NIRDICIN 500mg Pharmathen Θεραπεία πνευμονίας, νεφρίτιδας - πυελονεφρίτιδας, προστατίτιδας (10 ταμπλέτες)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί των 10 δισκίων
Προδιαγραφές Λεβοφλοξασίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσηςΠεριεχόμενο
Λεβοφλοξασίνη500 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το φάρμακο NirDICIN 500 mg ενδείκνυται για χρήση σε περιπτώσεις λοιμώξεων που προκαλούνται από βακτήρια ευαίσθητα στη λεβοφλοξασίνη.

  • Η πνευμονία υποφέρει από την κοινότητα.

    Φαρμακολογία

    Η λεβοφλοξασίνη είναι ένα συνθετικό αντιβακτηριακό αντιβακτηριακό αντιβακτηριακό αντιβακτηριακό της ομάδας φθοριοκινολών, είναι το ισομερές L-Ioseom της Ofloxacin. Η λεβοφλοξασίνη έχει βακτηριοκτόνα αποτελέσματα λόγω της αναστολής του ενζύμου Τοποϊσομεράση II (και-γυράση) και/ή Τοποϊσομεράση IV είναι απαραίτητα ένζυμα βακτηρίων που εμπλέκονται στον καταλύτη της αντιγραφής, της μεταγραφής και της επιδιόρθωσης του DNA των βακτηρίων.

    Η λεβοφλοξασίνη έχει υψηλό βακτηριοκτόνο in vitro και διασταυρούμενη αντοχή μεταξύ της λεβοφλοξασίνης και άλλων φθοριοκινολόνων. Λόγω του μηχανισμού δράσης, συχνά δεν υπάρχει διασταυρούμενη αντίσταση μεταξύ της λεβοφλοξασίνης και άλλων αντιβακτηριακών οικογενειών.

    Φάσμα δράσης

    In vitro ευαίσθητα βακτήρια και κλινικές λοιμώξεις

  • Θετικά κατά Gram βακτήρια: Staphylococcus aureus ευαίσθητη Μεθικιλλίνη, Staphylococcus Saprophyticus, Streptoccci Groups C και G, Streptococcus Agalactiae, Streptococcus Pneumonia, Streptococcus Pyogenes. Burkholderia cepacia, Eikenella Corrodens, Haemophilus influenzae, Haemophilus para-influenzae, Klebsiella Oxytoca, Klebsiella Pneumoniae, Moraxella CatVrhalis, Pasteurella Multocida, Protid Vulgaris, Protiidi. Pneumoniae, Mycoplasma Hominis, Ureaplasma Urealyticum.
  • Gram θετικά βακτήρια: Enterococcus Faecalis.
  • Gram-θετικά βακτήρια: Enterococcus Faecium, Staphylococcus aureus meti-r, Staphylococcus coagulase αρνητικό meti-r.

    Η λεβοφλοξασίνη απορροφάται γρήγορα και πλήρως. Η μέγιστη συγκέντρωση επιτυγχάνεται σε 1 ώρα. Απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα περίπου 100%. Το να τρώτε λιγότερο επηρεάζει την απορρόφηση της λεβοφλοξαξίνης.

    Διανομή

    περίπου το 30-40% της λεβοφλοξασίνης συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Η σταθερή κατάσταση επιτυγχάνεται εντός 3 ημερών. Το φάρμακο διεισδύει καλά στον οστικό ιστό, στα εγκαύματα και στον πνευμονικό ιστό αλλά ελάχιστα στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό.

    Μεταβολισμός

    η λεβοφλοξασίνη μεταβολίζεται σε πολύ χαμηλό επίπεδο, δύο μεταβολίτες είναι η δεσμεθυλο-λεβοφλοξασίνη και το ν-οξείδιο της λεβοφλοξασίνης αντιπροσωπεύουν Αποβολή

    Η λεβοφλοξασίνη αποβάλλεται από το σχετικά αργό πλάσμα (t1/2: 6 - 8 ώρες). Απέκκριση κυρίως μέσω των νεφρών (> 85% δόση). Δεν υπάρχει μεγάλη διαφορά στις φαρμακοκινητικές παραμέτρους μετά από από του στόματος ή μετά από ενδοφλέβια ένεση, γεγονός που υποδηλώνει ότι η από του στόματος και η ενδοφλέβια ζάχαρη μπορούν να χρησιμοποιηθούν το ένα αντί του άλλου.

    • Πριν τη λήψη NIRDICIN 500mg Pharmathen Θεραπεία πνευμονίας, νεφρίτιδας - πυελονεφρίτιδας, προστατίτιδας (10 ταμπλέτες)

    Πώς να χρησιμοποιήσετε

    από του στόματος φάρμακα. Το Nirdicin πρέπει να καταπίνεται, όχι να συνθλίβεται, με επαρκή ποσότητα νερού. Το φάρμακο μπορεί να σπάσει από τις γραμμές για να σπάσει η δόση. Το φάρμακο μπορεί να λαμβάνεται κατά τη διάρκεια των γευμάτων ή μεταξύ δύο γευμάτων.

    Το NIrDICIN θα πρέπει να λαμβάνεται τουλάχιστον 2 ώρες πριν από τη χρήση σκευασμάτων σιδήρου, αντιόξινων και σουκραλφάτ, επειδή μπορεί να μειώσει την απορρόφηση του φαρμάκου.

    Δοσολογία

    Δοσολογία που χρησιμοποιείται ανάλογα με τον τύπο και το βάρος της μόλυνσης και την ευαισθησία των παθογόνων.

    Δοσολογία σε ενήλικες με φυσιολογική νεφρική λειτουργία (clearinin> 50 ml/λεπτό)

  • Η πνευμονία πάσχει από την κοινότητα: 500 mg/χρόνο x 1-2 φορές/ημέρα, ποτό 7-14 ημέρες. x 1-2 φορές/ημέρα, πάρτε 7-14 ημέρες. Κρεατινίνη ≤ 50 ml/λεπτό)

    Κάθαρση κρεατινίνης

    Δοσολογία

    250 mg/24 ώρες

    500 mg/24 ώρες

    500 mg/12 ώρες

    Δοσολογία: 500 mg

    Δοσολογία: 500 mg

    50 - 20 ml/λεπτό

    Επόμενη δόση: 125 mg/24 ώρες

    Επόμενη δόση: 250 mg/24 ώρες Επόμενη δόση: 250 mg/12 ώρες

    19 - 10 ml/λεπτό

    Επόμενη δόση: 125 mg/48 ώρες Επόμενη δόση: 125 mg/24 ώρες Επόμενη δόση: 125 mg/12 ώρες Επόμενη δόση: 125 mg/48 ώρες Επόμενη δόση: 125 mg/24 ώρες Επόμενη δόση: 125 mg/24 ώρες

    Επειδή το μεγαλύτερο μέρος της λεβοφλοξασίνης απεκκρίνεται στα ούρα σε σταθερή μορφή, δεν είναι απαραίτητη η προσαρμογή της δόσης σε περίπτωση ηπατικής ανεπάρκειας.

    Ηλικιωμένοι

    Καμία προσαρμογή της δόσης σε ηλικιωμένους ασθενείς. Ωστόσο, θα πρέπει να δίνεται ιδιαίτερη προσοχή στη νεφρική λειτουργία στους ηλικιωμένους ασθενείς και χρειάζεται μόνο να προσαρμόσετε τη δόση κατάλληλα.

    Παιδιά

    Η λεβοφλοξασίνη αντενδείκνυται για παιδιά κάτω των 18 ετών.

    Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

    Έκφραση

    Σύμφωνα με μελέτες τοξικότητας σε ζώα, τα πιο σημαντικά σημάδια μπορεί να παρατηρηθούν μετά από οξεία υπερδοσολογία λεβοφλοξασίνης είναι συμπτώματα του κεντρικού νευρικού συστήματος όπως σύγχυση, εμβοές, αντιληπτές διαταραχές και επιληπτικές κρίσεις, αυξημένο διάστημα QT και συμπτώματα πεπτικών διαταραχών όπως έμετος και διάβρωση του βλεννογόνου.

    Χειρισμός

    Εάν εμφανιστεί υπερδοσολογία, θα πρέπει να αντιμετωπιστεί συμπτωματική θεραπεία. Παρακολουθήστε τα ηλεκτροκαρδιογραφήματα γιατί το διάστημα QT μπορεί να διαρκέσει. Τα φάρμακα κατά των οξέων χρησιμοποιούνται για την προστασία του βλεννογόνου του στομάχου. Η αιματοπάροα, συμπεριλαμβανομένης της περιτοναϊκής και της Capd, δεν αποβάλλει τη λεβοφλοξασίνη από τον οργανισμό. Δεν υπάρχει συγκεκριμένη αποτοξίνωση.

    Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Μη χρησιμοποιείτε διπλάσια δόση από τη συνταγογραφούμενη.

    • Παρενέργειες

    Όταν χρησιμοποιείτε NIrDICIN 500 mg, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

    Κοινός
  • Πεπτικό: Ναυτία, διάρροια.
    • συκώτι: Αύξηση των ηπατικών ενζύμων. νεύρο: Αϋπνία, πονοκέφαλος.

    Λιγότερο

  • Νευρολογικά: ζάλη, άγχος, ενθουσιασμός, άγχος.
    • πεπτικό: κοιλιακό άλγος, μετεωρισμός, δυσπεψία, δυσκοιλιότητα, έμετος. ήπαρ: Υπερυγία της χολερυθρίνης του αίματος.

    Ουροποιητικό, γεννητικό: Κολπίτιδα, καντιντίαση των γεννητικών οργάνων. δέρμα: κνησμός, εξάνθημα.

    Σπάνιο

  • Καρδιαγγειακά: αυξημένη ή μειωμένη αρτηριακή πίεση, αρρυθμία.
    • πεπτικό: ψεύτικη κολίτιδα, ξηροστομία, γαστρίτιδα, οίδημα της γλώσσας.

    μυοσκελετικό: πόνος στις αρθρώσεις, μυϊκή αδυναμία, μυϊκός πόνος, μυελός των οστών, τενοντίτιδα. Νευρολογία: σπασμοί, μη φυσιολογικά όνειρα, κατάθλιψη, ψυχικές διαταραχές. αλλεργίες: Phu Quinck, αναφυλαξία, σύνδρομο Steven - Johnson και Lyelle.

    Οδηγίες για το πώς να χειριστείτε την ADR

    Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

    Προειδοποιήσεις

    Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

    Αντενδείκνυται

    Το NIRDICIN 500 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Ασθενείς με αλλεργίες στη λεβοφλοξασίνη, στα αντιβιοτικά κινολόνης και σε τυχόν έκδοχα του φαρμάκου.
  • Ασθενείς με επιληψία.
  • Ασθενείς με ιστορικό μυϊκού τένοντα που σχετίζεται με τη χρήση φθοριοκινολόνης.
  • Παιδιά ή έφηβοι (κάτω των 18 ετών).
  • G6PD.
  • Έγκυες γυναίκες και γυναίκες που θηλάζουν.

    • Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

    τενοντίτιδα και ρήξη τενόντων: η τενοντίτιδα μπορεί να εμφανιστεί σπάνια, μερικές φορές μπορεί να οδηγήσει σε τένοντες, ειδικά τένοντες της πτέρνας (Αχίλλειος τένοντες). Οι ηλικιωμένοι ασθενείς είναι πιο επιρρεπείς στην τενοντίτιδα. Ο κίνδυνος τενόντων μπορεί να αυξηθεί όταν χρησιμοποιείται με κορτικοστεροειδή. Εάν υπάρχει υποψία τενοντίτιδας, είναι απαραίτητο να σταματήσετε αμέσως τη θεραπεία με λεβοφλοξασίνη και να αφήσετε τον τένοντα να πονέσει για να ξεκουραστεί.

