Niflad ES 600mg/42,9mg Imexpharm Léčba kožních infekcí, chronická hnisavá dermatitida (4 blistry x 7 tablet)

Léková forma 4 blistry x 7 tablet
Specifikace Kyselina klavulanová, amoxicilin

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složení	Obsah
Kyselina klavulanová	42,9 mg
Amoxicilin	600 mg

Použití

Indications Niflad ES 600mg/42.9mg is used to treat cases of bacterial infections caused by sensitive bacteria such as: Skin infection and subcutaneous organization, chronic pus dermatitis. Beta-lactamase. ATC code: J01CR02 Amoxicilin is a semi -synthetic antibiotic in the penicillin group, which has a bactericidal effect due to the drug attached to one or more penicillin -mounted proteins of bacteria (PBPS) to inhibit peptidoglycan biosynthesis, an important component of bacterial cell walls. This inhibitor weakens the cell wall leading to bacteria decomposed and die. Amoxicillin is easily destroyed by beta-lactamase enzymes and therefore the antibacterial spectrum of the monoclonal amoxicillin does not include bacteria that produce these enzymes. Clavulanic acid is a beta-lactam, structurally related to penicillin. Clavulanic acid has the ability to inhibit beta-lactamase enzymes and thus prevent inactivity to amoxicillin. Clavulanic acid monomers do not have clinical antibacterial effects. Mobile pharmacokinetics/ pharmacokinetic association: The time of antibiotic concentration is higher than the minimum inhibitory concentration (T> MIC) is the main parameter that shows the effect of amoxicillin. Resistance mechanism: Two resistance mechanisms with amoxicillin combination and clavulanic acid: Inactivated drugs by beta-lactamase not inhibited by clavulanic acid including beta-lactamase B, C, D. Part of the bacterial resistance, especially in Gram -negative bacteria. Antibacterial spectrum of drugs: often sensitive bacteria: Aerobic Gram -positive bacteria: Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. Prevotella (except Prevotella Bivia). Amoxicillin and clavulanic acid are completely dissociated in water solution in physiological pH. Both ingredients are well absorbed and quickly after drinking. The absorption of amoxicillin/ clavulanic acid is improved when taken at the beginning of the meal. Oral bioavailability of amoxicillin and clavulanic acid is about 70%. The characteristics of two plasma components are the same and the time to reach the peak concentration (TMAX) of each component is about 1 hour. The following pharmacokinetic parameters are recorded when using amoxicillin/clavulanic acid is 45 mg/3.2 mg/kg every 12 hours for children. content cmax (µg/ml) max (hour) auc (0-t) (µg. t1/2 (hours) Amoxicilin 15,7 ± 7.7 2.0 (1,0 - 4.0) 59,8 ± 20.0 1.4 ± 0.35 Clavulanic 1.7 ± 0.9 1.1 (1,0 - 4.0) 4.0 ± 1.9 1.1 ± 0.29 * Middle (interval) distribution About 25% of total clavulanic acid in plasma and 18% of total amoxicillin in plasma is linked to protein. Expression distribution volume is about 0.3 to 0.4 l/kg for amoxicillin and about 0.2 l/kg for clavulanic acid. After intravenous injection, both amoxicillin and clavulanic acid have been found in gallbladder, abdominal tissue, skin, fat, muscle tissue, fluid and abdominal fluid, bile and pus of the wound. Amoxicillin is not much distributed in cerebrospinal fluid. Animal studies show that there is no storage of drug metabolites in the body. Like other antibiotics penicillin, amoxicillin can be distributed into breast milk. A very small amount of Clavulanic acid has also been discovered in breast milk. both amoxicillin and clavulanic acid have passed the placenta fence. transformation about 10 - 25% amoxicillin in the starting dose is excreted in urine in the form of peniciloic acid that does not work. Clavulanic acid metabolizes a lot in the human body, excreted into urine, feces and in the form of carbon dioxid in exhaled gas. Elimination Amoxicillin is excreted mainly through the kidneys, while clavulanic acid is eliminated by the mechanism through both the kidneys and external kidneys. Combining amoxicillin/ clavulanic acid has an average selling time for about 1 hour and total clearance of about 25 l/ hour in healthy people. Nearly 60 - 70% amoxicillin and 40 - 65% of Clavulanic acid are eliminated in urine in the form of unchanged in the first 6 hours after taking a single tablet with amoxicillin/ clavulanic acid with a content of 250 mg/ 125 mg or 500 mg/ 125 mg. Different studies show that about 50 - 85% amoxicillin and 27 - 60% of Clavulanic acid are eliminated through urine after 24 hours. Clavulanic acid is most eliminated in the first 2 hours after taking the drug. Concentrated with probenecid may slow down amoxicillin, but does not affect the elimination of clavulanic acid through the kidney. Age Amoxicillin's sale time in children from 3 months to 2 years old is equivalent to older children and adults. In newborns (including premature babies), in the first week after birth, do not use more than 2 times/day because the emissions through the kidneys have not been fully developed. Because the elderly people have a higher impairment of renal function, it is necessary to be cautious when choosing the dose and monitoring the kidney function throughout the treatment process. Sex After drinking amoxicilin/ clavulanic acid in healthy women and men shows that gender does not significantly affect the pharmacokinetics of both amoxicillin and clavulanic acid. kidney failure The total serum clearance coefficient of amoxicillin/ clavulanic acid decreases corresponding to the impaired renal function. The decrease in amoxicillin clearance is more pronounced than clavulanic acid, as the ratio of amoxicillin eliminates through the kidneys is higher. Therefore, the dose for patients with renal impairment must prevent excessive accumulation of amoxicillin while maintaining the appropriate clavulanic acid level. liver failure Patients with liver failure should be carefully indicated and monitored liver function periodically.

Před odběrem Niflad ES 600mg/42,9mg Imexpharm Léčba kožních infekcí, chronická hnisavá dermatitida (4 blistry x 7 tablet)

How to use Niflad ES dispersed tablets are used by oral: mixing pills in a little water, stirring and drinking immediately. You can put the pill in the mouth to disintegrate, then swallow and drink immediately with plenty of water. Should take medicine before meals to minimize the possibility of intolerance in the gastrointestinal tract. Instructions on how to open the packaging: Use your hands or sharp tools to open in the border on the blister to get the tablet. Do not press, press to remove the pill from the blister to avoid the broken or break. If the pills are not intact, still make the drug into the water and use it according to the instructions. Use the tablet immediately after removing the blister. Dosage Take the drug as directed by the doctor and the right dose in the prescription. recommended dose 90 mg amoxicillin/6.4 mg Clavulanic acid/kg/day, divided into 2 times/day. For children weighing

Vedlejší efekty

The unwanted effects of the drug (ADRS) is the most common ADRS) is diarrhea, nausea and vomiting. The frequency is determined as follows: Very common (ADR ≥ 1/10), common (1/100 ≤ ADR

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Niflad ES 600 mg/42,9 mg kontraindikace v následujících případech:

Pacienti s amoxicilinem, kyselinou klavulanovou nebo jinými antibiotiky patří do skupiny penicilinů nebo jakékoli složky léku (viz část složení vzorce).

Buďte opatrní při používání

Opatření při používání amoxicilinu/kyseliny klavulanové pro následující předměty:

Pacienti s anamnézou alergií na cefemová antibiotika.

Pacienti s rodinnou anamnézou jsou citliví na příznaky alergie, jako je bronchiální astma, vyrážka, kopřivka...

Pacienti se špatnou absorpcí, výživou na gastrointestinálním traktu a špatně.

Před zahájením léčby amoxicilinem/kyselinou klavulanovou musí být pečlivě vyšetřena alergická anamnéza pacienta s penicilinem, cefalosporinem nebo jinými beta-laktamovými léky.

