Nifin 100 Kids DHG lék na akutní zápal plic, mírnou infekci (24 balení x 1,5 g)

Léková forma 24 balení v krabici
Specifikace Cefpodoxim

Složka

Thành phần cho 1.5g

Informace o složení	Obsah
Cefpodoxim	100 mg

Použití

Indikace

Léky Nifin, které jsou indikovány k léčbě infekcí způsobených citlivými bakteriálními kmeny, včetně:

Mírné až střední infekce dolních cest dýchacích, včetně akutních pneumonií, se získávají v komunitě v důsledku Streptococcus pneumoniae nebo Haemophilus Influenzae (včetně kmenů beta-laktamáz) a akutní fáze citlivých s. pneumoniae kmeny Catnrhalis, bez beta-laktamázy.

Nahraďte léčbu penicilinem u mírných a středních infekcí dýchacích cest (faryngitida, tonzilitida...) v důsledku citlivého streptokoka pyogenes. Akutní zánět čelistních dutin způsobený Haemophilus Influenzae (včetně Beta - Lactamase), Streptococcus Pneumoniae a Moraxella Catatrhalis.

Akutní zánět středního ucha vyvolaný citlivými kmeny S. Pneumoniae, H. Influenzae (včetně kmenů produkujících Beta - Lactamase.

Catatrhalis) nebo

Mírné a středně velké infekce močových cest způsobené citlivými kmeny E.coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis nebo Staphylococcus Saprophyticus.

Obydlená kapavka způsobená kmeny s nebo neprodukujícími penicilinázu Neisseria Gonorrheaa. Kožní infekce Staphylococcus aureus (včetně penicilinázových kmenů) a citlivé kmeny Streptococcus Pyogenes.

Farmakologie

Nifin s hlavní účinnou látkou je Cefpodoxim, cefalosporinová antibiotika 3. generace.

antibakteriální spektrum

Cefpodoxim má široké antibakteriální spektrum proti aerobním gramnegativním bakteriím ve srovnání s cefalosporinem první a druhé generace.

Cefpodoxim má aktivitu grampozitivního můstku, jako je pneumokok (Streptococcus pneumoniae), streptokok, streptokok, streptokok, streptokok, skupina A, streptokok, stafylokok (streptococcus) aureus, S. Epidermidis zda produkovat či neprodukovat beta-laktamázu. Cefpodoxim působí také na gramnegativní bakterie, grampozitivní a gramnegativní bacily. Lék má anti-gram-negativní bakterie, jako jsou E.coli, Klebsiella, Proteus Mirabilis a Citrobacter.

Ve Vietnamu jsou však tyto bakterie také odolné vůči cefalosporinům 3. generace. Na tento problém je třeba upozornit, protože jde o riziko selhání léčby.

Na rozdíl od jiných perorálních cefalosporinů udržitelný cefpodoxim pro beta-laktamázu způsobenou Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis a Neisseria. Tento komentář však nebyl monitorován systémem ve Vietnamu a aktivita Cefpodoximu je vyšší než úroveň úsilí jiných perorálních cefalosporinů.

léková rezistence

Lék nemá anti-stafylokokový staphylococcus cansoxazoleylpenicilinový stafylokok v důsledku změn v proteinech spojených s penicilinem (typ rezistence methicilin-rezistentního staphylococcus aureus). Tato antibiotická rezistence MRSA ve Vietnamu roste.

Cefpodoxim má malý účinek na Proteus vulgaris, Entratia, Serratia Marcesens a Clostridium Perfringens. Tyto bakterie jsou někdy odolné.

Staphylococcus anti-meticilinový stafylokok, Staphylococcus Saprophyticus, Enterococcus Faecalis, Pseudomonas Aeruginosa, Pseudomonas SPP., Clostridium Difficile, Bacterioider Fragilis, Listeria, Mycoplasma Pneumoniae a Legion Chlamydia PneumophiliPhiliPhiliPhiliDia Často rezistentní vůči cefalosporinům.

farmakokinetická farmakokinetika

cefpodoxim Proxetil se vstřebává trávicím traktem a je metabolizován na-specifickými estery ve střevě na metabolický cefpodoxim. Absorpce se zvyšuje při přítomnosti potravy a klesá při nízkém pH žaludku. Tablety s filmovým obalem a orální výtok jsou ekvivalentní biologii. Cefpodoxim má dynamickou farmakokinetiku závislou na dávce, lineární s dávkou 100 až 400 mg, nelineární, když je dávka vyšší než 400 mg.

