Niflad ES 600mg/42,9mg Imexpharm Θεραπεία δερματικών λοιμώξεων, χρόνιας πυώδους δερματίτιδας (4 κυψέλες x 7 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή 4 σακούλες blister x 7 δισκία
Προδιαγραφές Κλαβουλικό οξύ, αμοξικιλίνη

Συστατικό

Thành phần cho 1 viên

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Κλαβουλικό οξύ	42,9 mg
Αμοξικιλίνη	600 mg

Χρήσεις

Indications Niflad ES 600mg/42.9mg is used to treat cases of bacterial infections caused by sensitive bacteria such as: Skin infection and subcutaneous organization, chronic pus dermatitis. Beta-lactamase. ATC code: J01CR02 Amoxicilin is a semi -synthetic antibiotic in the penicillin group, which has a bactericidal effect due to the drug attached to one or more penicillin -mounted proteins of bacteria (PBPS) to inhibit peptidoglycan biosynthesis, an important component of bacterial cell walls. This inhibitor weakens the cell wall leading to bacteria decomposed and die. Amoxicillin is easily destroyed by beta-lactamase enzymes and therefore the antibacterial spectrum of the monoclonal amoxicillin does not include bacteria that produce these enzymes. Clavulanic acid is a beta-lactam, structurally related to penicillin. Clavulanic acid has the ability to inhibit beta-lactamase enzymes and thus prevent inactivity to amoxicillin. Clavulanic acid monomers do not have clinical antibacterial effects. Mobile pharmacokinetics/ pharmacokinetic association: The time of antibiotic concentration is higher than the minimum inhibitory concentration (T> MIC) is the main parameter that shows the effect of amoxicillin. Resistance mechanism: Two resistance mechanisms with amoxicillin combination and clavulanic acid: Inactivated drugs by beta-lactamase not inhibited by clavulanic acid including beta-lactamase B, C, D. Part of the bacterial resistance, especially in Gram -negative bacteria. Antibacterial spectrum of drugs: often sensitive bacteria: Aerobic Gram -positive bacteria: Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. Prevotella (except Prevotella Bivia). Amoxicillin and clavulanic acid are completely dissociated in water solution in physiological pH. Both ingredients are well absorbed and quickly after drinking. The absorption of amoxicillin/ clavulanic acid is improved when taken at the beginning of the meal. Oral bioavailability of amoxicillin and clavulanic acid is about 70%. The characteristics of two plasma components are the same and the time to reach the peak concentration (TMAX) of each component is about 1 hour. The following pharmacokinetic parameters are recorded when using amoxicillin/clavulanic acid is 45 mg/3.2 mg/kg every 12 hours for children. content cmax (µg/ml) max (hour) auc (0-t) (µg. t1/2 (hours) Amoxicilin 15,7 ± 7.7 2.0 (1,0 - 4.0) 59,8 ± 20.0 1.4 ± 0.35 Clavulanic 1.7 ± 0.9 1.1 (1,0 - 4.0) 4.0 ± 1.9 1.1 ± 0.29 * Middle (interval) distribution About 25% of total clavulanic acid in plasma and 18% of total amoxicillin in plasma is linked to protein. Expression distribution volume is about 0.3 to 0.4 l/kg for amoxicillin and about 0.2 l/kg for clavulanic acid. After intravenous injection, both amoxicillin and clavulanic acid have been found in gallbladder, abdominal tissue, skin, fat, muscle tissue, fluid and abdominal fluid, bile and pus of the wound. Amoxicillin is not much distributed in cerebrospinal fluid. Animal studies show that there is no storage of drug metabolites in the body. Like other antibiotics penicillin, amoxicillin can be distributed into breast milk. A very small amount of Clavulanic acid has also been discovered in breast milk. both amoxicillin and clavulanic acid have passed the placenta fence. transformation about 10 - 25% amoxicillin in the starting dose is excreted in urine in the form of peniciloic acid that does not work. Clavulanic acid metabolizes a lot in the human body, excreted into urine, feces and in the form of carbon dioxid in exhaled gas. Elimination Amoxicillin is excreted mainly through the kidneys, while clavulanic acid is eliminated by the mechanism through both the kidneys and external kidneys. Combining amoxicillin/ clavulanic acid has an average selling time for about 1 hour and total clearance of about 25 l/ hour in healthy people. Nearly 60 - 70% amoxicillin and 40 - 65% of Clavulanic acid are eliminated in urine in the form of unchanged in the first 6 hours after taking a single tablet with amoxicillin/ clavulanic acid with a content of 250 mg/ 125 mg or 500 mg/ 125 mg. Different studies show that about 50 - 85% amoxicillin and 27 - 60% of Clavulanic acid are eliminated through urine after 24 hours. Clavulanic acid is most eliminated in the first 2 hours after taking the drug. Concentrated with probenecid may slow down amoxicillin, but does not affect the elimination of clavulanic acid through the kidney. Age Amoxicillin's sale time in children from 3 months to 2 years old is equivalent to older children and adults. In newborns (including premature babies), in the first week after birth, do not use more than 2 times/day because the emissions through the kidneys have not been fully developed. Because the elderly people have a higher impairment of renal function, it is necessary to be cautious when choosing the dose and monitoring the kidney function throughout the treatment process. Sex After drinking amoxicilin/ clavulanic acid in healthy women and men shows that gender does not significantly affect the pharmacokinetics of both amoxicillin and clavulanic acid. kidney failure The total serum clearance coefficient of amoxicillin/ clavulanic acid decreases corresponding to the impaired renal function. The decrease in amoxicillin clearance is more pronounced than clavulanic acid, as the ratio of amoxicillin eliminates through the kidneys is higher. Therefore, the dose for patients with renal impairment must prevent excessive accumulation of amoxicillin while maintaining the appropriate clavulanic acid level. liver failure Patients with liver failure should be carefully indicated and monitored liver function periodically.

