Niflad ES 600mg/42.9mg Imexpharm Rawatan jangkitan kulit, dermatitis purulen kronik (4 lepuh x 7 tablet)

Bentuk dos 4 beg lepuh x 7 tablet
Spesifikasi Asid clavulanic, amoksisilin

Kandungan

Thành phần cho 1 viên

Maklumat komposisi	kandungan
Asid klavulanat	42.9mg
Amoxicilin	600mg

Kegunaan

Indications Niflad ES 600mg/42.9mg is used to treat cases of bacterial infections caused by sensitive bacteria such as: Skin infection and subcutaneous organization, chronic pus dermatitis. Beta-lactamase. ATC code: J01CR02 Amoxicilin is a semi -synthetic antibiotic in the penicillin group, which has a bactericidal effect due to the drug attached to one or more penicillin -mounted proteins of bacteria (PBPS) to inhibit peptidoglycan biosynthesis, an important component of bacterial cell walls. This inhibitor weakens the cell wall leading to bacteria decomposed and die. Amoxicillin is easily destroyed by beta-lactamase enzymes and therefore the antibacterial spectrum of the monoclonal amoxicillin does not include bacteria that produce these enzymes. Clavulanic acid is a beta-lactam, structurally related to penicillin. Clavulanic acid has the ability to inhibit beta-lactamase enzymes and thus prevent inactivity to amoxicillin. Clavulanic acid monomers do not have clinical antibacterial effects. Mobile pharmacokinetics/ pharmacokinetic association: The time of antibiotic concentration is higher than the minimum inhibitory concentration (T> MIC) is the main parameter that shows the effect of amoxicillin. Resistance mechanism: Two resistance mechanisms with amoxicillin combination and clavulanic acid: Inactivated drugs by beta-lactamase not inhibited by clavulanic acid including beta-lactamase B, C, D. Part of the bacterial resistance, especially in Gram -negative bacteria. Antibacterial spectrum of drugs: often sensitive bacteria: Aerobic Gram -positive bacteria: Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. Prevotella (except Prevotella Bivia). Amoxicillin and clavulanic acid are completely dissociated in water solution in physiological pH. Both ingredients are well absorbed and quickly after drinking. The absorption of amoxicillin/ clavulanic acid is improved when taken at the beginning of the meal. Oral bioavailability of amoxicillin and clavulanic acid is about 70%. The characteristics of two plasma components are the same and the time to reach the peak concentration (TMAX) of each component is about 1 hour. The following pharmacokinetic parameters are recorded when using amoxicillin/clavulanic acid is 45 mg/3.2 mg/kg every 12 hours for children. content cmax (µg/ml) max (hour) auc (0-t) (µg. t1/2 (hours) Amoxicilin 15,7 ± 7.7 2.0 (1,0 - 4.0) 59,8 ± 20.0 1.4 ± 0.35 Clavulanic 1.7 ± 0.9 1.1 (1,0 - 4.0) 4.0 ± 1.9 1.1 ± 0.29 * Middle (interval) distribution About 25% of total clavulanic acid in plasma and 18% of total amoxicillin in plasma is linked to protein. Expression distribution volume is about 0.3 to 0.4 l/kg for amoxicillin and about 0.2 l/kg for clavulanic acid. After intravenous injection, both amoxicillin and clavulanic acid have been found in gallbladder, abdominal tissue, skin, fat, muscle tissue, fluid and abdominal fluid, bile and pus of the wound. Amoxicillin is not much distributed in cerebrospinal fluid. Animal studies show that there is no storage of drug metabolites in the body. Like other antibiotics penicillin, amoxicillin can be distributed into breast milk. A very small amount of Clavulanic acid has also been discovered in breast milk. both amoxicillin and clavulanic acid have passed the placenta fence. transformation about 10 - 25% amoxicillin in the starting dose is excreted in urine in the form of peniciloic acid that does not work. Clavulanic acid metabolizes a lot in the human body, excreted into urine, feces and in the form of carbon dioxid in exhaled gas. Elimination Amoxicillin is excreted mainly through the kidneys, while clavulanic acid is eliminated by the mechanism through both the kidneys and external kidneys. Combining amoxicillin/ clavulanic acid has an average selling time for about 1 hour and total clearance of about 25 l/ hour in healthy people. Nearly 60 - 70% amoxicillin and 40 - 65% of Clavulanic acid are eliminated in urine in the form of unchanged in the first 6 hours after taking a single tablet with amoxicillin/ clavulanic acid with a content of 250 mg/ 125 mg or 500 mg/ 125 mg. Different studies show that about 50 - 85% amoxicillin and 27 - 60% of Clavulanic acid are eliminated through urine after 24 hours. Clavulanic acid is most eliminated in the first 2 hours after taking the drug. Concentrated with probenecid may slow down amoxicillin, but does not affect the elimination of clavulanic acid through the kidney. Age Amoxicillin's sale time in children from 3 months to 2 years old is equivalent to older children and adults. In newborns (including premature babies), in the first week after birth, do not use more than 2 times/day because the emissions through the kidneys have not been fully developed. Because the elderly people have a higher impairment of renal function, it is necessary to be cautious when choosing the dose and monitoring the kidney function throughout the treatment process. Sex After drinking amoxicilin/ clavulanic acid in healthy women and men shows that gender does not significantly affect the pharmacokinetics of both amoxicillin and clavulanic acid. kidney failure The total serum clearance coefficient of amoxicillin/ clavulanic acid decreases corresponding to the impaired renal function. The decrease in amoxicillin clearance is more pronounced than clavulanic acid, as the ratio of amoxicillin eliminates through the kidneys is higher. Therefore, the dose for patients with renal impairment must prevent excessive accumulation of amoxicillin while maintaining the appropriate clavulanic acid level. liver failure Patients with liver failure should be carefully indicated and monitored liver function periodically.

Sebelum mengambil Niflad ES 600mg/42.9mg Imexpharm Rawatan jangkitan kulit, dermatitis purulen kronik (4 lepuh x 7 tablet)

How to use Niflad ES dispersed tablets are used by oral: mixing pills in a little water, stirring and drinking immediately. You can put the pill in the mouth to disintegrate, then swallow and drink immediately with plenty of water. Should take medicine before meals to minimize the possibility of intolerance in the gastrointestinal tract. Instructions on how to open the packaging: Use your hands or sharp tools to open in the border on the blister to get the tablet. Do not press, press to remove the pill from the blister to avoid the broken or break. If the pills are not intact, still make the drug into the water and use it according to the instructions. Use the tablet immediately after removing the blister. Dosage Take the drug as directed by the doctor and the right dose in the prescription. recommended dose 90 mg amoxicillin/6.4 mg Clavulanic acid/kg/day, divided into 2 times/day. For children weighing

Kesan sampingan

The unwanted effects of the drug (ADRS) is the most common ADRS) is diarrhea, nausea and vomiting. The frequency is determined as follows: Very common (ADR ≥ 1/10), common (1/100 ≤ ADR

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

kontraindikasi

Niflad ES 600mg/42.9mg kontraindikasi dalam kes berikut:

Pesakit dengan amoksisilin, asid klavulanat, antibiotik lain tergolong dalam kumpulan penisilin atau mana-mana komponen ubat (lihat bahagian ramuan formula).

Berhati-hati apabila menggunakan

Langkah berjaga-jaga apabila menggunakan amoksisilin/asid klavulanat untuk objek berikut:

Pesakit yang mempunyai sejarah alahan terhadap antibiotik cephem.

Pesakit yang mempunyai sejarah keluarga terdedah kepada gejala alahan seperti asma bronkial, ruam, urtikaria ...

Pesakit dengan penyerapan yang lemah, pemakanan pada saluran gastrousus dan kurang.

Sebelum memulakan rawatan dengan amoksisilin/ asid clavulanic, sejarah alahan pesakit mesti disiasat dengan teliti dengan penisilin, cephalosporin atau ubat beta-laktam lain.

Reaksi hipersensitiviti yang teruk dan kadangkala membawa maut (seperti anafilaksis) telah direkodkan pada pesakit yang dirawat dengan kumpulan penisilin. Reaksi ini sering berlaku pada pesakit yang mempunyai sejarah alahan terhadap penisilin dan alergen lain. Jika tindak balas alahan berlaku, adalah perlu untuk berhenti menggunakan amoxicillin/asid klavulanat dan rawatan lain untuk rawatan lain yang sesuai.

