Niflad ES 600mg/42,9mg Imexpharm Leczenie infekcji skóry, przewlekłego ropnego zapalenia skóry (4 blistry x 7 tabletek)

Postać farmaceutyczna 4 torebki blistrowe po 7 tabletek
Specyfikacja Kwas klawulanowy, amoksycylina

Składnik

Thành phần cho 1 viên

Informacje o składzie	Treść
Kwas klawulanowy	42,9 mg
Amoksycylina	600 mg

Używa

Indications Niflad ES 600mg/42.9mg is used to treat cases of bacterial infections caused by sensitive bacteria such as: Skin infection and subcutaneous organization, chronic pus dermatitis. Beta-lactamase. ATC code: J01CR02 Amoxicilin is a semi -synthetic antibiotic in the penicillin group, which has a bactericidal effect due to the drug attached to one or more penicillin -mounted proteins of bacteria (PBPS) to inhibit peptidoglycan biosynthesis, an important component of bacterial cell walls. This inhibitor weakens the cell wall leading to bacteria decomposed and die. Amoxicillin is easily destroyed by beta-lactamase enzymes and therefore the antibacterial spectrum of the monoclonal amoxicillin does not include bacteria that produce these enzymes. Clavulanic acid is a beta-lactam, structurally related to penicillin. Clavulanic acid has the ability to inhibit beta-lactamase enzymes and thus prevent inactivity to amoxicillin. Clavulanic acid monomers do not have clinical antibacterial effects. Mobile pharmacokinetics/ pharmacokinetic association: The time of antibiotic concentration is higher than the minimum inhibitory concentration (T> MIC) is the main parameter that shows the effect of amoxicillin. Resistance mechanism: Two resistance mechanisms with amoxicillin combination and clavulanic acid: Inactivated drugs by beta-lactamase not inhibited by clavulanic acid including beta-lactamase B, C, D. Part of the bacterial resistance, especially in Gram -negative bacteria. Antibacterial spectrum of drugs: often sensitive bacteria: Aerobic Gram -positive bacteria: Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. Prevotella (except Prevotella Bivia). Amoxicillin and clavulanic acid are completely dissociated in water solution in physiological pH. Both ingredients are well absorbed and quickly after drinking. The absorption of amoxicillin/ clavulanic acid is improved when taken at the beginning of the meal. Oral bioavailability of amoxicillin and clavulanic acid is about 70%. The characteristics of two plasma components are the same and the time to reach the peak concentration (TMAX) of each component is about 1 hour. The following pharmacokinetic parameters are recorded when using amoxicillin/clavulanic acid is 45 mg/3.2 mg/kg every 12 hours for children. content cmax (µg/ml) max (hour) auc (0-t) (µg. t1/2 (hours) Amoxicilin 15,7 ± 7.7 2.0 (1,0 - 4.0) 59,8 ± 20.0 1.4 ± 0.35 Clavulanic 1.7 ± 0.9 1.1 (1,0 - 4.0) 4.0 ± 1.9 1.1 ± 0.29 * Middle (interval) distribution About 25% of total clavulanic acid in plasma and 18% of total amoxicillin in plasma is linked to protein. Expression distribution volume is about 0.3 to 0.4 l/kg for amoxicillin and about 0.2 l/kg for clavulanic acid. After intravenous injection, both amoxicillin and clavulanic acid have been found in gallbladder, abdominal tissue, skin, fat, muscle tissue, fluid and abdominal fluid, bile and pus of the wound. Amoxicillin is not much distributed in cerebrospinal fluid. Animal studies show that there is no storage of drug metabolites in the body. Like other antibiotics penicillin, amoxicillin can be distributed into breast milk. A very small amount of Clavulanic acid has also been discovered in breast milk. both amoxicillin and clavulanic acid have passed the placenta fence. transformation about 10 - 25% amoxicillin in the starting dose is excreted in urine in the form of peniciloic acid that does not work. Clavulanic acid metabolizes a lot in the human body, excreted into urine, feces and in the form of carbon dioxid in exhaled gas. Elimination Amoxicillin is excreted mainly through the kidneys, while clavulanic acid is eliminated by the mechanism through both the kidneys and external kidneys. Combining amoxicillin/ clavulanic acid has an average selling time for about 1 hour and total clearance of about 25 l/ hour in healthy people. Nearly 60 - 70% amoxicillin and 40 - 65% of Clavulanic acid are eliminated in urine in the form of unchanged in the first 6 hours after taking a single tablet with amoxicillin/ clavulanic acid with a content of 250 mg/ 125 mg or 500 mg/ 125 mg. Different studies show that about 50 - 85% amoxicillin and 27 - 60% of Clavulanic acid are eliminated through urine after 24 hours. Clavulanic acid is most eliminated in the first 2 hours after taking the drug. Concentrated with probenecid may slow down amoxicillin, but does not affect the elimination of clavulanic acid through the kidney. Age Amoxicillin's sale time in children from 3 months to 2 years old is equivalent to older children and adults. In newborns (including premature babies), in the first week after birth, do not use more than 2 times/day because the emissions through the kidneys have not been fully developed. Because the elderly people have a higher impairment of renal function, it is necessary to be cautious when choosing the dose and monitoring the kidney function throughout the treatment process. Sex After drinking amoxicilin/ clavulanic acid in healthy women and men shows that gender does not significantly affect the pharmacokinetics of both amoxicillin and clavulanic acid. kidney failure The total serum clearance coefficient of amoxicillin/ clavulanic acid decreases corresponding to the impaired renal function. The decrease in amoxicillin clearance is more pronounced than clavulanic acid, as the ratio of amoxicillin eliminates through the kidneys is higher. Therefore, the dose for patients with renal impairment must prevent excessive accumulation of amoxicillin while maintaining the appropriate clavulanic acid level. liver failure Patients with liver failure should be carefully indicated and monitored liver function periodically.

Przed wzięciem Niflad ES 600mg/42,9mg Imexpharm Leczenie infekcji skóry, przewlekłego ropnego zapalenia skóry (4 blistry x 7 tabletek)

How to use Niflad ES dispersed tablets are used by oral: mixing pills in a little water, stirring and drinking immediately. You can put the pill in the mouth to disintegrate, then swallow and drink immediately with plenty of water. Should take medicine before meals to minimize the possibility of intolerance in the gastrointestinal tract. Instructions on how to open the packaging: Use your hands or sharp tools to open in the border on the blister to get the tablet. Do not press, press to remove the pill from the blister to avoid the broken or break. If the pills are not intact, still make the drug into the water and use it according to the instructions. Use the tablet immediately after removing the blister. Dosage Take the drug as directed by the doctor and the right dose in the prescription. recommended dose 90 mg amoxicillin/6.4 mg Clavulanic acid/kg/day, divided into 2 times/day. For children weighing

Skutki uboczne

The unwanted effects of the drug (ADRS) is the most common ADRS) is diarrhea, nausea and vomiting. The frequency is determined as follows: Very common (ADR ≥ 1/10), common (1/100 ≤ ADR

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Niflad ES 600mg/42,9mg przeciwwskazania w następujących przypadkach:

Pacjenci przyjmujący amoksycylinę, kwas klawulanowy lub inne antybiotyki należą do grupy penicylin lub dowolnego składnika leku (patrz część receptury dotycząca składników).

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Środki ostrożności podczas stosowania amoksycyliny/kwasu klawulanowego w następujących celach:

Pacjenci z alergią na antybiotyki cephem w wywiadzie.

Pacjenci z wywiadem rodzinnym są podatni na objawy alergii, takie jak astma oskrzelowa, wysypka, pokrzywka...

Pacjenci ze słabą wchłanialnością, odżywianiem przewodu pokarmowego i słabo.

Przed rozpoczęciem leczenia amoksycyliną z kwasem klawulanowym należy dokładnie zbadać historię alergii pacjenta na penicylinę, cefalosporynę lub inne leki beta-laktamowe.

U pacjentów leczonych grupami penicylin odnotowano ciężkie reakcje nadwrażliwości, czasami zakończone zgonem (takie jak anafilaksja). Reakcje te często występują u pacjentów z alergią na penicylinę i inne alergeny w wywiadzie. Jeśli wystąpi reakcja alergiczna, konieczne jest zaprzestanie stosowania amoksycyliny z kwasem klawulanowym i innych metod leczenia i rozpoczęcie innego odpowiedniego leczenia.

