Akut zatürre, hafif enfeksiyon için Nifin 100 Kids DHG ilacı (24 paket x 1.5g)

Farmasötik form 24'lü paket kutu
Özellikler Sefpodoksim

İçerik

Thành phần cho 1.5g

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sefpodoksim	100mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Aşağıdakiler dahil, hassas bakteri türlerinin neden olduğu enfeksiyonları tedavi ettiği belirtilen Nifin ilaçları:

Akut pnömoni de dahil olmak üzere alt solunum yollarındaki hafif ila orta dereceli enfeksiyonlar, toplumda streptococcus pneumoniae veya Haemophilus Influenzae (beta - laktamaz suşları dahil) nedeniyle ve duyarlı s'nin akut fazına bağlı olarak edinilir. pneumoniae suşu Catnrhalis, beta - laktamaz yok.

Hassas streptococcus pyogenes'e bağlı hafif ve orta dereceli solunum yolu enfeksiyonlarında (farenjit, bademcik iltihabı...) penisilin tedavisini değiştirin. Haemophilus Influenzae (Beta - Lactamaz dahil), Streptococcus Pneumoniae ve Moraxella Catatrhalis'in neden olduğu akut çene sinüziti.

Hassas suşlar S. Pneumoniae, H. Influenzae (Beta - Lactamaz üreten suşlar dahil) veya B. CatVrhalis'in neden olduğu akut otitis media.

Hassas suşlar E.coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis veya Staphylococcus Saprofitikus'a bağlı hafif ve orta büyüklükte idrar yolu enfeksiyonları.

Neisseria Gonorrheaa penisilinazını üreten veya üretmeyen suşlara bağlı yerleşik bel soğukluğu. Staphylococcus aureus cilt enfeksiyonları (penisilinaz suşları dahil) ve hassas Streptococcus Pyogenes suşları.

Farmakoloji

Nifin ana etken maddesini, 3. nesil sefalosporin antibiyotik olan Sefpodoksim'dir.

antibakteriyel spektrum

Sefpodoksim, birinci ve ikinci nesil sefalosporinlerle karşılaştırıldığında aerobik Gram negatif bakteriler için geniş bir antibakteriyel spektruma sahiptir.

Sefpodoksim, pnömokok (Streptococcus pneumoniae), streptococcus streptococcus streptococcus (streptococcus) grup A, B, C, G ve staphylococcus aureus ile Gram pozitif köprü aktivitesine sahiptir. S. Epidermidis'in beta-laktamaz üretip üretmediği. Sefpodoksim ayrıca Gram negatif bakteriler, Gram pozitif ve gram negatif basiller için de etkilidir. İlaçta E.coli, Klebsiella, Proteus Mirabilis ve Citrobacter gibi anti-gram negatif bakteriler bulunmaktadır.

Ancak Vietnam'da bu bakteriler 3. kuşak sefalosporinlere de dirençlidir. Tedavide başarısızlık riski taşıdığı için bu konuya dikkat edilmelidir.

Diğer oral sefalosporinlerden farklı olarak Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis ve Neisseria'nın neden olduğu beta-laktamaz için sürdürülebilir sefpodoksim. Ancak bu yorum Vietnam'daki bir sistemle takip edilmemiştir ve Sefpodoksim'in aktivitesi diğer oral sefalosporinlerin efor seviyesinden daha yüksektir.

ilaca direnç

Penisiline bağlı proteinlerdeki değişikliklerden dolayı (metisiline dirençli stafilokok aureus'un direnç tipi) ilaçta anti-stafilokok stafilokok cansoksazolilpenisilin stafilokok bulunmamaktadır. MRSA antibiyotik direnci Vietnam'da artıyor.

Sefpodoksimin Proteus vulgaris, Entratia, Serratia Marcesens ve Clostridium Perfringens üzerinde çok az etkisi vardır. Bu bakteriler bazen dirençlidir.

Staphylococcus anti-metisilin stafilokok, Staphylococcus Saprofitikus, Enterococcus Faecalis, Pseudomonas Aeruginosa, Pseudomonas SPP., Clostridium Difficile, Bacterioider Fragilis, Listeria, Mycoplasma Pneumoniae, Chlamydia ve Legionella PneumophiliPhiliPhiliPhiliDia Çoğunlukla dirençli sefalosporinler.

farmakokinetik farmakokinetik

sefpodoksim Proksetil sindirim sistemi yoluyla emilir ve çalışmak üzere bağırsaktaki na-spesifik esterler tarafından metabolik Sefpodoksime metabolize edilir. Emilim, gıda varlığında artar ve mide pH'ı düşük olduğunda azalır. Film kaplı tabletler ve ağızdan ağızdan akıntı biyolojiye eşdeğerdir. Sefpodoksim, doza bağlı olarak dinamik bir farmakokinetiğe sahiptir; 100 ila 400 mg arasındaki dozlarla doğrusaldır, 400 mg'ın üzerindeki dozlarda doğrusal değildir.

