Nivalin 5mg Sopharma tabletleri zihinsel demans, Alzheimer'ı tedavi eder (1 kabarcık x 20 tablet)

Farmasötik form 1 kabarcık x 20 tabletlik kutu
Özellikler Galantamin HBr

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Galantamin HBr	5mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Nivalin 5 mg ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir: Alzheimer hastalığında hafif ila orta dereceli demans tedavisi.

Farmakoloji

galantamin, rekabetçi ve geri kazanılabilen bir asetilkolinininin inhibitörüdür. Galantamin ters olarak bağlanır ve aktif asetilkolininininininisterazıdır, böylece asetilkolin hidrolizini inhibe ederek Synap Kolinerjik'te asetilkolin seviyelerini arttırır. Ayrıca ilaç, asetilkolinin nikotinik reseptörler üzerindeki aktivitesini de arttırır.

Serebral kortekste, dolgularda ve atlarda asetilkolin eksikliği, Alzheimer'ın erken patolojik özelliklerinden biri olarak kabul edilir ve bilgelik demansına ve bilişsel bozukluğa neden olur. Galantamin gibi antikolinesteraz asetilkolin içeriğini artırarak hastalığın gelişimini azaltır. Hastalık ilerledikçe ve yalnızca birkaç asetilkolin salgısı aktif durumda kaldıkça galantaminin etkileri azalabilir.

farmakokinetik

galantamin hızla ve tamamen emilir. İlacın ağız yoluyla kullanıldığında kullanım oranı %90 civarındadır. Gıda, eğri altındaki alanı (AUC) etkilememektedir ancak maksimum konsantrasyon (CMAX) yaklaşık %25 oranında azalmıştır ve ortak ev konsantrasyonuna (TMAX) ulaşma süresi yaklaşık 1,5 saat geridedir. İlaç 1 saat sonra en yüksek konsantrasyona ulaşıyor.

galantamin düşük plazma proteinlerine yaklaşık %18 oranında bağlanır. İlacın ortalama dağılımı 175L'dir.

Galantamin, karaciğerde sitokrom P450 (esas olarak izoenzim 2D6 ve 3A4'e bağlı) ve glukuronik kompleks yoluyla metabolize olur.

Galantaminin yaklaşık %20'si, böbrek fonksiyonu normal olan kişilerde (böbrek klerensinin 65 ml/dakika olduğunu gösterir) 24 saat içinde böbrekleri sabit bir formda elimine eder, tam kandan atılan miktarın yaklaşık %20-25'i 300 ml/dakikadır. Galantamin'in yarı ömrü 5 - 7 saattir.

Karaciğer yetmezliği

Orta derecede karaciğer yetmezliği olan kişilerde, bir doz galantamin aldıktan sonra, galantamin klerensi sıradan insanlara kıyasla yaklaşık %25 oranında azalır.

böbrek yetmezliği

8 mg'lık tek dozdan sonra, EAA orta düzeyde yaklaşık %37, böbrek yetmezliği olan kişilerde ise normal insanlarla karşılaştırıldığında %67 oranında arttı.

Yaşlı

Galantamin konsantrasyonu sağlıklı insanlara göre %30-40 daha yüksektir.

Almadan önce Nivalin 5mg Sopharma tabletleri zihinsel demans, Alzheimer'ı tedavi eder (1 kabarcık x 20 tablet)

Nasıl kullanılır

Nivalin 5mg Oral kullanın.

Dozaj

günlük doz 1 tablet/zaman x 2 kez/gün, tercihen kahvaltı ve akşam yemeğinde. 4 hafta süreyle muhafaza edildikten sonra doz 2 tablet/zaman x 2 kez/gün'e çıkarılabilir. Artan doz her hastanın yanıtına bağlıdır. Dozu yalnızca doktorun belirttiği durumlarda artırın.

Ortalama düzeyde karaciğer yetmezliği olan kişiler için

Günde 3 tabletten fazla kullanmayınız. Ciddi karaciğer yetmezliğinde kullanmayınız.