Πριν τη λήψη Niflad ES 600mg/42,9mg Imexpharm Θεραπεία δερματικών λοιμώξεων, χρόνιας πυώδους δερματίτιδας (4 κυψέλες x 7 δισκία)

How to use Niflad ES dispersed tablets are used by oral: mixing pills in a little water, stirring and drinking immediately. You can put the pill in the mouth to disintegrate, then swallow and drink immediately with plenty of water. Should take medicine before meals to minimize the possibility of intolerance in the gastrointestinal tract. Instructions on how to open the packaging: Use your hands or sharp tools to open in the border on the blister to get the tablet. Do not press, press to remove the pill from the blister to avoid the broken or break. If the pills are not intact, still make the drug into the water and use it according to the instructions. Use the tablet immediately after removing the blister. Dosage Take the drug as directed by the doctor and the right dose in the prescription. recommended dose 90 mg amoxicillin/6.4 mg Clavulanic acid/kg/day, divided into 2 times/day. For children weighing

Παρενέργειες

The unwanted effects of the drug (ADRS) is the most common ADRS) is diarrhea, nausea and vomiting. The frequency is determined as follows: Very common (ADR ≥ 1/10), common (1/100 ≤ ADR

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Niflad ES 600mg/42,9mg αντενδείξεις στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Οι ασθενείς με αμοξικιλλίνη, κλαβουλανικό οξύ, άλλα αντιβιοτικά ανήκουν στην ομάδα πενικιλλίνης ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου (δείτε την ενότητα συστατικών του τύπου).

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Προφυλάξεις όταν χρησιμοποιείτε αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ για τα ακόλουθα αντικείμενα:

Ασθενείς με ιστορικό αλλεργιών στα αντιβιοτικά cephem.

Οι ασθενείς με οικογενειακό ιστορικό είναι επιρρεπείς σε συμπτώματα αλλεργίας όπως βρογχικό άσθμα, εξάνθημα, κνίδωση ...

Ασθενείς με κακή απορρόφηση, διατροφή στο γαστρεντερικό σωλήνα και κακή.

Πριν από την έναρξη της θεραπείας με αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ, το αλλεργικό ιστορικό του ασθενούς πρέπει να διερευνηθεί προσεκτικά με πενικιλλίνη, κεφαλοσπορίνη ή άλλα φάρμακα βήτα-λακτάμης.

