NIRDICIN 500 mg Pharmathen Behandlung von Lungenentzündung, Nephritis – Pyelonephritis, Prostatitis (10 Tabletten)

Darreichungsform Schachtel mit 10 Tabletten
Spezifikationen Levofloxacin

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Levofloxacin500 mg

Verwendet

Indikationen

Das Medikament NIrDICIN 500 mg ist zur Anwendung bei Infektionen indiziert, die durch Levofloxacin-empfindliche Bakterien verursacht werden.

  • Lungenentzündung leidet unter der Gemeinschaft.

    Pharmakologie

    Levofloxacin ist ein synthetisches antibakterielles antibakterielles antibakterielles Antibiotikum der Fluorchinolongruppe und ist das L-Ioseom-Isomer von Ofloxacin. Levofloxacin hat eine bakterizide Wirkung, da es das Enzym Topoisomerase II (And-Gyrase) und/oder Topoisomerase IV hemmt. Dies sind essentielle Enzyme von Bakterien, die am Katalysator für das Kopieren, Transkription und DNA-Reparatur von Bakterien beteiligt sind.

    Levofloxacin hat in vitro eine hohe bakterizide Wirkung und ist kreuzresistent zwischen Levofloxacin und anderen Fluorchinolonen. Aufgrund des Wirkmechanismus besteht häufig keine Kreuzresistenz zwischen Levofloxacin und anderen antibakteriellen Familien.

    Wirkungsspektrum

    In vitro empfindliche Bakterien und klinische Infektionen

  • Grampositive Bakterien: Staphylococcus aureus empfindliches Methicillin, Staphylococcus Saprophyticus, Streptokken der Gruppen C und G, Streptococcus Agalactiae, Streptococcus Pneumonia, Streptococcus Pyogenes. Burkholderia cepacia, Eikenella Corrodens, Haemophilus influenzae, Haemophilus para-influenzae, Klebsiella Oxytoca, Klebsiella Pneumoniae, Moraxella CatVrhalis, Pasteurella Multocida, Protid Vulgaris, Protidicia Rettgeri. Pneumoniae, Mycoplasma Hominis, Ureaplasma Urealyticum.
  • Grampositive Bakterien: Enterococcus Faecalis.
  • Grampositive Bakterien: Enterococcus Faecium, Staphylococcus aureus meti-r, Staphylococcus coagulase negatives meti-r.

    Levofloxacin wird schnell und vollständig resorbiert; Die Spitzenkonzentration wird in 1 Stunde erreicht. Absolute Bioverfügbarkeit von etwa 100 %. Weniger essen beeinflusst die Aufnahme von Levofloxaxin.

    Verteilung

    Etwa 30–40 % Levofloxacin binden an Plasmaproteine. Ein stabiler Zustand wird innerhalb von 3 Tagen erreicht. Das Medikament dringt gut in Knochengewebe, Verbrennungen und Lungengewebe ein, jedoch nur schlecht in die Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit.

    Stoffwechsel

    Levofloxacin wird in sehr geringem Maße metabolisiert, zwei Metaboliten, Desmethyl-Levofloxacin und Levofloxacin-N-Oxid, machen Elimination

    Levofloxacin wird relativ langsam aus dem Plasma eliminiert (t1/2: 6–8 Stunden). Ausscheidung hauptsächlich über die Niere (> 85 % der Dosis). Es gibt keinen großen Unterschied in den pharmakokinetischen Parametern nach oraler oder nach intravenöser Injektion, was darauf hindeutet, dass oraler und intravenöser Zucker anstelle von einander verwendet werden können.

    • Vor der Einnahme NIRDICIN 500 mg Pharmathen Behandlung von Lungenentzündung, Nephritis – Pyelonephritis, Prostatitis (10 Tabletten)

    So verwenden Sie

    orale Medikamente. Nirdicin muss mit ausreichend Wasser geschluckt und nicht zerkleinert werden. Das Medikament kann durch die Linien gebrochen werden, um die Dosis zu brechen. Das Medikament kann zu den Mahlzeiten oder zwischen zwei Mahlzeiten eingenommen werden.