Böbrek fonksiyonu normal olan kişilerde ilaç çok miktarda (12 saatte bir 400 mg'a kadar) alındıktan sonra plazmada birikmez. Yaşlılarda farmakokinetik parametreler gençlerle benzerdir (yarı ömür boyu plazma hariç). Karaciğer yetmezliği olan hastalarda sefpodoksim farmakokinetiği etkilenmez, ancak böbrek yetmezliği olan hastalarda etkilenir.

Gıda, film tabletlerin biyoyararlanımını etkiler ancak ağız sıvısını etkilemez. Sefpodoksim'in biyoyararlanımı yaklaşık %50'dir ve yiyeceklerle birlikte kullanıldığında artar. Sefpodoksim'in satış süresi böbrek fonksiyonu normal olan kişilerde 2 ila 3 saat olup böbrek yetmezliği olan hastalarda uzamaktadır.

Sağlıklı yetişkinlerde bir doz Sefpodoksim alındıktan sonra normal bir böbrek fonksiyonu vardır, plazmadaki en yüksek konsantrasyona 2 ila 3 saat içinde ulaşılır ve 100 mg, 200 mg, 400 mg Sefpodoksim dozlarına karşılık gelen 1,4 mikrogram/ml, 2,3 mikrogram/ml, 3,9 mikrogram/ml ortalama değeri vardır; İlacın yukarıdaki dozda alınmasından 8 saat sonra ortalama plazma konsantrasyonu 0.29, 0.62, 1.3 mikrogram/ml'dir. Oral sıvı kullanan 1 ila 17 yaş arası çocuklarda Sefpodoksim dozu 5 mg/kg, ortalama plazma ilaç konsantrasyonu 1,4'tür; 2.1; 2.1; 1.7; 0,9; İçtikten sonraki süreye karşılık gelen 0,4 ve 0,09 mikrogram/ml 1, 2, 3, 4, 6, 8 ve 12 saattir. Sefpodoksim'in yaklaşık %20 - 30'u plazma proteinlerine bağlanır.

Bu uyum, 0,1 ila 7,1 mikrogram/ml aralığındaki ilaç konsantrasyonuna bağlı değildir. Normal böbrek fonksiyonuna sahip sağlıklı yetişkinlerde Sefpodoksim'in dağılımı 0,7 ila 1,15 litre/kg arasındadır. Sefpodoksim, akciğer ve boğaz dokusuna, plevral sıvıya iyi dağılmıştır; Beyin omurilik sıvısındaki ilaç çok küçüktür ve az miktarda sütte de görülür; İlaç, tedavi konsantrasyonuna solunum, idrar ve safra yollarında ulaşıyor.

İlaç esas olarak böbrekler yoluyla atılır (yaklaşık %80'i 24 saat boyunca değişken olmayan ilaçlar şeklinde). Hafif böbrek yetmezliği olan hastalar için (clearine clearine 50 ila 80 ml/dakika), Sefpodoksim'in plazmadaki ortalama satış süresi 3,5 saattir; Ortalama böbrek yetmezliği olan hastalar için (clearine 30 ila 49 ml/dak), satış süresi 5,9 saat artar; Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar için (kreatinin klerensi 5 ila 29 ml/dak) satış süresi 9,8 saate çıkar. İlaç, 3 saatlik kanamada benzersiz oral dozun yaklaşık %23'ünü elimine etti. Karaciğerde biyolojik değişiklik yok.

Almadan önce Akut zatürre, hafif enfeksiyon için Nifin 100 Kids DHG ilacı (24 paket x 1.5g)

Nasıl kullanılır

Yeterli miktarda su (1 paket için yaklaşık 5 ila 10 ml su) ile karıştırılmış oral karışım külçeleri, içmeden önce karıştırın.

Yemeklerden önce veya sonra iç.

Not: Bir içeceğe karıştırdıktan hemen sonra alın.

Dozaj

Ortak doz

2 aydan 12 yaşına kadar olan çocuklarda: 10 mg/kg/gün, 2'ye bölünerek, 12 saatte bir (maksimum 400 mg/gün) alınır.

önerilen doz

2 aydan 12 yaşına kadar olan çocuklar:

Akut orta kulak iltihabı: 5 gün boyunca 5 mg/kg (maksimum 200 mg) x günde 2 kez, 12 saatte bir. Süre, 10 gün.

Böbrek yetmezliğinin derecesine göre doz azaltılmalıdır. Kreatinin klerensi 30 ml/dk'nın altında olan ve kan ayrımı olmayan hastalar için doz genellikle 24 saat arayla kullanılır.

Haftada 3 kez olağan dozu alan hastalarda hematom oluşuyor.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Aşırı doz kullanıldığında ne yapılmalı?

