Nidal Fort 75mg Ampharco Tedavisi Romatoid artrit tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Ketoprofen

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Ketoprofen	75 mg

Kullanım Alanları

göstergeler

Nidal Kalesi aşağıdaki durumlarda gösterilir:

Romatoid artrit ve dejeneratif artrit tedavisi.

Akut gut tedavisi.

Aşağıdaki durumlarda ağrının tedavisi:

Omurgayı ilgilendiren ağrılar (ankiloz, sırt ağrısı gibi).

Akut kas hastalığı. Ateşi azaltın. Prostaglandin ve lökotrienin sentetik inhibitör etkisi ile elde edilen anti-inflamatuar özellikler. Ketoprofen ayrıca Bradikinin direncine sahiptir ve lizozom membranını stabilize eder. Ancak diğer NSAID'lerde olduğu gibi Ketoprofenin etki mekanizması hala bilinmemektedir.

Farmakokinetik

emilim

Ketoprofen hızlı bir şekilde emilir ve 0,5 - 2 saat sonra en yüksek plazma konsantrasyonlarına ulaşır.

Dağıtım

Ketoprofen, başta albümin olmak üzere plazma proteinlerine (> %99) geniş ölçüde bağlıdır. Dağıtım hacmi yaklaşık 0,1 L/kg'dır.

Metabolizma

Ketoprofenin ana metabolizması glukuronik asit ile ilişkilidir.

Eleme

İçtikten sonra plazmanın yarı deşarj süresi 2-4 saattir, ketoprofen dozlarının yaklaşık %80'i 24 saat içinde glukuronik metabolizma şeklinde idrarla atılır.

Almadan önce Nidal Fort 75mg Ampharco Tedavisi Romatoid artrit tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Nidal Fort ilacı yemek sırasında veya yemekten hemen sonra almalıdır.

Ağrı, iltihaplanma veya akut kas hastalıkları için

Dozaj

Dozaj 50 - 100 mg, günde 2-3 kez.

Ekonomik sistem için:

Gerektiğinde günde 3 defaya kadar 50 mg'lık dozu alın.

Böbrek yetmezliği veya karaciğer yetmezliği olan kişiler için:

Dozu normal dozun %33'ünden %50'sine düşürmeli.

hafif böbrek yetmezliği: maksimum 150 mg/gün.

Orta derecede böbrek yetmezliği: maksimum 100mg/gün

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Gastrointestinal kanama, hipotansiyon, hipertansiyon veya akut böbrek yetmezliği meydana gelebilir ancak çok tehlikelidir.

Spesifik bir panzehir yoktur. Hastalar, aşırı dozda NSAID kullanımından sonra semptomlara yönelik tedavi edilmeli ve tedavi desteklenmelidir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Nidal Fort'u kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, 1/100

Sindirim: hazımsızlık, mide bulantısı, karın ağrısı, kusma.

Yaygın olmayan, 1/1.000

Nörolojik: baş ağrısı, baş dönmesi, uyuşukluk.

sindirim: kabızlık, ishal, şişkinlik, gastrit.

Deri ve deri altı dokusu: döküntü, kaşıntı.

vücut: ödem, yorgunluk.

Nadir, 1/10.000

Kan ve lenf sistemi: hemorajik anemi, kanamaya bağlı anemi.

Bağışıklık sistemi: anafilaktik reaksiyon (şok dahil).

Nörolojik: Algı.

gözler: bulanık görme gibi görme bozuklukları.

kulaklar ve salyangozlar: kulak çınlaması.

Solunum sistemi, göğüs ve mediasten: astım, astım atakları.

sindirim: mide stomatiti, mide ülseri. Hepatit: Hepatit, transaminaz artışı, hepatite bağlı yüksek serum bilirubin

Bilinmeyen sıklık:

Kan ve lenf sistemi: tahıl lösemisi, trombositopeni, kemik iliği yetmezliği, nötropeni.

Zihinsel bozukluklar: ruh hali değişikliği.

Nörolojik: konvülsiyonlar, tat alma bozuklukları, depresyon, konfüzyon, halüsinasyonlar, baş dönmesi, rahatsızlık, tavuk uykusu, ense sertliği, baş ağrısı, bulantı, kusma, ateş veya kayıp gibi semptomların eşlik ettiği aseptik menenjit raporları (özellikle sistemik lupus, karışık bağ dokusu hastalığı gibi otoimmün hastalıkları olan hastalarda).

Gözler: optik nörit.

kalp: kalp yetmezliği, ödem.

kan damarları: yüksek tansiyon, vazodilatasyon.

Solunum, göğüs ve mediasten: Bronkospazm (özellikle aspirin ve diğer NSAID ilaçlarına aşırı duyarlılığı olan hastalarda), rinit, nedeni bilinmeyen alerjik reaksiyonlar, nefes darlığı.

Sindirim: Kolit ve Crohn hastalığının alevlenmesi, sindirim kanalında kanama ve delinme, mide ağrısı, siyah dışkı, kan kusma, mide kanaması özellikle yaşlılarda bazen ölüme neden olabilir.

Karaciğer: karaciğer fonksiyonunda anormallikler, sarılık.

Deri ve deri altı doku: ışığa karşı hassasiyet, saç titreşimi, ürtiker, anjiyoödem, su cilalaması Steven-Johnson sendromu ve toksik deri nekrozu, deri soyulması ve su soyulması (cilt nekrozu, çeşitli güller, kanama dahil.

Böbrek ve idrar sistemi: Akut böbrek yetmezliği, interstisyel renal tübüler inflamasyon, nefrit sendromu, böbrek fonksiyon anormallikleri.

Sistemik: baş ağrısı, tat bozuklukları. Klinik ve epidemiyolojik veriler, NSAID ilaçlarının (özellikle uzun süre yüksek dozlarda) kullanımının arteriyel tromboz (miyokard enfarktüsü veya felç gibi) riskindeki artışla ilişkili olabileceğini göstermektedir.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Nidal Fort aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Ketoprofene veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Astım, ürtiker veya aspirin veya diğer NSAID ilaçların neden olduğu alerjik reaksiyonları olan hastalar.

Gebeliğin son üç ayındaki hamile kadınlar.

İlerleyen peptik ülser.

15 yaşın altındaki çocuklar.

Şiddetli kalp yetmezliği.

Şiddetli karaciğer yetmezliği

Şiddetli böbrek yetmezliği

Koroner arter cerrahisinde (KABG) ameliyat öncesi ve sonrası ağrı.

Kullanırken dikkat edin

En düşük dozu, en kısa sürede, etkili bir şekilde kullanmak, istenmeyen etkilerin en aza indirilmesine yardımcı olur.

Kanama riski nedeniyle, gizli kanamayla (kaza sonrası ağrı) veya merkezi sinir sistemindeki travmayla ilişkili ağrının tedavisinde ketoprofen kullanılmaması.

Kardiyovasküler, böbrek ve karaciğer fonksiyonlarında bozulma

Tedaviye başlarken kalp yetmezliği, karaciğer fonksiyon bozukluğu, siroz ve böbrek hasarı olan, diüretik kullanan, kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda, özellikle yaşlı hastalarda böbrek fonksiyonlarını yakından takip edin. Bu hastalarda ketoprofen kullanmak, prostaglandin inhibisyonu nedeniyle böbreklere giden kanı azaltabilir ve böbreklerin ayrışmasına yol açabilir.

NSAID ilaçlarının da birçok farklı formda toksisiteye neden olduğu rapor edilmiştir ve bu durum interstisyel nefrit, nefrotik sendrom ve böbrek yetmezliğine yol açabilir.

Karaciğer fonksiyon testleri anormal olan veya karaciğer hastalığı öyküsü olan hastalarda, özellikle uzun süreli tedavide periyodik transaminaz düzeyinin değerlendirilmesi önerilir. Ketoprofen kullanıldığında sarılık ve nadir görülen hepatit vakaları tanımlanmıştır.

Kardiyovasküler ve serebrovasküler etkiler

Tedavi NSAID ile koordineli olduğunda su tutulması ve ödem rapor edildiğinden, hipertansiyon öyküsü olan ve/veya orta ila hafif konjestif kalp yetmezliği olan hastaları uygun şekilde izlemeli ve tavsiye etmelidir.

Klinik ve epidemiyolojik test verileri, bazı NSAID'lerin kullanımının (özellikle uzun süre yüksek dozda alındığında) arteriyel tromboz (miyokard enfarktüsü, felç gibi) riskindeki artışla ilişkili olabileceğini göstermektedir. Ketoprofene bağlı riski ortadan kaldıracak yeterli veri yok.

Hipertansiyon, konjestif kalp yetmezliği, iskemi, tedavi edilmemiş periferik damar hastalığı ve/veya beyin kan damarları olan hastalar, yalnızca dikkatle değerlendirildikten sonra ketoprofen ile tedavi edilmelidir. Benzer şekilde, kardiyovasküler hastalık riski taşıyan hastalarda (örn. hipertansiyon, kanda yağ artışı, diyabet, sigara kullanımı) uzun süreli tedaviye başlamadan önce göz önünde bulundurulması önerilir.

Solunum bozuklukları

Kronik rinit, kronik sinüzit ve/veya nazal polipli astım hastaları, aspirin ve/veya daha yüksek NSAID ilaçlarına karşı alerji riski altındadır. Bu ilacı kullanırken, özellikle aspirin veya NsAID ilaçlarına alerjisi olan kişilerde astım ataklarına veya bronkospazma neden olabilir.

Kanama, ülser ve sindirim delinmesi

Kanama, ülser ve sindirim sistemi delinmesi, tüm NSAID ilaçları için tedavi sürecinin herhangi bir anında bildirilen ölümlere yol açabilir; uyarı semptomları veya sindirim sisteminde ciddi olay öyküsü olsun veya olmasın.

Bazı epidemiyoloji kanıtları, Ketoprofen'in özellikle yüksek dozlarda diğer NSAID ilaçlar gibi yüksek ciddi sindirim riski ile ilişkili olabileceğini göstermektedir.

NSAID ilaçlarının dozunu arttırırken kanama, ülser ve sindirim sistemi delinmesi riski, Özellikle kanama veya perforasyon sırasında ülser öyküsü olan hastalarda ve yaşlılarda.

Yaşlı hastalar tedaviye mümkün olan en düşük dozla başlar. Bu hastalarda sindirimi koruyucu ilaçlarla (Mizoprostol veya proton pompası inhibitörleri gibi) kombinasyon halinde tedavi düşünülmeli, hastaların düşük dozda aspirin veya sindirim sistemi riskini artıran diğer ilaçlarla eş zamanlı kullanılması düşünülmelidir. Ketoprofen, gastrointestinal ülser öyküsü olan hastalarda kullanılmamalıdır.

Sindirim sistemi hastalığı (ülseratif kolon, Crohn hastalığı gibi) öyküsü olan hastalarda NSAID'leri dikkatli kullanın çünkü hastalık salgınlarına neden olabilir.

Gastrointestinal toksisite öyküsü olan hastalar, özellikle yaşlılarda, tedavinin ilk aşamasında abdominal karın belirtilerini (özellikle sindirim kanaması) bildirmelidir.

Oral kortikosteroidler veya varfarin gibi antikoagülanlar gibi ülser veya diğer kanama riski taşıyan eş zamanlı ilaçları kullanan hastalarda dikkatli olun. Serotonin geri emilimini engelleyen ilaçlar veya trombosit anti-trombosit benzeri anti-trombosit benzeri ilaçlar.

Ketoprofen kullanan hastalarda kanama veya gastrointestinal ülser oluşması durumunda ilaçlar kesilmelidir.

çocuklar için kullanılır

Çocuklarda güvenlik ve etkililik kaydedilmemiştir.

Yaşlı insanlar için kullanılır

Tüm NSAID türlerinde olduğu gibi, yaşlıları (65 yaş ve üzeri) tedavi ederken dikkatli olunmalıdır.

Araç ve makine kullanma becerisi

Ketoprofen kullanmak hastalarda baş dönmesi, uyuşukluk hissi yaratabilir ve görmeyi etkileyebilir. Bu nedenle, hasta ilacın vücutları üzerindeki etkisini değerlendirmedikçe ve hasta bu aktiviteleri güvenli bir şekilde gerçekleştiremediği sürece hastalar araç veya makine kullanmamalıdır.

Gebelik

Prostaglandin sentez inhibitörleri hamileliği ve/veya embriyo/fetal gelişimini olumsuz yönde etkileyebilir. Epidemiyolojik çalışmalardan elde edilen veriler, hamileliğin başlangıcında Prostaglandin sentetik inhibitörlerinin kullanılmasından sonra düşük, kalp kusurları ve karın çatlakları (gastroşizis) riskinde artış olduğunu göstermektedir.

Kardiyovasküler kusurların mutlak riski %1'den azdan yaklaşık %1,5'e yükselir. Bu riskin artan doz ve tedavi süresinden kaynaklandığı düşünülmektedir. Hamilelik arasındaki ilk üç ay ile üç ay arasında ketoprofen ihtiyaç duyulmadıkça kullanılmamalıdır. Hamile kalmaya çalışan kadınlarda veya gebeliğin ilk üç ay ve ortasında üç ayda ketoprofen kullanmak zorundaysanız, doz düşük tutulmalı ve tedavi süresi mümkün olduğu kadar kısa tutulmalıdır.

Gebeliğin son üç ayında tüm Prostaglandin sentetik inhibitörleri fetüste aşağıdaki durumlara neden olabilir:

Kardiyak toksisite (erken arteriyoskleroz ve pulmoner hipertansiyona bağlı).

Amniyotik sıvının düşük olması nedeniyle böbrek yetmezliğine yol açabilen böbrek fonksiyon bozukluğu.

Gebeliğin sonunda ilacın antitrombosit agresyon etkisi nedeniyle, doz çok düşük olsa bile anne ve fetüs kanama riskiyle karşı karşıya kalabilir.

Rahim spazmlarının engellenmesi doğumu yavaşlatır veya hamileliği uzatır.

Bu nedenle ketoprofen hamileliğin son üç ayında kontrendikedir.

Emzirme dönemi

İlacın anne sütüne geçip geçmediği belli değildir. Anne sütüyle atılan diğer ilaçlar gibi Ketoprofen'in de emziren kadınlara önerilmemektedir.

İnteraktif ilaç

antikoagülan ilaçlar (heparin ve varfarin gibi) ve anti-trombosit ilaçlar (tiklopidin, klopidogrel gibi):

kanama riskini artırır. Aynı anda kaçınılması mümkün değilse hastalar yakından izlenmelidir.

Li-ti:

Dudaklarla atılımın azalmasına bağlı olarak plazmadaki plazma konsantrasyonlarının bazen toksik konsantrasyonlara kadar çıkma riski vardır | böbrek. Gerektiğinde plazmadaki Li-ti konsantrasyonunu yakından izleyin ve NSAID ilaçlarıyla tedavi sırasında ve sonrasında li-ti dozunu ayarlayın.

