Nilkey Davipharm-tabletten behandelen depressie, panieksyndroom (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Fluoxetine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Fluoxetine	20mg

Toepassingen

indicaties

nylkey-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Depressie.

Panieksyndroom.

Onzichtbaar voedsel.

Verkrachting - obsessieve impulsieve stoornissen. De belangrijkste metabolieten van fluoxetine, norfluoxetine, hebben hetzelfde effect als fluoxetine, dus de effectiviteit verhoogt de zeer sterke serotoninespiegels.

Hoewel fluoxetine het effect heeft van het snel verhogen van de serotonineconcentratie in de serotoninerge gleuf van zenuwcellen, is de effectiviteit van het verbeteren van de klinische symptomen van depressie bij de patiënt erg langzaam, meestal na 3-5 weken, zodat een ernstige depressie niet direct na inname van dit medicijn kan worden verlicht.

In tegenstelling tot oude 3-ronde antidepressiva of een paar andere antidepressiva, remt de behandelingsdosis Fuoxetin alleen selectief het serotonineherstelkanaal dat weinig effect heeft op andere receptoren zoals cheolinerge resistentie, α1 - adrenerge blokkers of histamineresistentie. Daarom is het risico op bijwerkingen als gevolg van cholinerge resistentie (droge mond, wazig zien, urineretentie, obstipatie), α1-adrenerge blokkers (hypotensie in verticale houding) of antihistaminica (slaperigheid) zelden aanwezig bij gebruik van een behandeling met Fluoxetine.

farmacokinetiek

fluoxetine wordt na het drinken goed geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal en bereikt de maximale concentratie na 6 - 8 uur. De orale biologische beschikbaarheid bedraagt ongeveer 95%, voedsel heeft geen invloed op het absorptieproces van het geneesmiddel.

Fluoxetine wordt wijd verspreid door het lichaam en is sterk gekoppeld aan plasma-eiwitten (ongeveer 95%). En ongeveer 35 liter/kg. Het geneesmiddel wordt in de lever sterk gemetaboliseerd door het CYP2D6-enzym, waardoor Norfuoxetine een actieve metabolische stof is. Zowel fluoxetine als norfluoxetine worden zeer langzaam via de urine geëlimineerd.

De halfwaardetijd van Fluoxetine, na gebruik van de enige dosis, ongeveer 2-3 dagen en die van norfluoxetine is 7-9 dagen, maar na de herinneringsdosis neemt de uitputtingssnelheid af, de halfwaardetijd van Fluoxetine neemt toe tot ongeveer 4-5 dagen. Er zijn geen significante veranderingen in de halfwaardetijd te zien bij ouderen of patiënten met een nierfunctie bij gebruik van een enkele dosis Fluoxetine.

Omdat het medicijn echter een relatief lange en niet-lineaire levensduur heeft na langdurig gebruik, is het onderzoek met alleen de dosis niet voldoende om het type farmacologisch vermogen te veranderen bij ouderen of bij mensen die de nierfunctie verminderen. Mensen met alcoholische cirrose hebben een langere halfwaardetijd, bijna het dubbele bij normale mensen.

Het mechanisme dat de halfwaardetijd verandert wanneer het aan de dosis wordt herinnerd, is te wijten aan het feit dat fluoxetine het leverenzym cytochroom P450 2D6 remt. Dit is vooral belangrijk voor patiënten met zeer lage leverenzymen, en deze manifestatie wordt overgedragen. Patiënten met CYP 2D6-enzymdeficiëntie hebben gewoonlijk een eliminatie van de halfwaardetijd en het gebied onder de curve is verdrievoudigd dan bij normale mensen.

Voordat u neemt Nilkey Davipharm-tabletten behandelen depressie, panieksyndroom (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

fluoxetine wordt vaak oraal gebruikt.

Dosering

Behandeling van depressie

De startdosis is gewoonlijk 20 mg/dag, eenmaal ’s ochtends ingenomen. Sommige patiënten kunnen lagere doses gebruiken (dwz 5 mg/dag of 20 mg 2 of 3 dagen/1 keer).

De onderhoudsdosis wordt aangepast aan de klinische respons van elke persoon. Meestal na een paar weken om een adequaat behandelingseffect te bereiken, dus verhoog de dosis niet regelmatig.

