Niflad ES 600 mg/42,9 mg Imexpharm Behandeling van huidinfecties, chronische purulente dermatitis (4 blisters x 7 tabletten)

Toedieningsvorm 4 blisterzakken x 7 tabletten
Specificaties Clavulaanzuur, amoxicilline

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Clavulaanzuur	42,9 mg
Amoxicilline	600 mg

Toepassingen

Indications Niflad ES 600mg/42.9mg is used to treat cases of bacterial infections caused by sensitive bacteria such as: Skin infection and subcutaneous organization, chronic pus dermatitis. Beta-lactamase. ATC code: J01CR02 Amoxicilin is a semi -synthetic antibiotic in the penicillin group, which has a bactericidal effect due to the drug attached to one or more penicillin -mounted proteins of bacteria (PBPS) to inhibit peptidoglycan biosynthesis, an important component of bacterial cell walls. This inhibitor weakens the cell wall leading to bacteria decomposed and die. Amoxicillin is easily destroyed by beta-lactamase enzymes and therefore the antibacterial spectrum of the monoclonal amoxicillin does not include bacteria that produce these enzymes. Clavulanic acid is a beta-lactam, structurally related to penicillin. Clavulanic acid has the ability to inhibit beta-lactamase enzymes and thus prevent inactivity to amoxicillin. Clavulanic acid monomers do not have clinical antibacterial effects. Mobile pharmacokinetics/ pharmacokinetic association: The time of antibiotic concentration is higher than the minimum inhibitory concentration (T> MIC) is the main parameter that shows the effect of amoxicillin. Resistance mechanism: Two resistance mechanisms with amoxicillin combination and clavulanic acid: Inactivated drugs by beta-lactamase not inhibited by clavulanic acid including beta-lactamase B, C, D. Part of the bacterial resistance, especially in Gram -negative bacteria. Antibacterial spectrum of drugs: often sensitive bacteria: Aerobic Gram -positive bacteria: Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. Prevotella (except Prevotella Bivia). Amoxicillin and clavulanic acid are completely dissociated in water solution in physiological pH. Both ingredients are well absorbed and quickly after drinking. The absorption of amoxicillin/ clavulanic acid is improved when taken at the beginning of the meal. Oral bioavailability of amoxicillin and clavulanic acid is about 70%. The characteristics of two plasma components are the same and the time to reach the peak concentration (TMAX) of each component is about 1 hour. The following pharmacokinetic parameters are recorded when using amoxicillin/clavulanic acid is 45 mg/3.2 mg/kg every 12 hours for children. content cmax (µg/ml) max (hour) auc (0-t) (µg. t1/2 (hours) Amoxicilin 15,7 ± 7.7 2.0 (1,0 - 4.0) 59,8 ± 20.0 1.4 ± 0.35 Clavulanic 1.7 ± 0.9 1.1 (1,0 - 4.0) 4.0 ± 1.9 1.1 ± 0.29 * Middle (interval) distribution About 25% of total clavulanic acid in plasma and 18% of total amoxicillin in plasma is linked to protein. Expression distribution volume is about 0.3 to 0.4 l/kg for amoxicillin and about 0.2 l/kg for clavulanic acid. After intravenous injection, both amoxicillin and clavulanic acid have been found in gallbladder, abdominal tissue, skin, fat, muscle tissue, fluid and abdominal fluid, bile and pus of the wound. Amoxicillin is not much distributed in cerebrospinal fluid. Animal studies show that there is no storage of drug metabolites in the body. Like other antibiotics penicillin, amoxicillin can be distributed into breast milk. A very small amount of Clavulanic acid has also been discovered in breast milk. both amoxicillin and clavulanic acid have passed the placenta fence. transformation about 10 - 25% amoxicillin in the starting dose is excreted in urine in the form of peniciloic acid that does not work. Clavulanic acid metabolizes a lot in the human body, excreted into urine, feces and in the form of carbon dioxid in exhaled gas. Elimination Amoxicillin is excreted mainly through the kidneys, while clavulanic acid is eliminated by the mechanism through both the kidneys and external kidneys. Combining amoxicillin/ clavulanic acid has an average selling time for about 1 hour and total clearance of about 25 l/ hour in healthy people. Nearly 60 - 70% amoxicillin and 40 - 65% of Clavulanic acid are eliminated in urine in the form of unchanged in the first 6 hours after taking a single tablet with amoxicillin/ clavulanic acid with a content of 250 mg/ 125 mg or 500 mg/ 125 mg. Different studies show that about 50 - 85% amoxicillin and 27 - 60% of Clavulanic acid are eliminated through urine after 24 hours. Clavulanic acid is most eliminated in the first 2 hours after taking the drug. Concentrated with probenecid may slow down amoxicillin, but does not affect the elimination of clavulanic acid through the kidney. Age Amoxicillin's sale time in children from 3 months to 2 years old is equivalent to older children and adults. In newborns (including premature babies), in the first week after birth, do not use more than 2 times/day because the emissions through the kidneys have not been fully developed. Because the elderly people have a higher impairment of renal function, it is necessary to be cautious when choosing the dose and monitoring the kidney function throughout the treatment process. Sex After drinking amoxicilin/ clavulanic acid in healthy women and men shows that gender does not significantly affect the pharmacokinetics of both amoxicillin and clavulanic acid. kidney failure The total serum clearance coefficient of amoxicillin/ clavulanic acid decreases corresponding to the impaired renal function. The decrease in amoxicillin clearance is more pronounced than clavulanic acid, as the ratio of amoxicillin eliminates through the kidneys is higher. Therefore, the dose for patients with renal impairment must prevent excessive accumulation of amoxicillin while maintaining the appropriate clavulanic acid level. liver failure Patients with liver failure should be carefully indicated and monitored liver function periodically.

