Tablet Nivalin 5mg Sopharma nambani demensia intelektual, Alzheimer (1 blister x 20 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 1 blister x 20 tablet
Spesifikasi Galantamin HBr

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Galantamin HBr	5 mg

Migunakake

Indikasi

Obat Nivalin 5mg dituduhake ing kasus ing ngisor iki: Perawatan demensia entheng nganti medium ing penyakit Alzheimer.

Farmakokologi

galantamin minangka inhibitor acetylcholininininin sing kompetitif lan pulih. Galantamin dipasang kuwalik lan acetylcholininininininisterase aktif, saéngga nyegah hidrolisis asetilkolin, nambah tingkat asetilkolin ing Synap Cholinergic. Kajaba iku, obat kasebut uga nambah kegiatan acetylcholin ing reseptor nikotinik.

Kurang acetycholin ing korteks serebral, isi lan jaran dianggep minangka salah sawijining ciri patologis Alzheimer sing durung wayahe, nyebabake demensia kawicaksanan lan gangguan kognitif. Anti-cholinesterase kayata galantamin nambah isi acetycholin, sing nyuda pangembangan penyakit kasebut. Efek saka galantamin bisa mudhun amarga penyakit kasebut saya maju lan mung sawetara sekresi asetikolin sing isih aktif.

farmakokinetik

galantamin diserap kanthi cepet lan rampung. Panganggone obat kasebut nalika digunakake kanthi lisan kira-kira 90%. Panganan ora mengaruhi area ing sangisore kurva (AUC) nanging konsentrasi maksimal (CMAX) mudhun udakara 25% lan wektu nggayuh konsentrasi omah komunal (TMAX) udakara 1,5 jam. Obat kasebut tekan konsentrasi paling dhuwur sawise 1 jam.

galantamin ngiket karo protèin plasma sing kurang, kira-kira 18%. Distribusi rata-rata obat kasebut yaiku 175L.

galantamin metabolizes ing ati liwat cytochrom P450 (utamané amarga isenzim 2D6 lan 3A4) lan glucuronic complex.

Kira-kira 20% galantamin ngilangake ginjel ing wangun konstan ing 24 jam ing wong kanthi fungsi ginjel normal (nuduhake reresik ginjel saka 65ml/25% saka removal getih). 300ml / min. Umur setengah Galatamin yaiku 5 - 7 jam.

Gagal ati

Ing wong sing gagal ati sedheng, sawise njupuk dosis galantamin, reresik galantamin suda udakara 25% dibandhingake karo wong biasa.

gagal ginjal

Sawise dosis siji 8mg, AUC mundhak kira-kira 37% ing medium lan 67% gagal ginjel ing wong sing gagal ginjel abot dibandhingake karo wong normal.

Sepuh

Konsentrasi galantamin luwih dhuwur tinimbang wong sehat 30-40%.

Sadurunge njupuk Tablet Nivalin 5mg Sopharma nambani demensia intelektual, Alzheimer (1 blister x 20 tablet)

Cara nggunakake

Gunakake Nivalin 5mg Oral.

Dosis

dosis saben dina 1 tablet / wektu x 2 kaping / dina, luwih becik nalika sarapan lan nedha bengi. Njaga nganti 4 minggu, banjur dosis bisa nambah dadi 2 tablet / wektu x 2 kaping / dina. Dosis tambah gumantung saka respon saben pasien. Tambah dosis mung yen dhokter dituduhake.

Kanggo wong sing rata-rata tingkat gagal ati

Aja nggunakake luwih saka 3 tablet / dina. Aja digunakake kanggo gagal ati sing abot.

Kanggo pasien kanthi rata-rata gangguan ginjel

Aja nggunakake ngluwihi 3 nivalin 5mg / dina. Aja digunakake kanggo pasien kanthi gagal ginjel abot.

Wektu perawatan

Wektu perawatan beda-beda sajrone sawetara minggu nganti pirang-pirang taun gumantung saka kondisi lan toleransi pasien. Ing kasus efek sisih, dosis kudu suda utawa mungkasi perawatan karo nivalin kanggo 2-3 dina lan banjur miwiti maneh karo dosis ngisor. Yen nivalin mandheg suwe, nalika perawatan kudu diwiwiti, kudu diwiwiti kanthi dosis sing paling murah lan banjur nambah kanthi bertahap kanggo nggayuh dosis pangopènan sing optimal.

Sampeyan kudu takon dhokter yen sampeyan wis suwe mandheg nggunakake nivalin.

Cathetan: Nivalin 5mg dosis mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

Apa sing kudu ditindakake nalika nggunakake overdosis nivalin 5mg?

Gejala

Mual, muntah, kejang gastrointestinal, diare, tambah sekresi (mripat berair, irung meler, tambah akeh saliva, kringet), detak jantung alon, hipotensi, konvulsi, lumpuh otot, utawa kram otot, gagal ambegan lan bisa nyebabake fatal.

Penanganan

Detoksifikasi khusus karo obat anti-kolinergik kayata atropin intravena diwiwiti saka 0,5 nganti 1,0mg, nganti respon. Ing wektu sing padha, gunakake perawatan kanggo ndhukung keracunan umum. Ora dingerteni manawa galantamin lan metabolit dibuwang nganggo pupuk nol (weteng, ginjel buatan).

Apa sing kudu ditindakake nalika lali dosis?

Yen sampeyan lali nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu nggunakake dosis kasebut sanalika sampeyan ngelingi. Nanging, yen sampeyan wis cedhak karo wektu dosis sabanjure, sampeyan kudu ngliwati dosis sing dilalekake lan terus nggunakake miturut kursus normal.

