Nifin 100 Kids DHG lek na ostre zapalenie płuc, łagodną infekcję (24 opakowania x 1,5g)

Postać farmaceutyczna 24-pakowe pudełko
Specyfikacja Cefpodoksym

Składnik

Thành phần cho 1.5g

Informacje o składzie	Treść
Cefpodoksym	100 mg

Używa

Wskazania

Leki Nifin wskazane w leczeniu zakażeń wywołanych przez wrażliwe szczepy bakterii, w tym:

Łagodne do średnich zakażenia dolnych dróg oddechowych, w tym ostre zapalenie płuc, nabywa się w społeczeństwie w wyniku paciorkowców zapalenia płuc lub Haemophilus influenzae (w tym szczepów beta-laktamazy) i ostrej fazy wrażliwych s. pneumoniae szczepy Catnrhalis, bez beta-laktamazy.

Zastąp leczenie penicyliną w przypadku łagodnych i średnich infekcji dróg oddechowych (zapalenie gardła, zapalenie migdałków...) wywołanych przez wrażliwe Streptococcus pyogenes. Ostre zapalenie zatok szczęki wywołane przez Haemophilus Influenzae (w tym Beta-laktamazę), Streptococcus Pneumoniae i Moraxella Catatrhalis.

Ostre zapalenie ucha środkowego wywołane przez wrażliwe szczepy S. Pneumoniae, H. Influenzae (w tym szczepy wytwarzające beta-laktamazę) lub B. CatVrhalis.

Łagodne i średniej wielkości zakażenia dróg moczowych wywołane przez wrażliwe szczepy E.coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis lub Staphylococcus Saprophyticus.

Rzeżączka zamieszkała wywołana szczepami wytwarzającymi lub nie wytwarzającymi penicylinazę Neisseria Gonorrheaa. Zakażenia skóry Staphylococcus aureus (w tym szczepy penicylinazy) i wrażliwe szczepy Streptococcus Pyogenes.

Farmakologia

Nifin, którego głównym składnikiem aktywnym jest Cefpodoxim, antybiotyki cefalosporynowe trzeciej generacji.

spektrum antybakteryjne

Cefpodoksym ma szerokie spektrum przeciwbakteryjne wobec tlenowych bakterii Gram-ujemnych w porównaniu z cefalosporynami pierwszej i drugiej generacji.

Cefpodoksym wykazuje działanie mostka Gram-dodatniego, takiego jak pneumokoki (Streptococcus pneumoniae), paciorkowce streptococcus (streptococcus) grupy A, B, C, G oraz gronkowce złociste S. Epidermidis niezależnie od tego, czy wytwarza beta-laktamazę. Cefpodoksym działa także na bakterie Gram-ujemne, Gram-dodatnie i Gram-ujemne. Lek zawiera bakterie anty-gram-ujemne, takie jak E.coli, Klebsiella, Proteus Mirabilis i Citrobacter.

Jednak w Wietnamie bakterie te są również oporne na cefalosporyny 3. generacji. Należy zwrócić uwagę na tę kwestię, ponieważ wiąże się to z ryzykiem niepowodzenia leczenia.

W przeciwieństwie do innych doustnych cefalosporyn, cefpodoksym zrównoważony na beta-laktamazę wywoływaną przez Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis i Neisseria. Jednakże komentarz ten nie był monitorowany systemem w Wietnamie, a aktywność cefpodoksymu jest wyższa niż poziom wysiłku innych doustnych cefalosporyn.

lekooporność

Lek nie ma działania przeciw gronkowcowi gronkowcowemu gronkowcowi cansoxazoleylpenicillin ze względu na zmiany w białkach osadzonych na penicylinie (typ oporności gronkowca złocistego opornego na metycylinę). W Wietnamie rośnie oporność na antybiotyki MRSA.

Cefpodoksym ma niewielki wpływ na Proteus vulgaris, Entratia, Serratia Marcesens i Clostridium Perfringens. Bakterie te są czasami oporne.

Staphylococcus przeciw gronkowcom metycylinowym, Staphylococcus Saprophyticus, Enterococcus Faecalis, Pseudomonas Aeruginosa, Pseudomonas SPP., Clostridium Difficile, Bacterioider Fragilis, Listeria, Mycoplasma Pneumoniae, Chlamydia i Legionella PneumophiliPhiliPhiliPhiliDia Często oporne na cefalosporyny.

farmakokinetyka farmakokinetyczna

cefpodoksym Proxetil jest wchłaniany w przewodzie pokarmowym i jest metabolizowany przez estry specyficzne dla na w jelicie do metabolicznego cefpodoksymu, który działa. Wchłanianie wzrasta w obecności pokarmu i maleje, gdy pH w żołądku jest niskie. Tabletki z powłoką i wydzielina z jamy ustnej są równoznaczne z biologią. Cefpodoksym ma dynamiczną farmakokinetykę w zależności od dawki, liniową dla dawki od 100 do 400 mg, nieliniową dla dawki przekraczającej 400 mg.