Drgawki mogą wystąpić u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub przyjmujących duże dawki leków. Dlatego należy zachować ostrożność podczas przyjmowania leków u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i dostosowywania dawki w zależności od klirensu kreatyniny.

Stosowanie allopurynolu podczas leczenia amoksycyliną może zwiększać ryzyko alergii skórnych.

Weź lek, który trwa czasami powoduje nadmierny rozwój niewrażliwych bakterii.

Pojawienie się na początku leczenia rumienia całego ciała z krostkami może być objawem ostrej uogólnionej osutki krostkowej (AGEP). Jeśli pojawią się takie objawy, pacjent powinien przerwać przyjmowanie leku i przeciwstawić się stosowaniu jakiegokolwiek leku zawierającego amoksycylinę.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania w skojarzeniu z amoksycyliną/kwasem klawulanowym u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

Skutki uboczne leku w wątrobie występują głównie u mężczyzn, osób starszych i pacjentów należy leczyć przez długi czas, rzadko występują u dzieci. Zazwyczaj objawy przedmiotowe i podmiotowe pojawiają się zwykle w trakcie leczenia lub po krótkim czasie leczenia, ale w niektórych przypadkach mogą one nie być jasne aż do kilku tygodni po zaprzestaniu leczenia. Objawy te często ustępują samoistnie. Jednakże w dalszym ciągu zdarzają się przypadki poważnych, nawet śmiertelnych, ale bardzo rzadkich przypadków, głównie u pacjentów z poważną chorobą lub stosujących w skojarzeniu z lekami, które mogą wpływać na wątrobę.

W przypadku prawie wszystkich leków przeciwbakteryjnych, w tym amoksycyliny, zgłaszano zapalenie jelita grubego związane ze stosowaniem antybiotyków, którego poziom może wahać się od łagodnego do zagrażającego życiu. Dlatego konieczne jest rozpoznanie tej choroby u pacjentów, u których występuje biegunka w trakcie lub po leczeniu. Jeżeli zapalenie jelita grubego ma związek z antybiotykami, należy natychmiast przerwać stosowanie amoksycyliny z kwasem klawulanowym i wdrożyć odpowiednie leczenie. W takich przypadkach przeciwwskazane jest stosowanie jelitowych inhibitorów żelaza.

Podczas długotrwałego leczenia okresowo sprawdzaj funkcje narządów, takie jak czynność nerek i wątroby, wskaźnik hematologiczny.

U pacjentów leczonych amoksycyliną z kwasem klawulanowym zgłaszano czas protrombinowy, lecz występował on rzadko. Należy monitorować stan pacjenta podczas jednoczesnego stosowania leków przeciwzakrzepowych. W razie potrzeby można dostosować dawkę doustnego antykoagulantu, aby utrzymać żądane stężenie antykoagulantu.

Bardzo rzadkie przypadki zjawiska krystalizacji w moczu u pacjentów, którzy zmniejszają wydalanie moczu, głównie u pacjentów przyjmujących leki w postaci zastrzyków. Pacjenci powinni utrzymywać wystarczającą ilość płynu w jamie ustnej i ilość wydalanego moczu, aby zmniejszyć zdolność tworzenia kryształów amoksycyliny w moczu, zwłaszcza podczas przyjmowania leku w dużych dawkach. U pacjentów z umiejscowieniem dróg moczowych regularne wizyty kontrolne wymagają cewnika.

Podczas leczenia amoksycyliną, jeśli konieczne jest oznaczenie glukozy w moczu, należy zastosować enzym oksydazę glukozową, ponieważ metody nieenzymatyczne mogą dawać fałszywie dodatnie wyniki.

Kwas klawulanowy zawarty w leku może powodować nonsensowną kohezję IgG i albuminy na błonie czerwonych krwinek, co skutkuje fałszywie dodatnim wynikiem roztworu Coombsa.

Lek może powodować fałszywie dodatnie wyniki testów Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA w wyniku reakcji krzyżowych z polisacharydami i polifuranozą nie są Aspergillus. Dlatego w przypadku pacjentów przyjmujących amoksycylinę i kwas klawulanowy należy zachować ostrożność, jeśli wynik badania tą metodą będzie dodatni i należy to dodatkowo określić innymi metodami diagnostycznymi.

