NIRDICIN 500mg Pharmathen Zatürre, nefrit - piyelonefrit, prostatit tedavisi (10 tablet)

Farmasötik form 10 tabletlik kutu
Özellikler Levofloksasin

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Levofloksasin500mg

Kullanım Alanları

endikasyonları

NIrDICIN 500mg ilacının levofloksasine duyarlı bakterilerin neden olduğu enfeksiyonlarda kullanılması endikedir.

  • Zatürre toplumdan muzdariptir.

    Farmakoloji

    levofloksasin, florokinolon grubuna ait sentetik bir antibakteriyel antibakteriyel antibakteriyel antibakteriyeldir, Ofloksasinin L-Ioseom izomeridir. Levofloksasin, Topoizomeraz II enzimini (ve giraz) ve/veya Topoizomeraz IV'ün, bakterilerin kopyalanması, transkripsiyonu ve DNA onarımı katalizöründe yer alan bakterilerin temel enzimlerini inhibe etmesi nedeniyle bakterisidal etkilere sahiptir.

    levofloksasin, in vitro olarak yüksek bakterisidal özelliğe sahiptir ve levofloksasin ile diğer florokinolonlar arasında çapraz dirençlidir. Etki mekanizması nedeniyle levofloksasin ile diğer antibakteriyel familyalar arasında genellikle çapraz direnç yoktur.

    Etki spektrumu

    İn vitro duyarlı bakteriler ve klinik enfeksiyonlar

  • Gram pozitif bakteriler: Staphylococcus aureus duyarlı Metisilin, Staphylococcus Saprofitikus, Streptoccci Grup C ve G, Streptococcus Agalactiae, Streptococcus Pneumonia, Streptococcus Pyogenes. Burkholderia cepacia, Eikenella Corrodens, Haemophilus influenzae, Haemophilus para-influenzae, Klebsiella Oxytoca, Klebsiella Pneumoniae, Moraxella CatVrhalis, Pasteurella Multocida, Protid Vulgaris, Protidicia Rettgeri. Pnömoni, Mycoplasma Hominis, Ureaplasma Urealyticum.
  • Gram pozitif bakteriler: Enterococcus Faecalis.
  • Gram-pozitif bakteriler: Enterococcus Faecium, Staphylococcus aureus meti-r, Staphylococcus coagulase negatif meti-r.

    levofloksasin hızla ve tamamen emilir; Maksimum konsantrasyona 1 saatte ulaşılır. Mutlak biyoyararlanım yaklaşık %100'dür. Daha az yemek, levofloksaksin emilimini etkiler.

    Dağıtım

    levofloksasinin yaklaşık %30-40'ı plazma proteinlerine bağlanır. Kararlı duruma 3 gün içinde ulaşılır. İlaç kemik dokusuna, yanıklara ve akciğer dokusuna iyi nüfuz ediyor, ancak beyin omurilik sıvısına çok az nüfuz ediyor.

    Metabolizma

    levofloksasin çok düşük bir seviyede metabolize edilir; iki metabolit, desmetil-levofloksasin ve levofloksasin n-oksit, idrarla atılan miktarın Eliminasyon

    levofloksasin nispeten yavaş plazmadan elimine edilir (t1/2: 6 - 8 saat). Atılım esas olarak böbrek yoluyladır (>%85 doz). Oral ve intravenöz enjeksiyon sonrası farmakokinetik parametrelerde büyük bir fark olmaması, oral ve intravenöz şekerin birbirinin yerine kullanılabileceğini düşündürmektedir.

    • Almadan önce NIRDICIN 500mg Pharmathen Zatürre, nefrit - piyelonefrit, prostatit tedavisi (10 tablet)

    Ağızdan alınan ilaç

    nasıl kullanılır? Nirdicinin yeterli miktarda su ile ezilmeden yutulması gerekir. İlacın dozunun kırılması için çizgiler kırılabilir. İlaç yemek sırasında veya iki öğün arasında alınabilir.

    NIrDICIN, ilacın emilimini azaltabileceğinden demir, antiasit ve sukralfat preparatları kullanılmadan en az 2 saat önce alınmalıdır.

    Dozaj

    Kullanılan dozaj, enfeksiyonun tipine, ağırlığına ve patojenlerin duyarlılığına bağlıdır.