Lek nie kumuluje się w osoczu po przyjęciu dużej dawki (do 400 mg co 12 godzin) u osób z prawidłową czynnością nerek. U osób w podeszłym wieku parametry farmakokinetyczne są podobne jak u młodych ludzi (z wyjątkiem połowy życia osocza). Farmakokinetyka cefpodoksymu nie ulega zmianie u pacjentów z niewydolnością wątroby, ale ulega zmianie w przypadku niewydolności nerek.

Pożywienie wpływa na biodostępność tabletek powlekanych, ale nie wpływa na płyn w jamie ustnej. Biodostępność cefpodoksymu wynosi około 50% i zwiększa się w przypadku stosowania z pokarmem. Czas sprzedaży cefpodoksymu wynosi od 2 do 3 godzin u osób z prawidłową czynnością nerek i jest dłuższy u pacjentów z niewydolnością nerek.

Po przyjęciu dawki cefpodoksymu u zdrowych dorosłych czynność nerek jest prawidłowa, maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest w ciągu 2 do 3 godzin i wynosi średnio 1,4 mikrograma/ml, 2,3 mikrograma/ml, 3,9 mikrograma/ml, co odpowiada dawkom 100 mg, 200 mg, 400 mg cefpodoksymu; Po 8 godzinach od przyjęcia leku w powyższej dawce średnie stężenie w osoczu wynosi 0,29, 0,62, 1,3 mikrograma/ml. Dzieci w wieku od 1 do 17 lat stosujące płyn doustny, przy dawce cefpodoksymu wynoszącej 5 mg/kg, średnie stężenie leku w osoczu wynosi 1,4; 2.1; 2.1; 1,7; 0,9; 0,4 i 0,09 mikrogramów/ml odpowiadające czasowi po wypiciu wynosi 1, 2, 3, 4, 6, 8 i 12 godzin. Około 20–30% cefpodoksymu wiąże się z białkami osocza.

Spójność ta nie zależy od stężenia leku w zakresie od 0,1 do 7,1 mikrogramów/ml. Dystrybucja cefpodoksymu u zdrowych dorosłych z prawidłową czynnością nerek wynosi od 0,7 do 1,15 litrów/kg. Cefpodoksym dobrze rozprowadzany w tkance płuc i gardła, do płynu opłucnowego; Lek w płynie mózgowo-rdzeniowym jest bardzo mały i niewielka ilość pojawia się w mleku; Lek osiąga stężenie lecznicze w drogach oddechowych, moczowych i żółciowych.

Lek jest wydalany głównie przez nerki (około 80% w postaci niezmiennych leków przez 24 godziny). U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek (klirens klaryny 50 do 80 ml/min) średni czas sprzedaży cefpodoksymu w osoczu wynosi 3,5 godziny; U pacjentów ze średnią niewydolnością nerek (kliaryna 30–49 ml/min) czas sprzedaży wydłuża się o 5,9 godziny; U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny od 5 do 29 ml/min) czas sprzedaży wydłuża się do 9,8 godziny. Lek został wyeliminowany w około 23% unikalnej dawki doustnej w ciągu 3 godzin krwotoku. Brak zmian biologicznych w wątrobie.

Przed wzięciem Nifin 100 Kids DHG lek na ostre zapalenie płuc, łagodną infekcję (24 opakowania x 1,5g)

Sposób użycia

Wymieszane bryłki mieszanki doustnej, zmieszane z odpowiednią ilością wody (około 5 do 10 ml wody na 1 opakowanie), wymieszać przed wypiciem.

Pij przed lub po posiłku.

Uwaga: spożyć natychmiast po zmieszaniu z napojem.

Dawkowanie

Zwykła dawka

Dzieci w wieku od 2 miesięcy do 12 lat: Przyjmuj 10 mg/kg/dzień, podzielone na 2 dawki, co 12 godzin (maksymalnie 400 mg/dzień).

zalecana dawka

Dzieci w wieku od 2 miesięcy do 12 lat:

Ostre zapalenie ucha środkowego: 5 mg/kg (maksymalnie 200 mg) x 2 razy dziennie, co 12 godzin, przez 5 dni. Czas, przez 10 dni.

Należy zmniejszyć dawkę w zależności od stopnia niewydolności nerek. W przypadku pacjentów z klirensem kreatyniny mniejszym niż 30 ml/min i brakiem separacji krwi dawkę często podaje się w odstępie 24 godzin.

U pacjentów, którzy przyjmują zwykłą dawkę 3 razy w tygodniu, pojawiają się krwiaki.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Postępowanie: Wyjęcie ciała z organizmu i leczenie objawów jak w przypadku innych cefalosporyn.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Zgłaszano następujące działania niepożądane związane z cefpodoksymem w grupach częstotliwości: bardzo często (> 1/10), często (1/100, 1/10 000,

Zaburzenia hematologiczne:

Rzadko: zmniejszenie stężenia hemoglobiny, trombocytopenia, leukopenia i eozynofilia.

Mniej: ból głowy, parestezje, zawroty głowy.

Zaburzenia słuchu:

Niezbyt często: szumy uszne.

Zaburzenia żołądkowo-jelitowe:

Często: powoduje ucisk w żołądku, nudności, wymioty, ból brzucha, wzdęcia, biegunkę.

Należy monitorować możliwość wystąpienia pozornego zapalenia okrężnicy, jeśli biegunka jest ciężka lub długotrwała w trakcie leczenia lub po jego zakończeniu.

Zaburzenia metabolizmu i odżywiania:

Często: Jedzenie nie jest dobre.

zaburzenia układu odpornościowego:

Należy monitorować reakcje nadwrażliwości na każdym poważnym poziomie.

Bardzo rzadko: reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, krwotok podskórny i obrzęk naczynioruchowy.

Bardzo rzadko: łagodne zwiększenie stężenia mocznika i kreatyniny we krwi.

Zaburzenia wątroby:

Rzadko: przejściowe zwiększenie aktywności AspAT, AlAT, fosfatazy zasadowej, bilirubiny.

Bardzo rzadko: uszkodzenie wątroby.

Niezbyt często: reakcje nadwrażliwości, wysypka, pokrzywka, swędzenie.

Mniej: osłabienie lub dyskomfort.

Instrukcje dotyczące postępowania z ADR:

Zaprzestanie stosowania leku Cefpodoxim. Poinformuj lekarza o niepożądanych skutkach stosowania leku.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Leki Nifin są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku lub na cefalosporyny.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

nie należy stosować w leczeniu zapalenia płuc wywołanego przez drobnoustroje takie jak Legionella, Mycoplasma i Chlamydia. Nie zaleca się stosowania cefpodoksymu w leczeniu odmy wywołanej przez S. Pneumoniae.

W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości podczas stosowania leku Cefpodoxim konieczne jest przerwanie stosowania leku i zastosowanie odpowiedniego leczenia dla pacjenta.

Przed rozpoczęciem leczenia cefpodoksymem należy dokładnie zbadać historię alergii pacjenta na cefalosporynę, penicylinę lub inne leki.

Należy dostosować dawkę u pacjentów z niewydolnością nerek.

Należy zachować ostrożność w przypadku pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego, zwłaszcza zapaleniem jelita grubego w wywiadzie. Podobnie jak w przypadku innych antybiotyków, długotrwałe stosowanie cefpodoksymu może prowadzić do nadmiernego wzrostu niewrażliwych drobnoustrojów (Candida i Clostridium difficile). Pojawiło się fałszywe zgłoszenie dotyczące zapalenia jelita grubego związane ze stosowaniem leku Cefpodoxim Proxetil. Należy zachować ostrożność w przypadku pacjentów chorych na fenyloceton i pacjenci muszą kontrolować fenyloalaninę, ponieważ lek zawiera aspartam (ze względu na to, że aspartam metabolizuje się w przewodzie pokarmowym do fenyloalaniny).

W preparacie znajdują się substancje pomocnicze Żółcień pomarańczowa może powodować alergie.

Stosowanie leków przez kobiety w czasie ciąży i laktacji

Nie ma dokumentu dotyczącego stosowania cefpodoksymu u kobiet w ciąży, ale Cefpodoksym powinien być stosowany u kobiet w ciąży tylko wtedy, gdy jest to konieczne.

Cefpodoksym jest wydzielany w małych stężeniach, ale może również wpływać na dzieci karmione piersią: Zaburzenia bakteryjne, działające bezpośrednio na organizm dziecka i zafałszowujące wyniki antybiotyków. Należy rozważyć zaprzestanie karmienia piersią w czasie, gdy matka przyjmowała lek.

Wpływ leku na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek może powodować zawroty głowy oraz wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Interakcje lecznicze

Histamina H2 – Antagonizm i leki zobojętniające kwas żołądkowy, które zmniejszają biodostępność cefpodoksymu.

Probenecyd zmniejsza wydalanie cefalosporyn.

cefalosporyna ma zdolność wzmacniania przeciwzakrzepowego działania kumaryny i zmniejszania antykoncepcyjnego działania estrogenu.

Przy jednoczesnym stosowaniu CEFODOXIM z lekami takimi jak aminoglikozydy i/lub leki moczopędne należy monitorować czynność nerek ze względu na możliwość zatrucia nerek.

Przechowywanie

Po otwarciu opakowanie przechowywać zamknięte, unikając wilgoci, aby zapewnić jakość leku.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.