니플라드ES 600mg/42.9mg 아이멕스팜 피부감염증, 만성화농성피부염 치료제 (수포 4개 x 7정)

제형 블리스터 백 4개 x 7정
규격 클라불란산, 아목시실린

성분

Thành phần cho 1 viên

구성정보	콘텐츠
클라불란산	42.9mg
아목시실린	600mg

용도

Indications Niflad ES 600mg/42.9mg is used to treat cases of bacterial infections caused by sensitive bacteria such as: Skin infection and subcutaneous organization, chronic pus dermatitis. Beta-lactamase. ATC code: J01CR02 Amoxicilin is a semi -synthetic antibiotic in the penicillin group, which has a bactericidal effect due to the drug attached to one or more penicillin -mounted proteins of bacteria (PBPS) to inhibit peptidoglycan biosynthesis, an important component of bacterial cell walls. This inhibitor weakens the cell wall leading to bacteria decomposed and die. Amoxicillin is easily destroyed by beta-lactamase enzymes and therefore the antibacterial spectrum of the monoclonal amoxicillin does not include bacteria that produce these enzymes. Clavulanic acid is a beta-lactam, structurally related to penicillin. Clavulanic acid has the ability to inhibit beta-lactamase enzymes and thus prevent inactivity to amoxicillin. Clavulanic acid monomers do not have clinical antibacterial effects. Mobile pharmacokinetics/ pharmacokinetic association: The time of antibiotic concentration is higher than the minimum inhibitory concentration (T> MIC) is the main parameter that shows the effect of amoxicillin. Resistance mechanism: Two resistance mechanisms with amoxicillin combination and clavulanic acid: Inactivated drugs by beta-lactamase not inhibited by clavulanic acid including beta-lactamase B, C, D. Part of the bacterial resistance, especially in Gram -negative bacteria. Antibacterial spectrum of drugs: often sensitive bacteria: Aerobic Gram -positive bacteria: Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. Prevotella (except Prevotella Bivia). Amoxicillin and clavulanic acid are completely dissociated in water solution in physiological pH. Both ingredients are well absorbed and quickly after drinking. The absorption of amoxicillin/ clavulanic acid is improved when taken at the beginning of the meal. Oral bioavailability of amoxicillin and clavulanic acid is about 70%. The characteristics of two plasma components are the same and the time to reach the peak concentration (TMAX) of each component is about 1 hour. The following pharmacokinetic parameters are recorded when using amoxicillin/clavulanic acid is 45 mg/3.2 mg/kg every 12 hours for children. content cmax (µg/ml) max (hour) auc (0-t) (µg. t1/2 (hours) Amoxicilin 15,7 ± 7.7 2.0 (1,0 - 4.0) 59,8 ± 20.0 1.4 ± 0.35 Clavulanic 1.7 ± 0.9 1.1 (1,0 - 4.0) 4.0 ± 1.9 1.1 ± 0.29 * Middle (interval) distribution About 25% of total clavulanic acid in plasma and 18% of total amoxicillin in plasma is linked to protein. Expression distribution volume is about 0.3 to 0.4 l/kg for amoxicillin and about 0.2 l/kg for clavulanic acid. After intravenous injection, both amoxicillin and clavulanic acid have been found in gallbladder, abdominal tissue, skin, fat, muscle tissue, fluid and abdominal fluid, bile and pus of the wound. Amoxicillin is not much distributed in cerebrospinal fluid. Animal studies show that there is no storage of drug metabolites in the body. Like other antibiotics penicillin, amoxicillin can be distributed into breast milk. A very small amount of Clavulanic acid has also been discovered in breast milk. both amoxicillin and clavulanic acid have passed the placenta fence. transformation about 10 - 25% amoxicillin in the starting dose is excreted in urine in the form of peniciloic acid that does not work. Clavulanic acid metabolizes a lot in the human body, excreted into urine, feces and in the form of carbon dioxid in exhaled gas. Elimination Amoxicillin is excreted mainly through the kidneys, while clavulanic acid is eliminated by the mechanism through both the kidneys and external kidneys. Combining amoxicillin/ clavulanic acid has an average selling time for about 1 hour and total clearance of about 25 l/ hour in healthy people. Nearly 60 - 70% amoxicillin and 40 - 65% of Clavulanic acid are eliminated in urine in the form of unchanged in the first 6 hours after taking a single tablet with amoxicillin/ clavulanic acid with a content of 250 mg/ 125 mg or 500 mg/ 125 mg. Different studies show that about 50 - 85% amoxicillin and 27 - 60% of Clavulanic acid are eliminated through urine after 24 hours. Clavulanic acid is most eliminated in the first 2 hours after taking the drug. Concentrated with probenecid may slow down amoxicillin, but does not affect the elimination of clavulanic acid through the kidney. Age Amoxicillin's sale time in children from 3 months to 2 years old is equivalent to older children and adults. In newborns (including premature babies), in the first week after birth, do not use more than 2 times/day because the emissions through the kidneys have not been fully developed. Because the elderly people have a higher impairment of renal function, it is necessary to be cautious when choosing the dose and monitoring the kidney function throughout the treatment process. Sex After drinking amoxicilin/ clavulanic acid in healthy women and men shows that gender does not significantly affect the pharmacokinetics of both amoxicillin and clavulanic acid. kidney failure The total serum clearance coefficient of amoxicillin/ clavulanic acid decreases corresponding to the impaired renal function. The decrease in amoxicillin clearance is more pronounced than clavulanic acid, as the ratio of amoxicillin eliminates through the kidneys is higher. Therefore, the dose for patients with renal impairment must prevent excessive accumulation of amoxicillin while maintaining the appropriate clavulanic acid level. liver failure Patients with liver failure should be carefully indicated and monitored liver function periodically.

복용 전 니플라드ES 600mg/42.9mg 아이멕스팜 피부감염증, 만성화농성피부염 치료제 (수포 4개 x 7정)

How to use Niflad ES dispersed tablets are used by oral: mixing pills in a little water, stirring and drinking immediately. You can put the pill in the mouth to disintegrate, then swallow and drink immediately with plenty of water. Should take medicine before meals to minimize the possibility of intolerance in the gastrointestinal tract. Instructions on how to open the packaging: Use your hands or sharp tools to open in the border on the blister to get the tablet. Do not press, press to remove the pill from the blister to avoid the broken or break. If the pills are not intact, still make the drug into the water and use it according to the instructions. Use the tablet immediately after removing the blister. Dosage Take the drug as directed by the doctor and the right dose in the prescription. recommended dose 90 mg amoxicillin/6.4 mg Clavulanic acid/kg/day, divided into 2 times/day. For children weighing

부작용

The unwanted effects of the drug (ADRS) is the most common ADRS) is diarrhea, nausea and vomiting. The frequency is determined as follows: Very common (ADR ≥ 1/10), common (1/100 ≤ ADR

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

다음과 같은 경우 Niflad ES 600mg/42.9mg 금기 사항:

아목시실린, 클라불란산, 기타 항생제를 복용하는 환자는 페니실린군 또는 약물의 모든 성분에 속합니다(조제법의 성분 섹션 참조).

사용 시 주의하십시오.

다음 대상에 아목시실린/클라불란산 사용 시 주의사항:

세펨 항생제에 대한 알레르기 병력이 있는 환자.

가족력이 있는 환자는 기관지 천식, 발진, 두드러기 등의 알레르기 증상이 나타나기 쉽습니다...

흡수가 잘 안되고 위장관에 영양이 부족한 환자.

아목시실린/클라불란산 치료를 시작하기 전에 페니실린, 세팔로스포린 또는 기타 베타락탐 약물을 사용하여 환자의 알레르기 병력을 주의 깊게 조사해야 합니다.

페니실린 치료를 받은 환자에서 심각한 과민반응과 때로는 치명적인(아나필락시스 등) 반응이 보고되었습니다. 이러한 반응은 페니실린 및 기타 알레르기 항원에 대한 알레르기 병력이 있는 환자에게서 흔히 발생합니다. 알레르기 반응이 나타나면 아목시실린/클라불란산 및 기타 치료법의 사용을 중단하고 다른 적절한 치료를 받아야 합니다.

