Ніфін 100 Kids DHG ліки від гострої пневмонії легкого ступеня інфекції (24 упаковки х 1,5 г)

Лікарська форма Коробка на 24 упаковки
Характеристики Цефподоксим

Склад

Thành phần cho 1.5g

Інформація про склад	Зміст
Цефподоксим	100 мг

Використання

Показання

Препарати Ніфін, показані для лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами бактерій, зокрема:

Інфекції нижніх дихальних шляхів легкого та середнього ступеня тяжкості, включаючи гостру пневмонію, викликані Streptococcus pneumoniae або Haemophilus Influenzae (включаючи бета-лактамазні штами) і гостру фазу чутливих s. pneumoniae штами Catnrhalis, немає бета - лактамази.

Замініть лікування пеніциліном при респіраторних інфекціях легкого та середнього ступеня тяжкості (фарингіт, тонзиліт ...), спричинених чутливим Streptococcus pyogenes. Гострий синусит щелепи, спричинений Haemophilus Influenzae (включаючи бета-лактамазу), Streptococcus Pneumoniae та Moraxella Catatrhalis.

Гострий середній отит, спричинений чутливими штамами S. Pneumoniae, H. Influenzae (включаючи штами, що продукують бета-лактамазу) або B. CatVrhalis.

Інфекції сечовивідних шляхів легкого та середнього розміру, спричинені чутливими штамами E.coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis або Staphylococcus Saprophyticus.

Інфікована гонорея, спричинена штамами, які виробляють або не виробляють пеніциліназу Neisseria Gonorrheaa. Інфекції шкіри Staphylococcus aureus (включаючи штами пеніцилінази) та чутливі штами Streptococcus Pyogenes.

Фармакологія

Ніфін з основною діючою речовиною цефподоксим, антибіотик цефалоспоринового ряду 3 покоління.

антибактеріальний спектр

Цефподоксим має широкий антибактеріальний спектр для аеробних грамнегативних бактерій, порівняно з цефалоспорином першого та другого покоління.

Цефподоксим має активність щодо грампозитивних містків, таких як пневмокок (Streptococcus pneumoniae), стрептокок, стрептокок, стрептокок (стрептокок) групи А, B, C, G та з Staphylococcus aureus, S. Epidermidis незалежно від того, виробляти чи ні бета-лактамазу. Цефподоксим також діє на грамнегативні бактерії, грампозитивні та грамнегативні бацили. Препарат містить антиграмнегативні бактерії, такі як E.coli, Klebsiella, Proteus Mirabilis і Citrobacter.

Однак у В'єтнамі ці бактерії також стійкі до цефалоспоринів 3 покоління. Слід звернути увагу на цю проблему, оскільки це ризик невдачі в лікуванні.

На відміну від інших пероральних цефалоспоринів, цефподоксим стійкий для бета-лактамаз, викликаних Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis і Neisseria. Однак цей коментар не перевірявся системою у В’єтнамі, і активність цефподоксиму вища, ніж рівень дії інших пероральних цефалоспоринів.

стійкість до ліків

Препарат не має антистафілококових стафілококів, кансоксазолейлпеніцилінових стафілококів через зміни в пеніцилін-монтованих білках (тип резистентності до метицилін-резистентного золотистого стафілокока). Стійкість до антибіотиків MRSA зростає у В’єтнамі.

Цефподоксим мало впливає на Proteus vulgaris, Entratia, Serratia Marcesens і Clostridium Perfringens. Ці бактерії іноді стійкі.

Staphylococcus anti-meticilin staphylococcus, Staphylococcus Saprophyticus, Enterococcus Faecalis, Pseudomonas Aeruginosa, Pseudomonas SPP., Clostridium Difficile, Bacterioider Fragilis, Listeria, Mycoplasma Pneumoniae, Chlamydia та Legionella PneumophiliPhiliPhiliPhiliDia Часто резистентний до цефалоспоринів.

Фармакокінетична фармакокінетика

Цефподоксим Проксетил всмоктується через травний тракт і метаболізується на -специфічними складними ефірами в кишечнику в метаболічний Цефподоксим для роботи. Всмоктування збільшується за наявності їжі та зменшується, коли рН шлунка низький. Таблетки з плівковим покриттям і пероральні виділення з рота еквівалентні біології. Цефподоксим має динамічну фармакокінетику залежно від дози, лінійну при дозі від 100 до 400 мг, нелінійну при дозі понад 400 мг.

Препарат не накопичується в плазмі після прийому великої кількості (до 400 мг кожні 12 годин) у людей з нормальною функцією нирок. У людей похилого віку фармакокінетичні параметри подібні до молодих людей (за винятком половини життя плазми). Фармакокінетика цефподоксиму не змінюється у пацієнтів при печінковій недостатності, але на неї впливає ниркова недостатність.

Їжа впливає на біодоступність таблеток, але не впливає на ротову рідину. Біодоступність цефподоксиму становить близько 50% і підвищується при вживанні з їжею. Час реалізації Цефподоксиму становить 2-3 години для людей з нормальною функцією нирок і подовжено для пацієнтів з нирковою недостатністю.

Після прийому дози Цефподоксиму у здорових дорослих спостерігається нормальна функція нирок, пікова концентрація в плазмі досягається протягом 2-3 годин і має середнє значення 1,4 мкг/мл, 2,3 мкг/мл, 3,9 мкг/мл, що відповідає дозам 100 мг, 200 мг, 400 мг Цефподоксиму; Через 8 годин після прийому препарату у вищевказаній дозі середня концентрація в плазмі становить 0,29, 0,62, 1,3 мкг/мл. Дітям від 1 до 17 років при застосуванні пероральної рідини доза цефподоксиму 5 мг/кг, середня концентрація препарату в плазмі крові 1,4; 2.1; 2.1; 1,7; 0,9; 0,4 і 0,09 мікрограмів/мл, що відповідає часу після вживання, становить 1, 2, 3, 4, 6, 8 і 12 годин. Приблизно 20-30% цефподоксиму зв'язується з білками плазми.

Ця когезія не залежить від концентрації препарату в межах від 0,1 до 7,1 мкг/мл. Розподіл цефподоксиму становить від 0,7 до 1,15 л/кг у здорових дорослих з нормальною функцією нирок. Цефподоксим добре розподіляється в тканинах легенів і глотки, в плевральну рідину; Препарату в цереброспінальній рідині дуже мало і невелика кількість виявляється в молоці; Препарат досягає лікувальної концентрації в дихальних, сечовивідних і жовчних шляхах.

Препарат виводиться переважно нирками (близько 80% у вигляді незмінних препаратів протягом 24 годин). Для пацієнтів із легким порушенням функції нирок (клірин клірин від 50 до 80 мл/хв) середній час реалізації цефподоксиму в плазмі становить 3,5 години; Для пацієнтів із середньою нирковою недостатністю (клірин 30-49 мл/хв) час продажу збільшується на 5,9 години; Для пацієнтів із тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну від 5 до 29 мл/хв) час реалізації збільшується до 9,8 години. Препарат виводив приблизно 23% унікальної пероральної дози за 3 години кровотечі. Біологічні зміни в печінці відсутні.

Перед прийомом Ніфін 100 Kids DHG ліки від гострої пневмонії легкого ступеня інфекції (24 упаковки х 1,5 г)

Спосіб застосування

Змішані шматочки пероральної суміші, змішані з достатньою кількістю води (приблизно 5–10 мл води на 1 упаковку), перемішайте перед вживанням.

Пити до або після їжі.

Примітка: приймайте його відразу після змішування з напоєм.

Дозування

Загальна доза

Дітям від 2 місяців до 12 років: приймати 10 мг/кг/добу, розділивши на 2 прийоми, кожні 12 годин (максимум 400 мг/добу).

рекомендована доза

Діти від 2 місяців до 12 років:

Гострий середній отит: 5 мг/кг (максимум 200 мг) 2 рази/добу кожні 12 годин протягом 5 днів. Час, протягом 10 днів.

Необхідно зменшити дозу в залежності від ступеня ниркової недостатності. Пацієнтам із кліренсом креатиніну менше 30 мл/хв і відсутністю виділення крові дозу часто застосовують з інтервалом у 24 години.

Пацієнти отримують гематому, приймають звичайну дозу 3 рази на тиждень.

Примітка. Наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні?

Поводження: видалення тіла з організму та лікування симптомів, як для інших цефалоспоринів.

У екстрених випадках негайно зателефонуйте в центр екстреної допомоги 115 або зверніться до найближчої місцевої медпункти.