Diğer NSAID ağrı kesiciler (siklooksijenaz-2 inhibitörleri dahil) ve yüksek dozda salisilat:

İki veya daha fazla NSAID ilacının (aspirin dahil) eşzamanlı kullanımından kaçının çünkü bu, ilacın 24'ünün yan etkilerini, özellikle de ülser veya mide-bağırsak kanamasını artırabilir.

metotreksat:

ABD'de yüksek dozda metotreksat ile birlikte ketoprofen dahil NSAID ilaçlarının metotreksat atılımının azalması nedeniyle ciddi ilaç etkileşimleri kaydedildi.

15 mg/hafta üzeri dozda: Metotreksatın kan toksisitesi riski, özellikle yüksek dozlarda (> 15 mg/hafta) alındığında artar, metotreksatın proteinle ilişkili işgali ve böbreklerde azalması ile ilişkili olabilir. Böbrek fonksiyonlarında değişiklik varsa ya da hasta yaşlı ise takip daha sık yapılmalıdır.

Mifepriston:

Mifepriston'u kullandıktan sonra yaklaşık 8-12 gün boyunca NSAID ilaçları almayın çünkü NSAID ilaçları Mifepriston'un etkinliğini azaltabilir.

pentoksifilin:

Artan kanama riski. Daha sık klinik izleme ve kanama süresinin takip edilmesi gereklidir.

Hematoplastik ilaçlar (Beta blokerler, inhibitörler, diüretikler):

Antihipertansif ilaçların etkinliğinin azalması riski vardır (nsaidlerin prostaglandinin damar genişleme yeteneğini inhibe etmesi nedeniyle).

Diüretikler:

Diüretiklerin etkinliğini azaltma riski vardır. Hastalar ve özellikle kullanım nedeniyle susuz kalan hastalar | Diüretikler, prostaglandin inhibisyonuna bağlı olarak renal perfüzyonun azalması nedeniyle sekonder böbrek yetmezliği açısından daha yüksek risk altındadır. Bu hastaların kombinasyon tedavisine başlamadan önce rehidrate edilmesi ve tedavinin başlangıcında böbrek fonksiyonunun izlenmesi gerekir.

kalp glikozitleri:

NSAID ilaçları kalp yetmezliğine neden olabilir, glomerüler filtrasyonu azaltabilir ve plazmadaki kalp glikozitlerini artırabilir.

siklosporin:

Özellikle yaşlılarda glomerüler zehirlenme riskini artırdı. Kortikosteroidler: Ülseratif veya gastrointestinal kanama riskinde artış.

Kinolon antibiyotikleri:

Hayvan araştırma verileri, NSAID ilaçlarının Kinolon antibiyotiklerle birlikte kullanıldığında konvülsiyon riskini artırabileceğini göstermektedir. NSAID ve Kinolon antibiyotik kullanan hastalarda konvülsiyon riski artabilir.

takrolimus:

Özellikle yaşlılarda NSAID'lerin Takrolimus ile paylaşılması durumunda böbrek zehirlenmesi riski oluşabilir.

Probenesid:

Probenesid ile konsantre edilmiş olması, ketoprofenin plazmasındaki klerensini önemli ölçüde azaltabilir.

Transfer inhibitörleri ve Anjiyotensin II:

Böbrek fonksiyonu hasarı olan hastalarda (dehidrasyon veya yaşlılar gibi), transfer edilen enzim inhibitörlerinin veya Anjiyotensin II anti-ilaçlarının Sikloksijenaz-2 inhibitörleri ile eş zamanlı alınması, akut böbrek yetmezliği de dahil olmak üzere böbrek fonksiyonunda daha fazla bozulmaya yol açabilir.

zidovudin:

NSAID'lerin zidovudin ile birlikte kullanılması hematolojik riskin artmasına neden olur. Pıhtılaşma bozuklukları (HAemofili) HIV (+) olan hastalarda zidovudin ve ibuprofen ile eş zamanlı tedavi uygulandığında eklem hematomu ve hematom riskinin olduğuna dair kanıtlar vardır.

Saklama

30°C'nin altındaki sıcaklıklarda. Doğrudan ışıktan ve ıslak yerlerden kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.