Ubat DHG Nifin 100 Kids untuk radang paru-paru akut, jangkitan ringan (24 pek x 1.5g)

Bentuk dos 24 kotak pakej
Spesifikasi Cefpodoxim

Kandungan

Thành phần cho 1.5g

Maklumat komposisi	kandungan
Cefpodoxim	100mg

Kegunaan

Petunjuk

Ubat nifin yang ditunjukkan untuk merawat jangkitan yang disebabkan oleh strain bakteria sensitif, termasuk:

Jangkitan ringan hingga sederhana pada saluran pernafasan bawah, termasuk radang paru-paru akut diperoleh dalam komuniti disebabkan oleh streptokokus pneumoniae atau Haemophilus Influenzae (termasuk strain beta - laktamase) dan fasa akut s sensitif. pneumoniae strain Catnrhalis, tiada beta - laktamase.

Gantikan rawatan penisilin untuk jangkitan pernafasan ringan dan sederhana (faringitis, tonsilitis ...) disebabkan oleh streptokokus pyogenes yang sensitif. Sinusitis rahang akut yang disebabkan oleh Haemophilus Influenzae (termasuk Beta - Lactamase), Streptococcus Pneumoniae dan Moraxella Catatrhalis.

Otitis media akut yang disebabkan oleh strain sensitif S. Pneumoniae, H. Influenzae (termasuk strain yang menghasilkan Beta - Lactamase) atau B. CatVrhalis

Jangkitan saluran kencing bersaiz sederhana dan sederhana akibat strain sensitif E.coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis atau Staphylococcus Saprophyticus.

Gonorrhea yang dihuni akibat strain dengan atau tidak menghasilkan penicillinase Neisseria Gonorrheaa. Jangkitan kulit Staphylococcus aureus (termasuk strain penicillinase) dan strain sensitif Streptococcus Pyogenes.

Farmakologi

Nifin dengan bahan aktif utama ialah Cefpodoxim, antibiotik cephalosporin generasi ke-3.

antibotik spektrum bakteria
Cefpodoxim mempunyai spektrum antibakteria yang luas untuk bakteria Gram-negatif aerobik, berbanding cephalosporin generasi pertama dan kedua.
Cefpodoxim mempunyai aktiviti jambatan Gram-positif seperti pneumococcus (Streptococcus pneumoniae), streptococcus streptococcus, C. Streptococcus, dan streptococcus staphylococcus (streptococcus group) aureus, S. Epidermidis sama ada menghasilkan beta-laktamase atau tidak. Cefpodoxim juga berfungsi untuk bakteria Gram -negatif, Gram -positif dan gram -negatif bacilli. Ubat ini mempunyai bakteria anti -gram -negatif seperti E.coli, Klebsiella, Proteus Mirabilis dan Citrobacter.
Walau bagaimanapun, di Vietnam, bakteria ini juga tahan terhadap cephalosporin generasi ke-3. Isu ini harus diberi perhatian kerana ia merupakan risiko kegagalan dalam rawatan.
Berbeza dengan sefalosporin oral lain, cefpodoxim mampan untuk beta-laktamase yang disebabkan oleh Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis dan Neisseria. Walau bagaimanapun, ulasan ini tidak dipantau dengan sistem di Vietnam dan aktiviti Cefpodoxim adalah lebih tinggi daripada tahap usaha sefalosporin oral yang lain.
rintangan dadah
Ubat ini tidak mempunyai anti -staphylococcus staphylococcus cansoxazoleylpenicillin staphylococcus kerana perubahan dalam protein yang dipasang penisilin (jenis rintangan staphylococcus aureus yang tahan methicilin). Rintangan antibiotik MRSA ini semakin meningkat di Vietnam.
Cefpodoxim mempunyai sedikit kesan pada Proteus vulgaris, Entratia, Serratia Marcelens dan Clostridium Perfringens. Bakteria ini kadangkala tahan.
Staphylococcus anti -methicilin staphylococcus, Staphylococcus Saprophyticus, Enterococcus Faecalis, Pseudomonas Aeruginosa, Pseudomonas SPP., Clostridium Difficile, Bacterioider Fragilis, Listeria, Mycoplasma Pneumoniae, Chlamydia and LegiophilionPhilionPhilion sefalosporin.
farmakokinetik farmakokinetik