Kejang boleh berlaku pada pesakit yang mengalami gangguan fungsi buah pinggang atau dos ubat yang tinggi. Oleh itu, berhati-hati apabila mengambil ubat untuk pesakit yang mengalami masalah buah pinggang dan melaraskan dos mengikut kelegaan kreatinin.

Menggunakan allopurinol semasa dirawat dengan amoksisilin boleh meningkatkan risiko alahan kulit.

Ambil ubat yang bertahan kadangkala menyebabkan pertumbuhan berlebihan bakteria tidak sensitif.

Kemunculan eritema seluruh badan dengan pustula pada permulaan rawatan mungkin merupakan manifestasi pustulosis exanthematous umum akut (AGEP). Jika manifestasi ini muncul, pesakit harus menghentikan ubat dan kontraindikasi kepada mana-mana ubat yang mengandungi amoksisilin.

Berhati-hati apabila digunakan dalam kombinasi dengan amoksisilin/asid klavulanat untuk pesakit yang mengalami gangguan fungsi hati.

Kesan sampingan ubat di hati terutamanya berlaku pada pesakit lelaki, warga emas dan pesakit mesti dirawat untuk jangka masa yang lama, jarang berlaku pada kanak-kanak. Biasanya, tanda dan gejala biasanya berlaku semasa proses atau selepas rawatan yang singkat, tetapi dalam beberapa kes, ia mungkin tidak jelas sehingga beberapa minggu selepas menghentikan rawatan. Gejala ini selalunya boleh pulih dengan sendirinya. Walau bagaimanapun, masih terdapat kes yang serius, malah kematian, tetapi sangat jarang berlaku, terutamanya pada pesakit yang mengalami penyakit serius atau penggunaan dalam kombinasi dengan ubat-ubatan yang berisiko menjejaskan hati.

Kolitis yang dikaitkan dengan antibiotik telah dilaporkan dengan hampir semua agen antibakteria termasuk amoksisilin dan boleh berubah-ubah dalam tahap dari ringan kepada mengancam nyawa. Oleh itu, adalah perlu untuk mendiagnosis penyakit ini pada pesakit yang mengalami cirit-birit semasa atau selepas ubat. Jika kolitis berkaitan dengan antibiotik, adalah perlu untuk berhenti menggunakan amoxicillin/asid klavulanat serta-merta dan menjalankan rawatan yang sesuai. Kontraindikasi untuk menggunakan perencat besi usus dalam kes ini.

Semak secara berkala fungsi organ seperti fungsi buah pinggang dan hati, indeks hematologi semasa rawatan jangka panjang.

Masa prothrombin telah dilaporkan pada pesakit yang dirawat dengan amoksisilin/asid klavulanat, tetapi ia jarang berlaku. Keadaan pesakit perlu dipantau apabila digunakan serentak dengan antikoagulan. Adalah mungkin untuk melaraskan dos antikoagulan oral jika perlu untuk mengekalkan kepekatan antikoagulan seperti yang dikehendaki.

Kes fenomena kristal kencing yang sangat jarang berlaku pada pesakit yang mengurangkan perkumuhan air kencing, terutamanya pada pesakit yang mengambil ubat dalam bentuk suntikan. Pesakit harus mengekalkan cecair oral yang mencukupi dan jumlah pengeluaran air kencing untuk mengurangkan keupayaan untuk menyebabkan kristal amoxicillin kencing, terutamanya apabila mengambil ubat dalam dos yang tinggi. Pada pesakit dengan penempatan saluran kencing, pusat pemeriksaan biasa memerlukan kateter.

Semasa rawatan amoksisilin, enzim glukosa oksidase harus digunakan apabila ujian glukosa diperlukan dalam air kencing kerana kaedah bukan enzim yang boleh memberikan keputusan positif palsu.

Asid klavulanat dalam ubat boleh menyebabkan kohesi karut IgG dan albumin pada membran sel darah merah, mengakibatkan keputusan positif palsu larutan Coombs.

Dadah boleh menyebabkan ujian positif palsu Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA kerana tindak balas silang dengan polisakarida dan polyfuranose bukan Aspergillus. Oleh itu, bagi pesakit yang mengambil amoksisilin dan asid clavulanic, berhati-hati jika terdapat keputusan positif apabila ujian menggunakan kaedah ini dan harus ditentukan dengan kaedah diagnostik lain.

Maklumat berkaitan eksipien ubat:

Ubat ini mengandungi bahan tambahan warna tasik tawas fd & c kuning jadi perlu berhati-hati apabila mengambil ubat untuk pesakit yang mengalami alahan atopik.

Kesan dadah pada memandu dan mengendalikan jentera

Tiada kajian tentang kesan ubat terhadap keupayaan memandu dan mengendalikan jentera. Walau bagaimanapun, kerana ubat itu boleh menyebabkan beberapa kesan yang tidak diingini seperti tindak balas alahan, pening, sawan ... Oleh itu, pesakit tidak boleh memandu atau mengendalikan mesin semasa mengambil ubat.

Gunakan ubat untuk wanita semasa mengandung dan penyusuan

Oleh kerana keselamatan rawatan dengan amoksisilin/ asid Asid Klavulanik untuk wanita hamil dan penyusuan susu ibu sahaja, jadi ubat ini tidak benar-benar dikaji selepas penggunaan ubat ini hanya selepas dikaji. faedah untuk ibu mengatasi risiko bayi yang disusui/ menyusu.

Interaksi ubat

Interaksi ubat:

Probenecid:

Elakkan serentak dengan Probenecid. Probenecid mengurangkan rembesan amoksisilin dalam tubul renal, dengan itu meningkatkan dan memanjangkan kepekatan amoksisilin dalam darah tetapi tidak menjejaskan asid clavulanic.

Ubat antikoagulan oral:

Antikoagulan oral dan antibiotik penisilin telah digunakan secara meluas dalam realiti tanpa mengambil kira sebarang interaksi. Walau bagaimanapun, dalam kesusasteraan, ia merujuk kepada lanjutan masa prothrombin, meningkatkan indeks normalisasi antarabangsa (INR) pada pesakit yang menggunakan acenocoumarol atau warfarin serentak dengan amoksisilin. Jika perlu untuk digunakan secara serentak, perlu memantau dengan teliti masa Prothrombin atau INR apabila memulakan atau menghentikan Niflad ES. Boleh melaraskan dos antikoagulan jika perlu.

Pil perancang oral:

Ubat ini boleh mengurangkan keberkesanan pil perancang oral disebabkan oleh ubat yang mengubah bakteria usus dan menghalang penyerapan semula usus pil perancang oral.

mycophenolat mofetil:

Pada pesakit yang mengambil Mycophenolat Mofetil, terdapat laporan mengenai pengurangan 50% kepekatan sebelum dos metabolit dengan aktiviti asid mikofenolik (MPA) selepas rawatan dengan amoksisilin/asid clavulanic. Perubahan kepekatan sebelum dos ini mungkin tidak betul-betul menunjukkan perubahan dalam tahap pendedahan MPa keseluruhan. Oleh itu, tidak perlu melaraskan dos mycophenolat mofetil tanpa bukti klinikal komplikasi yang dicantumkan. Walau bagaimanapun, pemantauan klinikal perlu dipantau dengan teliti semasa penggunaan ubat dan masa yang singkat selepas menghentikan rawatan dengan antibiotik.

Ujian diagnostik:

Ujian glukosa dalam air kencing: Semasa rawatan dengan amoksisilin, enzim glukosa glukosa harus digunakan apabila ujian glukosa diperlukan dalam air kencing kerana kaedah bukan enzim yang boleh memberikan hasil positif palsu.

Coombs: Asid klavulanat menyebabkan kohesi naratif IgG dan albumin pada membran sel darah merah, menghasilkan keputusan positif palsu bagi larutan Coombs.

Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus Eia: Ubat ini boleh menyebabkan ujian positif palsu Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA kerana tindak balas silang dengan polisakarida dan polifuranosa bukan Aspergillus. Oleh itu, bagi pesakit yang mengambil amoksisilin dan asid clavulanic, berhati-hati jika terdapat keputusan positif apabila ujian menggunakan kaedah ini dan harus ditentukan dengan kaedah diagnostik lain.

Pasukan berkuda dadah:

Disebabkan kekurangan kajian tentang surat-menyurat ubat, tidak mencampurkan ubat ini dengan ubat lain.

Penyimpanan

tidak melebihi 30 darjah C, elakkan kelembapan dan elakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.