada e/ou vasos sanguíneos cerebrais só devem ser tratados com cetoprofeno após consideração cuidadosa. Da mesma forma, é aconselhável considerar antes de iniciar o tratamento a longo prazo em pacientes com risco de doença cardiovascular (por exemplo, hipertensão, aumento de gordura no sangue, diabetes, tabagismo).

Distúrbios respiratórios

Pacientes com asma com rinite crônica, sinusite crônica e/ou pólipos nasais correm risco de alergia à aspirina e/ou medicamentos AINEs mais elevados. Ao usar este medicamento pode causar ataques de asma ou broncoespasmo, especialmente em pessoas alérgicas à aspirina ou a medicamentos nsAID.

Sangramento, úlceras e punção digestiva

Hemorragia, úlceras e perfuração digestiva podem levar a mortes que foram relatadas para todos os medicamentos AINE em qualquer momento do processo de tratamento, com ou sem sintomas de alerta ou histórico de eventos graves no trato digestivo.

Algumas evidências epidemiológicas mostram que o cetoprofeno pode estar relacionado a um alto risco de digestão grave, assim como outros medicamentos AINE, especialmente em altas doses.

O risco de sangramento, úlceras e perfuração digestiva ao aumentar a dose de AINE medicamentos, em pacientes com histórico de úlcera, especialmente quando há sangramento ou perfuração, e em idosos.

Pacientes mais idosos iniciam o tratamento com a dose mais baixa possível. O tratamento em combinação com medicamentos de proteção digestiva (como misoprostol ou inibidores da bomba de prótons) deve ser considerado nesses pacientes, e para os pacientes usarem simultaneamente com aspirina em baixas doses ou outros medicamentos que aumentem o risco para o trato digestivo. O cetoprofeno não deve ser usado em pacientes com histórico de úlcera gastrointestinal.

Tenha cuidado com AINE em pacientes com histórico de doença digestiva (como cólon ulcerativo, doença de Crohn) porque pode causar surtos de doenças.

Pacientes com histórico de toxicidade gastrointestinal, especialmente quando mais velhos, devem relatar sinais abdominais abdominais (especialmente sangramento digestivo), na primeira fase do tratamento.

Tenha cuidado quando usado em pacientes que usam medicamentos simultâneos com risco de úlceras ou outro sangramento, como corticosteróides orais, ou anticoagulantes como varfarina, inibidores seletivos de serotonina reabsorção plaquetária ou medicamentos antiplaquetários semelhantes a plaquetas.

Em caso de sangramento ou úlceras gastrointestinais em pacientes em uso de cetoprofeno, os medicamentos devem ser descontinuados.

usado para crianças

A segurança e a eficácia em crianças não foram registradas.

Usado para pessoas idosas

Tal como acontece com qualquer tipo de AINE, deve-se ter cuidado ao tratar idosos (65 anos ou mais).

A capacidade de dirigir e operar máquinas

usando cetoprofeno pode causar tonturas, sonolência e afetar a visão dos pacientes. Portanto, os pacientes não devem dirigir ou operar a máquina, a menos que o paciente avalie o efeito do medicamento em seus corpos, bem como o paciente possa realizar essas atividades com segurança.

Gravidez

Os inibidores da síntese de prostaglandinas podem afetar adversamente a gravidez e/ou o desenvolvimento embrio/fetal. Dados de estudos epidemiológicos mostram um aumento no risco de aborto espontâneo, defeitos cardíacos e rachaduras abdominais (gastrosquise) após o uso de inibidores sintéticos de prostaglandinas no início da gravidez.

O risco absoluto de defeitos cardiovasculares aumenta de menos de 1% para cerca de 1,5%. Pensa-se que este risco se deve ao aumento da dose e do tempo de tratamento. Nos primeiros três meses e três meses entre a gravidez, o cetoprofeno não deve ser utilizado se não for necessário. Se você tiver que usar cetoprofeno para mulheres que estão tentando engravidar ou nos primeiros três meses e três meses no meio da gravidez, a dose deve ser mantida baixa e o tempo de tratamento o mais curto possível.

Durante os últimos três meses de gravidez, todos os inibidores sintéticos da prostaglandina podem causar ao feto:

Toxicidade cardíaca (devido à arteriosclerose precoce e hipertensão pulmonar).

Disfunção renal, que pode levar à insuficiência renal devido ao baixo nível de líquido amniótico.

No final da gravidez, a mãe e o feto podem correr risco de sangramento devido aos efeitos antiagressivos plaquetários do medicamento, mesmo que a dose seja muito baixa.