cefpodoxim Proxetil diserap melalui saluran pencernaan dan dimetabolismekan oleh ester khusus na dalam usus menjadi Cefpodoxim metabolik untuk berfungsi. Penyerapan meningkat apabila kehadiran makanan dan berkurangan apabila pH perut rendah. Tablet penutup filem dan pelepasan oral adalah bersamaan dengan biologi. Cefpodoxim mempunyai farmakokinetik dinamik bergantung pada dos, linear dengan dos 100 hingga 400 mg, bukan linear apabila dos melebihi 400 mg.
Ubat tidak terkumpul dalam plasma selepas mengambil banyak (sehingga 400 mg setiap 12 jam) pada orang yang mempunyai fungsi buah pinggang yang normal. Pada orang tua, parameter farmakokinetik adalah serupa dengan orang muda (kecuali plasma separuh hayat). Farmakokinetik Cefpodoxim tidak terjejas pada pesakit apabila kegagalan hati, tetapi terjejas oleh kegagalan buah pinggang.
Makanan menjejaskan bioavailabiliti tablet filem tetapi tidak menjejaskan cecair mulut. Ketersediaan bio Cefpodoxim adalah kira-kira 50% dan meningkat apabila digunakan dengan makanan. Masa jualan Cefpodoxim ialah 2 hingga 3 jam untuk orang yang mempunyai fungsi buah pinggang yang normal dan berpanjangan pada pesakit yang mengalami kekurangan buah pinggang.
Selepas mengambil dos Cefpodoxim, pada orang dewasa yang sihat, terdapat fungsi buah pinggang yang normal, kepekatan puncak dalam plasma dicapai dalam masa 2 hingga 3 jam dan mempunyai nilai purata 1.4 mikrogram/ml, 2.3 mikrogram/ml, 3.9 mikrogram/ml sepadan dengan dos 100 mg, 200 mg Cefpodoxim, 400 mg; 8 jam selepas mengambil ubat dalam dos di atas, kepekatan plasma purata ialah 0.29, 0.62, 1.3 mikrogram/ml. Kanak-kanak berumur 1 hingga 17 tahun, menggunakan cecair oral, dengan dos Cefpodoxim ialah 5 mg/kg, kepekatan ubat plasma purata ialah 1.4; 2.1; 2.1; 1.7; 0.9; 0.4 dan 0.09 mikrogram/ml sepadan dengan masa selepas minum ialah 1, 2, 3, 4, 6, 8 dan 12 jam. Kira-kira 20 - 30% Cefpodoxim mengikat kepada protein plasma.
Kesepaduan ini tidak bergantung pada kepekatan ubat dalam 0.1 hingga 7.1 mikrogram/ml. Taburan Cefpodoxim adalah antara 0.7 hingga 1.15 liter/kg pada orang dewasa yang sihat dengan fungsi buah pinggang yang normal. Cefpodoxim diedarkan dengan baik ke dalam tisu paru-paru dan tekak, ke dalam cecair pleura; Dadah dalam cecair serebrospinal sangat kecil dan sejumlah kecil muncul dalam susu; Ubat ini mencapai kepekatan rawatan dalam saluran pernafasan, kencing dan hempedu.
Ubat ini dikumuhkan terutamanya melalui buah pinggang (kira-kira 80% dalam bentuk ubat tidak boleh ubah selama 24 jam). Bagi pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang ringan (clearine clearine 50 hingga 80 ml/minit), purata masa jualan dalam plasma Cefpodoxim ialah 3.5 jam; Bagi pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang purata (clearine 30 hingga 49 ml/ min), masa jualan meningkat sebanyak 5.9 jam; Bagi pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang yang teruk (pelepasan kreatinin 5 hingga 29 ml/min), masa jualan meningkat kepada 9.8 jam. Ubat itu telah dihapuskan kira-kira 23% daripada dos oral yang unik dalam 3 jam pendarahan. Tiada perubahan biologi dalam hati.

Sebelum mengambil Ubat DHG Nifin 100 Kids untuk radang paru-paru akut, jangkitan ringan (24 pek x 1.5g)

Cara menggunakan

Nuget campuran campuran oral, dicampur dengan jumlah air yang mencukupi (kira-kira 5 hingga 10 ml air untuk 1 pek), kacau sebelum diminum.

Minum sebelum atau selepas makan.

Nota: Ambil sejurus selepas dicampur ke dalam minuman.

Dos

Dos biasa

Kanak-kanak dari 2 bulan hingga 12 tahun: Ambil 10 mg/kg/hari, dibahagikan kepada 2 kali, setiap 12 jam (maksimum 400 mg/hari).

dos yang disyorkan

Kanak-kanak dari 2 bulan hingga 12 tahun:

Otitis media akut: 5 mg/kg (maksimum 200 mg) x 2 kali/hari, setiap 12 jam, selama 5 hari. Masa, selama 10 hari.

Mesti mengurangkan dos bergantung pada tahap kegagalan buah pinggang. Bagi pesakit yang mempunyai kelegaan kreatinin kurang daripada 30 ml/min dan tiada pengasingan darah, dos selalunya digunakan selama 24 jam.

Pesakit mendapat hematoma, mengambil dos biasa 3 kali/minggu.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan.

Apakah yang perlu dilakukan apabila menggunakan dos berlebihan?

Pengendalian: Mengeluarkan badan daripada badan dan merawat gejala seperti sefalosporin lain.

Dalam keadaan kecemasan, hubungi pusat kecemasan 115 dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan yang terdekat.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Kesan yang tidak diingini berikut dilaporkan berkaitan dengan cefpodoxim dalam kumpulan kekerapan: sangat biasa (> 1/10), biasa (1/100, 1/10,000, Gangguan hematologi:

Jarang: Pengurangan hemoglobin, trombositopenia, leukopenia dan eosinofilia.

Kurang: sakit kepala, paresthesia, pening.

Gangguan pendengaran:

Jarang: tinnitus.

Gangguan gastrousus:

Biasa: Menyebabkan tekanan perut, loya, muntah, sakit perut, kembung perut, cirit-birit.

Kemungkinan kolitis palsu harus dipantau jika cirit-birit teruk atau berpanjangan semasa atau selepas rawatan.

Gangguan metabolisme dan pemakanan:

Biasa: Makan tidak sedap.

gangguan sistem imun:

Perlu memantau tindak balas hipersensitiviti pada semua tahap yang serius.

Sangat jarang berlaku: tindak balas anafilaksis, bronkospasme, pendarahan di bawah kulit dan angioedema.

Sangat jarang berlaku: Peningkatan sederhana urea darah dan kreatinin darah.

Gangguan hepatik:

Jarang: peningkatan sementara AST, ALT, alkali fosfatase, bilirubin.

Sangat jarang: kerosakan hati.

Jarang: tindak balas hipersensitiviti, ruam, urtikaria, gatal-gatal.

Kurang: kelemahan atau ketidakselesaan.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR:

Cefpodoxim dihentikan. Beritahu doktor kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Nifin dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada mana-mana ramuan ubat atau dengan sefalosporin.

Berhati-hati apabila menggunakan

tidak boleh digunakan dalam rawatan radang paru-paru tidak biasa disebabkan oleh organisma seperti Legionella, Mycoplasma dan Chlamydia. Cefpodoxim tidak disyorkan untuk rawatan pneum yang disebabkan oleh S. Pneumoniae.

Jika terdapat tindak balas hipersensori, semasa rawatan dengan Cefpodoxim, adalah perlu untuk berhenti mengambil ubat dan menggunakan rawatan yang sesuai untuk pesakit.

Sebelum memulakan rawatan dengan cefpodoxim, penyiasatan menyeluruh tentang sejarah alahan pesakit dengan cephalosporin, penisilin atau ubat lain.

Perlu melaraskan dos pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang.

Berhati-hati untuk pesakit yang mempunyai sejarah penyakit gastrousus, terutamanya kolitis. Seperti antibiotik lain, penggunaan Cefpodoxim yang berpanjangan boleh menyebabkan pertumbuhan berlebihan organisma tidak sensitif (Candida dan Clostridium difficile). Terdapat laporan kolitis palsu yang berkaitan dengan penggunaan Cefpodoxim Proxetil. Berhati-hati untuk pesakit dengan fenilceton dan pesakit perlu mengawal fenilalanin kerana ubat tersebut mengandungi aspartam (disebabkan Aspartam dimetabolismekan dalam saluran penghadaman menjadi fenilalanin).

Dalam formula, terdapat bahan tambahan Sunset Yellow boleh menyebabkan alahan.

Menggunakan ubat untuk wanita semasa mengandung dan menyusu

Tiada dokumen tentang penggunaan Cefpodoxim dalam wanita hamil, tetapi hanya boleh menggunakan Cefpodoxim untuk wanita hamil apabila perlu.

Cefpodoxim dirembes dalam kepekatan rendah, tetapi ia juga boleh menjejaskan bayi yang disusui: Gangguan bakteria bakteria, bertindak secara langsung pada badan bayi dan memalsukan keputusan antibiotik. Perlu mempertimbangkan untuk menghentikan penyusuan susu ibu semasa ibu mengambil ubat.

Kesan dadah pada memandu dan mengendalikan jentera

Dadah boleh menyebabkan pening dan menjejaskan keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera.

Interaksi perubatan

Histamin H2 - Antagonisme dan antasid yang mengurangkan bioavailabiliti cefpodoxim.

Probenecid mengurangkan perkumuhan cephalosporin.

cephalosporin mempunyai keupayaan untuk meningkatkan kesan antikoagulan cooumarin dan mengurangkan kesan kontraseptif estrogen.

Penggunaan serentak CEFODOXIM dengan ubat seperti aminoglycosides dan/atau diuretik, perlu memantau fungsi buah pinggang kerana keupayaan untuk meracuni ketoksikan buah pinggang.

Penyimpanan

Simpan bungkusan dalam keadaan tertutup selepas dibuka, mengelakkan kelembapan untuk memastikan kualiti ubat.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.