Lék se neakumuluje v plazmě po užití velkého množství (až 400 mg každých 12 hodin) u lidí s normální funkcí ledvin. U starších osob jsou farmakokinetické parametry podobné jako u mladých lidí (s výjimkou poločasu plazmy). Farmakokinetika cefpodoximu není ovlivněna u pacientů se selháním jater, ale je ovlivněna selháním ledvin.

Jídlo ovlivňuje biologickou dostupnost potahovaných tablet, ale neovlivňuje perorální tekutinu. Biologická dostupnost cefpodoximu je asi 50 % a zvyšuje se při použití s jídlem. Doba prodeje Cefpodoximu je 2 až 3 hodiny u lidí s normální funkcí ledvin a prodloužena u pacientů s renální insuficiencí.

Po užití dávky Cefpodoximu je u zdravých dospělých normální funkce ledvin, maximální koncentrace v plazmě je dosaženo během 2 až 3 hodin a má průměrnou hodnotu 1,4 mikrogramů/ml, 2,3 mikrogramů/ml, 3,9 mikrogramů/ml, což odpovídá dávkám 100 mg, 200 mg, 400 mg; 8 hodin po užití léku ve výše uvedené dávce je průměrná plazmatická koncentrace 0,29, 0,62, 1,3 mikrogramů/ml. Děti od 1 do 17 let, užívající perorální tekutinu, s dávkou Cefpodoximu je 5 mg/kg, průměrná plazmatická koncentrace léčiva je 1,4; 2,1; 2,1; 1,7; 0,9; 0,4 a 0,09 mikrogramů/ml odpovídající době po vypití jsou 1, 2, 3, 4, 6, 8 a 12 hodin. Asi 20 – 30 % cefpodoximu se váže na plazmatické proteiny.

Tato soudržnost nezávisí na koncentraci léčiva v rozmezí 0,1 až 7,1 mikrogramů/ml. Distribuce cefpodoximu se u zdravých dospělých s normální funkcí ledvin pohybuje mezi 0,7 až 1,15 litry/kg. Cefpodoxim se dobře distribuuje do tkáně plic a hrdla, do pleurální tekutiny; Léčiva v mozkomíšním moku je velmi malá a malé množství se objevuje v mléce; Léčivo dosahuje léčebné koncentrace v dýchacích, močových a žlučových cestách.

Lék je vylučován převážně ledvinami (asi 80 % ve formě nevariabilních léků po dobu 24 hodin). U pacientů s mírnou poruchou funkce ledvin (clearin clearin 50 až 80 ml/min) je průměrná doba prodeje cefpodoximu v plazmě 3,5 hodiny; U pacientů s průměrným selháním ledvin (clearin 30 až 49 ml/min) se doba prodeje prodlužuje o 5,9 hodiny; U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu 5 až 29 ml/min) se doba prodeje zvyšuje na 9,8 hodiny. Lék bylo eliminováno asi 23 % unikátní perorální dávky během 3 hodin krvácení. Žádné biologické změny v játrech.

Před odběrem Nifin 100 Kids DHG lék na akutní zápal plic, mírnou infekci (24 balení x 1,5 g)

Jak používat

Rozmíchané nugety perorální směsi smíchané s dostatečným množstvím vody (asi 5 až 10 ml vody na 1 balení) před pitím promíchejte.

Pijte před jídlem nebo po jídle.

Poznámka: Vezměte ji ihned po vmíchání do nápoje.

Dávkování

Běžná dávka

Děti od 2 měsíců do 12 let: Užívejte 10 mg/kg/den rozdělených do 2krát každých 12 hodin (maximálně 400 mg/den).

doporučená dávka

Děti od 2 měsíců do 12 let:

Akutní zánět středního ucha: 5 mg/kg (maximálně 200 mg) 2krát denně, každých 12 hodin, po dobu 5 dnů. Čas po dobu 10 dnů.

Dávku je nutné snížit v závislosti na stupni selhání ledvin. U pacientů s clearance kreatininu nižší než 30 ml/min a bez separace krve se dávka často používá s odstupem 24 hodin.

Pacienti mají hematom, užívají obvyklou dávku 3krát týdně.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Zacházení: Odstranění těla z těla a léčba příznaků jako u jiných cefalosporinů.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Následující nežádoucí účinky byly hlášeny v souvislosti s cefpodoximem ve skupinách četnosti: velmi časté (> 1/10), časté (1/100, 1/10 000, Hematologické poruchy:

Vzácné: Snížení hemoglobinu, trombocytopenie, leukopenie a eozinofilie.

Méně: bolest hlavy, parestézie, závratě.

Poruchy sluchu:

Méně časté: tinitus.

Gastrointestinální poruchy:

Časté: Způsobující žaludeční tlak, nevolnost, zvracení, bolesti břicha, plynatost, průjem.

Možnost falešné kolitidy by měla být sledována, pokud je průjem těžký nebo dlouhotrvající během léčby nebo po ní.

Poruchy metabolismu a výživy:

Časté: Jídlo není dobré.

poruchy imunitního systému:

Potřeba sledovat reakce přecitlivělosti na všech závažných úrovních.

Velmi vzácné: anafylaktická reakce, bronchospasmus, podkožní krvácení a angioedém.

Velmi vzácné: Mírné zvýšení močoviny a kreatininu v krvi.

Poruchy jater:

Vzácné: dočasné zvýšení AST, ALT, alkalické fosfatázy, bilirubinu.

Velmi vzácné: poškození jater.

Méně časté: reakce přecitlivělosti, vyrážka, kopřivka, svědění.

Méně: slabost nebo nepohodlí.

Pokyny, jak zacházet s ADR:

Cefpodoxim je přerušen. Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Nifin jsou kontraindikovány v následujících případech:

Přecitlivělost na kteroukoli složku léku nebo na cefalosporiny.

Buďte opatrní při používání

by neměl být používán k léčbě pneumonie, která není typická způsobená organismy jako Legionella, Mycoplasma a Chlamydia. Cefpodoxim se nedoporučuje k léčbě pneumů způsobených S. Pneumoniae.

Pokud se během léčby Cefpodoximem objeví hypersenzorická reakce, je nutné přerušit užívání léku a použít vhodnou léčbu pro pacienty.

Před zahájením léčby cefpodoximem důkladné vyšetření pacientovy alergické anamnézy na cefalosporin, penicilin nebo jiné léky.

U pacientů se selháním ledvin by měl upravit dávku.

Buďte opatrní u pacientů s anamnézou gastrointestinálních onemocnění, zejména kolitidy. Stejně jako u jiných antibiotik může dlouhodobé užívání Cefpodoximu vést k nadměrnému růstu necitlivých organismů (Candida a Clostridium difficile). V souvislosti s užíváním přípravku Cefpodoxim Proxetil se objevila falešná kolitida. Buďte opatrní u pacientů s fenylcetonem a pacienti potřebují kontrolovat fenylalanin, protože lék obsahuje aspartam (kvůli aspartamu metabolizovanému v trávicím traktu na fenylalanin).

Ve složení jsou pomocné látky Sunset Yellow může způsobit alergie.

Užívání léků pro ženy během těhotenství a kojení

Neexistuje žádný dokument o použití Cefpodoximu u těhotných žen, ale Cefpodoxim by se měl používat u těhotných žen pouze v případě potřeby.

Cefpodoxim se vylučuje v nízkých koncentracích, ale může také ovlivnit kojené děti: Poruchy bakteriálních bakterií, které přímo působí na tělo dítěte a falšují výsledky antibiotik. Během doby, kdy matka užívala lék, by měla zvážit ukončení kojení.

Účinek léku na řízení a obsluhu strojů

Lék může způsobit závratě a ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Interakce s léčivými přípravky

Histamin H2 – Antagonismus a antacida, která snižují biologickou dostupnost cefpodoximu.

Probenecid snižuje vylučování cefalosporinu.

Cefalosporin má schopnost zvýšit antikoagulační účinek kumarinu a snížit antikoncepční účinek estrogenu.

Při současném užívání CEFODOXIMu s léky, jako jsou aminoglykosidy a/nebo diuretika, je nutné sledovat funkci ledvin kvůli schopnosti otrávit ledvinovou toxicitu.

Skladování

Po otevření uchovávejte obal uzavřený, vyhněte se vlhkosti, aby byla zajištěna kvalita léku.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.