Voordat u neemt Niflad ES 600 mg/42,9 mg Imexpharm Behandeling van huidinfecties, chronische purulente dermatitis (4 blisters x 7 tabletten)

How to use Niflad ES dispersed tablets are used by oral: mixing pills in a little water, stirring and drinking immediately. You can put the pill in the mouth to disintegrate, then swallow and drink immediately with plenty of water. Should take medicine before meals to minimize the possibility of intolerance in the gastrointestinal tract. Instructions on how to open the packaging: Use your hands or sharp tools to open in the border on the blister to get the tablet. Do not press, press to remove the pill from the blister to avoid the broken or break. If the pills are not intact, still make the drug into the water and use it according to the instructions. Use the tablet immediately after removing the blister. Dosage Take the drug as directed by the doctor and the right dose in the prescription. recommended dose 90 mg amoxicillin/6.4 mg Clavulanic acid/kg/day, divided into 2 times/day. For children weighing

Bijwerkingen

The unwanted effects of the drug (ADRS) is the most common ADRS) is diarrhea, nausea and vomiting. The frequency is determined as follows: Very common (ADR ≥ 1/10), common (1/100 ≤ ADR

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Niflad ES 600 mg/42,9 mg contra-indicaties in de volgende gevallen:

Patiënten met amoxicilline, clavulaanzuur of andere antibiotica behoren tot de penicillinegroep of een ander bestanddeel van het geneesmiddel (zie de ingrediëntensectie van de formule).

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik van amoxicilline/clavulaanzuur voor de volgende doeleinden:

Patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën voor cefem-antibiotica.

Patiënten met een familiegeschiedenis zijn vatbaar voor allergiesymptomen zoals bronchiale astma, huiduitslag, urticaria ...

Patiënten met slechte opname, voeding op het maag-darmkanaal en slecht.

Voordat de behandeling met amoxicilline/clavulaanzuur wordt gestart, moet de allergische voorgeschiedenis van de patiënt zorgvuldig worden onderzocht met penicilline, cefalosporine of andere bètalactamgeneesmiddelen.

Ernstige en soms fatale overgevoeligheidsreacties (zoals anafylaxie) zijn gemeld bij patiënten die werden behandeld met penicillinegroepen. Deze reacties komen vaak voor bij patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën voor penicilline en andere allergenen. Als de allergische reactie optreedt, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van amoxicilline/clavulaanzuur en andere behandelingen voor een andere geschikte behandeling.

