Nivalin 5 mg Sopharma-tabletten behandelen intellectuele dementie, Alzheimer (1 blister x 20 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 20 tabletten
Specificaties Galantamine HBr

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Galantamine HBr	5mg

Toepassingen

Indicaties

Nivalin 5 mg-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen: Behandeling van milde tot matige dementie bij de ziekte van Alzheimer.

Farmacokologie

galantamine is een acetylcholinininine-remmer die competitief en herstelbaar is. Galantamine is omgekeerd gebonden en actief acetylcholinininininisterase, waardoor de hydrolyse van acetylcholine wordt geremd, waardoor de acetylcholinespiegels bij Synap Cholinergic stijgen. Bovendien verhoogt het medicijn ook de activiteit van acetylcholine op nicotinereceptoren.

Het gebrek aan acetycholine in de hersenschors, vullingen en paarden wordt beschouwd als een van de premature pathologische kenmerken van Alzheimer, die dementie van wijsheid en cognitieve stoornissen veroorzaakt. Anti-cholinesterase zoals galantamine verhoogt het acetycholinegehalte, waardoor de ontwikkeling van de ziekte wordt verminderd. De effecten van galantamine kunnen afnemen naarmate de ziekte voortschrijdt en slechts een klein deel van de acetycholinesecretie nog actief is.

farmacokinetische

galantamine wordt snel en volledig geabsorbeerd. Het gebruik van het medicijn bij oraal gebruik is ongeveer 90%. Voedsel heeft geen invloed op de oppervlakte onder de curve (AUC), maar de maximale concentratie (CMAX) is met ongeveer 25% afgenomen en het tijdstip waarop de concentratie van het gemeenschappelijke huis (TMAX) wordt bereikt, ligt ongeveer 1,5 uur achter. Het medicijn bereikt de hoogste concentratie na 1 uur.

galantamine bindt zich aan lage plasma-eiwitten, ongeveer 18%. De gemiddelde distributie van het medicijn is 175 liter.

galantamine wordt in de lever gemetaboliseerd via cytochroom P450 (voornamelijk als gevolg van isenzym 2D6 en 3A4) en het glucuroncomplex.

Ongeveer 20% galantamine elimineert de nieren in een constante vorm binnen 24 uur bij mensen met een normale nierfunctie (wat wijst op een renale klaring van 65 ml/minuut). Ongeveer 20-25% van de totale bloedverwijdering is 300 ml/min. De halfwaardetijd van Galantamin is 5 - 7 uur.

Leverfalen

Bij mensen met matig leverfalen is de klaring van galantamine na inname van een dosis galantamine met ongeveer 25% verminderd vergeleken met gewone mensen.

nierfalen

Na een enkele dosis van 8 mg nam de AUC met ongeveer 37% toe bij matig nierfalen en met 67% bij mensen met ernstig nierfalen vergeleken met normale mensen.

Ouderen

De galantamineconcentratie is 30-40% hoger dan bij gezonde mensen.

Voordat u neemt Nivalin 5 mg Sopharma-tabletten behandelen intellectuele dementie, Alzheimer (1 blister x 20 tabletten)

Hoe te gebruiken

Gebruik Nivalin 5 mg oraal.

Dosering

dagelijkse dosis 1 tablet/tijd x 2 maal/dag, bij voorkeur bij het ontbijt en het avondeten. Houd dit gedurende 4 weken aan, daarna kan de dosis verhoogd worden naar 2 tabletten/tijd x 2 maal/dag. De verhoogde dosis hangt af van de reactie van elke patiënt. Verhoog de dosis alleen als de arts dit aangeeft.

Voor mensen met een gemiddeld niveau van leverfalen

Do not use exceeding 3 tablets/day. Niet gebruiken bij ernstig leverfalen.

Voor patiënten met een gemiddelde nierfunctie

Gebruik niet meer dan 3 nivalin 5 mg/dag. Niet gebruiken bij patiënten met ernstig nierfalen.

Behandeltijd

De behandeltijd varieert van enkele weken tot enkele jaren, afhankelijk van de aandoening en de tolerantie van de patiënt. In het geval van bijwerkingen moet de dosis worden verlaagd of moet de behandeling met nivalin gedurende 2-3 dagen worden stopgezet en daarna opnieuw worden begonnen met een lagere dosis. Als de nivaline lange tijd wordt stopgezet, moet de behandeling, wanneer deze moet worden gestart, beginnen met de laagste dosis en vervolgens geleidelijk worden verhoogd om de optimale onderhoudsdosis te bereiken.

U moet uw arts raadplegen als u lange tijd bent gestopt met nivalin.

Opmerking: de dosis Nivalin 5 mg is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij gebruik van een overdosis nivalin 5 mg?

Symptomen

Misselijkheid, braken, gastro-intestinale spasmen, diarree, verhoogde secretie (waterige ogen, loopneus, verhoogde speekselvloed, zweet), trage hartslag, hypotensie, convulsies, spierverlamming of spierspasmen, ademhalingsfalen en kunnen fataal zijn.

Afhandeling

Specifieke ontgifting met anti-cholinergica zoals intraveneuze atropine begint van 0,5 tot 1,0 mg, tot de respons optreedt. Gebruik tegelijkertijd behandelingen om veel voorkomende vergiftigingen te ondersteunen. Het is niet bekend of galantamine en metabolieten worden verwijderd door geen kunstmest (buik-, kunstnier).

Wat moet u doen als u een dosis vergeet?

