NifeHexal 30 La Sandoz tablet hipertansiyonu tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Nifedipin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Nifedipin	30mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Nifehexal 30 ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hipertansiyonun tüm düzeylerini tedavi edin. Kalsiyum inhibitörleri, yavaş bir kalsiyum kanalı yoluyla membrandan hücreye geçen kalsiyum iyonlarını azaltır. Etkili ve seçici bir kalsiyum inhibitörü olan nifedipin, esas olarak kalp kası ve koroner arterlerin ve periferik direnç damarlarının düz kas hücrelerine etki eder. Nifedipinin ana etkisi, hem koroner hem de damarlarda kalıcı arter düz kas gevşemesidir. Tedavi dozunda Nifedipin'in kalp üzerinde doğrudan etkisi neredeyse yoktur.

Hipertansiyonda nifedipinin temel etkisi periferik damarları harekete geçirerek periferik direnci azaltmaktır. Kan basıncı normal olan kişilerde nifedipin kan basıncını etkilemez veya daha az etkiler. Anjinada nifedipin, koroner ve periferik damarların direncini azaltarak koroner artere kan akışının artmasına, kalbin beslenmesine ve her sıkışmada hacmin artmasına yol açarken yükü de azaltır.

Ayrıca Nifedipin hem atardamarı neredeyse maksimum düzeyde rahatlatır hem de ateroskleroz oluşturmaz, böylece kalbi koroner spazma karşı korur ve iskemi için perfüzyonu iyileştirir.

Kalsiyum inhibitörleriyle tedavinin başlangıcında oluşabilecek kalp atış hızı reflekslerinde ve kalp miktarlarında artış. Ancak bu artış vazodilatasyonu telafi etmek için yeterli değildir.

Nifedipin ile uzun süreli tedavi uygulandığında kalp ağırlığı artar, tedaviye başlandığında temel değere döner. Nifedipin kullanan hipertansiyonlu hastalarda kan basıncının açıkça azaldığı kaydedilmiştir. Raynaud sendromunda Nifedipin damar spazmlarını önleyebilir veya azaltabilir.

farmakokinetik

emilim

Nifedipin oral, sindirim sistemi yoluyla neredeyse tamamen emilir. Nifedipinin oral biyoyararlanımı başlangıçtaki metabolik etkiye bağlı olarak %50-70'dir. Plazmanın doruk konsantrasyonuna, nifedipin içeren bir çözelti kullanıldığında 15 dakika sonra, hızlı salınımlı nifedipin kullanıldığında ise 30-85 dakika sonra ulaşılır.

Dağılım

Nifedipinin yaklaşık %95'i plazma proteinlerine (albümin) bağlanır. İntravenöz enjeksiyon sonrası yarı yıkıcı süre 5-6 dakika olarak belirlenir. Dağıtım hacmi 0,6 - 1,2 L/kg'dır.

Metabolizma

Nifedipin, içildikten sonra esas olarak oksidasyona bağlı olarak bağırsak duvarında ve karaciğerde metabolize olur. Metabolitler artık farmakolojik açıdan aktif değil.

Eleme

Geleneksel hazırlama yöntemleriyle yarı eliminasyon süresi 1,7 - 3,4 saattir. Nifedipin, metabolitleri halinde, esas olarak böbrekler yoluyla, yaklaşık %5-15'i safra yoluyla dışkıyla atılarak elimine edilir. Metabolize olmayan nifedipin sadece idrarda eser miktarda (%0,1'in altında) tespit edilebilir. Karaciğer ve böbrek fonksiyonları azaldığında ilacın klirensi ve satış süresi uzayacaktır.

Almadan önce NifeHexal 30 La Sandoz tablet hipertansiyonu tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Ağızdan alınan ilaçlar

nasıl kullanılır? Hapın tamamını bir bardak su ile, yemekle birlikte veya yemeksiz alın, hiçbir durumda hapı ısırmayın, çiğnemeyin veya ezmeyin. Nifedipin uzun etkilidir, greyfurt suyuyla birlikte alınmamalıdır.

İlacın 24 saat uzaktan, günün aynı saatinde, tercihen sabahları içilmesi gerekir.

Dozaj

Hafif ila orta dereceli hipertansiyonda, önerilen başlangıç dozu günde 20 mg x 1 kez 1 tablettir. Şiddetli hipertansiyon durumunda önerilen başlangıç dozu günde 1 tablet 30 mg x 1 kezdir. Gerekirse doz, bireyin ihtiyacına göre 90 mg x 1 defa/gün'e kadar artırılabilir.

Anjinayı önlemek için önerilen başlangıç dozu günde 1 tablet 30 mg x 1 kezdir. Dozaj, her bireyin ihtiyacına bağlı olarak 90 mg x 1 defa/gün'e kadar artabilir. Hipertansiyonu veya anjina semptomları olan hastalar, güvenli bir şekilde Nifedipine dönüştürülebilen nifedipin veya nifedipin kapsülleri ile kontrol edilir.

Hasta, uzun süreli etki için Diltiazem veya Verapamil gibi diğer kalsiyum inhibitörlerinden Nifedipine geçtiğinde önleyici etkinlik korunur. Diğer kalsiyum inhibitörlerinden transfer edilen hastalar, tedaviye günde bir kez süren 30 mg nifedipin başlangıç dozuyla başlamalıdır. Daha sonra klinik göstergeler garanti edildiğinde doz daha yüksek olabilir.

İnhibitörler veya CYP3A4 inhibitörleri ile kombinasyon halinde kullanıldığında, nifedipin dozunun ayarlanması veya nifedipinin gerekli olduğunu önerin.

Tedavi süresi

Tedavi süresiz olarak devam edebilir.

Çocuklar

Nifedipinin etkili etkilerinin 18 yaşın altındaki çocuklarda güvenliği ve etkinliği henüz belirlenmemiştir.

Yaşlı

65 yaş üstü hastalarda doz ayarlaması yapılmaz.

Böbrek yetmezliği olan hastalar

Doz ayarlaması yok.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora ya da uzman tıp uzmanına danışılmalıdır.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Mideyi belirttikten sonra gerekirse ince bağırsağın yıkanması ile birleştirilebilir.

Nifedipin ayrılamadığı için diyaliz fayda sağlamaz ancak plazma ekstraktı önerilebilir (yüksek plazma protein bağlanması, nispeten düşük dağılım integrali).

Yavaş aritmi, beta sempatik uyarıcıların semptomlarıyla ve önerilen geçici kalp pili kullanımını tehdit eden yaşamı tehdit eden aritmilerde tedavi edilebilir.

Kardiyak şok ve arteriyel dilatasyonun neden olduğu hipotansiyon kalsiyum ile tedavi edilebilir (10 - 20 ml %10 kalsiyum glukonat solüsyonunun venöz enjeksiyonu yavaş ve gerekirse tekrarlanır). Sonuç olarak serumdaki kalsiyum miktarı hafif bir artışla normal tedavinin üst eşiğine ulaşabilir. Kalsiyum kullanımı kan basıncını yükseltmeye yetmiyorsa dopamin veya noradrenalin gibi sempatik ilaçların eklenmesi gerekir. Bu ilaçların dozajı, elde edilen verime göre belirlenir.

Kalbin aşırı yüklenmesi riski nedeniyle hacim takviyesi veya telafisi dikkatli bir şekilde yapılmalıdır.

Özellikle nifedipin zehirlenmesi, yavaş salınımlı oluşumlarda, etken maddelerin emilimini önlemek için ince bağırsağın yıkanması da dahil olmak üzere etken maddelerin mümkün olduğunca tamamen uzaklaştırılması gerekir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

NifeExal 30 LA kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Nörolojik: baş ağrısı.

kan damarları: ödem, vazodilatasyon. sindirim: kabızlık.

Kendinizi iyi hissetmiyorsunuz.

Yaygın olmayan, 1/1000

Bağışıklık: alerjik reaksiyonlar, alerjik ödem.

Zihinsel: Kaygı, uyku bozuklukları.

sinir: baş dönmesi, migren, baş dönmesi, titreme. görme: görme bozuklukları. Kardiyovasküler: taşikardi, göğüs davulu, hipotansiyon, bayılma.

Solunum: Burun kanaması, burun tıkanıklığı.

sindirim: mide ağrısı, bağırsaklar, karın ağrısı, mide bulantısı, hazımsızlık, şişkinlik, ağız kuruluğu.

Karaciğer: Karaciğer enzimlerinde artış.

Görünüm: Hong Ban.

Kas ve bağ dokusu: Kramplar, eklem şişmesi.

Böbrek ve idrar yolu: Çoklu üretra, idrara çıkma.

Erektil disfonksiyon bozuklukları.

Spesifik olmayan ağrı, üşüme.

Nadir, 1/10.000

Bağışıklık: kaşıntı, ürtiker, döküntü.

gergin: Algı, Algı. sindirim: diş eti hiperplazisi.

Sıklığı belirlenmedi

Kan: granülosit kaybı, lökopeni.

bağışıklık: Anafilaksi.

Nörolojik: halsizlik, uyuşukluk.

Hiperglisemi. görme: göz ağrısı. Kardiyovasküler: göğüs ağrısı (anjina).

Solunum: Nefes almada zorluk, akciğer ödemi.

Sindirim: mide nesneleri, yutma güçlüğü, bağırsak tıkanıklığı, bağırsak ülseri, kusma, mide - yemek borusunun zayıf spazmı.

Hepatoosa: sarılık.

Cilt: Zehirli epidermal nekroz, ışığa karşı alerjik reaksiyonlar, kanama.

Kemik kası ve bağ dokusu: eklem ağrısı, kas ağrısı.

Calmia sendromu.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Nifehexal 30 ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Teorik reaksiyon riski veya ilacın herhangi bir bileşeni nedeniyle nifedipine veya diğer dihidropiridine karşı aşırı duyarlılık.

Kardiyovasküler şok, klinik öneme sahip aort stenozu, kararsız anjina veya miyokard enfarktüsünden sonraki 1 ay içinde.

Akut anjini tedavi etmek için kullanılmaz.

Nifedipinin uzun süreli hipertansiyon için güvenliği belirlenmemiştir.

İkincil miyokard enfarktüsünde kullanılmamalıdır.

Dozaj formunun süresi nedeniyle uzun ömürlü olan nifedipin, karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.

Mide-bağırsak tıkanıklığı, yemek borusu tıkanıklığı veya sindirim kanalı çapının küçülmesi öyküsü olan hastalar.

Torba fazlalığı olan hastalar (derideki ileum açıldıktan sonra oluşur).

Bağırsak hastalığı veya Crohn hastalığı olan hastalar.

Nifedipinin etkili plazma konsantrasyonuna enzim indüksiyonu nedeniyle ulaşılamayacağından rifampisin ile birlikte kullanılmamalıdır.

Kullanırken dikkatli olun

Çok düşük kan basıncı (sistolik kan basıncının 90 mmHg'nin altında olduğu şiddetli hipotansiyon), açık kalp yetmezliği ve şiddetli aort stenozu olan hastalarda dikkatli olun.

Nifedipin kullanmak için klinik bir hastalık gerekmedikçe, hamilelik sırasında nifedipin kullanılmamalıdır. Standart tedavilere yanıt vermeyen şiddetli hipertansiyonu olan kadınların tedavisinde nifedipin sağlanmalıdır.

Nifedipin anne sütüne geçtiğinden ve az miktarda nifedipinin ağız yoluyla emilmesinin etkisini bilmediğinden emzirme için önerilmez.

Nifedipin, Magnesi Sülfat enjekte edilen Nifedipin'in takibi için gereklidir, çünkü hem anne hem de fetus için zararlı olabilecek aşırı hipotansiyona yol açabilir.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar yakından takip edilmeli, ciddi karaciğer yetmezliği durumunda dozun azaltılması gerekebilir.

Nifedipin, Sitokrom P450 3A4 sistemi aracılığıyla metabolize edilir. Bu inhibitörler veya bu enzim sisteminin indüksiyonu, nifedipinin başlangıçtaki dönüşümünü veya klirensini değiştirebilir.

Sitokrom P450 3A4 sistemlerinin aktif madde inhibitörleri, makrolid grubu antibiyotikler (eritromisin), HIV tedavisi için proteaz inhibitörleri (ritonavir), antifungal ilaçlar Azole (ketokonazol), Nefazodon ve fluoksetin, kinuketin/dalfopoPoProse Valproik, simetidin gibi nifedipin seviyelerinin artmasına neden olabilir. Yukarıdaki ilaçlarla birlikte kullanıldığında kan basıncı izlenmeli ve gerekiyorsa nifedipin dozu düşünülmelidir.

Obstrüktif semptomlar nedeniyle ciddi sindirim sistemi stenozu olan hastalarda uzun süreli nifedipin tabletleri kullanırken diğer fizik tedavi yöntemleri kullanılmalıdır. Nadir sayıda vakada midede yabancı cisimler ortaya çıkabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilir.

Uzun ömürlü nifedipin tablet, kontrastlı röntgen çekerken yanlış pozitif etkilere (örneğin polip olarak yorumlanan defektin kökünün doldurulmasına) neden olabilir.

Araç ve makine kullanma yeteneği

İlaca verilen tepki her bireye bağlıdır ve bu durum, makine kullanma ve kullanma yeteneğini etkileyebilir. Bunlar özellikle tedavinin başlangıcında, ilacı değiştirirken ve alkolle birlikte kullanıldığında sıklıkla ortaya çıkar.

Araç ve makine kullanırken öneriler, ilaç istenmeyen etkilere (baş ağrısı, baş dönmesi) neden olabileceğinden araç ve makine kullanma yeteneğini etkileyebilir.

Gebelik

Annenin klinik hastalığı nifedipin tedavisini gerektirmedikçe hamilelik sırasında nifedipin kullanmayın. Standart tedavilere yanıt vermeyen şiddetli hipertansiyonu olan kadınların tedavisinde nifedipin sağlanmalıdır.

Hayvan çalışmalarında Nifedipin, embriyo toksisitesi, fetal toksisite ve teratojenik potansiyel göstermektedir.

Hiperplazi, sezaryen doğumun yanı sıra erken doğum ve rahimde büyüme geriliği hakkında bir rapor olmasına rağmen, mevcut klinik kanıtlara göre, üretim öncesi spesifik riskler belirlenmemiştir. Sebebin hipertansiyonlu hastalardan mı, hipertansiyon tedavisinden mi yoksa belirli bir ilacın etkisinden mi kaynaklandığı belli değil.

Akut akciğer ödemi, kalsiyum inhibitörleri, hatta diğer nifedipin ilaçları, hamilelik sırasında, özellikle çoklu gebelik (ikiz veya daha fazla) durumunda, intravenöz enjeksiyon kullanıldığında ve/veya Beta - 2 ile eş zamanlı kullanımda erken doğum ilacı olarak kullanıldığında fark edilir.

emzirme dönemi

nifedipin anne sütüne geçer. Sütteki nifedipin konsantrasyonu neredeyse anne serumunun konsantrasyonuna eşdeğerdir. Nifedipin'in bebeğe maruz kalma olasılığını azaltmak için ilacı aldıktan sonra 3-4 saat süreyle hemen salınması, emzirmesi veya sağılması için.

İlaç etkileşimi

Nifedipin, hem karaciğer hem de bağırsak mukozasında bulunan Sitokrom P450 3A4 sistemi tarafından metabolize edilir. Bu nedenle, bu enzim inhibitörleri veya aktivasyonu, başlangıç metabolizmasını (içtikten sonra) değiştirebilir veya nifedipinin klirensini değiştirebilir. Nifedipin aşağıdaki ilaçlarla birlikte kullanıldığında etkileşimin düzeyi ve süresi değerlendirilmelidir:

Rifampisin: Rifampisin güçlü dokunuşlu CYP3A4. Rifampisin ile eş zamanlı kullanıldığında nifedipinin biyoyararlanımı önemli ölçüde azalır, bu da ilacın etkinliğinin azalmasına neden olur. Bu nedenle, nifedipin ve rifampisinin aynı anda kullanılması kontrendikedir.

Zayıf ila orta dereceli CYP3A4 ilaçları ile kombine edildiğinde kan basıncı izlenmelidir. Gerekirse nifedipin dozunu azaltmayı düşünün.

Makrolid antibiyotikler (eritromisin): Nifedipin ile makrolid antibiyotikler arasında herhangi bir etkileşim araştırması yapılmamıştır. Makrolid antibiyotikler, diğer ilaçların CYP3A4 aracıları yoluyla metabolitleri inhibe eder. Bu nedenle, bu iki ilaç aynı anda kullanıldığında nifedipinin plazma konsantrasyonlarında artış riski göz ardı edilemez. Azitromisin makrolid antibiyotik grubuna ait olmasına rağmen CYP3A4'ü inhibe etmez.

Ritonavir inhibitörleri (Ritonavir): Nifedipin ile HIV tedavisi proteaz inhibitörleri arasındaki etkileşim riskini değerlendiren klinik araştırma yoktur. Bu gruptaki ilaçlar Sitokrom P450 sistemini inhibe etmektedir. Nifedipin ile eş zamanlı alındığında, Nifedipin'in biyoyararlanımında başlangıçtaki azalmaya bağlı olarak ortaya çıkan anlamlı artışın ortadan kaldırılması mümkün değildir.

Fluoksetin: Nifedipin ile Fluoksetin arasındaki ilaç etkileşimi riskine ilişkin klinik araştırma bulunmamaktadır. Fluoksetin, Nifedipin'in ara metabolizması ile in vitro olarak inhibitör etki göstermektedir. Bu nedenle bu iki ilacı kullanırken plazmada nifedipin düzeylerinin artma olasılığını dışlamak mümkün değildir.

Nefazodon: Nifedipin ile Nefazodon arasındaki ilaç etkileşimi riski üzerine klinik araştırma bulunmamaktadır. Nefazodon, diğer ilaçların CYP3A4'ün ara metabolitlerini inhibe etme etkisini gösterir. Bu nedenle, bu iki ilaç aynı anda kullanıldığında plazmada nifedipin konsantrasyonunun artma olasılığını dışlamaz.

kinupristin/dalfopristin: Kinuprristin/Dalfopristin ve Nifedipinin eş zamanlı kullanımı, nifedipinin plazma konsantrasyonlarının artmasına neden olabilir.

Valproik asit: Nifedipin ile Valproik asit arasındaki etkileşim riski konusunda resmi bir araştırma yapılmamıştır. Valproik asit, enzim inhibisyonu nedeniyle nimodipinin (benzer yapıya sahip kalsiyum inhibitörleri) plazma konsantrasyonlarında artış gösterdiğinden, etki artışına yol açan plazma nifedipin seviyelerindeki artışı ortadan kaldırmak mümkün değildir.

simetidin: CIMETIDINE CYP3A4'ü inhibe ettiğinden, nifedipinin plazma konsantrasyonlarını arttırır ve hipotansiyonu artırabilir.

sisaprid: Nifedipin ile birlikte kullanıldığında nifedipinin konsantrasyonunu artırabilir.

CYP3A4 anti-epilepsi ilaçları (Fenitoin, karbamazepin, fenobarbital): Fenitoin ile eş zamanlı kullanıldığında nifedipinin biyoyararlanımı azalır, dolayısıyla ilacın etkinliği azalır. Her iki ilaç aynı anda kullanıldığında, nifedipinin klinik yanıtı izlenmeli, gerekirse Nifedipin dozunun arttırılması düşünülmelidir. İki ilacın eş zamanlı kullanımı sırasında nifedipin dozunun artması durumunda fenitoin kesilirken nifedipin dozunun azaltılması önerilir. Karbamazepin ve fenobarbital, enzim indüksiyonu nedeniyle nimodipinin (benzer yapılara sahip kalsiyum inhibitörleri) konsantrasyonunu azalttığından, konsantrasyonu ortadan kaldırmak ve nifedipinin etkinliğini azaltmak mümkün değildir.

Nifedipin, diüretikler, beta inhibitörleri, ACE inhibitörleri, Anjiyotensin II reseptör inhibitörleri (AT1), diğer kalsiyum inhibitörleri, Alfa - gibi hipertansiyon ilaçları ile birlikte kullanıldığında kan basıncını düşürücü etkisini artırabilir. Adrenerjik inhibitörler, PDE5 inhibitörleri, Alfa - Metildopa. Nifedipin'i beta inhibitörleriyle birlikte kullanırken bazı özel durumlarda kalp yetmezliğinin daha da kötüleşmesi nedeniyle hastaların dikkatle izlenmesi gerekir.

Digoksin: Nifedipin ve digoksinin birlikte kullanımı, digoksin klerensinin azalmasına ve digoksinin serum konsantrasyonunun artmasına neden olabilir. Bu nedenle hastalar digoksin doz aşımı belirtileri açısından dikkatle kontrol edilmelidir. Gerekirse glikozit dozunun azaltılması serum Digoksin konsantrasyonuna göre yapılmalıdır.

kinidin: Nifedipin ve kinidin eşzamanlı kullanıldığında, kinidin konsantrasyonu düşüktür veya nifedipin kullanımı kesildikten sonra, birkaç vakada plazmadaki kinidin konsantrasyonunda önemli bir artış gözlenmiştir. Bu nedenle nifedipine başlarken veya durdurulurken plazmadaki kinidin konsantrasyonunun izlenmesi ve gerekirse kinidin dozunun ayarlanması önerilir. Nifedipin kullanırken kinidin kullanılıyorsa kan basıncı monitörü dikkatle izlenmelidir. Gerekirse nifedipin dozu azaltılmalıdır.

takrolimus: Takrolimusun CYP3A4 aracılığıyla metabolize edildiği gösterilmiştir. İki ilacı aynı anda kullanırken, Takrolimus'un plazma konsantrasyonu izlenmeli, gerekirse Takrolimus dozunun azaltılması düşünülmelidir.

greyfurt suyu CYP3A4'ü inhibe eder. Nifedipinin greyfurt suyuyla eş zamanlı kullanımı, başlangıç metabolizmasını azaltarak veya klirensi azaltarak plazma konsantrasyonlarını artırabilir ve nifedipinin etkisini uzatabilir. Hipotansiyon etkileri artabilir. Bu nedenle nifedipin kullanırken greyfurt/greyfurt suyu kullanmaktan kaçının.

Saklama

30°C'nin altında saklayın. İlacı ambalajında saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.