Os comprimidos de Nisten-F 7,5 mg Davipharm tratam doença arterial coronariana, angina (4 blisters x 7 comprimidos)
Forma farmacêutica Caixa de 4 blisters x 7 comprimidos
Especificações Ivabradina
Ingrediente
| Informações de composição | Contente |
| Ivabradina | 7,5mg |
Usos
Indicações
O medicamento Nisten F é indicado nos seguintes casos:
Tratamento da doença arterial coronariana.
Tratamento de sintomas de angina crônica estável em pacientes coronarianos com ritmo sinusal normal. Ivabradina é usada para:
As principais propriedades farmacêuticas do IVABRADIN são a diminuição da frequência cardíaca dependente da dosagem. A análise de uma redução da frequência cardíaca com uma dose de 20 mg x 2 vezes/dia mostra a tendência do efeito jarro adequado para reduzir o risco de frequência cardíaca inferior a 40 vezes/minuto.
Na dose habitual, a Ivabradina provoca uma diminuição da frequência cardíaca em 10 vezes/minuto nas férias e nos esforços. Isso ajuda a reduzir o cartão e consome oxigênio do miocárdio. A ivabradina não afeta a transmissão no coração, no miocárdio ou nas propriedades redutoras do coração:
Em estudos clínicos fisiológicos, a Ivabradina não atua no tempo de transmissão atrial - ventricular ou ventricular ou no intervalo QT é ajustado.
Na causa de distúrbios ventriculares esquerdos (relação da FEVE do ventrículo esquerdo de 30 a 45%), a ivabradina não tem efeitos nocivos sobre a FEVE.
farmacocinética
A ivabradina foi completamente absorvida após tomada, mas a biodisponibilidade atingiu apenas cerca de 40% devido ao primeiro metabolismo. O pico de concentração é alcançado após cerca de 1 hora, quando o estômago está com fome, mas dura mais 1 hora quando está saturado e a absorção aumenta cerca de 20-30%. Ivabradln está ligado às proteínas plasmáticas em cerca de 70%.
A ivabradina metaboliza o fígado e os intestinos através do citocromo P450 CYP3A4 na principal substância metabólica N - Desmetil - Ivabradina (S - 18982). Esta substância é metabolizada seguida pelo CYP3A4. Ivabradin tem um tempo de venda de resíduos de 2 horas. Os metabólitos são excretados na urina e nas fezes. Cerca de 4% da dose aparece na urina na forma intacta. Pesquisas dinâmicas mostram que o IVABRADIN é excretado no leite materno.
Antes de tomar Os comprimidos de Nisten-F 7,5 mg Davipharm tratam doença arterial coronariana, angina (4 blisters x 7 comprimidos)
Como usar
O medicamento Nisten F é tomado por via oral.
Dosagem
Tratamento da doença coronariana
Dose inicial normal: 5 mg x 2 vezes/dia. Após 3-4 semanas, pode aumentar para 7,5 mg 2 vezes/dia, dependendo da resposta ao tratamento. Se durante o processo de tratamento houver um intervalo regular inferior a 50 vezes/minuto ou o paciente apresentar sintomas relacionados à frequência cardíaca lenta, como tontura, fadiga, redução da pressão arterial, deve-se ajustar a dose para cerca de 2,5 mg x 2 vezes/dia.
Deve interromper o tratamento se a frequência cardíaca permanecer inferior a 50 vezes/minuto ou frequência cardíaca de longa duração.
insuficiência cardíaca crônica
Use Ivabradin apenas para pacientes com insuficiência cardíaca estável. A dose inicial normal é de 5 mg x 2 vezes/dia. Após 2 semanas, pode aumentar para 7,5 mg x 2 vezes/dia se a frequência cardíaca estiver livre em 60 vezes/minuto ou diminuir para 2,5 mg x 2 vezes/dia se a frequência cardíaca for inferior a 50 vezes/minuto ou o paciente apresentar sintomas relacionados à frequência cardíaca lenta, como tontura, fadiga, redução da pressão arterial.
Se a frequência cardíaca for cerca de 50 - 60 vezes/minuto, recomenda-se manter a dose de 5 mg x 2 vezes/dia.
Idosos
Em pacientes ≥ 75 anos, deve-se começar a tomar doses baixas (2,5 mg x 2 vezes/dia) antes de aumentar a dose, se necessário.
insuficiência renal
O ajuste desnecessário da dose em pacientes com insuficiência renal apresenta depuração de creatinina acima de 15 ml/min. Não há medicamento utilizado em pacientes com depuração de creatinina inferior a 15 ml/min. Portanto, deve ser cauteloso.
Insuficiência hepática
Ajuste de dose incerto em pacientes com insuficiência hepática leve. Use com cuidado em pacientes com insuficiência hepática média. Contra-indicado em pacientes com insuficiência hepática grave.
Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista.
O que fazer em caso de sobredosagem? No caso de batimentos cardíacos com baixa intolerância hemodinâmica, os sintomas podem ser tratados com o uso de medicamentos beta-estimulantes intravenosos. Um marca-passo temporário pode ser colocado, se necessário.
O que fazer quando se esquece de uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.
Efeitos colaterais
Ao usar Nisten F, você pode sentir efeitos indesejados (ADR).
Muito comum
Primeiro olho.
ComumDor de cabeça (geralmente no primeiro mês de tratamento), visão turva, tontura, batimento cardíaco lento, bloqueio atrial, nível 1, mente extra.
Não comum
Eosemia adora eosina, hiperuréia, desmaios, batimentos cardíacos acelerados, redução da pressão arterial, falta de ar, náusea, prisão de ventre, diarréia, angioedema, erupção cutânea, rato, fraqueza, fadiga, aumento da creatinina.
raramente
Vermelhidão, coceira, urticária, desconforto.
Muito raro
Fibrilação atrial, bloqueio atrial atrial, nível 2, bloqueio atrial atrial, nível 3, síndrome de comprometimento sinusal.
Instruções sobre como lidar com ADR
Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.
Avisos
Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.
Contra-indicado
O medicamento Nisten f é contra-indicado nos seguintes casos:
Infarto agudo do miocárdio.
Síndrome de comprometimento sinusal.
Use um marca-passo. Angina instável. Mulheres grávidas e lactantes. arritmia Pacientes com bloqueio atrial atrial 2 Não recomende IVABRADIN em pacientes com bloqueio atrial nível 2. Paciente com bradicardia Não use Ivabradin em pacientes com frequência cardíaca em repouso inferior a 60 vezes/minuto antes do tratamento. Durante o tratamento deve-se ajustar a redução da dose caso a frequência cardíaca seja inferior a 50 vezes/minuto ou a pessoa apresente sintomas relacionados à frequência cardíaca como tontura, fadiga, redução da pressão arterial. O tratamento deve ser interrompido se a frequência cardíaca permanecer inferior a 50 vezes/minuto ou se a frequência cardíaca lenta for prolongada. Coordene com bloqueadores dos canais de cálcio Não coordene a ivabradina com bloqueadores dos canais de cálcio que reduzem a frequência cardíaca, como verapamil ou diltiazem. Não há dados de segurança ao coordenar Ivabradin com nitratos e bloqueadores dos canais de diidropiridina Calci, como a amlodipina. Insuficiência cardíaca crônica Deve estabilizar a insuficiência cardíaca antes do tratamento com Ivabaradina. Use com cuidado em pacientes com insuficiência cardíaca IV na NYHA devido à falta de dados neste grupo de pacientes. choque Não use Ivabradin imediatamente após o choque. Influência visual A ivabradina afeta a função da retina. Até o momento não há evidências dos efeitos nocivos da droga na retina. O medicamento deve ser interrompido se ocorrer qualquer lesão visual. Deve-se ter cuidado em pacientes com pigmentite. Pacientes com perda de pressão arterial Não existem dados suficientes em pacientes com pressão arterial leve a moderada, portanto, tome cuidado com esses pacientes. IVABRADIN ATTRACTIVE em pacientes com pressão arterial grave mais baixa ( Pacientes com síndrome do QT congênita ou em tratamento com medicamentos que podem prolongar o intervalo QT Não use Ivabradin em pacientes com síndrome do QT congênita ou que estejam sendo tratados com medicamentos capazes de prolongar o QT. Se for necessário coordenar, o coração deve ser monitorado de perto. Para ficar fora do alcance das crianças. O medicamento não afeta a capacidade de dirigir e operar máquinas. No entanto, iVABRADIN pode causar um incêndio quando há uma mudança repentina na intensidade da luz, especialmente ao dirigir à noite. Portanto, seja cauteloso. Não use Ivabradin em mulheres grávidas. Combinação contra-indicada de IVABRADIN com medicamentos capazes de inibir o CYP3A4, como antifúngico Azol (cetoconazol, otraconazol), antibióticos macrolídeos (Claritromicina, Eritromicina oral, Josamicina, Josamicina, Telitromicina) (Nelfinavir, Ritonavir) e Nefazodon. O cetoconazol (200 mg uma vez ao dia) e a josamicina (1 g x 2 vezes/dia) aumentam a concentração plasmática média de Ivabradina para 7-8 vezes. Não coordene a ivabradina com medicamentos que possam prolongar o intervalo QT, como medicamentos cardiovasculares (quinidina, disopiramida, beepridil, sotalol, ibutilida, amiodaron), não medicamentos cardiovasculares (pimozida, zipprasidon, serindol, mefloquina, halofantrina, pentamidina, cisaprida, cisaprida, cisaprida, cisaprida, cisaprida, cisaprida eritromicina Mach estático). Cuidado ao coordenar: Precauções ao usar
A capacidade de dirigir e operar máquinas
Gravidez
Período de amamentação
Interação medicamentosa
Armazenamento
Em local seco, evite luz, térmica não ultrapasse 30°C.
Outras drogas
- CIPROXIN 500MG TABLETS
- ESTRIOL 0.1% VAGINAL CREAM
- GLYCERYL TRINITRATE TABLETS BP 0.5MG
- Pergoveris
- SKUDEXA 75 MG/25 MG FILM-COATED TABLETS
- TENOXICAM 20 MG LYOPHILISATE FOR SOLUTION FOR INJECTION
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