    Böbrek fonksiyonu normal olan yetişkinlerde dozaj (clearinin> 50 ml/dakika)

  • Zatürreden muzdarip toplum: 500 mg/zaman x 1-2 kez/gün, 7-14 gün içilir. x Günde 1-2 kez, 7-14 gün sürer. Kreatinin ≤ 50 ml/dakika)

    Kreatinin klerensi

    Dozaj

    250 mg/24 saat

    500 mg/24 saat

    500 mg/12 saat

    Dozaj: 500 mg

    Dozaj: 500 mg

    50 - 20 ml/dakika

    Sonraki doz: 125 mg/24 saat

    Sonraki doz: 250 mg/24 saat Sonraki doz: 250 mg/12 saat

    19 - 10 ml/dakika

    Sonraki doz: 125 mg/48 saat Sonraki doz: 125 mg/24 saat Sonraki doz: 125 mg/12 saat Sonraki doz: 125 mg/48 saat Sonraki doz: 125 mg/24 saat Sonraki doz: 125 mg/24 saat

    Levofloksasinin çoğu idrarla sabit bir biçimde atıldığından, karaciğer yetmezliği durumunda dozun ayarlanması gerekli değildir.

    Yaşlı insanlar

    Yaşlı hastalarda doz ayarlaması yapılmaz. Ancak yaşlı hastalarda böbrek fonksiyonuna özel dikkat gösterilmeli ve yalnızca dozun uygun şekilde ayarlanması gerekmektedir.

    Çocuklar

    levofloksasin 18 yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

    İfade

    Hayvan toksisite çalışmalarına göre, akut levofloksasin doz aşımından sonra görülebilecek en önemli belirtiler; konfüzyon, kulak çınlaması, algılanan bozukluklar ve nöbetler gibi merkezi sinir sistemi semptomları, QT aralığının uzaması ve kusma ve mukozal korozyon gibi sindirim bozukluklarının semptomlarıdır.

    İşleme

    Doz aşımı meydana gelirse semptomatik tedavi uygulanmalıdır. QT aralığı uzayabileceğinden elektrokardiyogramları izleyin. Mide zarını korumak için anti-asit ilaçlar kullanılır. Peritoneal ve Capd dahil Hematopara, levofloksasini vücuttan uzaklaştırmaz. Spesifik bir detoksifikasyon yok.

    Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katını kullanmayınız.

    • Yan etkiler

    NIrDICIN 500 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    Yaygın
  • Sindirim: Mide bulantısı, ishal.
    • karaciğer: Karaciğer enzimlerini artırın. sinir: Uykusuzluk, baş ağrısı.

    Daha az

  • Nörolojik: baş dönmesi, stres, heyecan, kaygı.
    • sindirim: karın ağrısı, şişkinlik, hazımsızlık, kabızlık, kusma. karaciğer: Kandaki bilirubin hiperjisi.

    İdrar yolu, genital: Vajinit, genital kandidiyaz. cilt: kaşıntı, döküntü.

    Nadir

  • Kardiyovasküler: artmış veya azalmış kan basıncı, aritmi.
    • sindirim: sahte kolit, ağız kuruluğu, gastrit, dil ödemi.

    kas-iskelet sistemi: eklem ağrısı, kas zayıflığı, kas ağrısı, kemik iliği, tendinit. Nöroloji: kasılmalar, anormal rüyalar, depresyon, zihinsel bozukluklar. alerjiler: Phu Quinck, Anafilaksi, Steven - Johnson ve Lyelle sendromu.

    ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

    İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendikedir

    NIRDICIN 500 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • Levofloksasin, kinolon antibiyotikleri ve ilacın herhangi bir yardımcı maddesine alerjisi olan hastalar.
  • Epilepsisi olan hastalar.
  • Florokinolon kullanımına bağlı kas tendonu öyküsü olan hastalar.
  • Çocuklar veya gençler (18 yaş altı).
  • G6PD.
  • Hamile kadınlar ve emziren kadınlar.

    • Kullanırken dikkatli olun

    tendinit ve tendon kopması: tendinit nadiren meydana gelebilir, bazen tendonlara, özellikle topuk tendonlarına (Aşil tendonları) yol açabilir. Yaşlı hastalar tendinite daha duyarlıdır. Kortikosteroidlerle birlikte kullanıldığında tendon riski artabilir. Tendinit şüphesi varsa Levofloksasin tedavisini derhal durdurmak ve tendonun ağrımasını dinlendirmek gerekir.

    Levofloksasin tedavisi sırasında ve sonrasında özellikle şiddetli, inatçı ishal ve/veya kanlı ishal, Clostridium difficile'nin neden olduğu sahte kolitin belirtileri olabilir. Sahte kolitten şüpheleniliyorsa levofloksasinden şüphelenilmeli ve hastalar destek için desteğe ihtiyaç duymalıdır (Metronidazol veya Vankomisin almak gibi).

    Epilepsi, beyin vazokonstriksiyonu gibi merkezi nörolojik hastalıkları olan hastalarda ilaç kullanırken dikkatli olun, çünkü konvülsiyon riskini artırabilir. Aktif enzim aktif glikoz - 6 - potansiyel dehidrojenaz fosfat olan veya kinolon ile tedavi edildiğinde kanda çözünebilen reaksiyonların görülmesi gerçekten kolay olan hastalar antibakteriyel ilaçlar. Levofloksasin kullanırken bu yeteneği göz önünde bulundurun.

    Böbrek yetmezliği olan hastalarda levofloksasin esas olarak böbrekler yoluyla atıldığı için levofloksasinin dozu ayarlanmıştır.

    Kinolon da dahil olmak üzere levofloksasin kullanıldığında birçok farklı klinik belirtiyle aşırı duyarlılık reaksiyonları, hatta anafilaksi şoku. Hassas reaksiyon belirtileri varsa ilacın durdurulması ve uygun yönetim önlemlerinin uygulanması gerekir.

    Kinolonlarda olduğu gibi özellikle oral diyabet hastalarında hipoglisemik ilaçlarla (glibenklamid gibi) veya insülinle aynı anda hipoglisemi ortaya çıkabilmektedir. Bu nedenle levofloksasin kullanırken kan şekerine ihtiyaç vardır.

    Levofloksasin ile ışığa duyarlılık çok nadir olmasına rağmen, hastalar gereksiz yere güneş ışığına veya yapay güneş ışığına maruz kalmamalıdır. Uzun süreli QT hastası olan hastaları alırken dikkatli olun: hipokalemisi olan hastalar, IA veya grup III anti-aritmi gruplarını kullanan hastalar ve akut miyokard iskemisi olan hastalar.

    Tendinit, tendon, periferik nöropati ve yan etkiler dahil olmak üzere ciddi reaksiyonların iyileşmemesi ve sakatlıklara neden olması muhtemeldir. merkezi sinir sistemi. Florokinolon antibiyotikler, vücudun farklı organlarında sakatlıklara ve iyileşmemelere neden olabilecek ciddi zararlı reaksiyonlarla ilişkilidir. Bu reaksiyonlar aynı hastada eş zamanlı olarak ortaya çıkabilir. Tendinit, tendon, eklem ağrısı, kas ağrısı, periferik nöropati ve merkezi sinir sistemi üzerindeki olumsuz etkiler (halüsinasyonlar, anksiyete, depresyon, uykusuzluk, şiddetli baş ağrıları ve konfüzyon) gibi zararlı reaksiyonlar sıklıkla kaydedilir. Bu reaksiyonlar ilacın kullanımından birkaç saat veya birkaç hafta sonra ortaya çıkabilir. Her yaştaki veya daha önce mevcut olan risk faktörü olmayan hastalarda bu zararlı reaksiyonlar görülebilir.

    Herhangi bir ciddi zararlı reaksiyonun belirtileri veya ilk belirtileri ortaya çıktığı anda ilacı kullanmayı bırakın. Ayrıca, florokinolonla ilgili ciddi reaksiyonlar yaşayan hastalarda Florokinolon antibiyotiklerini kullanmaktan kaçının.

    Araç ve makine kullanma becerisi

    Levofloksasin kulak çınlaması, baş dönmesi, uyuşukluk ve görme bozuklukları gibi istenmeyen etkilere neden olabileceği gibi araç veya makine kullanma gibi durumlarda risk haline gelebilir.

    Hamilelik ve emzirme döneminde

    Hamile kadınlar ve emziren kadınlar için levofloksasin kullanmayın.

    İlaç etkileşimi

    Levofloksasin almadan iki saat önce veya sonra, emilimi azaltabileceği için demir veya magnesi veya alüminyum içeren antasitler gibi iki kemoterapi katyonu veya üçlü kemoterapi içeren preparatları almayın.

    Levofloksasin'in biyoyararlılığı, sukralfat ile birlikte kullanıldığında anlamını azaltır, bu nedenle sukralfatı yalnızca Levofloksasin aldıktan sonra 2 saat boyunca için.

    Klinik bir çalışmada levofloksasinin teofilin ile farmakokinetik etkileşimi yoktur. Ancak kinolon, teofilin, fenbufen veya benzeri nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlar veya nöbet eşiğini düşüren diğer ilaçlarla birlikte paylaşıldığında beyindeki nöbet stratejisi önemli ölçüde azaltılabilir.

    Levofloksasini, özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda probenesid ve simetidin gibi böbreklerin atılımını etkileyen ilaçlarla birlikte kullanırken dikkatli olun.

    siklosporin, digoksin: etkileşimler klinik olarak anlamlı değildir, bu nedenle levofloksasin ile eş zamanlı kullanıldığında bu ilaçların ayarlanmasına gerek yoktur.

    Levofloksasin ile K vitamini antagonisti ilaçlarla (varfarin gibi) tedavi edilen hastalarda kanın pıhtılaşma süresinde (PT/INR) artış ve/veya kanama ciddi şekilde görülebilir. Bu nedenle antagonist ilaçlarla tedavi edilen hastalarda kan pıhtılaşma testlerinin takip edilmesi gerekmektedir.

    Saklama

    30°C'nin altındaki sıcaklıklarda saklayın. Serin ve kuru bir yerde saklayın, ışıktan ve nemden kaçının.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler