Nifin 100 Kids DHG-medicijn voor acute longontsteking, milde infectie (24 verpakkingen x 1,5 g)

Toedieningsvorm 24 pakketdoos
Specificaties Cefpodoxim

Ingrediënt

Thành phần cho 1.5g

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefpodoxim	100mg

Toepassingen

Indicaties

Nifin-medicijnen die geïndiceerd zijn voor de behandeling van infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriestammen, waaronder:

Milde tot middelmatige infecties in de onderste luchtwegen, waaronder acute pneumonie, worden binnen de gemeenschap opgelopen als gevolg van streptococcus pneumoniae of Haemophilus Influenzae (inclusief bètalactamasestammen) en de acute fase van gevoelige s. pneumoniae stammen Catnrhalis, geen bèta-lactamase.

Vervangt de penicillinebehandeling voor milde en middelzware luchtweginfecties (faryngitis, tonsillitis ...) als gevolg van gevoelige streptokok pyogenes. Acute kaaksinusitis veroorzaakt door Haemophilus Influenzae (inclusief bèta-lactamase), Streptococcus Pneumoniae en Moraxella Catatrhalis.

Acute otitis media veroorzaakt door gevoelige stammen S. Pneumoniae, H. Influenzae (inclusief de stammen die bèta-lactamase produceren) of B. CatVrhalis.

Milde en middelgrote urineweginfecties door gevoelige stammen E.coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis of Staphylococcus Saprophyticus.

Bewoonde gonorroe door stammen die wel of niet de penicillinase van Neisseria Gonorrheaa produceren. Huidinfecties met Staphylococcus aureus (inclusief penicillinase-stammen) en gevoelige stammen van Streptococcus Pyogenes.

Farmacologie

Nifin met als belangrijkste actieve ingrediënt is Cefpodoxim, cefalosporine-antibiotica van de derde generatie.

antibacterieel spectrum

Cefpodoxim heeft een breed antibacterieel spectrum voor aerobe Gram-negatieve bacteriën, vergeleken met cefalosporine van de eerste en tweede generatie.

Cefpodoxim heeft de activiteit van Gram-positieve brug zoals pneumokokken (Streptococcus pneumoniae), streptococcus streptococcus streptococcus (streptococcus) groep A, B, C, G en met staphylococcus aureus, S. Epidermidis zal al dan niet bèta-lactamase produceren. Cefpodoxim werkt ook tegen Gram-negatieve bacteriën, Gram-positieve en Gram-negatieve bacillen. Het medicijn heeft anti-gram-negatieve bacteriën zoals E.coli, Klebsiella, Proteus Mirabilis en Citrobacter.

In Vietnam zijn deze bacteriën echter ook resistent tegen cefalosporine van de derde generatie. Dit probleem moet worden opgemerkt omdat het een risico inhoudt dat de behandeling mislukt.

In tegenstelling tot andere orale cefalosporines, is cefpodoxim duurzaam voor bèta-lactamase veroorzaakt door Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis en Neisseria. Deze opmerking is echter niet gemonitord met een systeem in Vietnam en de activiteit van Cefpodoxim is hoger dan het niveau van de inspanning van andere orale cefalosporines.

resistentie tegen geneesmiddelen

Het medicijn heeft geen anti-staphylococcus staphylococcus cansoxazoleylpenicilline staphylococcus vanwege veranderingen in penicilline-gemonteerde eiwitten (het resistentietype van meticilline-resistente staphylococcus aureus). Deze MRSA-antibioticaresistentie groeit in Vietnam.

Cefpodoxim heeft weinig effect op Proteus vulgaris, Entratia, Serratia Marcesens en Clostridium Perfringens. Deze bacteriën zijn soms resistent.

Staphylococcus anti-methiciline staphylococcus, Staphylococcus Saprophyticus, Enterococcus Faecalis, Pseudomonas Aeruginosa, Pseudomonas SPP., Clostridium Difficile, Bacterioider Fragilis, Listeria, Mycoplasma Pneumoniae, Chlamydia en Legionella PneumophiliPhiliPhiliPhiliDia Vaak resistent tegen cefalosporines.

farmacokinetische farmacokinetiek

cefpodoxim Proxetil wordt geabsorbeerd door het spijsverteringskanaal en wordt door na-specifieke esters in de darm gemetaboliseerd tot het metabolische Cefpodoxim. De absorptie neemt toe als er voedsel aanwezig is en neemt af als de pH in de maag laag is. Filmomslagtabletten en orale orale afscheiding zijn gelijkwaardig aan biologie. Cefpodoxim heeft een dynamische farmacokinetiek, afhankelijk van de dosis, lineair met de dosis van 100 tot 400 mg, en niet lineair wanneer de dosis hoger is dan 400 mg.