Böbrek yetmezliği olan hastalar için ortalama

3 nivalin 5mg/gün'ü aşmayın. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanmayın.

Tedavi süresi

Tedavi süresi, duruma ve hastanın toleransına bağlı olarak birkaç haftadan birkaç yıla kadar değişir. Yan etki görülmesi durumunda doz azaltılmalı veya nivalin tedavisi 2-3 gün durdurulmalı ve daha sonra daha düşük dozla tekrar başlanmalıdır. Nivalin uzun süre durdurulmuşsa tedaviye başlanması gerektiğinde en düşük dozla başlanmalı ve daha sonra optimal idame dozuna ulaşıncaya kadar kademeli olarak artırılmalıdır.

Uzun süre nivalin kullanmayı bıraktıysanız doktorunuza danışmalısınız.

Not: Nivalin 5mg dozu yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Nivalin 5mg doz aşımı kullanıldığında ne yapılmalı?

Belirtiler

Bulantı, kusma, mide-bağırsak spazmları, ishal, salgı artışı (gözlerde sulanma, burun akıntısı, tükürük salgısında artış, terleme), yavaş kalp hızı, hipotansiyon, kasılmalar, kas felci veya kas spazmları, solunum yetmezliği ve ölümcül olabilir.

İşleme

İntravenöz atropin gibi antikolinerjik ilaçlarla spesifik detoksifikasyon, yanıt alınana kadar 0,5 ila 1,0 mg arasında başlar. Aynı zamanda yaygın görülen zehirlenmeleri destekleyecek tedaviler kullanın. Sıfır gübre (karın, yapay böbrek) ile galantamin ve metabolitlerin giderilip giderilmediği bilinmiyor.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız?

İlacınızı kullanmayı unuttuğunuzda, hatırladığınız anda o dozu kullanmalısınız. Ancak bir sonraki doz zamanınız yaklaştıysa unutulan dozu atlayıp normal seyrinde kullanmaya devam etmelisiniz.

Yan etkiler

Nivalin kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Bulantı, kusma, ishal, anoreksi, kilo kaybı, karın ağrısı, hazımsızlık.

Yaygın olmayan, 1/1000

Kardiyovasküler: Yavaş kalp hızı, duruş hipotansiyonu, kalp yetmezliği, atriyal blok, askıda kalma, atriyal fibrilasyon, uzamış QT aralığı, dal bloğu, taşiküler, bayılma.

Gastrointestinal: hazımsızlık, gastrit – bağırsak, mide-bağırsak kanaması, yutma güçlüğü, tükürük salgısının artması, hıçkırık.

Merkezi sinir sistemi: baş dönmesi, yorgunluk, baş ağrısı, titreme, kas titremesi, kasılmalar, depresyon, uykusuzluk, uyku, konfüzyon, psikotik sendrom.

İdrar yolu: Kendini tutamama, çok kez idrara çıkma, gece idrara çıkma, idrar yapma, idrar yolu enfeksiyonu, idrar retansiyonu, böbrek taşları.

Metabolizma: hiperglisemi, alkalin fosfataz.

Diğer: Anemi, kanama, eritem, burun kanaması, trombositopeni, rinit.

Nadir, ADR

yemek borusunun delinmesi.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

Gastrointestinal sistem üzerindeki istenmeyen etkiler (kusma, bulantı, ishal, anoreksi, kilo kaybı) en yaygın olanıdır ve doz arttıkça artar. Bu istenmeyen etkileri azaltmak için yemeklerde galantamin kullanılmalı, kusma önleyici ilaçlar kullanılmalı, yeterli su içilmelidir.

Uyarılar

Nivalin 5mg kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Nivalin ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın herhangi bir bileşenine karşı hassastır.

Şiddetli karaciğer yetmezliği (Child - Pugh> 9).

Şiddetli böbrek yetmezliği (Kreatinin barı 9 ml/dakikanın altında).