    η διάρροια, ιδιαίτερα σοβαρή, επίμονη διάρροια και/ή αιματηρή, κατά τη διάρκεια και μετά τη θεραπεία με λεβοφλοξασίνη, μπορεί να είναι συμπτώματα ψεύτικης κολίτιδας που προκαλείται από το Clostridium difficile. Εάν υπάρχει υποψία ψεύτικης κολίτιδας, θα πρέπει να υπάρχει υποψία για τη λεβοφλοξασίνη και οι ασθενείς χρειάζονται υποστήριξη για υποστήριξη (όπως η λήψη Μετρονιδαζόλης ή Βανκομυκίνης).

    Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε φάρμακα για ασθενείς με κεντρικές νευρολογικές παθήσεις όπως επιληψία, αγγειοσυστολή του εγκεφάλου, ... γιατί μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο σπασμών. Ασθενείς με ενεργό δυνητικό γλυκογονικό οξύ. φωσφορικό ή πολύ εύκολο να έχουμε αιματοδιαλυτές αντιδράσεις όταν αντιμετωπίζονται με αντιβακτηριακά φάρμακα κινολόνης. Λάβετε υπόψη αυτήν την ικανότητα όταν χρησιμοποιείτε λεβοφλοξασίνη.

    Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, η δόση προσαρμόστηκε στη λεβοφλοξασίνη επειδή η λεβοφλοξασίνη απεκκρίνεται κυρίως μέσω των νεφρών.

    Αντιδράσεις υπερευαισθησίας με πολλές διαφορετικές κλινικές εκδηλώσεις, ακόμη και σοκ αναφυλαξίας κατά τη χρήση λεβοφλοξασίνης, συμπεριλαμβανομένης της κινολόνης. Είναι απαραίτητο να σταματήσετε το φάρμακο εάν υπάρχουν σημεία ευαίσθητων αντιδράσεων και να εφαρμόσετε τα κατάλληλα μέτρα διαχείρισης.

    Όπως και με τις κινολόνες, η υπογλυκαιμία μπορεί να εμφανιστεί ιδιαίτερα στον στοματικό διαβήτη ταυτόχρονα με υπογλυκαιμικά φάρμακα (όπως η γλιβενκλαμίδη) ή με την ινσουλίνη. Επομένως, απαιτείται σάκχαρο αίματος όταν χρησιμοποιείτε λεβοφλοξασίνη.

    Αν και η ευαισθησία στο φως είναι πολύ σπάνια με τη λεβοφλοξασίνη, οι ασθενείς δεν πρέπει να εκτίθενται άσκοπα με το φως του ήλιου ή το τεχνητό ηλιακό φως. Να είστε προσεκτικοί όταν λαμβάνετε ασθενείς με μακροχρόνιο QT ασθενή: ασθενείς με υποκαλιαιμία, ασθενείς χρησιμοποιούν ομάδες κατά της αρρυθμίας της IA ή της ομάδας III και οι ασθενείς με οξεία δυσλειτουργία του μυοκαρδίου είναι πιθανό να προκαλούν ανάρρωση και ισχαιμία. τενοντίτιδα, τένοντα, περιφερική νευροπάθεια και ανεπιθύμητες ενέργειες στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Τα αντιβιοτικά φθοριοκινολόνης σχετίζονται με σοβαρές επιβλαβείς αντιδράσεις που μπορεί να προκαλέσουν αναπηρίες και μη ανάρρωση σε διάφορα όργανα του σώματος. Αυτές οι αντιδράσεις μπορεί να εμφανιστούν ταυτόχρονα στον ίδιο ασθενή. Συχνά καταγράφονται επιβλαβείς αντιδράσεις όπως τενοντίτιδα, τένοντα, πόνος στις αρθρώσεις, μυϊκός πόνος, περιφερική νευροπάθεια και ανεπιθύμητες ενέργειες στο κεντρικό νευρικό σύστημα (παραισθήσεις, άγχος, κατάθλιψη, αϋπνία, έντονοι πονοκέφαλοι και σύγχυση). Αυτές οι αντιδράσεις μπορεί να εμφανιστούν εντός ωρών έως λίγων εβδομάδων μετά τη χρήση του φαρμάκου. Ασθενείς οποιασδήποτε ηλικίας ή χωρίς παράγοντες κινδύνου που υπήρχαν στο παρελθόν μπορεί να έχουν αυτές τις επιβλαβείς αντιδράσεις.