Convulsies kunnen optreden bij patiënten met een verminderde nierfunctie of hoge doses medicijnen. Wees daarom voorzichtig bij het innemen van medicijnen voor patiënten met nierinsufficiëntie en pas de dosis aan op basis van de creatinineklaring.

Het gebruik van allopurinol tijdens de behandeling met amoxicilline kan het risico op huidallergieën vergroten.

Inname van het medicijn dat werkt veroorzaakt soms overmatige groei van niet-gevoelige bacteriën.

Het optreden van erytheem over het hele lichaam met puisten aan het begin van de behandeling kan een manifestatie zijn van acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP). Als deze verschijnselen optreden, moet de patiënt stoppen met het medicijn en contra-indes zijn voor elk medicijn dat amoxicilline bevat.

Wees voorzichtig bij gebruik in combinatie met amoxicilline/clavulaanzuur bij patiënten met een verminderde leverfunctie.

De bijwerkingen van het medicijn in de lever komen vooral voor bij mannelijke patiënten, ouderen en de patiënt moet langdurig worden behandeld, komt zelden voor bij kinderen. Meestal treden klachten en symptomen op tijdens het proces of na een korte behandelingsduur, maar in sommige gevallen wordt dit pas enkele weken na het stoppen van de behandeling duidelijk. Deze symptomen kunnen vaak vanzelf herstellen. Er zijn echter nog steeds gevallen van ernstige, zelfs dodelijke, maar zeer zeldzame gevallen, vooral bij patiënten met een ernstige ziekte of bij gebruik in combinatie met geneesmiddelen die het risico lopen de lever aan te tasten.

Colitis geassocieerd met antibiotica is gemeld bij vrijwel alle antibacteriële middelen, waaronder amoxicilline, en kan variëren van mild tot levensbedreigend. Daarom is het noodzakelijk om deze ziekte te diagnosticeren bij patiënten met diarree tijdens of na medicatie. Als colitis verband houdt met antibiotica, is het noodzakelijk om onmiddellijk te stoppen met het gebruik van amoxicilline/clavulaanzuur en passende behandelingen uit te voeren. In deze gevallen is het gecontra-indiceerd om darmijzerremmers te gebruiken.

Controleer regelmatig de functies van organen zoals de nier- en leverfunctie en de hematologische index tijdens langdurige behandeling.

Protrombinetijd is gemeld bij patiënten die werden behandeld met amoxicilline/clavulaanzuur, maar dit komt zelden voor. Bij gelijktijdig gebruik met anticoagulantia moet de toestand van de patiënt worden gecontroleerd. Het is mogelijk om indien nodig de dosis orale antistollingsmiddelen aan te passen om de concentratie van antistollingsmiddelen naar wens te handhaven.

Zeer zeldzame gevallen van urinekristalfenomeen bij patiënten die de urine-uitscheiding verminderen, voornamelijk bij patiënten die geneesmiddelen in de vorm van injecties gebruiken. Patiënten moeten voldoende orale vloeistof en urineproductie op peil houden om het vermogen om amoxicillinekristallen in de urine te veroorzaken te verminderen, vooral wanneer het geneesmiddel in hoge doses wordt ingenomen. Bij patiënten waarbij de urinewegen zijn geplaatst, hebben reguliere controlepunten een katheter nodig.

Tijdens de behandeling met amoxicilline moet het glucose-oxidase-enzym worden gebruikt als de glucosetest in de urine nodig is, vanwege de niet-enzymmethoden die vals-positieve resultaten kunnen opleveren.

Clavulaanzuur in het medicijn kan een onzincohesie van IgG en albumine op het membraan van rode bloedcellen veroorzaken, wat resulteert in een vals-positief resultaat van de Coombs-oplossing.

Het medicijn kan vals-positieve testen veroorzaken bij Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA vanwege kruisreacties met polysachariden en polyfuranose is geen Aspergillus. Daarom moet u bij patiënten die amoxicilline en clavulaanzuur gebruiken voorzichtig zijn als er een positief resultaat is bij het testen met deze methode en moet dit verder worden bepaald met andere diagnostische methoden.

Informatie met betrekking tot de hulpstoffen van het medicijn:

Het medicijn bevat fd & c geel 6 aluinlak kleurhulpstoffen, dus het is noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten met atopische allergieën.

Het effect van geneesmiddelen op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Er zijn geen onderzoeken naar de effecten van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Omdat het medicijn echter enkele ongewenste effecten kan veroorzaken, zoals allergische reacties, duizeligheid, convulsies... Daarom mogen patiënten niet autorijden of machines bedienen terwijl ze het medicijn gebruiken.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Vanwege de veiligheid van de behandeling met amoxicilline/zuur. Clavulaanzuur voor zwangere vrouwen en borstvoeding is niet onderzocht. Gebruik daarom alleen medicijnen voor deze personen als het echt nodig is en nadat de voordelen voor moeders zijn beoordeeld, groter zijn dan het risico van borstvoeding. baby's / borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

Interactie van geneesmiddelen:

Probenecide:

Vermijd gelijktijdig met Probenecid. Probenecide vermindert de secretie van amoxicilline in de niertubuli, waardoor de concentratie van amoxicilline in het bloed wordt verhoogd en verlengd, maar heeft geen invloed op clavulaanzuur.

Orale anticoagulantia:

Orale anticoagulantia en penicilline-antibiotica worden in de praktijk op grote schaal gebruikt zonder dat er enige interactie wordt opgemerkt. In de literatuur wordt echter verwezen naar de verlenging van de protrombinetijd, waardoor de internationale normalisatie-index (INR) toeneemt bij patiënten die gelijktijdig acenocoumarol of warfarine en amoxicilline gebruiken. Als gelijktijdig gebruik nodig is, moet de protrombine- of INR-tijd zorgvuldig worden gecontroleerd bij het starten of stoppen van Niflad ES. Kan indien nodig de dosis antistollingsmiddel aanpassen.

Orale anticonceptiepillen:

Het medicijn kan de effectiviteit van orale anticonceptiva verminderen door medicijnen die de darmbacteriën veranderen en de intestinale reabsorptie van orale anticonceptiepillen remmen.

mycofenolaatmofetil:

Bij patiënten die Mycofenolaatmofetil gebruiken, is er melding gemaakt van een concentratiereductie van 50% vóór de dosis van metabolieten met mycofenolzuuractiviteit (MPA) na behandeling met amoxicilline/clavulaanzuur. De verandering van de concentratie vóór deze dosis laat mogelijk niet precies de veranderingen in het totale MPa-blootstellingsniveau zien. Daarom is het niet nodig de dosis mycofenolaatmofetil aan te passen zonder klinisch bewijs van getransplanteerde complicaties. De klinische monitoring moet echter nauwlettend worden gevolgd tijdens het gebruik van het geneesmiddel en kort na het stoppen van de behandeling met antibiotica.

Diagnostische tests:

Glucosetest in urine: Tijdens de behandeling met amoxicilline moet het glucose-glucose-enzym worden gebruikt wanneer de glucosetest in de urine nodig is vanwege de niet-enzymmethode die vals-positieve resultaten kan geven.

Coombs: Clavulaanzuur veroorzaakt narratieve cohesie van IgG en albumine op het membraan van rode bloedcellen, wat resulteert in een vals-positief resultaat van de Coombs-oplossing.

Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus Eia: Het medicijn kan nep-positieve testen veroorzaken Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA als gevolg van kruisreacties met polysachariden en polyfuranose zijn geen Aspergillus. Daarom moet u bij patiënten die amoxicilline en clavulaanzuur gebruiken voorzichtig zijn als er een positief resultaat is bij het testen met deze methode en moet dit verder worden bepaald met andere diagnostische methoden.

De cavalerie van het medicijn:

Vanwege het gebrek aan onderzoek naar de overeenstemming van het medicijn, mag dit medicijn niet met andere medicijnen worden gemengd.

Bewaring

niet meer dan 30 graden C, vermijd vocht en vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.