    NIrDICIN sollte mindestens 2 Stunden vor der Anwendung von Eisen-, Antazida- und Sucralfat-Präparaten eingenommen werden, da es die Absorption des Arzneimittels verringern kann.

    Dosierung

    Die verwendete Dosierung hängt von der Art und Schwere der Infektion sowie der Empfindlichkeit der Krankheitserreger ab.

    Dosierung bei Erwachsenen mit normaler Nierenfunktion (Clearinin> 50 ml/Minute)

  • Pneumonie-Patienten in der Gemeinschaft: 500 mg/mal x 1-2 mal/Tag, 7-14 Tage lang trinken. x 1-2 mal/Tag, 7-14 Tage dauern. Kreatinin ≤ 50 ml/Minute)

    Kreatinin-Clearance

    Dosierung

    250 mg/24 Stunden

    500 mg/24 Stunden

    500 mg/12 Stunden

    Dosierung: 500 mg

    Dosierung: 500 mg

    50 - 20 ml/Minute

    Nächste Dosis: 125 mg/24 Stunden

    Nächste Dosis: 250 mg/24 Stunden Nächste Dosis: 250 mg/12 Stunden

    19 - 10 ml/Minute

    Nächste Dosis: 125 mg/48 Stunden Nächste Dosis: 125 mg/24 Stunden Nächste Dosis: 125 mg/12 Stunden Nächste Dosis: 125 mg/48 Stunden Nächste Dosis: 125 mg/24 Stunden Nächste Dosis: 125 mg/24 Stunden

    Da der größte Teil von Levofloxacin in konstanter Form mit dem Urin ausgeschieden wird, ist eine Dosisanpassung bei Leberversagen nicht erforderlich.

    Ältere Menschen

    Keine Dosisanpassung bei älteren Patienten. Allerdings sollte bei älteren Patienten besonderes Augenmerk auf die Nierenfunktion gelegt werden und lediglich die Dosis entsprechend angepasst werden.

    Kinder

    Levofloxacin ist für Kinder unter 18 Jahren kontraindiziert.

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?

    Ausdruck

    Laut tierexperimentellen Toxizitätsstudien sind die wichtigsten Anzeichen nach einer akuten Levofloxacin-Überdosierung Symptome des Zentralnervensystems wie Verwirrtheit, Tinnitus, wahrgenommene Störungen und Krampfanfälle, verlängertes QT-Intervall und Symptome von Verdauungsstörungen wie Erbrechen und Schleimhautverätzung.

    Handhabung

    Im Falle einer Überdosierung sollte eine symptomatische Behandlung eingeleitet werden. Überwachen Sie Elektrokardiogramme, da das QT-Intervall andauern kann. Anti-Säure-Medikamente werden zum Schutz der Magenschleimhaut eingesetzt. Hämatoparoa, einschließlich Peritoneal- und Capd, eliminiert Levofloxacin nicht aus dem Körper. Keine spezifische Entgiftung.

    Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Verwenden Sie nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis.

    • Nebenwirkungen

    Bei der Anwendung von NIrDICIN 500 mg können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

    Gemeinsam
  • Verdauung: Übelkeit, Durchfall.
    • Leber: Leberenzyme erhöhen. Nerv: Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen.

    Weniger

  • Neurologisch: Schwindel, Stress, Aufregung, Angst.
    • Verdauungstrakt: Bauchschmerzen, Blähungen, Verdauungsstörungen, Verstopfung, Erbrechen. Leber: Hypergie des Bilirubins im Blut.

    Harnwege, Genitalorgane: Vaginitis, Genitalcandidose. Haut: Juckreiz, Ausschlag.

    Selten

  • Herz-Kreislauf: erhöhter oder erniedrigter Blutdruck, Herzrhythmusstörungen.
    • Verdauungstrakt: vorgetäuschte Kolitis, Mundtrockenheit, Gastritis, Zungenödem.

