니핀100키즈 DHG 급성폐렴, 경증감염치료제 (24팩 x 1.5g)

제형 24 패키지 상자
규격 세프포독심

성분

Thành phần cho 1.5g

구성정보	콘텐츠
세프포독심	100mg

용도

적응증

다음을 포함하여 민감한 박테리아 균주로 인한 감염을 치료하기 위해 사용되는 니핀 약물

급성 폐렴을 포함한 하기도의 경증 내지 중등도 감염은 폐렴구균 또는 헤모필루스 인플루엔자(베타-락타마제 계통 포함) 및 민감한 급성기의 급성 폐렴으로 인해 지역사회에서 획득됩니다. pneumoniae 계통 Catnrhalis, 베타 - 락타마제 없음.

민감한 화농성 연쇄구균으로 인한 경증 및 중등도 호흡기 감염(인두염, 편도선염...)에는 페니실린 치료를 대체하십시오. Haemophilus Influenzae(Beta - Lactamase 포함), Streptococcus Pneumoniae 및 Moraxella Catatrhalis로 인해 발생하는 급성 턱 부비동염.

민감한 변종인 S. Pneumoniae, H. Influenzae(Beta - Lactamase를 생성하는 변종 포함) 또는 B. CatVrhalis로 인해 발생하는 급성 중이염.

민감한 균주인 E.coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis 또는 Staphylococcus Saprophyticus로 인한 경증 및 중간 크기의 요로 감염.

Neisseria Gonorrheaa의 페니실리나제를 생성하거나 생성하지 않는 균주로 인해 서식하는 임질. 황색 포도상구균(페니실리나제 계통 포함) 및 민감한 계통의 화농성 연쇄구균.

약리학

주요 활성 성분을 함유한 니핀은 3세대 세팔로스포린 항생제인 Cefpodoxim입니다.

항균 스펙트럼

Cefpodoxim은 1세대 및 2세대 세팔로스포린에 비해 호기성 그람 음성균에 대해 넓은 항균 스펙트럼을 가지고 있습니다.

Cefpodoxim은 폐렴구균(Streptococcus pneumoniae), 연쇄상구균 연쇄상구균(streptococcus) A, B, C, G군 및 포도상구균과 같은 그람양성 가교 활성을 가지고 있습니다. aureus, S. Epidermidis는 베타-락타마제 생산 여부를 나타냅니다. Cefpodoxim은 그람 음성균, 그람 양성균, 그람 음성 간균에도 효과가 있습니다. 이 약에는 E.coli, Klebsiella, Proteus Mirabilis 및 Citrobacter와 같은 항 그람 음성 박테리아가 있습니다.

그러나 베트남에서는 이 박테리아가 세팔로스포린 3세대에도 내성을 가지고 있습니다. 이 문제는 치료 실패의 위험이 있으므로 주의해야 합니다.

다른 경구용 세팔로스포린과 달리 Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis 및 Neisseria로 인한 베타락타마제에 대한 지속 가능한 cefpodoxim입니다. 그러나 이 의견은 베트남에서는 시스템으로 모니터링되지 않았으며 Cefpodoxim의 활성은 다른 경구용 세팔로스포린의 노력 수준보다 높습니다.

약물 내성

이 약에는 페니실린 탑재 단백질(메티실린 내성 황색포도상구균의 저항형) 변화로 인해 항포도상구균인 칸속사졸일페니실린포도상구균이 없다. 이 MRSA 항생제 내성은 베트남에서 증가하고 있습니다.

Cefpodoxim은 Proteus vulgaris, Entratia, Serratia Marcesens 및 Clostridium Perfringens에 거의 영향을 미치지 않습니다. 이 박테리아는 때때로 저항력이 있습니다.

포도상구균 항메티실린 포도상구균, 포도상구균 사프로피티쿠스, 장구균 패칼리스, 녹농균, 슈도모나스 SPP., 클로스트리듐 디피실리, 박테리오더 프라질리스, 리스테리아, 마이코플라스마 폐렴, 클라미디아 및 레지오넬라 뉴모필리필리필리필리디아 세팔로스포린.

약동학 약동학

cefpodoxim Proxetil은 소화관을 통해 흡수되고 장에서 na-특이적 에스테르에 의해 대사되어 대사 Cefpodoxim으로 작용합니다. 흡수는 음식이 있으면 증가하고 위 pH가 낮으면 감소합니다. 필름 커버 정제 및 경구 경구 분비물은 생물학과 동일합니다. Cefpodoxim은 용량에 따라 동적 약동학을 가지며, 용량이 100~400mg에서는 선형이고 용량이 400mg을 초과하면 선형이 아닙니다.

신장 기능이 정상인 사람의 경우 다량(12시간마다 최대 400mg) 복용해도 약물이 혈장에 축적되지 않습니다. 노인의 경우 약동학적 매개변수는 젊은 사람과 유사합니다(혈장 수명의 절반을 제외). 세프포독심의 약동학은 간부전 환자에게는 영향을 미치지 않지만, 신부전의 경우에는 영향을 받습니다.

식품은 필름 정제의 생체 이용률에 영향을 주지만 구강액에는 영향을 미치지 않습니다. Cefpodoxim의 생체 이용률은 약 50%이며 음식과 함께 사용하면 증가합니다. 세프포독심의 판매시간은 신장 기능이 정상인 사람의 경우 2~3시간, 신부전증 환자의 경우 판매 시간이 길어진다.

건강한 성인의 경우 Cefpodoxim을 복용한 후 정상적인 신장 기능이 나타나고 혈장 내 최고 농도는 2~3시간 이내에 도달하며 평균 값은 100mg, 200mg, 400mg Cefpodoxim 용량에 해당하는 1.4μg/ml, 2.3μg/ml, 3.9μg/ml입니다. 위 용량을 복용한 후 8시간 후 평균 혈장 농도는 0.29, 0.62, 1.3 마이크로그램/ml입니다. 경구용 액을 사용하는 1~17세 어린이, Cefpodoxim 용량은 5mg/kg, 평균 혈장 약물 농도는 1.4입니다. 2.1; 2.1; 1.7; 0.9; 음용 후 시간에 해당하는 0.4, 0.09μg/ml는 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12시간이다. 약 20~30%의 Cefpodoxim이 혈장 단백질에 결합합니다.

이 응집력은 0.1~7.1 마이크로그램/ml 범위의 약물 농도에 의존하지 않습니다. Cefpodoxim의 분포는 정상적인 신장 기능을 가진 건강한 성인의 경우 0.7~1.15리터/kg입니다. Cefpodoxim은 폐와 목의 조직, 흉막액에 잘 분포되어 있습니다. 뇌척수액에 있는 약물은 매우 적고 우유에도 소량이 나타납니다. 이 약물은 호흡기, 요로 및 담즙관에서 치료 농도에 도달합니다.

약물은 주로 신장을 통해 배설됩니다(24시간 동안 약 80%가 가변성 약물 형태). 경증 신장애 환자(클리어린 클리어린 50~80ml/분)의 경우 세프포독심의 혈장 내 평균 판매 시간은 3.5시간이다. 평균 신부전 환자(클리어린 30~49ml/분)의 경우 판매 시간이 5.9시간 늘어납니다. 중증 신장애 환자(크레아티닌 청소율 5~29ml/min)의 경우 판매시간이 9.8시간으로 늘어난다. 이 약물은 출혈 3시간 만에 고유 경구 투여량의 약 23%가 제거되었습니다. 간에는 생물학적 변화가 없습니다.

복용 전 니핀100키즈 DHG 급성폐렴, 경증감염치료제 (24팩 x 1.5g)

사용방법

경구용 혼합물의 혼합 덩어리에 충분한 양의 물(1팩에 물 약 5~10ml)을 섞어서 마시세요.

식사 전후에 마십니다.

참고: 음료에 섞은 후 즉시 섭취하세요.

복용량

일반적인 복용량

생후 2개월부터 12세까지의 어린이: 10mg/kg/일을 2회에 걸쳐 12시간마다 복용하세요(최대 400mg/일).

권장 복용량

생후 2개월부터 12세까지의 어린이:

급성 중이염: 5mg/kg(최대 200mg) x 1일 2회, 12시간마다, 5일 동안. 기간은 10일입니다.

신부전 정도에 따라 복용량을 줄여야 합니다. 크레아티닌 청소율이 30ml/min 미만이고 혈액 분리가 없는 환자의 경우 24시간 간격으로 투여하는 경우가 많습니다.

환자가 혈종에 걸리고 있으며, 주 3회 일반적인 복용량을 복용하고 있습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다 복용 시 어떻게 해야 합니까?

취급 방법: 다른 세팔로스포린과 마찬가지로 신체에서 체외로 증상을 치료합니다.

긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

다음과 같은 원치 않는 효과가 빈도 그룹별로 보고됩니다: 매우 흔함(> 1/10), 흔함(1/100, 1/10,000,

혈액학적 장애:

드물게: 헤모글로빈 감소, 혈소판 감소증, 백혈구 감소증 및 호산구 증가증.

덜: 두통, 감각 이상, 현기증.

청각 장애:

흔하지 않음: 이명.

위장 장애:

흔하게: 위압박, 메스꺼움, 구토, 복통, 고창, 설사를 유발합니다.

치료 중 또는 치료 후에 설사가 심하거나 지속되는 경우 가짜 대장염의 가능성을 모니터링해야 합니다.

신진대사 및 영양 장애:

공통 : 먹는 것이 좋지 않다.

면역 체계 장애:

모든 심각한 수준에서 과민 반응을 모니터링해야 합니다.

매우 드물게 아나필락시스 반응, 기관지 경련, 피하 출혈 및 혈관 부종.

매우 드물게: 혈중 요소 및 혈중 크레아티닌이 약간 증가합니다.

간 장애:

드물게: AST, ALT, 알칼리성 포스파타제, 빌리루빈이 일시적으로 증가합니다.

매우 드물게: 간 손상.

흔하지 않음: 과민반응, 발진, 두드러기, 가려움증.

덜: 약점이나 불편함.

ADR 처리 방법에 대한 지침:

Cefpodoxim이 중단되었습니다. 약물 사용 시 원하지 않는 효과가 나타나면 의사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

다음과 같은 경우 금기 사항인 니핀 약물:

약물 성분이나 세팔로스포린에 과민증이 있는 경우.

사용 시 주의하십시오.

레지오넬라균, 마이코플라스마 및 클라미디아와 같은 유기체에 의해 발생하는 일반적인 폐렴이 아닌 치료에 사용해서는 안 됩니다. S. Pneumoniae에 의한 폐렴 치료에는 Cefpodoxim을 권장하지 않습니다.

Cefpodoxim 치료 중 과민 반응이 나타나면 약물 복용을 중단하고 환자에게 적합한 치료법을 사용해야합니다.

cefpodoxim 치료를 시작하기 전에 세팔로스포린, 페니실린 또는 기타 약물에 대한 환자의 알레르기 병력을 철저히 조사합니다.

신부전 환자의 경우 용량을 조절해야 합니다.

위장병, 특히 대장염 병력이 있는 환자는 주의하십시오. 다른 항생제와 마찬가지로 Cefpodoxim을 장기간 사용하면 민감하지 않은 유기체(Candida 및 Clostridium difficile)가 과도하게 성장할 수 있습니다. Cefpodoxim Proxetil 사용과 관련된 가짜 대장염 보고가 있었습니다. 페닐세톤 환자의 경우 주의해야 하며 약물에 아스파탐이 포함되어 있으므로 환자는 페닐알라닌을 조절해야 합니다(아스파탐이 소화관에서 페닐알라닌으로 대사됨).

제조법에는 Sunset Yellow가 알레르기를 일으킬 수 있는 부형제가 포함되어 있습니다.

임신 및 수유기 여성의 약물 사용

임산부의 Cefpodoxim 사용에 관한 문서는 없지만, 필요한 경우에만 임산부에게 Cefpodoxim을 사용해야 합니다.

Cefpodoxim은 낮은 농도로 분비되지만 모유 수유 중인 아기에게도 영향을 미칠 수 있습니다. 박테리아 박테리아의 장애는 아기의 신체에 직접 작용하고 항생제 결과를 위조합니다. 엄마가 약을 복용하는 동안에는 모유 수유를 중단하는 것을 고려해야 합니다.

기계 운전 및 조작에 대한 약물의 영향

약물은 현기증을 유발하고 운전 및 기계 조작 능력에 영향을 미칠 수 있습니다.

약용 상호 작용

히스타민 H2 - cefpodoxim의 생체 이용률을 감소시키는 길항 작용 및 제산제.

프로베네시드는 세팔로스포린의 배설을 감소시킵니다.

세팔로스포린은 쿠마린의 항응고 효과를 강화하고 에스트로겐의 피임 효과를 감소시키는 효능이 있습니다.

CEFODOXIM을 아미노글리코사이드 및/또는 이뇨제와 같은 약물과 동시에 사용하는 경우 신장 독성을 유발할 수 있으므로 신장 기능을 모니터링해야 합니다.

보관

개봉 후에는 약품의 품질을 보장하기 위해 습기를 피하고 포장을 밀봉하여 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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