Έχουν καταγραφεί σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας και μερικές φορές θανατηφόρες (όπως αναφυλαξία) σε ομάδες ασθενών που έλαβαν θεραπεία με πενικιλίνη. Αυτές οι αντιδράσεις εμφανίζονται συχνά σε ασθενείς με ιστορικό αλλεργιών στην πενικιλίνη και σε άλλα αλλεργιογόνα. Εάν εμφανιστεί αλλεργική αντίδραση, είναι απαραίτητο να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ και άλλες θεραπείες για άλλη κατάλληλη θεραπεία.

Σπασμοί μπορεί να εμφανιστούν σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία ή υψηλές δόσεις φαρμάκων. Επομένως, προσέξτε όταν λαμβάνετε φάρμακα για ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία και προσαρμόζετε τη δόση ανάλογα με την κάθαρση κρεατινίνης.

Η χρήση αλλοπουρινόλης κατά τη διάρκεια θεραπείας με αμοξικιλλίνη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο δερματικών αλλεργιών.

Πάρτε το φάρμακο που διαρκεί μερικές φορές προκαλεί υπερβολική ανάπτυξη μη ευαίσθητων βακτηρίων.

Η εμφάνιση ερυθήματος ολόκληρου του σώματος με φλύκταινες στην αρχή της θεραπείας μπορεί να είναι εκδήλωση οξείας γενικευμένης εξανθηματώδους φλυκταινώσεως (AGEP). Εάν εμφανιστούν αυτές οι εκδηλώσεις, ο ασθενής θα πρέπει να σταματήσει το φάρμακο και να αντενδείξει οποιοδήποτε φάρμακο που περιέχει αμοξικιλλίνη.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ για ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία.

Οι παρενέργειες του φαρμάκου στο ήπαρ εμφανίζονται κυρίως σε άνδρες ασθενείς, οι ηλικιωμένοι και ο ασθενής πρέπει να υποβάλλονται σε θεραπεία για μεγάλο χρονικό διάστημα, σπάνια εμφανίζεται σε παιδιά. Τυπικά, σημεία και συμπτώματα εμφανίζονται συνήθως κατά τη διάρκεια της διαδικασίας ή μετά από σύντομο χρονικό διάστημα θεραπείας, αλλά σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να μην είναι ξεκάθαρα παρά μόνο αρκετές εβδομάδες μετά τη διακοπή της θεραπείας. Αυτά τα συμπτώματα μπορούν συχνά να ανακάμψουν από μόνα τους. Ωστόσο, εξακολουθούν να υπάρχουν περιπτώσεις σοβαρών, ακόμη και θανάτου, αλλά πολύ σπάνιες, κυρίως σε ασθενείς με σοβαρή ασθένεια ή χρήση σε συνδυασμό με φάρμακα που κινδυνεύουν να επηρεάσουν το ήπαρ.

Κολίτιδα που σχετίζεται με αντιβιοτικά έχει αναφερθεί σχεδόν με όλους τους αντιβακτηριακούς παράγοντες, συμπεριλαμβανομένης της αμοξικιλλίνης και μπορεί να κυμαίνεται σε επίπεδο από ήπιο έως απειλητικό για τη ζωή. Ως εκ τούτου, είναι απαραίτητη η διάγνωση αυτής της νόσου σε ασθενείς με διάρροια κατά τη διάρκεια ή μετά τη φαρμακευτική αγωγή. Εάν η κολίτιδα σχετίζεται με αντιβιοτικά, είναι απαραίτητο να σταματήσετε αμέσως τη χρήση αμοξικιλλίνης/κλαβουλανικού οξέος και να πραγματοποιήσετε κατάλληλες θεραπείες. Αντενδείκνυται η χρήση εντερικών αναστολέων σιδήρου σε αυτές τις περιπτώσεις.

Ελέγχετε περιοδικά τις λειτουργίες οργάνων, όπως η λειτουργία των νεφρών και του ήπατος, ο αιματολογικός δείκτης κατά τη διάρκεια μακροχρόνιας θεραπείας.