Що робити, якщо забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

Повідомляється про наступні небажані ефекти, пов’язані з цефподоксимом, у групах частоти: дуже часто (> 1/10), часто (1/100, 1/10 000,

Гематологічні порушення:

Рідко: зниження рівня гемоглобіну, тромбоцитопенія, лейкопенія та еозинофілія.

Менше: головний біль, парестезія, запаморочення.

Розлади слуху:

Нечасто: шум у вухах.

Шлунково-кишкові розлади:

Часто: спричиняє тиск у шлунку, нудоту, блювання, біль у животі, метеоризм, діарею.

Слід контролювати можливість фальшивого коліту, якщо діарея є важкою або тривалою під час або після лікування.

Порушення обміну речовин і харчування:

Поширене: їсти погано.

розлади імунної системи:

Необхідно контролювати реакції гіперчутливості на всіх серйозних рівнях.

Дуже рідко: анафілактична реакція, бронхоспазм, крововилив під шкіру та ангіоневротичний набряк.

Дуже рідко: помірне підвищення рівня сечовини та креатиніну в крові.

Розлади печінки:

Рідко: тимчасове підвищення АСТ, АЛТ, лужної фосфатази, білірубіну.

Дуже рідко: ураження печінки.

Нечасто: реакції гіперчутливості, висипання, кропив’янка, свербіж.

Менше: слабкість або дискомфорт.

Інструкції щодо лікування побічних реакцій:

Цефподоксим припинено. Повідомте лікаря про небажані ефекти при застосуванні препарату.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Препарати Ніфін протипоказані в наступних випадках:

Підвищена чутливість до будь-яких інгредієнтів препарату або до цефалоспоринів.

Будьте обережні при застосуванні

не слід застосовувати при лікуванні пневмонії, нетипової, спричиненої такими мікроорганізмами, як Legionella, Mycoplasma та Chlamydia. Цефподоксим не рекомендований для лікування пневмонії, спричиненої S. Pneumoniae.

При виникненні гіперсенсорної реакції під час лікування цефподоксимом необхідно припинити прийом препарату та застосувати відповідне лікування пацієнтів.

Перед початком лікування цефподоксимом необхідно провести ретельне дослідження алергічного анамнезу пацієнта на цефалоспорини, пеніциліни або інші препарати.

Слід скоригувати дозу у пацієнтів з нирковою недостатністю.

З обережністю ставитися до пацієнтів із захворюваннями шлунково-кишкового тракту в анамнезі, особливо колітом. Як і у випадку з іншими антибіотиками, тривале застосування Цефподоксиму може призвести до надмірного росту нечутливих організмів (Candida та Clostridium difficile). Було підроблене повідомлення про коліт, пов’язане з використанням цефподоксиму проксетилу. Будьте обережні з пацієнтами з фенілцетоном і пацієнтам необхідно контролювати фенілаланін, оскільки препарат містить аспартам (через аспартам, який метаболізується в травному тракті у фенілаланін).

У формулі є допоміжні речовини Sunset Yellow може викликати алергію.

Застосування препаратів жінками під час вагітності та годування груддю

Немає документів щодо застосування Цефподоксиму вагітним жінкам, але слід застосовувати Цефподоксим вагітним лише у разі необхідності.

Цефподоксим виділяється в низьких концентраціях, але він також може впливати на немовлят, які перебувають на грудному вигодовуванні: Порушення бактеріальних бактерій, які безпосередньо діють на організм дитини та фальсифікують результати антибіотиків. Слід розглянути можливість припинення грудного вигодовування на час прийому препарату матір'ю.

Вплив препарату на керування автотранспортом та роботу з механізмами

Препарат може викликати запаморочення та впливати на здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами.

Лікарська взаємодія

Гістамін H2 – антагонізм та антациди, що знижують біодоступність цефподоксиму.

Пробенецид зменшує виведення цефалоспоринів.

цефалоспорин має здатність посилювати антикоагулянтну дію кумарину і знижувати контрацептивну дію естрогену.

При одночасному застосуванні ЦЕФОДОКСИМ з такими препаратами, як аміноглікозиди та/або діуретики, необхідно контролювати функцію нирок через здатність отруювати нирки.

Зберігання

Зберігайте упаковку закритою після відкриття, уникаючи вологи, щоб забезпечити якість препарату.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.