Het geneesmiddel hoopt zich niet op in het plasma na inname van een grote hoeveelheid (tot 400 mg elke 12 uur) bij mensen met een normale nierfunctie. Bij ouderen zijn de farmacokinetische parameters vergelijkbaar met die bij jongeren (behalve een half leven lang plasma). De farmacokinetiek van cefpodoxim wordt bij patiënten met leverfalen niet beïnvloed, maar wel door nierfalen.

Voedsel beïnvloedt de biologische beschikbaarheid van filmtabletten, maar heeft geen invloed op de orale vloeistof. De biologische beschikbaarheid van Cefpodoxim bedraagt ongeveer 50% en neemt toe bij gebruik met voedsel. De verkooptijd van Cefpodoxim is 2 tot 3 uur voor mensen met een normale nierfunctie en verlengd bij patiënten met nierinsufficiëntie.

Na inname van een dosis Cefpodoxim is er bij gezonde volwassenen een normale nierfunctie, de piekconcentratie in plasma wordt binnen 2 tot 3 uur bereikt en heeft een gemiddelde waarde van 1,4 microgram/ml, 2,3 microgram/ml, 3,9 microgram/ml, overeenkomend met de doses van 100 mg, 200 mg, 400 mg Cefpodoxim; 8 uur na inname van het geneesmiddel in de bovengenoemde dosis is de gemiddelde plasmaconcentratie 0,29, 0,62, 1,3 microgram/ml. Kinderen van 1 tot 17 jaar oud die orale vloeistof gebruiken, waarbij de dosis Cefpodoxim 5 mg/kg is, de gemiddelde plasmaconcentratie van het geneesmiddel is 1,4; 2.1; 2.1; 1,7; 0,9; 0,4 en 0,09 microgram/ml, overeenkomend met de tijd na het drinken, zijn 1, 2, 3, 4, 6, 8 en 12 uur. Ongeveer 20 - 30% Cefpodoxim bindt zich aan plasma-eiwitten.

Deze samenhang is niet afhankelijk van de geneesmiddelconcentratie binnen 0,1 tot 7,1 microgram/ml. De distributie van Cefpodoxim ligt tussen 0,7 en 1,15 liter/kg bij gezonde volwassenen met een normale nierfunctie. Cefpodoxim wordt goed verdeeld in het weefsel van de longen en keel, in het pleuravocht; Het medicijn in hersenvocht is erg klein en een kleine hoeveelheid komt voor in de melk; Het medicijn bereikt de behandelingsconcentratie in de luchtwegen, urinewegen en galwegen.

Het medicijn wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden (ongeveer 80% in de vorm van niet-variabele medicijnen gedurende 24 uur). Voor patiënten met een lichte nierfunctiestoornis (clearine-clearine 50 tot 80 ml/minuut) bedraagt de gemiddelde verkooptijd in het plasma van Cefpodoxim 3,5 uur; Voor patiënten met gemiddeld nierfalen (clearine 30 tot 49 ml/min) neemt de verkooptijd toe met 5,9 uur; Voor patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring 5 tot 29 ml/min) neemt de verkooptijd toe tot 9,8 uur. Het medicijn werd na een bloeding van 3 uur ongeveer 23% van de unieke orale dosis geëlimineerd. Geen biologische veranderingen in de lever.

Voordat u neemt Nifin 100 Kids DHG-medicijn voor acute longontsteking, milde infectie (24 verpakkingen x 1,5 g)

Hoe te gebruiken

Gemengde klompjes oraal mengsel, gemengd met voldoende water (ongeveer 5 tot 10 ml water voor 1 pakje), roeren voordat u het drinkt.

Drink voor of na de maaltijd.

Opmerking: neem het onmiddellijk na het mixen in een drankje.

Dosering

Gebruikelijke dosis

Kinderen van 2 maanden tot 12 jaar oud: Neem 10 mg/kg/dag, verdeeld over 2 maal, elke 12 uur (maximaal 400 mg/dag).

aanbevolen dosis

Kinderen van 2 maanden tot 12 jaar:

Acute otitis media: 5 mg/kg (maximaal 200 mg) x 2 maal/dag, elke 12 uur, gedurende 5 dagen. Tijd, gedurende 10 dagen.

Moet de dosis verlagen afhankelijk van de mate van nierfalen. Bij patiënten met een creatinineklaring van minder dan 30 ml/min en zonder bloedscheiding wordt de dosis vaak met een tussenpoos van 24 uur gebruikt.