경련은 신장 기능이 손상된 환자나 고용량 약물을 복용한 환자에게서 발생할 수 있습니다. 따라서 신장애 환자에게 약을 복용할 때 주의하고 크레아티닌 청소율에 따라 용량을 조절해야 한다.

아목시실린으로 치료하는 동안 알로푸리놀을 사용하면 피부 알레르기 위험이 높아질 수 있습니다.

때로는 민감하지 않은 박테리아의 과도한 성장을 유발하는 지속되는 약을 복용하십시오.

치료 시작 시 농포를 동반한 전신 홍반이 나타나는 것은 급성 전신 발진성 농포증(AGEP)의 징후일 수 있습니다. 이러한 증상이 나타나면 환자는 약물 투여를 중단하고 아목시실린을 함유한 약물을 금해야 합니다.

간 기능 장애가 있는 환자에게 아목시실린/클라불란산과 병용 시 주의하십시오.

간에 대한 약물의 부작용은 주로 남성 환자에게 발생하며, 노인 및 환자는 장기간 치료를 받아야 하며 소아에서는 거의 발생하지 않습니다. 일반적으로 징후와 증상은 대개 치료 과정 중이나 짧은 치료 기간 후에 발생하지만, 어떤 경우에는 치료를 중단한 후 몇 주까지 명확하지 않을 수도 있습니다. 이러한 증상은 저절로 회복되는 경우가 많습니다. 그러나 심각한 질병이 있거나 간에 영향을 미칠 위험이 있는 약물과 병용하는 경우에는 여전히 심각하고 심지어 사망에 이르기도 하지만 매우 드뭅니다.

항생제와 관련된 대장염은 아목시실린을 포함한 거의 모든 항균제에서 보고되었으며 경증에서 생명을 위협하는 수준까지 변동될 수 있습니다. 따라서, 투약 중 또는 투약 후 설사를 하는 환자에서 이 질환을 진단하는 것이 필요하다. 대장염이 항생제와 관련된 경우에는 아목시실린/클라불란산의 사용을 즉시 중단하고 적절한 치료를 실시하는 것이 필요하다. 이러한 경우 장내 철분 억제제 사용은 금기입니다.

장기 치료 시 신장, 간 기능, 혈액학적 지표 등 장기의 기능을 주기적으로 확인합니다.

아목시실린/클라불란산으로 치료받은 환자에서 프로트롬빈 시간이 보고되었으나 드물게 발생합니다. 항응고제와 동시에 사용할 경우 환자의 상태를 모니터링해야 합니다. 항응고제 농도를 원하는 대로 유지하기 위해 필요한 경우 경구용 항응고제 용량을 조정할 수 있습니다.

주로 주사 형태의 약물을 복용하는 환자에서 소변 배설이 감소하는 환자에서 요결정 현상이 나타나는 경우는 매우 드뭅니다. 환자는 특히 고용량으로 약물을 복용하는 경우 요중 아목시실린 결정을 유발하는 능력을 줄이기 위해 충분한 구강 체액과 소변량을 유지해야 합니다. 요로 배치 환자의 경우 정기적인 체크포인트에 카테터가 필요합니다.

아목시실린 치료 중 비효소법은 위양성 결과를 초래할 수 있으므로 소변에서 혈당검사가 필요한 경우에는 포도당산화효소를 사용해야 한다.

약물에 함유된 클라불란산은 적혈구 막에 IgG와 알부민이 말도 안되는 응집을 일으켜 Coombs 용액의 위양성 결과를 초래할 수 있습니다.

이 약물은 다당류와의 교차 반응으로 인해 위양성 테스트 Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA를 유발할 수 있으며 폴리푸라노스는 Aspergillus가 아닙니다. 따라서 아목시실린과 클라불란산을 복용하고 있는 환자의 경우 이 방법으로 검사할 때 양성 결과가 나올 경우 주의가 필요하며, 추후 다른 진단법을 통해 판단해야 한다.