U pacientů léčených penicilinovými skupinami byly zaznamenány závažné reakce z přecitlivělosti a někdy fatální (jako je anafylaxe). Tyto reakce se často vyskytují u pacientů s alergií na penicilin a jiné alergeny v anamnéze. Pokud se alergická reakce objeví, je nutné přestat používat amoxicilin/kyselinu klavulanovou a další léčbu pro jinou vhodnou léčbu.

U pacientů s poruchou funkce ledvin nebo vysokými dávkami léků se mohou objevit křeče. Proto buďte opatrní při užívání léků u pacientů s poruchou funkce ledvin a upravujte dávku podle clearance kreatininu.

Užívání alopurinolu při léčbě amoxicilinem může zvýšit riziko kožních alergií.

Užívejte lék, který trvá někdy způsobuje nadměrný růst necitlivých bakterií.

Výskyt celotělového erytému s pustulami na začátku léčby může být projevem akutní generalizované exantematózní pustulózy (AGEP). Pokud se tyto projevy objeví, pacient by měl přestat užívat lék a kontraindikovat jakýkoli lék obsahující amoxicilin.

Buďte opatrní při použití v kombinaci s amoxicilinem/kyselinou klavulanovou u pacientů s poruchou funkce jater.

Nežádoucí účinky léku v játrech se vyskytují především u pacientů mužského pohlaví, starších osob a pacient musí být dlouhodobě léčen, zřídka se vyskytuje u dětí. Příznaky a symptomy se obvykle objevují během procesu nebo po krátké době léčby, ale v některých případech nemusí být jasné až několik týdnů po ukončení léčby. Tyto příznaky se často mohou samy zotavit. Stále však existují případy vážných, dokonce i úmrtí, ale velmi vzácné, hlavně u pacientů s vážným onemocněním nebo při užívání v kombinaci s léky, u kterých je riziko ovlivnění jater.

Kolitida spojená s antibiotiky byla hlášena téměř u všech antibakteriálních látek včetně amoxicilinu a může kolísat v úrovni od mírné až po život ohrožující. Proto je nutné toto onemocnění diagnostikovat u pacientů s průjmem během nebo po medikaci. Pokud kolitida souvisí s antibiotiky, je nutné okamžitě přestat používat amoxicilin/kyselinu klavulanovou a provést vhodnou léčbu. V těchto případech je užívání střevních inhibitorů železa kontraindikováno.

Při dlouhodobé léčbě pravidelně kontrolujte funkce orgánů, jako jsou funkce ledvin a jater, hematologický index.

Protrombinový čas byl hlášen u pacientů léčených amoxicilinem/kyselinou klavulanovou, ale vyskytuje se zřídka. Při současném užívání s antikoagulancii by měl být monitorován stav pacienta. V případě potřeby je možné upravit dávku perorálního antikoagulancia, aby se koncentrace antikoagulancií udržela podle potřeby.

Velmi vzácné případy fenoménu močových krystalů u pacientů, kteří snižují vylučování moči, zejména u pacientů užívajících léky ve formě injekcí. Pacienti by měli udržovat dostatek perorálních tekutin a množství vylučované moči, aby se snížila schopnost způsobit močové krystaly amoxicilinu, zejména při užívání léku ve vysokých dávkách. U pacientů s umístěním močových cest potřebují pravidelné kontrolní body katetr.

Během léčby amoxicilinem by měl být enzym glukóza oxidáza použit, když je potřeba provést glukózový test v moči, protože neenzymové metody mohou poskytnout falešně pozitivní výsledky.

Kyselina klavulanová v léku může způsobit nesmyslnou soudržnost IgG a albuminu na membráně červených krvinek, což má za následek falešně pozitivní výsledek Coombsova roztoku.