Informacje dotyczące substancji pomocniczych leku:

Lek zawiera substancje pomocnicze fd&c żółty 6 ałunowy barwnik, dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów z alergią atopową.

Wpływ leków na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Brak badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Ponieważ jednak lek może powodować pewne niepożądane skutki, takie jak reakcje alergiczne, zawroty głowy, drgawki... Dlatego pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn podczas stosowania leku.

Stosowanie leków u kobiet w okresie ciąży i laktacji

Ze względu na bezpieczeństwo leczenia amoksycyliną/kwasem Kwas klawulanowy u kobiet w ciąży i karmiących piersią nie był badany, dlatego leki u tych osób należy stosować tylko wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne i po ocenie korzyści dla matek przewyższają ryzyko karmienia piersią dzieci/karmienie piersią.

Interakcja leków

Interakcja leków:

Probenecyd:

Unikaj jednoczesnego stosowania z Probenecidem. Probenecyd zmniejsza wydzielanie amoksycyliny w kanalikach nerkowych, zwiększając i wydłużając w ten sposób stężenie amoksycyliny we krwi, ale nie wpływa na kwas klawulanowy.

Doustne leki przeciwzakrzepowe:

Doustne antykoagulanty i antybiotyki penicylinowe są w rzeczywistości szeroko stosowane, nie zauważając żadnych interakcji. Jednak w literaturze odnosi się to do wydłużenia czasu protrombinowego, zwiększającego międzynarodowy wskaźnik normalizacji (INR) u pacjentów stosujących jednocześnie acenokumarol lub warfarynę z amoksycyliną. Jeśli konieczne jest jednoczesne stosowanie, należy uważnie monitorować czas protrombinowy lub INR podczas rozpoczynania lub kończenia stosowania leku Niflad ES. W razie potrzeby może dostosować dawkę antykoagulantu.

Doustne pigułki antykoncepcyjne:

Lek może zmniejszać skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych ze względu na leki zmieniające bakterie jelitowe i hamujące wchłanianie zwrotne doustnych środków antykoncepcyjnych w jelitach.

mykofenolat mofetil:

Donoszono o 50% zmniejszeniu stężenia metabolitów o działaniu kwasu mykofenolowego (MPA) u pacjentów przyjmujących Mycophenolat Mofetil przed podaniem dawki leku po leczeniu amoksycyliną z kwasem klawulanowym. Zmiana stężenia przed podaniem tej dawki może nie odzwierciedlać dokładnie zmian w ogólnym poziomie narażenia na MPa. Dlatego nie jest konieczne dostosowywanie dawki mykofenolatu mofetylu bez klinicznych objawów powikłań po przeszczepie. Należy jednak ściśle monitorować stan kliniczny podczas stosowania leku i przez krótki czas po zaprzestaniu leczenia antybiotykami.

Testy diagnostyczne:

Badanie glukozy w moczu: Podczas leczenia amoksycyliną, jeśli konieczne jest oznaczenie glukozy w moczu, należy zastosować enzym glukozowo-glukozowy, ponieważ metoda nieenzymatyczna może dawać fałszywie dodatnie wyniki.

Coombs: Kwas klawulanowy powoduje narracyjną spójność IgG i albuminy na błonie czerwonych krwinek, co skutkuje fałszywie dodatnim wynikiem roztworu Coombsa.

Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus Eia: Lek może powodować fałszywie pozytywne wyniki badań Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA z powodu reakcji krzyżowych z polisacharydami i polifuranozą nie są Aspergillus. Dlatego w przypadku pacjentów przyjmujących amoksycylinę i kwas klawulanowy należy zachować ostrożność, jeśli wynik badania tą metodą będzie dodatni i należy to dodatkowo określić innymi metodami diagnostycznymi.

Kawaleria narkotykowa:

Ze względu na brak badań dotyczących zgodności leku, nie należy mieszać tego leku z innymi lekami.

Przechowywanie

nie więcej niż 30 stopni C, unikać wilgoci i światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.