Behandeling van panieksyndroom

De startdosis is 10 mg/dag, 1 keer 's ochtends innemen. Na 1 week behandeling kan de dosis worden verhoogd tot 20 mg/dag. Als er na een paar weken behandeling geen teken van verbetering is, kan de dosis Fuoxetin worden verhoogd tot 60 mg/dag.

Onzichtbare voedselbehandeling

Dosering onmiddellijk 60 mg/dag kan één keer in de ochtend worden ingenomen of verdeeld over meerdere keren per dag.

Behandeling van verkrachter-impulssyndroom

De dosis begint met 20 mg/dag zoals hierboven. Het duurt enkele weken voordat een adequate behandeling wordt bereikt. De dosis van meer dan 20 mg moet in 2 keer worden verdeeld, 's morgens en' s middags. In sommige gevallen zijn hoge doses tot 80 mg/dag nodig, maar het is belangrijk om altijd een paar weken (4-6 weken) de tijd te nemen om behandelresultaten te bereiken met 1 gegeven dosis.

Voor ouderen en mensen met leverfalen is het noodzakelijk om de aanvangsdosis te verlagen en de snelheid waarmee de dosis groeit te verminderen. Er bestaat een risico op accumulatie van fluoxetine en metabolieten bij patiënten met een nierfunctie. Bij patiënten met een nierfunctiestoornis moet daarom worden overwogen de dosis aan te passen.

Veilig en effectief voor kinderen (

Ouderen beginnen gewoonlijk met 10 mg per dag en overschrijden de dosis van 60 mg per dag niet.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Bij overdosering zijn de symptomen voornamelijk misselijkheid en braken. De symptomen worden ook uitgelokt, licht nieuw leven ingeblazen en tekenen van stimulatie van het centrale zenuwstelsel.

Afhandeling

Behandel vooral symptomen en ondersteuning. Kan gebruikt worden voor actieve kool en sorbitol. Behoud de ademhaling, hartactiviteit en lichaamstemperatuur. Gebruik indien nodig anti-convulsies zoals diazepam. Maatregelen voor verplichte bloedverversing, verplichte diuretica of bloedveranderingen zijn mogelijk niet effectief vanwege de grote gebundelde integraal en sterk gekoppeld aan eiwitten.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u nilkey gebruikt, kunt u enkele ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Neurologisch: vermoeidheid, duizeligheid, zweten, impotentie, niet kunnen ejaculeren, minder seks.

Mentaal: rusteloosheid, slapeloosheid, angst. spijsvertering: misselijkheid, diarree, anorexia.

Huid en onderhuids weefsel: huiduitslag, jeuk, tremor.

Soms, 1/1000

Neurologisch: hoofdpijn.

spijsvertering: braken, spijsverteringsstoornissen, droge mond.

Huid en onderhuids weefsel: urticaria.

Gestoomde hoest: bronchospasme/kipvormige reactie.

urinewegen: urineretentie.

Zeldzaam, ADR

Neurologisch: flauwvallen, voorstedelijke reacties, bewegingsstoornissen, Parkinson-syndroom, paresthesie, epilepsie, serotoninesyndroom.

huid en onderhuids weefsel: klontjes, puisten, huiduitslag, lupus erythematosus, hepatitis, geelzucht.

Ademhaling: longfibrose, larynxoedeem.

Metabolisme: Vermindering van bloedingen.

immuun: serumziekte. Cardiovasculair: aritmie, snelle bloedvaten, vasculitis.

Endocrien: Vermindert of verhoogt de schildklierfunctie, verhoogt de bloedprolactine, mannelijke borstvergroting, zuivelafscheiding.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

plastic gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor fluoxetine of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

De patiënt gebruikt Mao-remmers (het gebruik van deze twee geneesmiddelen moet minimaal 5 weken uit elkaar liggen).

Mensen met een voorgeschiedenis van epilepsie.

vrouwen die borstvoeding geven.

Wees voorzichtig bij gebruik

Vermijd het gelijktijdig gebruik van het medicijn met monoamineoxidaseremmers (Mao). Begin pas met het gebruik van Mao-remmers als fluoxetine volledig is geëlimineerd (minimaal 5 weken). Wees voorzichtig bij het verlagen van de dosis bij patiënten met een leverziekte of bij het verminderen van de leverfunctie.