Als u vergeet het medicijn te gebruiken, moet u die dosis innemen zodra u eraan denkt. Als u echter dicht bij het volgende dosistijdstip bent, moet u de vergeten dosis overslaan en doorgaan met het normale gebruik.

Bijwerkingen

Wanneer u nivalin gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Misselijkheid, braken, diarree, anorexia, gewichtsverlies, buikpijn, indigestie.

Soms, 1/1000

Cardiovasculair: trage hartslag, houdingshypotensie, hartfalen, atriumblok, spanning, atriale fibrillatie, verlengd QT-interval, vertakkingsblok, tachyculair, flauwvallen.

Gastro-intestinaal: indigestie, gastritis - darmen, gastro-intestinale bloedingen, slikproblemen, verhoogde speekselafscheiding, hik.

Centraal zenuwstelsel: duizeligheid, vermoeidheid, hoofdpijn, tremor, spiertrekkingen, convulsies, depressie, slapeloosheid, slaap, verwarring, psychotisch syndroom.

Urine-urine: niet in staat om te bedwingen, vaak plassen, 's nachts plassen, urineren, urineweginfectie, urineretentie, nierstenen.

Metabolisme: hyperglycemie, alkalische fosfatase.

Overige: bloedarmoede, bloeding, erytheem, neusbloedingen, trombocytopenie, rhinitis.

Zeldzaam, ADR

perforatie van de slokdarm.

Instructies voor het omgaan met ADR

Ongewenste effecten op het maagdarmkanaal (braken, misselijkheid, diarree, anorexia, gewichtsverlies) komen het meest voor en worden verhoogd met de dosis. Om deze ongewenste effecten te verminderen, moet galantamine bij de maaltijden worden gebruikt, met medicijnen tegen braken en met voldoende water drinken.

Waarschuwingen

Voordat u Nivalin 5 mg gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Nivalin-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gevoelig voor alle ingrediënten van het medicijn.

Ernstig leverfalen (Kind - Pugh> 9).

Ernstig nierfalen (creatininereep minder dan 9 ml/minuut).

Niet gebruiken bij kinderen omdat zij de effectieve veiligheidsdosis nog niet hebben bepaald.

Patiënten verstoorden tegelijkertijd veel lever- en nierfuncties.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

en andere cholinerge stimulerende middelen. Galantamine moet zorgvuldig worden gebruikt op de volgende voorwerpen:

Op het cardiovasculaire systeem: het medicijn veroorzaakt een trage hartslag, atrium-atriumblok, dus het is noodzakelijk om vooral voorzichtig te zijn bij mensen met hartritmestoornissen en mensen die medicijnen gebruiken die de hartslag vertragen. Bij ongewenste effecten op het hart moet men voorzichtig zijn met welk voorwerp dan ook.

Over het spijsverteringsstelsel: het medicijn verhoogt de maagsecretie en moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij personen met een hoog risico, zoals mensen met een voorgeschiedenis van maagzweren in de twaalfvingerige darm, die niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) gebruiken.

Op het urinestelsel: vanwege de impact op het cholinerge systeem kan het medicijn plassen veroorzaken.

Op het zenuwstelsel: het medicijn heeft het vermogen om het risico op epileptische aanvallen en secundaire epilepsie te vergroten als gevolg van de stimulatie van het cholinerge systeem.

Op het ademhalingssysteem: Het medicijn heeft invloed op het cholinerge systeem, dus het moet voorzichtig zijn bij mensen met een voorgeschiedenis van astma of chronische obstructieve longziekte.

Wees voorzichtig bij het gebruik van galantamine bij mensen met leverfalen of licht tot matig nierfalen.

Wees voorzichtig als bij de anesthesie gebruik wordt gemaakt van succinylcholine en andere neuropectorale medicijnen bij mensen die galantamine gebruiken, omdat dit medicijn de effecten van spierverslappers kan versterken.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik door machinisten, treinbestuurders, hoger werkende mensen en andere gevallen, omdat het medicijn duizeligheid en slaperigheid kan veroorzaken.

Zwangerschap

Er is geen onderzoek naar zwangerschap. Uit dieronderzoek blijkt dat galantamine de ontwikkeling van foetussen en pasgeboren dieren vertraagt. Wees voorzichtig bij gebruik bij zwangere mensen.

Borstvoedingsperiode

ongeacht of galantamine nog geen borstvoeding heeft gegeven. Gebruik echter niet alleen medicijnen voor vrouwen tijdens de borstvoeding of wanneer galantamine niet mag worden gebruikt.

Geneesmiddelinteractie

Farmacologische interactie

Bij anesthesie: Galantamine is vergelijkbaar met de spierverslappers van Succinylcholin die bij operaties worden gebruikt.

anti-cholinergica: antagonistisch voor de werking van galantamine.

Cholinerge stimulerende middelen (cholinergische eigenaar of cholinerge remmers): het synonieme effect bij gelijktijdig gebruik.

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's): Galantamine veroorzaakt een verhoogde gastro-intestinale secretie van NSAID's, waardoor het risico op gastro-intestinale bloedingen toeneemt.

Medicijnen die de hartslag vertragen, zoals digoxine en bètaremmers: er is waarschijnlijk een wisselwerking met galantamine.

Farmacokinetische interactie

Inductie of remming van cytochroom P450 kan het galantaminemetabolisme veranderen, waardoor farmacokinetische interactie ontstaat.

cimetidine, paroxetine: vergroot het gebied onder de concentratiecurve-tijd van galantamine.

Amitriptyline, fluoxetine, fluvoxamine, kininine: vermindering van de klaring van galantamine.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.