Patiënten krijgen een hematoom als ze de gebruikelijke dosering 3 keer per week innemen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij gebruik van een overdosis?

Behandeling: Het lichaam uit het lichaam verwijderen en de symptomen behandelen zoals bij andere cefalosporines.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

De volgende ongewenste effecten zijn gerapporteerd gerelateerd aan cefpodoxim in frequentiegroepen: zeer vaak (> 1/10), vaak (1/100, 1/10.000,

Hematologische aandoeningen:

Zelden: hemoglobinereductie, trombocytopenie, leukopenie en eosinofilie.

Minder: hoofdpijn, paresthesie, duizeligheid.

Gehoorstoornissen:

Soms: tinnitus.

Maagdarmstelselaandoeningen:

Vaak: Veroorzaakt druk op de maag, misselijkheid, braken, buikpijn, winderigheid, diarree.

De mogelijkheid van nep-colitis moet worden gecontroleerd als de diarree ernstig is of aanhoudt tijdens of na de behandeling.

Aandoeningen van stofwisseling en voeding:

Vaak: eten is niet goed.

immuunsysteemaandoeningen:

Noodzaak om overgevoeligheidsreacties op alle ernstige niveaus te monitoren.

Zeer zelden: anafylactische reactie, bronchospasme, bloeding onder de huid en angio-oedeem.

Zeer zelden: Licht stijgend bloedureum en bloedcreatinine.

Leveraandoeningen:

Zelden: tijdelijke verhoging van AST, ALT, alkalische fosfatase, bilirubine.

Zeer zelden: leverschade.

Soms: overgevoeligheidsreacties, huiduitslag, urticaria, jeuk.

Minder: zwakte of ongemak.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen:

Cefpodoxim wordt stopgezet. Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Nifin-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de ingrediënten van het medicijn of voor cefalosporines.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

mag niet worden gebruikt bij de behandeling van longontsteking die niet typisch wordt veroorzaakt door organismen zoals Legionella, Mycoplasma en Chlamydia. Cefpodoxim wordt niet aanbevolen voor de behandeling van pneumen veroorzaakt door S. Pneumoniae.

Als er tijdens de behandeling met Cefpodoxim een hypersensorische reactie optreedt, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en de juiste behandeling voor de patiënt te gebruiken.

Voordat de behandeling met cefpodoxim wordt gestart, moet een grondig onderzoek worden gedaan naar de allergische voorgeschiedenis van de patiënt met cefalosporine, penicilline of andere geneesmiddelen.

Bij patiënten met nierfalen moet de dosis worden aangepast.

Wees voorzichtig bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen, vooral colitis. Net als bij andere antibiotica kan langdurig gebruik van Cefpodoxim leiden tot overmatige groei van niet-gevoelige organismen (Candida en Clostridium difficile). Er is een nep-colitisrapport ingediend met betrekking tot het gebruik van Cefpodoxim Proxetil. Wees voorzichtig met patiënten met fenylceton en patiënten moeten fenylalanine onder controle houden, omdat het medicijn aspartaam bevat (vanwege aspartam dat in het spijsverteringskanaal wordt gemetaboliseerd tot fenylalanine).

De formule bevat hulpstoffen. Zonnegeel kan allergieën veroorzaken.

Geneesmiddelengebruik bij vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Er bestaat geen document over het gebruik van Cefpodoxim bij zwangere vrouwen, maar Cefpodoxim mag alleen bij zwangere vrouwen worden gebruikt als dat nodig is.

Cefpodoxim wordt in lage concentraties uitgescheiden, maar kan ook van invloed zijn op baby's die borstvoeding krijgen: Aandoeningen van bacteriële bacteriën, die rechtstreeks inwerken op het lichaam van de baby en de resultaten van antibiotica vervalsen. Moet worden overwogen om te stoppen met het geven van borstvoeding gedurende de tijd dat de moeder het medicijn heeft ingenomen.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

Het geneesmiddel kan duizeligheid veroorzaken en de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden.

Geneesmiddelinteracties

Histamine H2 - Antagonisme en antacida die de biologische beschikbaarheid van cefpodoxim verminderen.

Probenecide vermindert de uitscheiding van cefalosporine.

Cefalosporine heeft het vermogen om het anticoagulerende effect van coumarine te versterken en het anticonceptieve effect van oestrogeen te verminderen.

CEFODOXIM moet bij gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen zoals aminoglycosiden en/of diuretica de nierfunctie controleren vanwege het vermogen om niertoxiciteit te vergiftigen.

Bewaring

Bewaar de verpakking na opening gesloten en vermijd vocht om de kwaliteit van het medicijn te garanderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.