약물의 부형제 관련 정보:

이 약에는 fd&c 옐로우6아럼레이크색소 부형제가 함유되어 있으므로 아토피 알레르기가 있는 환자에게 복용 시 주의가 필요합니다.

약물이 운전 및 기계 조작에 미치는 영향

약물이 운전 및 기계 조작 능력에 미치는 영향에 대한 연구는 없습니다. 그러나 약물은 알레르기 반응, 현기증, 경련 등 일부 원치 않는 효과를 유발할 수 있으므로 약물을 복용하는 동안 운전이나 기계 조작을 해서는 안됩니다.

임신 및 수유 기간 동안 여성을 위한 약물 사용

아목시실린/산 치료의 안전성으로 인해 임산부 및 모유 수유에 대한 Clavulanic acid에 대한 연구는 이루어지지 않았으므로 이러한 피험자에게 꼭 필요한 경우에만 약물을 사용하고 산모에 대한 이익이 다음 위험을 능가한다고 판단한 후에 사용하십시오. 모유 수유 중인 아기/모유 수유.

약물 상호 작용

약물 상호 작용:

프로베네시드:

프로베네시드와 동시에 사용을 피하세요. 프로베네시드는 세뇨관에서 아목시실린 분비를 감소시켜 혈액 내 아목시실린 농도를 증가시키고 연장시키지만 클라불란산에는 영향을 미치지 않습니다.

경구용 항응고제:

경구용 항응고제와 페니실린계 항생제는 실제로 아무런 상호작용도 없이 널리 사용되고 있다. 그러나 문헌에서는 아목시실린과 동시에 아세노쿠마롤이나 와파린을 사용하는 환자에서 프로트롬빈 시간의 연장, 국제표준화지수(INR)를 높이는 것을 의미한다. 동시에 사용해야 하는 경우 Niflad ES를 시작하거나 중지할 때 프로트롬빈 또는 INR 시간을 주의 깊게 모니터링해야 합니다. 필요한 경우 항응고제 용량을 조정할 수 있습니다.

경구 피임약:

이 약물은 장내 세균을 변화시키고 경구 피임약의 장 재흡수를 억제하는 약물로 인해 경구 피임약의 효과를 감소시킬 수 있습니다.

마이코페놀라트 모페틸:

마이코페놀레이트 모페틸을 복용하는 환자의 경우, 아목시실린/클라불란산 치료 후 마이코페놀산 활성(MPA)이 있는 대사체 투여 전 농도가 50% 감소한다는 보고가 있습니다. 이 용량 이전의 농도 변화는 전체 MPa 노출 수준의 변화를 정확하게 나타내지 않을 수 있습니다. 따라서 이식 합병증의 임상적 증거 없이 마이코페놀레이트 모페틸의 용량을 조정할 필요는 없습니다. 그러나 약물을 사용하는 동안과 항생제 치료를 중단한 후 짧은 시간 동안 임상 모니터링을 면밀히 모니터링해야 합니다.

진단 테스트:

소변 내 혈당검사: 아목시실린 치료 중 비효소 방식은 위양성 결과를 초래할 수 있으므로 소변 내 혈당검사가 필요한 경우에는 포도당 포도당 효소를 사용해야 한다.

쿰스: 클라불란산은 적혈구 막에 IgG와 알부민의 서술적 응집을 유발하여 쿰스 용액의 위양성 결과를 초래합니다.

Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus Eia: 이 약물은 다당류와의 교차 반응으로 인해 가짜 양성 테스트를 유발할 수 있으며 폴리푸라노스는 Aspergillus가 아닙니다. 따라서 아목시실린과 클라불란산을 복용하고 있는 환자의 경우 이 방법으로 검사할 때 양성 결과가 나올 경우 주의가 필요하며, 추후 다른 진단법을 통해 판단해야 한다.

마약의 기병대:

약품의 적합성에 대한 연구가 부족하므로 이 약을 다른 약과 혼합하여 사용하지 마십시오.

보관

섭씨 30도 이하, 습기와 빛을 피하세요.

기타 약물

면책조항

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