Nidal Fort 75mg Ampharco Treatment Tratamentul artritei reumatoide (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Ketoprofen

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Ketoprofen	75 mg

Utilizări

indicații

Nidal Fort este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul artritei reumatoide și al artritei degenerative.

Tratamentul pentru gută acută.

Tratamentul durerii în următoarele cazuri:

Dureri legate de coloana vertebrală (cum ar fi anchiloza, durerea de spate).

Boală musculară acută. Reduce febra. Proprietăți antiinflamatorii obținute prin efectul inhibitor sintetic al prostaglandinei și leucotrienelor. Ketoprofenul are, de asemenea, rezistență la bradikinină și stabilizează membrana lizozomului. Cu toate acestea, ca și în cazul altor AINS, mecanismul de acțiune al ketoprofenului este încă necunoscut.

Farmacocinetica

absorbția

Ketoprofenul este absorbit rapid, concentrațiile plasmatice maxime atinse după 0,5 - 2 ore.

Distribuție

Ketoprofenul este larg legat de proteinele plasmatice (> 99%), în principal de albumină. Volumul de distribuție este de aproximativ 0,1 L/kg.

Metabolism

Metabolismul principal al ketoprofenului este asociat cu acidul glucuronic.

Eliminare

Timpul de semi-descărcare a plasmei după băutură este de 2-4 ore, aproximativ 80% din dozele de ketoprofen sunt excretate prin urină în 24 de ore, sub formă de metabolism glucuronic.

Înainte de a lua Nidal Fort 75mg Ampharco Treatment Tratamentul artritei reumatoide (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Nidal Fort trebuie să ia medicamente în timpul meselor sau imediat după masă.

Dozaj

pentru durere, inflamație sau boli musculare acute:

Doza 50 - 100 mg, de 2-3 ori/zi.

Pentru sistemul economic:

Luați doza de 50 mg, de până la 3 ori/zi când este necesar.

Pentru persoanele cu insuficiență renală sau hepatică:

Ar trebui să reducă doza de la 33% la 50% din doza obișnuită.

insuficienta renala usoara: maxim 150 mg/zi.

Insuficiență renală moderată: maxim 100 mg/zi

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj? Pot apărea sângerări gastro-intestinale, hipotensiune arterială, hipertensiune arterială sau insuficiență renală acută, dar foarte periculoase.

Nu există un antidot specific. Pacienții trebuie tratați pentru simptome și tratament de sprijin după supradozaj cu AINS.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Nidal Fort, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Frecvente, 1/100

Digestive: indigestie, greață, dureri abdominale, vărsături.

Mai puțin frecvente, 1/1.000

Neurologic: cefalee, amețeli, somnolență.

digestive: constipație, diaree, flatulență, gastrită.

Piele și țesut subcutanat: erupție cutanată, mâncărime.

corp: edem, oboseală.

Rare, 1/10.000

Sânge și sistem limfatic: anemie hemoragică, anemie prin sângerare.

Sistemul imunitar: reacție anafilactică (inclusiv șoc).

Neurologic: percepție.

ochi: tulburări de vedere precum vedere încețoșată.

urechi și melci: tinitus.

Aparatul respirator, torace și mediastin: astm, crize de astm.

digestiv: stomatită de stomac, ulcer de stomac. Hepatită: hepatită, creșterea transaminazelor, bilirubinei serice crescute din cauza hepatitei

Frecvență necunoscută:

Sânge și sistem limfatic: leucemie boabe, trombocitopenie, insuficiență medulară, neutropenie.

Tulburări mentale: schimbarea dispoziției.

Neurologic: convulsii, tulburări ale gustului, depresie, confuzie, halucinații, amețeli, disconfort, somn de pui, raportări de meningită aseptică (în special la pacienții cu boli autoimune precum lupus sistemic, boală mixtă a țesutului conjunctiv) cu simptome precum înțepenirea gâtului, febră sau cefalee, greață, vărsături.

Ochi: nevrita optică.

inima: insuficienta cardiaca, edem.

vasele de sânge: hipertensiune arterială, vasodilatație.