Lék může způsobit falešně pozitivní testování Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA v důsledku zkřížených reakcí s polysacharidy a polyfuranózou nejsou Aspergillus. Proto u pacientů, kteří užívají amoxicilin a kyselinu klavulanovou, buďte opatrní, pokud je při testování touto metodou pozitivní výsledek, a měli by být dále stanoveni jinými diagnostickými metodami.

Informace týkající se pomocných látek léčiva:

Lék obsahuje pomocné látky fd & c yellow 6 alum lake, takže je nutné být opatrní při užívání léku u pacientů s atopickými alergiemi.

Účinek léků na řízení a obsluhu strojů

Neexistují žádné studie o účincích léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Protože však lék může způsobit některé nežádoucí účinky, jako jsou alergické reakce, závratě, křeče... Pacienti by proto během užívání léku neměli řídit ani obsluhovat stroje.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Vzhledem k bezpečnosti léčby amoxicilinem/kyselinou klavulanovou pro těhotné ženy a kojící nebyla po posouzení přínosu pro matku a kojení prozkoumána, proto je užívání léků skutečně nutné pro tyto subjekty a riziko u těchto subjektů kojené děti / kojení.

Interakce s léky

Interakce s léky:

Probenecid:

Vyhněte se současně s Probenecid. Probenecid snižuje sekreci amoxicilinu v renálních tubulech, čímž zvyšuje a prodlužuje koncentraci amoxicilinu v krvi, ale neovlivňuje kyselinu klavulanovou.

Perorální antikoagulancia:

Perorální antikoagulancia a penicilinová antibiotika jsou ve skutečnosti široce používána, aniž by byly zaznamenány jakékoli interakce. V literatuře se však hovoří o prodloužení protrombinového času, zvýšení mezinárodního normalizačního indexu (INR) u pacientů užívajících acenokumarol nebo warfarin současně s amoxicilinem. Pokud je nutné použít současně, měli byste pečlivě sledovat protrombinový nebo INR čas při zahájení nebo ukončení léčby Niflad ES. V případě potřeby lze upravit dávku antikoagulancia.

Perorální antikoncepční pilulky:

Lék může snížit účinnost perorální antikoncepce kvůli lékům, které mění střevní bakterie a inhibují střevní reabsorpci perorálních antikoncepčních pilulek.

mykofenolát mofetil:

U pacientů, kteří užívají Mycophenolat mofetil, bylo hlášeno 50% snížení koncentrace před dávkou metabolitů s aktivitou kyseliny mykofenolové (MPA) po léčbě amoxicilinem/kyselinou klavulanovou. Změna koncentrace před touto dávkou nemusí přesně vykazovat změny v celkové hladině expozice MPa. Proto není nutné upravovat dávku mykofenolát mofetilu bez klinických známek transplantovaných komplikací. Klinické sledování by však mělo být pečlivě sledováno během užívání léku a krátce po ukončení léčby antibiotiky.

Diagnostické testy:

Glukózový test v moči: Během léčby amoxicilinem by měl být použit glukózový glukózový enzym, když je potřeba provést glukózový test v moči kvůli neenzymové metodě, která může poskytnout falešně pozitivní výsledky.

Coombs: Kyselina klavulanová způsobuje narativní soudržnost IgG a albuminu na membráně červených krvinek, což vede k falešně pozitivnímu výsledku Coombsova roztoku.

Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus Eia: Lék může způsobit falešně pozitivní testování Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA v důsledku zkřížených reakcí s polysacharidy a polyfuranózou nejsou Aspergillus. Proto u pacientů, kteří užívají amoxicilin a kyselinu klavulanovou, buďte opatrní, pokud je při testování touto metodou pozitivní výsledek, a měli by být dále stanoveni jinými diagnostickými metodami.

Drogová kavalérie:

Kvůli nedostatku studií o shodě léku se tento lék nemíchá s jinými léky.

Skladování

ne více než 30 stupňů C, vyhněte se vlhkosti a světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.