Kullanma: Diğer sefalosporinlerde olduğu gibi vücudun vücuttan uzaklaştırılması ve semptomların tedavi edilmesi.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unutursanız ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Sefpodoksim ile ilgili sıklık gruplarında aşağıdaki istenmeyen etkiler rapor edilmiştir: çok yaygın (> 1/10), yaygın (1/100, 1/10.000,

Hematolojik bozukluklar:

Seyrek: Hemoglobin azalması, trombositopeni, lökopeni ve eozinofili.

Daha az: baş ağrısı, parestezi, baş dönmesi.

İşitme bozuklukları:

Yaygın olmayan: kulak çınlaması.

Gastrointestinal bozukluklar:

Yaygın: Mide basıncı, bulantı, kusma, karın ağrısı, şişkinlik, ishale neden olur.

Tedavi sırasında veya sonrasında ishal şiddetli veya uzun süreli ise sahte kolit olasılığı izlenmelidir.

Metabolizma ve beslenme bozuklukları:

Yaygın: Yemek yemek iyi değildir.

bağışıklık sistemi bozuklukları:

Aşırı duyarlılık reaksiyonlarının tüm ciddi düzeylerde izlenmesi gerekiyor.

Çok seyrek: anafilaktik reaksiyon, bronkospazm, deri altında kanama ve anjiyoödem.

Çok seyrek: Kan üre ve kan kreatininde hafif artış.

Karaciğer bozuklukları:

Nadir: AST, ALT, alkalin fosfataz, bilirubinde geçici artış.

Çok seyrek: Karaciğer hasarı.

Yaygın olmayan: aşırı duyarlılık reaksiyonları, döküntü, ürtiker, kaşıntı.

Daha az: zayıflık veya rahatsızlık.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar:

Sefpodoksim kesildi. İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktorunuza bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Nifin ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın herhangi bir bileşenine veya sefalosporinlere karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkatli olun

Legionella, Mycoplasma ve Chlamydia gibi organizmaların neden olduğu tipik olmayan zatürre tedavisinde kullanılmamalıdır. S. Pneumoniae'nin neden olduğu pnömonilerin tedavisinde sefpodoksim önerilmez.

Sefpodoksim ile tedavi sırasında aşırı duyusal reaksiyon ortaya çıkarsa ilacın durdurulması ve hastaya uygun tedavinin uygulanması gerekir.

Sefpodoksim tedavisine başlamadan önce hastanın sefalosporin, penisilin veya diğer ilaçlara karşı alerjik geçmişinin kapsamlı bir şekilde araştırılması.

Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmalıdır.

Özellikle kolit olmak üzere gastrointestinal hastalık öyküsü olan hastalarda dikkatli olun. Diğer antibiyotiklerde olduğu gibi Sefpodoksim'in uzun süreli kullanımı duyarlı olmayan organizmaların (Candida ve Clostridium difficile) aşırı büyümesine yol açabilir. Sefpodoksim Proksetil kullanımına ilişkin sahte kolit raporu bulunmaktadır. Fenilsetonlu hastalarda dikkatli olunmalı ve ilaç aspartam içerdiğinden (aspartamın sindirim sisteminde fenilalanine metabolize olması nedeniyle) hastaların fenilalanini kontrol etmesi gerekmektedir.

Formülde Sunset Yellow'un alerjiye neden olabileceği yardımcı maddeler bulunmaktadır.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınların ilaç kullanması

Sefpodoksim'in hamile kadınlarda kullanımına ilişkin herhangi bir belge bulunmamaktadır ancak Sefpodoksim'in hamilelerde yalnızca gerekli olduğunda kullanılması gerekir.

Sefpodoksim düşük konsantrasyonlarda salgılanır ancak emzirilen bebekleri de etkileyebilir: Bebeğin vücuduna doğrudan etki eden ve antibiyotik sonuçlarını çarpıtan bakteriyel bakteri bozuklukları. Annenin ilacı aldığı süre boyunca emzirmeyi bırakmayı düşünmelidir.

İlacın araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi

İlaç baş dönmesine neden olabilir ve araç ve makine kullanma yeteneğini etkileyebilir.

Tıbbi etkileşim

Histamin H2 - Sefpodoksimin biyoyararlanımını azaltan antagonizma ve antasitler.

Probenesid sefalosporinin atılımını azaltır.

sefalosporin, kumarinin antikoagülan etkisini artırma ve östrojenin kontraseptif etkisini azaltma yeteneğine sahiptir.

CEFODOXIM'in aminoglikozidler ve/veya diüretikler gibi ilaçlarla eş zamanlı kullanımı, böbrek toksisitesini zehirleme yeteneği nedeniyle böbrek fonksiyonunun izlenmesini gerektirir.

Saklama

İlacın kalitesini korumak için paketi açtıktan sonra nemden kaçınarak kapalı olarak saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.