Ο χρόνος προθρομβίνης έχει αναφερθεί σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ, αλλά εμφανίζεται σπάνια. Η κατάσταση του ασθενούς θα πρέπει να παρακολουθείται όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αντιπηκτικά. Είναι δυνατή η προσαρμογή της από του στόματος δόσης αντιπηκτικών εάν είναι απαραίτητο για να διατηρηθεί η συγκέντρωση των αντιπηκτικών όπως επιθυμείτε.

Πολύ σπάνιες περιπτώσεις φαινομένου κρυστάλλων ούρων σε ασθενείς που μειώνουν την απέκκριση ούρων, κυρίως σε ασθενείς που λαμβάνουν φάρμακα με τη μορφή ένεσης. Οι ασθενείς θα πρέπει να διατηρούν αρκετό από του στόματος υγρό και την ποσότητα της παραγωγής ούρων για να μειώσουν την ικανότητα πρόκλησης κρυστάλλων αμοξικιλλίνης στα ούρα, ειδικά όταν λαμβάνουν το φάρμακο σε υψηλές δόσεις. Σε ασθενείς με τοποθέτηση ουροποιητικού συστήματος, τα τακτικά σημεία ελέγχου χρειάζονται καθετήρα.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αμοξικιλλίνη, το ένζυμο οξειδάση της γλυκόζης θα πρέπει να χρησιμοποιείται όταν απαιτείται η εξέταση γλυκόζης στα ούρα, λόγω των μη ενζυμικών μεθόδων που μπορούν να δώσουν ψευδώς θετικά αποτελέσματα.

Το κλαβουλανικό οξύ στο φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανόητη συνοχή της IgG και της λευκωματίνης στη μεμβράνη των ερυθρών αιμοσφαιρίων, με αποτέλεσμα ένα ψευδώς θετικό αποτέλεσμα του διαλύματος Coombs.

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ψευδώς θετικά τεστ Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA λόγω διασταυρούμενων αντιδράσεων με πολυσακχαρίτες και πολυφουρανόζη δεν είναι Aspergillus. Επομένως, για ασθενείς που λαμβάνουν αμοξικιλίνη και κλαβουλανικό οξύ, πρέπει να είστε προσεκτικοί εάν υπάρχει θετικό αποτέλεσμα κατά τη δοκιμή με αυτήν τη μέθοδο και θα πρέπει να προσδιοριστεί περαιτέρω με άλλες διαγνωστικές μεθόδους.

Πληροφορίες σχετικά με τα έκδοχα του φαρμάκου:

Το φάρμακο περιέχει έκδοχα fd & c yellow 6 alum lake, επομένως είναι απαραίτητο να είστε προσεκτικοί κατά τη λήψη του φαρμάκου για ασθενείς με ατοπικές αλλεργίες.

Η επίδραση των ναρκωτικών στην οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων

Δεν υπάρχουν μελέτες σχετικά με τις επιδράσεις του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Ωστόσο, επειδή το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες όπως αλλεργικές αντιδράσεις, ζάλη, σπασμούς... Επομένως, οι ασθενείς δεν πρέπει να οδηγούν ή να χειρίζονται μηχανήματα κατά τη λήψη του φαρμάκου.

Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Λόγω της ασφάλειας της θεραπείας με αμοξικιλλίνη/οξύ, το κλαβουλανικό οξύ δεν είναι πραγματικά απαραίτητο για έγκυες γυναίκες και θηλασμό. η αξιολόγηση των οφελών για τις μητέρες ξεπερνά τον κίνδυνο θηλασμού/θηλασμού.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Αλληλεπίδραση φαρμάκων:

Προβενεσίδη:

Αποφύγετε ταυτόχρονα με Probenecid. Η προβενεσίδη μειώνει την έκκριση αμοξικιλλίνης στα νεφρικά σωληνάρια, αυξάνοντας και παρατείνοντας τη συγκέντρωση της αμοξικιλλίνης στο αίμα, αλλά δεν επηρεάζει το κλαβουλανικό οξύ.