Căi respiratorii, toracice și mediastin: Bronhospasm (în special la pacienții cu hipersensibilitate la aspirină și alte medicamente AINS), rinită, reacții alergice de cauze necunoscute, dificultăți de respirație.

digestiv: Exacecția colitei și a bolii Crohn, hemoragia și puncția tractului digestiv, durerile de stomac, scaunele negre, vărsăturile cu sânge, sângerările gastrice pot provoca uneori moartea, mai ales la vârstnici.

Ficat: anomalii ale funcției hepatice, icter.

Pielea și țesutul subcutanat: sensibile la lumină, vibrații ale părului, urticarie, angioedem, lustruirea cu apă includ sindromul Steven-Johnson și necroza toxică a pielii, peelingul pielii și peelingul cu apă (inclusiv necroza pielii, trandafiri diversi, hemoragie.

Insuficiență renală și tubulară renală interstițială renală și urinară: inflamație, sindrom de nefrită, anomalii ale funcției renale

Sistemice: cefalee, tulburări ale gustului. Datele clinice și epidemiologice arată că utilizarea medicamentelor AINS (în special în doze mari în termen lung) poate fi legată de creșterea riscului de tromboză arterială (cum ar fi instrucțiile miocardice). ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Nidal Fort este contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la ketoprofen sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Pacienți cu astm bronșic, urticarie sau reacții alergice cauzate de aspirină sau alte medicamente AINS.

Femei însărcinate în ultimele trei luni de sarcină.

Ulcer peptic progresiv.

Copii sub 15 ani.

Insuficiență cardiacă severă.

Insuficiență hepatică severă

Insuficiență renală severă

Durere înainte și după intervenția chirurgicală în chirurgia arterei coronare (CABG).

Atenție la utilizare

Utilizarea eficientă a celei mai mici doze în cel mai scurt timp ajută la minimizarea efectelor nedorite.

Din cauza riscului de sângerare, neutilizarea ketoprofenului pentru a trata durerea asociată cu sângerări discrete (durere după accident) sau durerea asociată cu traume ale sistemului nervos central.

afectarea funcției cardiovasculare, renale și hepatice

La începutul tratamentului, monitorizarea atentă a funcției renale la pacienții cu insuficiență cardiacă, anomalii ale funcției hepatice, ciroză și afectare renală, pacienții iau diuretice, pacienții cu insuficiență renală cronică, în special la pacientul care este vârstnic. La acești pacienți, utilizarea ketoprofenului poate reduce sângele la rinichi din cauza inhibării prostaglandinelor și poate duce la descompunerea rinichilor.

Medicamentele AINS au fost, de asemenea, raportate la toxicitate în multe forme diferite, iar acest lucru poate duce la nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală.

La pacienții cu teste funcționale hepatice anormale sau cu antecedente de boală hepatică, este recomandabil să se evalueze nivelul periodic al transaminazelor, mai ales în cazul tratamentului pe termen lung. La utilizarea ketoprofenului au fost descrise icter și hepatită rare.

Efecte asupra sistemului cardiovascular și cerebrovascular

Necesitatea monitorizării și a consilierii adecvate pentru pacienții cu antecedente de hipertensiune arterială și/sau cu insuficiență cardiacă congestivă ușoară până la medie, deoarece retenția de apă și edemul au fost raportate atunci când terapia se coordonează cu AINS.

Datele clinice și epidemiologice arată că utilizarea unor AINS (mai ales atunci când se administrează doze mari pe o perioadă lungă de timp) poate fi asociată cu o creștere a riscului de tromboză arterială (ca urmare a creșterii miocardiei). infarct, accident vascular cerebral). Nu există date suficiente pentru a elimina riscul datorat ketoprofenului.

Pacienții cu hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă congestivă, ischemie, boală vasculară periferică netratate și/sau vase de sânge ale creierului trebuie tratați cu ketoprofen numai după o analiză atentă. În mod similar, este recomandabil să luați în considerare înainte de a începe tratamentul pe termen lung la pacienții cu risc de boli cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune arterială, creșterea grăsimilor din sânge, diabet zaharat, fumat).

Tulburări respiratorii

Pacienții cu astm bronșic cu rinită cronică, sinuzită cronică și/sau polipi nazali sunt expuși riscului de alergii la aspirină și/sau la medicamentele AINS mai mari. Când utilizați acest medicament, poate provoca atacuri de astm sau bronhospasm, în special la persoanele alergice la aspirină sau la medicamentele nsAID.

Sângerări, ulcere și puncție digestivă

Hemoragia, ulcerul și perforația digestivă pot duce la decese care au fost raportate la toate medicamentele AINS în orice moment al procesului de tratament, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente grave în tractul digestiv.

Unele dovezi epidemiologice arată că Ketoprofenul poate fi legat de un risc ridicat de digestie gravă, precum și de alte doze mari de NSAID, în special de alte medicamente NSAID. sângerări, ulcere și perforații digestive la creșterea dozei de medicamente AINS, la pacienții cu antecedente de ulcer, în special la sângerări sau perforații, și la vârstnici.

Pacienții mai în vârstă încep tratamentul cu cea mai mică doză posibilă. Tratamentul în asociere cu medicamente de protecție digestivă (cum ar fi Misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) ar trebui luat în considerare la acești pacienți, iar pacienții să utilizeze simultan cu doze mici de aspirină sau alte medicamente care cresc riscul pentru tractul digestiv. Ketoprofenul nu trebuie utilizat la pacienții cu antecedente de ulcer gastro-intestinal.

Acordați atenție AINS la pacienții cu antecedente de boală digestivă (cum ar fi colonul ulcerativ, boala Crohn), deoarece aceasta poate provoca focare de boală.

Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special când sunt mai în vârstă, trebuie să raporteze semne abdominale (în special sângerare digestivă), în prima etapă a tratamentului. sângerări, cum ar fi corticosteroizi orali sau anticoagulante, cum ar fi warfarina, inhibitori selectivi ai reabsorbției serotoninei sau medicamente antiplachetare, antiplachetare.

Atunci când sângerează sau ulcere gastro-intestinale la pacienții care utilizează ketoprofen, medicamentele trebuie întrerupte.

folosit pentru copii

Siguranța și eficacitatea la copii nu au fost înregistrate.

Folosit pentru persoanele în vârstă

Ca și în cazul oricărui tip de AINS, trebuie să fiți atenți atunci când tratați persoanele în vârstă (65 de ani sau mai mult).

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

utilizarea ketoprofenului poate determina pacienții să se simtă amețiți, somnolență și să afecteze vederea. Prin urmare, pacienții nu trebuie să conducă sau să opereze mașina, cu excepția cazului în care pacientul evaluează efectul medicamentului asupra corpului lor, precum și pacientul poate efectua acele activități în siguranță.

Sarcina

Inhibitorii sintezei de prostaglandine pot afecta negativ sarcina și/sau dezvoltarea embrionului/fetal. Datele din studii epidemiologice arată o creștere a riscului de avort spontan, defecte cardiace și fisuri abdominale (gastroschizis) după utilizarea inhibitorilor sintetici de prostaglandine la începutul sarcinii.

Riscul absolut de defecte cardiovasculare crește de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. Se crede că acest risc se datorează dozei crescute și timpului de tratament. În primele trei luni și trei luni dintre sarcină, ketoprofenul nu trebuie utilizat dacă nu este necesar. Dacă trebuie să utilizați ketoprofen pentru femeile care încearcă să rămână însărcinate sau în primele trei luni și trei luni la mijlocul sarcinii, doza trebuie menținută la un nivel scăzut, iar timpul de tratament este cât mai scurt posibil.

În ultimele trei luni de sarcină, toți inhibitorii sintetici de prostaglandine pot provoca fătul:

Toxicitate cardiacă (datorită arteriosclerozei precoce și hipertensiunii pulmonare).

Disfuncție renală, care poate duce la insuficiență renală din cauza lichidului amniotic scăzut.

La sfârșitul sarcinii, mama și fătul pot prezenta risc de sângerare din cauza efectelor anti-agresiune plachetară ale medicamentului, chiar dacă doza este foarte mică.

Inhibarea spasmelor uterine încetinește nașterea sau sarcina prelungită.

Prin urmare, ketoprofenul este contraindicat în ultimele trei luni de sarcină.

Perioada de alăptare

Nu este clar dacă medicamentul este excretat prin laptele matern sau nu. Ca și în cazul altor medicamente excretate de laptele matern, Ketoprofenul nu este recomandat femeilor care alăptează.

Medicament interactiv

Medicamente anticoagulante (cum ar fi heparina și warfarina) și antiplachetare (cum ar fi ticlopidina, clopidogrelul):

crește riscul de sângerare. Dacă este imposibil de evitat simultan, trebuie să monitorizați îndeaproape pacienții.

Li-ti:

Există riscul creșterii concentrațiilor plasmatice în plasmă, uneori crescând la concentrații toxice, datorită reducerii excreției pe buze | rinichi. Când este necesar, monitorizați îndeaproape concentrația de Li-ti în plasmă și ajustați doza de li-ti în timpul și după tratamentul cu medicamente AINS.

Alte analgezice AINS (inclusiv inhibitori de ciclooxigenază-2) și doze mari de salicilat:

Evitați utilizarea simultană a două sau mai multe medicamente AINS (inclusiv aspirina), deoarece aceasta poate crește efectele secundare ale 24 din medicament, în special ulcere sau sângerări gastrointestinale.

metotrexat:

Interacțiunile medicamentoase grave au fost înregistrate atunci când SUA, doze mari de metotrexat împreună cu medicamente AINS, inclusiv ketoprofen, din cauza reducerii excreției de metotrexat.

Cu o doză de peste 15 mg/săptămână: Riscul de toxicitate sanguină a metotrexatului crește, în special atunci când se iau doze mari (> 15 mg/săptămână), poate fi asociat cu ocuparea metotrexatului asociată cu proteinele și reducerea acestuia la nivelul rinichilor. Dacă există vreo modificare a funcției renale sau dacă pacientul este în vârstă, monitorul trebuie făcut mai des.

Mifepriston:

Nu luați medicamente AINS timp de aproximativ 8-12 zile după utilizarea Mifepriston, deoarece medicamentele AINS pot reduce eficacitatea Mifepristonului.

pentoxifilină:

Risc crescut de sângerare. Este necesară monitorizarea clinică mai des și urmărirea timpului de sângerare.

Medicamente hematoplastice (inhibitori inhibitori beta-blocante, diuretice):

Există riscul reducerii eficacității medicamentelor antihipertensive (din cauza AINS care inhibă capacitatea de dilatare vasculară a prostaglandinei).

Diuretice:

Există riscul de a reduce eficacitatea diureticelor. Pacienți și mai ales pacienți deshidratați din cauza utilizării | Diureticele prezintă un risc mai mare de insuficiență renală secundară din cauza perfuziei renale reduse din cauza inhibării prostaglandinelor. Pentru acești pacienți, este necesară rehidratarea înainte de a începe o terapie combinată și monitorizarea funcției renale la începutul tratamentului.

glicozide ale inimii:

Medicamentele AINS pot provoca insuficiență cardiacă, pot reduce filtrarea glomerulară și pot crește glicozidele cardiace din plasmă.

ciclosporină:

A crescut riscul de intoxicație glomerulară, în special la vârstnici. Corticosteroizi: risc crescut de sângerare ulcerativă sau gastrointestinală.

Antibiotice chinolon:

Datele cercetării pe animale indică faptul că medicamentele AINS pot crește riscul de convulsii atunci când sunt utilizate cu antibiotice Quinolon. Pacienții care utilizează AINS și antibiotice Quinolon pot crește riscul de convulsii.

tacrolimus:

Poate exista riscul de otrăvire a rinichilor atunci când este împărtășit cu AINS cu Tacrolimus, în special la vârstnici.

Probenecid:

Concentrat cu probenecid poate reduce semnificativ clearance-ul ketoprofenului în plasmă.

Inhibitori de transfer și angiotensină II:

La pacienții cu afectare a funcției renale (cum ar fi deshidratarea sau vârstnicii), administrarea concomitentă de inhibitori ai enzimei transferate sau anti-medicamente ale angiotensinei II cu inhibitori ai cicloxigenazei-2 poate duce la afectarea suplimentară a funcției renale, inclusiv insuficiența renală acută.

zidovudin:

Risc crescut de hematologie la utilizarea AINS cu zidovudină. Există dovezi că riscul de hematom și hematom articular la pacienții cu tulburări de coagulare (HAemofilie) HIV (+) este tratat simultan cu zidovudină și ibuprofen.

Depozitare

la temperaturi sub 30 ° C. Evitați lumina directă și locul umed.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.