    Σταματήστε τη χρήση του φαρμάκου μόλις εμφανιστούν σημεία ή πρώτα συμπτώματα σοβαρών επιβλαβών αντιδράσεων. Επιπλέον, αποφύγετε τη χρήση αντιβιοτικών Fluoroquinolon για ασθενείς που έχουν παρουσιάσει σοβαρές αντιδράσεις που σχετίζονται με τη fluoroquinolon.

    Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

    η λεβοφλοξασίνη μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες όπως εμβοές, ζάλη, υπνηλία και διαταραχές της όρασης, μπορεί να αποτελέσει κίνδυνο σε περιπτώσεις όπως η οδήγηση ή ο χειρισμός μηχανών.

    Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

    Μην χρησιμοποιείτε λεβοφλοξασίνη για έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες.

    Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

    Δύο ώρες πριν ή μετά τη λήψη της λεβοφλοξασίνης, μην λαμβάνετε σκευάσματα που περιέχουν δύο κατιόντα χημειοθεραπείας ή τριπλή χημειοθεραπεία, όπως σίδηρο ή αντιόξινα που περιέχουν μαγνήσιο ή αλουμίνιο, επειδή μπορεί να μειώσει την απορρόφηση.

    Η βιοδιαθεσιμότητα της λεβοφλοξασίνης μειώνει το νόημα όταν χρησιμοποιείται με σουκραλφάτ, επομένως πίνετε sucralfat μόνο για 2 ώρες μετά τη λήψη της λεβοφλοξασίνης.

    Σε μια κλινική μελέτη, δεν υπάρχει φαρμακοκινητική αλληλεπίδραση της λεβοφλοξασίνης με τη θεοφυλλίνη. Ωστόσο, η στρατηγική των επιληπτικών κρίσεων στον εγκέφαλο μπορεί να μειωθεί σημαντικά όταν χρησιμοποιείται από κοινού με κινολόνη με θεοφυλλίνη, φενμπουφένη ή παρόμοια μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα ή άλλα φάρμακα που μειώνουν τον ουδό επιληπτικών κρίσεων.

    Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε λεβοφλοξασίνη με φάρμακα που επηρεάζουν την απέκκριση από τα νεφρά, όπως η προβενεσίδη και η σιμετιδίνη, ειδικά σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία.

    κυκλοσπορίνη, διγοξίνη: οι αλληλεπιδράσεις δεν είναι κλινικά σημαντικές, επομένως δεν υπάρχει ανάγκη προσαρμογής αυτών των φαρμάκων όταν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα με τη λεβοφλοξασίνη.

    Αυξημένος χρόνος πήξης του αίματος (PT/INR) ή/και αιμορραγία, μπορεί να παρατηρηθεί σοβαρά σε ασθενείς που λαμβάνουν λεβοφλοξασίνη με φάρμακα ανταγωνιστικά της βιταμίνης Κ (όπως η βαρφαρίνη). Ως εκ τούτου, είναι απαραίτητο να παρακολουθούνται οι εξετάσεις πήξης του αίματος σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με ανταγωνιστικά φάρμακα.

    Αποθήκευση

    Φυλάσσετε σε θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C. Δροσερό και ξηρό μέρος, αποφύγετε το φως και την υγρασία.

    Άλλα φάρμακα

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    count views

    Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά