NIRDICIN 500 mg Pharmathen Behandeling van longontsteking, nefritis - pyelonefritis, prostatitis (10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 tabletten
Specificaties Levofloxacine

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Levofloxacine500mg

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel NIrDICIN 500 mg is geïndiceerd voor gebruik bij infecties veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor levofloxacine.

  • Longontsteking lijdt onder de gemeenschap.

    Farmacologie

    levofloxacine is een synthetisch antibacterieel antibacterieel antibacterieel antibacterieel middel van de fluoroquinolongroep, is de L-Ioseom-isomeer van Ofloxacine. Levofloxacine heeft bacteriedodende effecten als gevolg van het remmen van het Topoisomerase II-enzym (en-gyrase) en/of Topoisomerase IV zijn essentiële enzymen van bacteriën die betrokken zijn bij de katalysator van kopiëren, transcriptie en DNA-reparatie van bacteriën.

    levofloxacine heeft in vitro een hoge bacteriedodende werking en is kruisresistent tussen levofloxacine en andere fluorochinolonen. Vanwege het werkingsmechanisme is er vaak geen kruisresistentie tussen levofloxacine en andere antibacteriële families.

    Effectspectrum

    In vitro gevoelige bacteriën en klinische infecties

  • Gram-positieve bacteriën: Staphylococcus aureus gevoelige Methicilline, Staphylococcus Saprophyticus, Streptoccci Groepen C en G, Streptococcus Agalactiae, Streptococcus Pneumonia, Streptococcus Pyogenes. Burkholderia cepacia, Eikenella Corrodens, Haemophilus influenzae, Haemophilus para-influenzae, Klebsiella Oxytoca, Klebsiella Pneumoniae, Moraxella CatVrhalis, Pasteurella Multocida, Protid Vulgaris, Protidicia Rettgeri. Pneumoniae, Mycoplasma Hominis, Ureaplasma Urealyticum.
  • Gram-positieve bacteriën: Enterococcus Faecalis.
  • Gram-positieve bacteriën: Enterococcus Faecium, Staphylococcus aureus meti-r, Staphylococcus coagulase-negatieve meti-r.

    levofloxacine wordt snel en volledig geabsorbeerd; De piekconcentratie wordt binnen 1 uur bereikt. Absolute biologische beschikbaarheid van ongeveer 100%. Minder eten heeft invloed op de opname van levofloxaxine.

    Distributie

    ongeveer 30-40% levofloxacine bindt aan plasma-eiwitten. Stabiele toestand wordt binnen 3 dagen bereikt. Het medicijn dringt goed door in botweefsel, brandwonden en longweefsel, maar slecht in het hersenvocht.

    Metabolisme

    levofloxacine wordt op een zeer laag niveau gemetaboliseerd; twee metabolieten zijn desmethyl-levofloxacine en levofloxacine-n-oxide zijn verantwoordelijk voor Eliminatie

    levofloxacine wordt uit relatief langzaam plasma geëlimineerd (t1/2: 6 - 8 uur). Uitscheiding voornamelijk via de nieren (> 85% dosis). Er is geen groot verschil in farmacokinetische parameters na orale of intraveneuze injectie, wat erop wijst dat orale en intraveneuze suiker in plaats van elkaar kunnen worden gebruikt.

    • Voordat u neemt NIRDICIN 500 mg Pharmathen Behandeling van longontsteking, nefritis - pyelonefritis, prostatitis (10 tabletten)

    Hoe gebruikt u

    orale medicatie. Nirdicine moet worden doorgeslikt en niet worden fijngemaakt, met voldoende water. Het medicijn kan door de lijnen worden gebroken om de dosis te verbreken. Het medicijn kan tijdens de maaltijd of tussen twee maaltijden worden ingenomen.

    NIrDICIN moet minstens 2 uur vóór het gebruik van ijzer-, maagzuurremmers en sucralfaatpreparaten worden ingenomen, omdat het de absorptie van het geneesmiddel kan verminderen.

    Dosering

    De gebruikte dosering is afhankelijk van het type en de ernst van de infectie en de gevoeligheid van ziekteverwekkers.

    Dosering bij volwassenen met normale nierfunctie (clearinine> 50 ml/minuut)

  • Longontsteking lijdt onder de gemeenschap: 500 mg/tijd x 1-2 maal/dag, drink 7-14 dagen. x 1-2 keer/dag, neem 7-14 dagen. Creatinine ≤ 50 ml/minuut)

    Creatinineklaring

    Dosering

    250 mg/24 uur

    500 mg/24 uur

    500 mg/12 uur

    Dosering: 500 mg

    Dosering: 500 mg

    50 - 20 ml/minuut

    Volgende dosis: 125 mg/24 uur

    Volgende dosis: 250 mg/24 uur Volgende dosis: 250 mg/12 uur

    19 - 10 ml/minuut

    Volgende dosis: 125 mg/48 uur Volgende dosis: 125 mg/24 uur Volgende dosis: 125 mg/12 uur Volgende dosis: 125 mg/48 uur Volgende dosis: 125 mg/24 uur Volgende dosis: 125 mg/24 uur

    Omdat het grootste deel van levofloxacine in constante vorm in de urine wordt uitgescheiden, is het niet nodig de dosis aan te passen in geval van leverfalen.

    Oudere mensen

    Geen dosisaanpassing bij oudere patiënten. Er moet echter speciale aandacht worden besteed aan de nierfunctie bij oudere patiënten, en de dosis hoeft alleen maar op de juiste manier te worden aangepast.

    Kinderen

    levofloxacine is gecontra-indiceerd voor kinderen jonger dan 18 jaar.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

    Expressie

    Volgens onderzoeken naar de toxiciteit bij dieren zijn de belangrijkste tekenen die kunnen worden waargenomen na een acute overdosis levofloxacine symptomen van het centrale zenuwstelsel, zoals verwarring, tinnitus, waargenomen stoornissen en toevallen, een verhoogd QT-interval en symptomen van spijsverteringsstoornissen zoals braken en slijmvliescorrosie.

    Afhandeling

    Als een overdosis optreedt, moet een symptomatische behandeling worden behandeld. Controleer elektrocardiogrammen omdat het QT-interval kan duren. Antizuurmedicijnen worden gebruikt om de maagwand te beschermen. Hematoparoa, inclusief peritoneaal en Capd, elimineert levofloxacine niet uit het lichaam. Geen specifieke ontgifting.

    Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Gebruik niet het dubbele van de voorgeschreven dosis.

    • Bijwerkingen

    Wanneer u NIrDICIN 500 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

    Gewoon
  • Spijsvertering: Misselijkheid, diarree.
    • lever: Verhoog de leverenzymen. zenuw: slapeloosheid, hoofdpijn.

    Minder

  • Neurologisch: duizeligheid, stress, opwinding, angst.
    • spijsvertering: buikpijn, winderigheid, indigestie, obstipatie, braken. lever: Hypergiëne van bloedbilirubine.

    Urine, genitaal: vaginitis, genitale candidiasis. huid: jeuk, huiduitslag.

    Zeldzaam

  • Cardiovasculair: verhoogde of verlaagde bloeddruk, aritmie.
    • spijsvertering: nep-colitis, droge mond, gastritis, tongoedeem.

    bewegingsapparaat: gewrichtspijn, spierzwakte, spierpijn, beenmerg, tendinitis. Neurologie: convulsies, abnormale dromen, depressie, psychische stoornissen. allergieën: Phu Quinck, anafylaxie, Steven-Johnson- en Lyelle-syndroom.

    Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    NIRDICIN 500 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Patiënten met allergieën voor levofloxacine, chinolon-antibiotica en eventuele hulpstoffen van het geneesmiddel.
  • Patiënten met epilepsie.
  • Patiënten met een voorgeschiedenis van spierpees gerelateerd aan het gebruik van fluorochinolon.
  • Kinderen of tieners (jonger dan 18 jaar).
  • G6PD.
  • Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

    • Wees voorzichtig bij het gebruik van

    peesontsteking en peesruptuur: peesontsteking komt zelden voor, kan soms leiden tot pezen, vooral hielpezen (achillespezen). Oudere patiënten zijn gevoeliger voor tendinitis. Het risico op pezen kan groter zijn bij gebruik in combinatie met corticosteroïden. Bij vermoeden van peesontsteking is het noodzakelijk om onmiddellijk te stoppen met de behandeling met Levofloxacine en de pees te laten rusten.

    diarree, vooral ernstige, aanhoudende en/of bloederige diarree, tijdens en na de behandeling met levofloxacine, kunnen symptomen zijn van nep-colitis veroorzaakt door Clostridium difficile. Als een nep-colitis wordt vermoed, moet aan levofloxacine worden gedacht en hebben patiënten ondersteuning nodig (zoals het gebruik van metronidazol of vancomycine).

    Wees voorzichtig bij het gebruik van geneesmiddelen voor patiënten met centrale neurologische aandoeningen zoals epilepsie, vasoconstrictie van de hersenen, ... omdat dit het risico op convulsies kan verhogen. Patiënten met een actief enzym actief glucose - 6 - potentieel dehydrogenasefosfaat of zeer gemakkelijk bloedoplosbare reacties krijgen bij behandeling met chinolon antibacteriële medicijnen. Houd rekening met deze mogelijkheid als u levofloxacine gebruikt.