Efek sisih

Nalika nggunakake nivalin, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Umum, ADR> 1/100

Mual, muntah, diare, anoreksia, bobot mundhut, nyeri weteng, gangguan pencernaan.

Ora umum, 1/1000

Kardiovaskular: Denyut jantung alon, hipotensi postur, gagal jantung, blok atrium, suspense, fibrilasi atrium, interval QT sing diperpanjang, blok cabang, tachycular, pingsan.

Gastrointestinal: gangguan pencernaan, gastritis - usus, getihen gastrointestinal, angel ngulu, tambah sekresi saliva, cegukan.

Sistem saraf pusat: pusing, lemes, sirah, tremor, otot dendeng, konvulsi, depresi, insomnia, turu, kebingungan, sindrom psikotik.

Urine urin: Ora bisa nahan, urin kaping pirang-pirang, urin ing wayah wengi, urin, infèksi saluran kemih, retensi urin, watu ginjel.

alkalisemia.

Liyane: Anemia, getihen, eritema, mimisan, trombositopenia, rhinitis.

Langka, ADR

perforasi esophagus.

Pandhuan babagan cara nangani ADR

Efek sing ora dikarepake ing saluran pencernaan (muntah, mual, diare, anoreksia, mundhut bobot) paling umum lan tambah dosis. Kanggo nyuda efek sing ora dikarepake, galantamin kudu digunakake nalika mangan, nggunakake obat anti muntah, ngombe banyu sing cukup.

Pènget

Sadurunge nggunakake Nivalin 5mg, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Kontraindikasi

Obat Nivalin dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

Sensitif marang bahan obat apa wae.

Gagal ati sing abot (Bocah - Pugh> 9).

Gagal ginjel abot (Kreatinin bar ngisor 9ml/menit).

Aja nggunakake kanggo bocah-bocah amarga durung nemtokake dosis safety sing efektif.

Pasien kanthi bebarengan ngganggu fungsi ati lan ginjel.

Ati-ati nalika nggunakake

uga stimulan kolinergik liyane, kudu kanthi ati-ati nggunakake galantamin ing obyek ing ngisor iki:

Ing sistem kardiovaskuler: Obat kasebut nyebabake detak jantung sing alon, blok atrium atrium, mula kudu ati-ati utamane kanggo wong sing duwe aritmia ing ventrikel lan wong sing nggunakake obat sing nyuda denyut jantung. Efek sing ora dikarepake ing jantung kudu ngati-ati karo obyek apa wae.

Ing sistem pencernaan: Obat kasebut nambah sekresi lambung, kudu digunakake kanthi ati-ati ing subyek berisiko tinggi kayata wong sing duwe riwayat ulkus weteng - duodenum, sing njupuk obat anti-inflamasi nonsteroid (NSAIDs).

Ing sistem urin: Amarga ana pengaruh ing sistem kolinergik, obat kasebut bisa nyebabake urination.

Ing sistem saraf: Obat kasebut nduweni kemampuan kanggo nambah risiko kejang, epilepsi sekunder amarga stimulasi sistem kolinergik.

Ing sistem pernapasan: Obat kasebut nyebabake pengaruh ing sistem kolinergik, mula kudu ati-ati kanggo wong sing duwe riwayat asma utawa penyakit paru obstruktif kronis.

Ati-ati nalika nggunakake galantamin kanggo wong sing gagal ati utawa gagal ginjel entheng nganti moderat.

Ati-ati nalika anestesi nggunakake Succinylcholin lan obat neuropectory liyane ing wong sing njupuk galantamin amarga obat iki bisa nambah efek pelumpuh otot.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Pancegahan nalika digunakake kanggo operator mesin, nyopir sepur, wong kerja sing luwih dhuwur lan kasus liyane amarga obat kasebut bisa nyebabake pusing, ngantuk.

Kandhutan

Ora ana riset babagan meteng. Panliten kewan nuduhake yen galantamin nyepetake perkembangan janin lan kewan bayi. Ati-ati yen digunakake kanggo wong ngandhut.

Nyusoni

apa galantamin durung nyusoni. Nanging, aja mung nggunakake obat kanggo wanita nalika nyusoni utawa nalika nggunakake galantamin ora kudu nyusoni.

Interaksi obat

Interaksi farmakologis

Nalika anestesi: Galantamin padha karo pelumpuh otot Succinylcholin sing digunakake ing operasi.

obat anti-kolinergik: antagonis marang efek galantamin.

Perangsang kolinergik (pemilik kolinergik utawa inhibitor kolinergik): Efek sinonim nalika digunakake bebarengan.

Obat anti-inflamasi non-steroid (NSAIDS): Galantamin nyebabake peningkatan sekresi gastrointestinal saka NSAID, nambah risiko pendarahan gastrointestinal.

Pangobatan sing nyuda detak jantung kaya digoxin lan inhibitor beta: Kemungkinan ana interaksi karo galantamin.

Interaksi farmakokinetik

Induksi utawa inhibisi Cytochrom P450 bisa ngowahi metabolisme galantamin, nyebabake interaksi farmakokinetik.

cimetidin, paroxetin: nambah area ing kurva konsentrasi wektu galantamin.

Amitriptylin, fluoxetin, fluvoxamine, quininin: nyuda reresik galantamin.

Panyimpenan

Ninggalake papan sing adhem, aja nganti cahya, suhu ngisor 30⁰C.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.