    Bewegungsapparat: Gelenkschmerzen, Muskelschwäche, Muskelschmerzen, Knochenmark, Sehnenentzündung. Neurologie: Krämpfe, abnormale Träume, Depressionen, psychische Störungen. Allergien: Phu Quinck, Anaphylaxie, Steven-Johnson-und-Lyelle-Syndrom.

    Anleitung zum Umgang mit UAW

    Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    NIRDICIN 500 mg ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Patienten mit Allergien gegen Levofloxacin, Chinolon-Antibiotika und sonstige Bestandteile des Arzneimittels.
  • Patienten mit Epilepsie.
  • Patienten mit einer Vorgeschichte von Muskelsehnenbeschwerden im Zusammenhang mit der Anwendung von Fluorchinolon.
  • Kinder oder Jugendliche (unter 18 Jahren).
  • G6PD.
  • Schwangere und stillende Frauen.

    • Seien Sie vorsichtig bei der Verwendung von

    Sehnenentzündungen und Sehnenrupturen: Sehnenentzündungen können selten auftreten, manchmal kann es zu Sehnenschäden kommen, insbesondere zu Fersensehnen (Achillessehnen). Ältere Patienten sind anfälliger für Sehnenentzündungen. Bei gleichzeitiger Anwendung von Kortikosteroiden kann das Risiko einer Sehnenschädigung erhöht sein. Bei Verdacht auf eine Sehnenentzündung ist es notwendig, die Behandlung mit Levofloxacin sofort abzubrechen und der schmerzenden Sehne eine Ruhepause zu gönnen.

    Durchfall, insbesondere schwerer, anhaltender Durchfall und/oder blutiger Durchfall während und nach der Behandlung mit Levofloxacin, können Symptome einer durch Clostridium difficile verursachten Scheinkolitis sein. Wenn eine vorgetäuschte Kolitis vermutet wird, sollte Levofloxacin vermutet werden und die Patienten benötigen Unterstützung (z. B. Einnahme von Metronidazol oder Vancomycin).

    Seien Sie vorsichtig bei der Einnahme von Medikamenten für Patienten mit zentralen neurologischen Erkrankungen wie Epilepsie, Hirngefäßverengung usw., da dies das Risiko von Krämpfen erhöhen kann. Bei Patienten mit einem aktiven Enzym aktive Glukose - 6 - potenzielle Dehydrogenasephosphat oder wirklich leicht blutlösliche Reaktionen bei Behandlung mit antibakterielle Chinolon-Medikamente. Berücksichtigen Sie diese Fähigkeit, wenn Sie Levofloxacin verwenden.

    Bei Patienten mit Nierenversagen wird die Levofloxacin-Dosis angepasst, da Levofloxacin hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden wird.

    Überempfindlichkeitsreaktionen mit vielen verschiedenen klinischen Manifestationen, sogar anaphylaktischer Schock bei der Anwendung von Levofloxacin, einschließlich Chinolon. Bei Anzeichen empfindlicher Reaktionen ist es notwendig, das Medikament abzusetzen und geeignete Behandlungsmaßnahmen zu ergreifen.

    Wie bei Chinolonen kann es insbesondere bei oralem Diabetes bei gleichzeitiger Einnahme von blutzuckersenkenden Medikamenten (wie Glibenclamid) oder Insulin zu einer Hypoglykämie kommen. Daher ist bei der Anwendung von Levofloxacin ein Blutzuckerspiegel erforderlich.

    Obwohl eine Lichtempfindlichkeit bei Levofloxacin sehr selten auftritt, sollten Patienten sich nicht unnötig dem Sonnenlicht oder künstlichem Sonnenlicht aussetzen. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Patienten mit einem Langzeit-QT-Terminus einnehmen: Patienten mit Hypokaliämie, Patienten, die Antiarrhythmie-Gruppen von IA oder Gruppe III verwenden, und Patienten mit akuter Myokardischämie.