A inibição dos espasmos uterinos retarda o parto ou prolonga a gravidez.

Portanto, o cetoprofeno está contra-indicado nos últimos três meses de gravidez.

O período de amamentação

Não está claro se o medicamento é excretado pelo leite materno ou não. Tal como acontece com outros medicamentos excretados pelo leite materno, o cetoprofeno não é recomendado para mulheres que amamentam.

Medicamento interativo

medicamentos anticoagulantes (como heparina e varfarina) e antiplaquetários (como ticlopidina, clopidogrel):

aumenta o risco de sangramento. Se for impossível evitar simultaneamente, deve-se monitorar de perto os pacientes.

Li-ti:

Existe o risco de aumento das concentrações plasmáticas no plasma, por vezes aumentando para concentrações tóxicas, devido à redução na excreção labial | rim. Quando necessário, monitore de perto a concentração de Li-ti no plasma e ajuste a dose de li-ti durante e após o tratamento com medicamentos AINEs.

Outros analgésicos AINEs (incluindo inibidores da ciclooxigenase-2) e altas doses de salicilato:

Evite o uso simultâneo de dois ou mais medicamentos AINEs (incluindo aspirina), pois isso pode aumentar os efeitos colaterais de 24 medicamentos, especialmente úlceras ou sangramento gastrointestinal.

metotrexato:

Foram registradas interações medicamentosas graves quando foram administradas altas doses de metotrexato junto com medicamentos AINEs, incluindo cetoprofeno, devido à redução da excreção de metotrexato.

Com dose superior a 15 mg/semana: O risco de toxicidade sanguínea do metotrexato aumenta, especialmente quando se toma doses elevadas (> 15 mg/semana), podendo estar associado à ocupação do metotrexato associado à proteína e à sua redução nos rins. Caso haja alguma alteração na função renal ou se o paciente for idoso, a monitorização deve ser feita com maior frequência.

Mifepriston:

Não tome medicamentos AINEs por cerca de 8 a 12 dias após usar Mifepriston porque os medicamentos AINEs podem reduzir a eficácia do Mifepriston.

pentoxifilina:

Aumento do risco de sangramento. É necessário monitoramento clínico com mais frequência e rastreamento do tempo de sangramento.

Medicamentos hematoplásicos (inibidores betabloqueadores, diuréticos):

Existe o risco de redução da eficácia dos medicamentos anti-hipertensivos (devido aos AINEs inibirem a capacidade de dilatação vascular da prostaglandina).

Diuréticos:

Existe o risco de reduzir a eficácia dos diuréticos. Pacientes e principalmente pacientes desidratados devido ao uso | Os diuréticos apresentam maior risco de insuficiência renal secundária devido à redução da perfusão renal devido à inibição das prostaglandinas. Para estes pacientes, é necessário reidratar antes de iniciar uma terapia combinada e monitorar a função renal no início do tratamento.

glicosídeos cardíacos:

Os medicamentos AINE podem causar insuficiência cardíaca, reduzir a filtração glomerular e aumentar os glicosídeos cardíacos no plasma.

ciclosporina:

Aumentou o risco de envenenamento glomerular, especialmente em idosos. Corticosteroides: Aumento do risco de sangramento ulcerativo ou gastrointestinal.

Antibióticos quinolona:

Dados de pesquisas em animais indicam que os medicamentos AINE podem aumentar o risco de convulsões quando usados com antibióticos Quinolon. Pacientes em uso de antibióticos AINE e Quinolon podem aumentar o risco de convulsões.

tacrolimus:

Pode haver risco de envenenamento renal quando compartilhado com AINEs com Tacrolimus, especialmente em idosos.

Probenecida:

Concentrado com probenecida pode reduzir significativamente a depuração plasmática do cetoprofeno.

Inibidores de transferência e Angiotensina II:

Em pacientes com danos à função renal (como desidratação ou idosos), o uso simultâneo de inibidores enzimáticos transferidos ou antimedicamentos da Angiotensina II com inibidores da Cicloxigenase-2 pode levar a comprometimento adicional da função renal, incluindo insuficiência renal aguda.

zidovudina:

Aumento do risco de hematopologia ao usar AINE com zidovudina. Há evidências de que o risco de hematoma articular e hematoma em pacientes com distúrbios de coagulação (HAemofilia) HIV (+) é tratado simultaneamente com zidovudina e ibuprofeno.

Armazenamento

em temperaturas abaixo de 30°C. Evite luz direta e local úmido.

Outras drogas

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