Çocuklarda etkili güvenlik dozu henüz belirlenmediğinden kullanmayın.

Hastalar aynı anda birçok karaciğer ve böbrek fonksiyonunu bozuyordu.

ve diğer kolinerjik uyarıcıları kullanırken dikkatli olun, galantaminin aşağıdaki nesneler üzerinde dikkatli kullanılması gerekir:

Kardiyovasküler sistem üzerinde: İlaç, kalp atım hızının yavaşlamasına, atriyal atriyal bloğa neden olduğundan, ventriküler aritmisi olan ve kalp hızını yavaşlatan ilaç kullanan kişilerin özellikle dikkatli olması gerekir. Kalp üzerinde istenmeyen etki yaratacak her türlü nesneye karşı dikkatli olunmalıdır.

Sindirim sistemi üzerinde: İlaç mide sekresyonunu arttırır, mide-duodenal ülser öyküsü olan, nonsteroidal antiinflamatuar ilaç (NSAID) kullanan kişiler gibi yüksek riskli kişilerde dikkatli kullanılmalıdır.

Üriner sistem üzerinde: Kolinerjik sistem üzerindeki etkisi nedeniyle ilaç idrara çıkmaya neden olabilir.

Sinir sistemi üzerinde: İlaç, kolinerjik sistemin uyarılması nedeniyle nöbet, ikincil epilepsi riskini artırma özelliğine sahiptir.

Solunum sistemi üzerinde: İlaç kolinerjik sistem üzerinde etkiye neden olduğundan, astım veya kronik obstrüktif akciğer hastalığı öyküsü olan kişiler için dikkatli olunmalıdır.

Karaciğer yetmezliği veya hafif ila orta şiddette böbrek yetmezliği olan kişiler için galantamin kullanırken dikkatli olun.

Galantamin alan kişilerde anestezide Süksinilkolin ve diğer nöropektorik ilaçlar kullanıldığında dikkatli olun çünkü bu ilaç kas gevşeticilerin etkilerini artırabilir.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaç baş dönmesine ve uyuşukluğa neden olabileceğinden makine operatörleri, tren sürüşü, yüksekte çalışan insanlar ve diğer durumlar için kullanıldığında önlemler.

Gebelik

Gebelikle ilgili herhangi bir araştırma bulunmamaktadır. Hayvan araştırmaları, galantaminin fetüslerin ve yeni doğan hayvanların gelişimini yavaşlattığını göstermektedir. Hamileler için kullanırken dikkatli olun.

Emzirme dönemi

galantaminin henüz emzirmemiş olup olmadığı. Ancak kadınların sadece emzirme döneminde ilaç kullanmaması veya galantamin kullanırken emzirmemesi gerekir.

İlaç etkileşimi

Farmakolojik etkileşim

Anestezi sırasında: Galantamin, ameliyatta kullanılan Süksinilkolin kas gevşeticilerine benzer.

anti-kolinerjik ilaçlar: galantaminin etkisine karşıttır.

Kolinerjik uyarıcılar (Kolinerjik sahibi veya kolinerjik inhibitörler): Aynı anda kullanıldığında eş anlamlı etki.

Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar (NSAIDS): Galantamin, NSAID'lerin gastrointestinal sekresyonunun artmasına neden olarak gastrointestinal kanama riskini artırır.

Digoksin ve beta inhibitörleri gibi kalp atış hızını yavaşlatan ilaçlar: Galantamin ile etkileşime girme olasılığı yüksektir.

Farmakokinetik etkileşim

Sitokrom P450 indüksiyonu veya inhibisyonu, galantamin metabolizmasını değiştirerek farmakokinetik etkileşime neden olabilir.

simetidin, paroksetin: galantaminin konsantrasyon eğrisi-zamanının altındaki alanı arttırır.

Amitriptilin, fluoksetin, fluvoksamin, kinin: galantamin klerensini azaltır.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.