Από του στόματος αντιπηκτικά φάρμακα:

Τα από του στόματος αντιπηκτικά και τα αντιβιοτικά πενικιλίνης έχουν χρησιμοποιηθεί ευρέως στην πραγματικότητα χωρίς να σημειωθούν αλληλεπιδράσεις. Ωστόσο, στη βιβλιογραφία, αναφέρεται στην επέκταση του χρόνου προθρομβίνης, αυξάνοντας τον διεθνή δείκτη κανονικοποίησης (INR) σε ασθενείς που χρησιμοποιούν ασενοκουμαρόλη ή βαρφαρίνη ταυτόχρονα με αμοξικιλλίνη. Εάν είναι απαραίτητο να χρησιμοποιείται ταυτόχρονα, θα πρέπει να παρακολουθείτε προσεκτικά τον χρόνο προθρομβίνης ή INR κατά την έναρξη ή τη διακοπή του Niflad ES. Μπορεί να προσαρμόσει τη δόση του αντιπηκτικού εάν χρειάζεται.

Από του στόματος αντισυλληπτικά χάπια:

Το φάρμακο μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των από του στόματος αντισυλληπτικών λόγω φαρμάκων που αλλάζουν τα εντερικά βακτήρια και αναστέλλουν την εντερική επαναρρόφηση των από του στόματος αντισυλληπτικών χαπιών.

mycophenolat mofetil:

Σε ασθενείς που λαμβάνουν Mycophenolat Mofetil, έχει υπάρξει αναφορά για τη μείωση της συγκέντρωσης κατά 50% πριν από τη δόση των μεταβολιτών με δραστηριότητα μυκοφαινολικού οξέος (MPA) μετά από θεραπεία με αμοξικιλίνη/κλαβουλανικό οξύ. Η αλλαγή της συγκέντρωσης πριν από αυτή τη δόση μπορεί να μην δείχνει ακριβώς αλλαγές στο συνολικό επίπεδο έκθεσης MPa. Επομένως, δεν είναι απαραίτητη η προσαρμογή της δόσης της μυκοφαινολάτης μοφετίλ χωρίς κλινικές ενδείξεις επιπλοκών του μοσχεύματος. Ωστόσο, η κλινική παρακολούθηση θα πρέπει να παρακολουθείται στενά κατά τη διάρκεια της χρήσης του φαρμάκου και σε σύντομο χρονικό διάστημα μετά τη διακοπή της θεραπείας με αντιβιοτικά.

Διαγνωστικές εξετάσεις:

Δοκιμή γλυκόζης στα ούρα: Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αμοξικιλλίνη, το ένζυμο γλυκόζης γλυκόζης θα πρέπει να χρησιμοποιείται όταν απαιτείται η δοκιμή γλυκόζης στα ούρα, λόγω της μη ενζυμικής μεθόδου που μπορεί να δώσει ψευδώς θετικά αποτελέσματα.

Coombs: Το κλαβουλανικό οξύ προκαλεί αφηγηματική συνοχή της IgG και της λευκωματίνης στη μεμβράνη των ερυθρών αιμοσφαιρίων, με αποτέλεσμα ένα ψευδώς θετικό αποτέλεσμα του διαλύματος Coombs.

Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus Eia: Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ψευδώς θετικές δοκιμές Τα Εργαστήρια Bio-Rad Platelia Aspergillus EIA λόγω διασταυρούμενων αντιδράσεων με πολυσακχαρίτες και πολυφουρανόζη δεν είναι Aspergillus. Επομένως, για ασθενείς που λαμβάνουν αμοξικιλίνη και κλαβουλανικό οξύ, πρέπει να είστε προσεκτικοί εάν υπάρχει θετικό αποτέλεσμα κατά τη δοκιμή με αυτήν τη μέθοδο και θα πρέπει να προσδιοριστεί περαιτέρω με άλλες διαγνωστικές μεθόδους.

Το ιππικό του ναρκωτικού:

Λόγω της έλλειψης μελετών σχετικά με την αντιστοιχία του φαρμάκου, η μη ανάμειξη αυτού του φαρμάκου με άλλα φάρμακα.

Αποθήκευση

όχι περισσότερο από 30 βαθμούς Κελσίου, αποφύγετε την υγρασία και αποφύγετε το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.