Fluoxetine moet voorzichtig zijn bij gebruik bij kinderen of tieners jonger dan 18 jaar, omdat het geneesmiddel verband houdt met zelfmoordgedrag (opzettelijk zelfmoord of zelfmoord).

Het medicijn kan slaperigheid veroorzaken en het vermogen om na te denken, te oordelen, na te denken of te mobiliseren verminderen, dus wees voorzichtig tijdens het autorijden, het bedienen van de machine of bij taken waarbij alert moet zijn.

Het medicijn kan duizeligheid of hoofdpijn veroorzaken, dus sta niet plotseling op terwijl u ligt of zit.

Fluoxetine kan hypoglykemie veroorzaken bij diabetespatiënten.

Voorzichtigheid voor patiënten met een voorgeschiedenis van epilepsie, omdat fluoxetine de drempel voor epilepsie kan verlagen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het medicijn kan slaperigheid veroorzaken en het vermogen om na te denken, te oordelen, te denken of te mobiliseren verminderen, dus wees voorzichtig bij het autorijden, het bedienen van de machine of bij taken waarbij alert moet zijn.

Zwangerschap

De veiligheid van fluoxetine voor zwangere vrouwen is niet vastgesteld; Dit medicijn moet tijdens de zwangerschap worden vermeden, tenzij er geen ander medicijn bestaat.

De periode van borstvoeding

fluoxetine en norfluoxetine worden in de moedermelk uitgescheiden en kunnen dus gevolgen hebben voor baby's die borstvoeding krijgen. Fluoxetine mag niet worden gebruikt door moeders die borstvoeding geven of geen borstvoeding mogen geven tijdens het gebruik van het geneesmiddel.

Geneesmiddelinteractie

mag niet gelijktijdig worden gebruikt met fluoxetine en monoamineremmers zoals furazolidon, processbazin en Selegilin, omdat deze verwarring, opwinding, symptomen in het spijsverteringskanaal, hoge koorts, ernstige toevallen of hypertensie-aanvallen kunnen veroorzaken.

Fluoxetine remt de leverenzymen cytochroom P450 2D6 sterk. Gelijktijdige behandeling met metabolische geneesmiddelen dankzij dit enzym en een smalle behandelingsindex (bijvoorbeeld Flecaïnide, Encaïnide, Vinblastine, Carbamazepin en 3-ronde antidepressiva) moet deze medicijnen in lage doses starten of aanpassen. Dit geldt ook als fluoxetine in de voorafgaande 5 weken is gebruikt.

Het gebruik van fluoxetine met stimulerende middelen voor de afgifte van serotonine kan het serotoninesyndroom veroorzaken, zoals agitatie, hallucinaties, coma, lichaamstemperatuur, misselijkheid, braken en diarree. De concentratie van 3-ronde antidepressiva, Maprotiline of Trazodon in plasma kan worden verdubbeld bij gelijktijdig gebruik met fluoxetine. Sommige artsen adviseren om de dosis van deze geneesmiddelen met ongeveer 50% te verminderen wanneer ze gelijktijdig met fluoxetine worden gebruikt. Gelijktijdig gebruik van Fluoxetin met Diazepam kan bij sommige patiënten de halfwaardetijd van diazepam verlengen, maar de fysiologische en mentale mentale respons wordt mogelijk niet beïnvloed.

Behandeling met elektrische schokken: Langdurige convulsies bij gelijktijdige behandeling met fluoxetine. Gelijktijdig gebruik met neurologische effecten kan het risico op bijwerkingen vergroten. Geneesmiddelen met plasma-eiwitten zoals anticoagulantia, digitalis of digitoxine, die gelijktijdig met fluoxetine worden gebruikt, kunnen zich buiten de eiwitbindende positie bevinden, waardoor de concentratie van freelance-geneesmiddelen in het plasma toeneemt en de bijwerkingen toenemen.

De fenytoïneconcentratie kan toenemen bij gelijktijdig gebruik met fluoxetine, wat kan leiden tot vergiftiging. Daarom moeten de fenytoïneconcentraties in het plasma nauwlettend worden gecontroleerd. Gebruik fluoxetine gelijktijdig met lithium die het lithiumgehalte in het bloed kan verhogen of verlagen, en er zijn gevallen van lithiumvergiftiging opgetreden. Daarom moet de lithiumconcentratie worden gecontroleerd.

Bewaring

Op een droge plaats, vermijd licht, de temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.