    Schwerwiegende Reaktionen heilen wahrscheinlich nicht ab und führen zu Behinderungen, einschließlich Sehnenentzündung, Sehnenentzündung, peripherer Neuropathie und Nebenwirkungen das Zentralnervensystem. Fluorchinolon-Antibiotika werden mit schwerwiegenden schädlichen Reaktionen in Verbindung gebracht, die zu Behinderungen und Ausbleiben der Genesung verschiedener Organe des Körpers führen können. Diese Reaktionen können bei demselben Patienten gleichzeitig auftreten. Häufig werden schädliche Reaktionen beobachtet, darunter Sehnenentzündungen, Sehnen-, Gelenk- und Muskelschmerzen, periphere Neuropathie und Nebenwirkungen auf das Zentralnervensystem (Halluzinationen, Angstzustände, Depressionen, Schlaflosigkeit, starke Kopfschmerzen und Verwirrtheit). Diese Reaktionen können innerhalb von Stunden bis einigen Wochen nach der Einnahme des Arzneimittels auftreten. Diese schädlichen Reaktionen können bei Patienten jeden Alters oder ohne vorher bestehende Risikofaktoren auftreten.

    Beenden Sie die Einnahme des Arzneimittels, sobald Anzeichen oder erste Symptome schwerwiegender schädlicher Reaktionen auftreten. Vermeiden Sie außerdem die Verwendung von Fluorchinolon-Antibiotika bei Patienten, bei denen schwerwiegende Reaktionen im Zusammenhang mit Fluorchinolonen aufgetreten sind.

    Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

    Levofloxacin kann unerwünschte Wirkungen wie Tinnitus, Schwindel, Schläfrigkeit und Sehstörungen hervorrufen und beispielsweise beim Fahren oder Bedienen von Maschinen zu einem Risiko werden.

    Während der Schwangerschaft und Stillzeit

    Verwenden Sie Levofloxacin nicht bei schwangeren und stillenden Frauen.

    Arzneimittelwechselwirkung

    Nehmen Sie zwei Stunden vor oder nach der Einnahme von Levofloxacin keine Präparate ein, die zwei Chemotherapie-Kationen oder dreifache Chemotherapie enthalten, wie Eisen oder Antazida, die Magnesi oder Aluminium enthalten, da dies die Absorption verringern kann.

    Die Bioverfügbarkeit von Levofloxacin verringert die Bedeutung, wenn es zusammen mit Sucralfat verwendet wird. Trinken Sie Sucralfat daher nur 2 Stunden lang nach der Einnahme von Levofloxacin.

    In einer klinischen Studie gab es keine pharmakokinetische Wechselwirkung von Levofloxacin mit Theophylin. Die Strategie von Krampfanfällen im Gehirn kann jedoch erheblich verringert werden, wenn es zusammen mit Chinolon mit Theophylin, Fenbufen oder ähnlichen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamenten oder anderen Medikamenten, die die Krampfschwelle senken, kombiniert wird.

    Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Levofloxacin zusammen mit Arzneimitteln anwenden, die die Ausscheidung über die Nieren beeinflussen, wie Probenecid und Cimetidin, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion.

    Cyclosporin, Digoxin: Wechselwirkungen sind klinisch nicht signifikant, daher besteht keine Notwendigkeit, diese Arzneimittel bei gleichzeitiger Anwendung mit Levofloxacin anzupassen.

    Eine verlängerte Blutgerinnungszeit (PT/INR) und/oder Blutungen können bei Patienten, die mit Levofloxacin zusammen mit Vitamin-K-Antagonisten (wie Warfarin) behandelt werden, schwerwiegend sein. Daher ist es notwendig, die Blutgerinnungstests bei Patienten, die mit antagonistischen Arzneimitteln behandelt werden, zu überwachen.

    Lagerung

    Bei Temperaturen unter 30 °C lagern. Kühl und trocken lagern, Licht und Feuchtigkeit vermeiden.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

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