    Bij patiënten met nierfalen werd de dosis levofloxacine aangepast, omdat levofloxacine voornamelijk via de nieren wordt uitgescheiden.

    Overgevoeligheidsreacties met veel verschillende klinische manifestaties, zelfs anafylaxie shock bij gebruik van levofloxacine, inclusief chinolon. Het is noodzakelijk om het medicijn te stoppen als er tekenen zijn van gevoelige reacties en passende beheersmaatregelen toe te passen.

    Net als bij chinolonen kan hypoglykemie optreden, vooral bij orale diabetes, tegelijkertijd met hypoglykemische geneesmiddelen (zoals glibenclamide) of met insuline. Daarom is bloedsuiker nodig bij gebruik van levofloxacine.

    Hoewel gevoeligheid voor licht zeer zelden voorkomt bij levofloxacine, mogen patiënten niet onnodig worden blootgesteld aan zonlicht of kunstmatig zonlicht. Wees voorzichtig bij het nemen van patiënten met een langdurige QT-patiënt: patiënten met hypokaliëmie, patiënten gebruiken anti-aritmiegroepen van IA of groep III, en patiënten met acute myocardiale ischemie.

    Ernstige reacties zullen waarschijnlijk niet herstellen en handicaps veroorzaken, waaronder tendinitis, pees-, perifere neuropathie en bijwerkingen effecten op het centrale zenuwstelsel. Fluorochinolon-antibiotica worden in verband gebracht met ernstige schadelijke reacties die handicaps en niet-herstel kunnen veroorzaken in verschillende organen van het lichaam. Deze reacties kunnen gelijktijdig optreden bij dezelfde patiënt. Schadelijke reacties worden vaak geregistreerd, waaronder tendinitis, peespijn, gewrichtspijn, spierpijn, perifere neuropathie en bijwerkingen op het centrale zenuwstelsel (hallucinaties, angst, depressie, slapeloosheid, ernstige hoofdpijn en verwarring). Deze reacties kunnen binnen enkele uren tot enkele weken na gebruik van het geneesmiddel optreden. Patiënten op elke leeftijd of bij wie er geen risicofactoren bestaan, kunnen deze schadelijke reacties krijgen.

    Stop met het gebruik van het medicijn zodra er tekenen of eerste symptomen zijn van ernstige schadelijke reacties. Vermijd bovendien het gebruik van fluorochinolon-antibiotica bij patiënten die ernstige reacties hebben ervaren die verband houden met fluorochinolon.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    levofloxacine kan ongewenste effecten veroorzaken, zoals oorsuizen, duizeligheid, slaperigheid en gezichtsstoornissen, en kan een risico vormen bij bijvoorbeeld autorijden of het bedienen van machines.

    Tijdens zwangerschap en borstvoeding

    Gebruik levofloxacine niet bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

    Geneesmiddelinteractie

    Neem twee uur voor of na het innemen van Levofloxacine geen preparaten die twee chemokationen of drievoudige chemotherapie bevatten, zoals ijzer, of maagzuurremmers die magnesium of aluminium bevatten, omdat dit de absorptie kan verminderen.

    De biologische beschikbaarheid van levofloxacine vermindert de betekenis bij gebruik met sucralfat, dus drink sucralfat alleen gedurende 2 uur na inname van levofloxacine.

    In een klinische studie is er geen farmacokinetische interactie tussen levofloxacine en theofyline. De strategie van aanvallen in de hersenen kan echter aanzienlijk worden verminderd als het wordt gecombineerd met chinolon met theofyline, fenbufen of soortgelijke niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen of andere geneesmiddelen die de drempel voor aanvallen verlagen.

    Wees voorzichtig bij het gebruik van levofloxacine met geneesmiddelen die de uitscheiding door de nieren beïnvloeden, zoals probenecide en cimetidine, vooral bij patiënten met nierinsufficiëntie.

    ciclosporine, digoxine: interacties zijn niet klinisch significant, dus er is geen noodzaak om deze geneesmiddelen aan te passen bij gelijktijdig gebruik met levofloxacine.

    Een verhoogde bloedstollingstijd (PT/INR) en/of bloeding kan ernstig worden waargenomen bij patiënten die worden behandeld met levofloxacine en vitamine K-antagonisten (zoals warfarine). Daarom is het noodzakelijk om bloedstollingstests te controleren bij patiënten die worden behandeld met antagonistische geneesmiddelen.

    Bewaring

    Bewaren bij temperaturen onder 30 ° C. Koele, droge plaats, vermijd licht en vocht.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden