Nizastic 150 mg Medisun tvrdé tobolky k léčbě žaludečního - dvanácterníkového vředu (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Nizatidin

Složka

Informace o složení	Obsah
Nizatidin	150 mg

Použití

Indikace

Lék Nizastic 150 je indikován v následujících případech:

Žaludek – duodenální vřed. Učení

nizatidin inhibuje konkurenci s účinkem histaminu na H2 receptoru buněk do žaludku, snižuje vylučování žaludečních kyselin po celý den i noc, i když je stimulován potravou, histaminem, pentagastrinem, kofeinem, inzulínem. Rezistence na nizatidinový receptor je reverzibilní. Inhibice vylučování žaludeční kyseliny v důsledku stimulace nizatidinu je podobná jako u ranitidinu a je 4-10krát silnější než cimetidin. Po užití dávky 300 mg nizatidinu je vylučování žaludeční kyseliny v noci inhibováno z 90 %, trvající až 10 hodin a vylučování žaludeční kyseliny v důsledku podráždění, protože jídlo je inhibováno z 97 % po dobu až 4 hodin. V závislosti na dávce nizatidin také nepřímo snižuje sekreci pepsinu v důsledku snížení objemu vylučování žaludeční kyseliny.

Inhibitory nizatidinu pro vylučování žaludeční kyseliny se nehromadí a nejsou odolné vůči lékům ani rychle nerostou. Většina studií se domnívá, že u lidí s duodenálním vředem nedochází po ukončení léčby k žádnému jevu zvýšeného vylučování žaludeční kyseliny. Nizatidin způsobuje zvýšené vylučování vnitřních faktorů stimulovaných Betazolem. Lék může chránit žaludeční výstelku před dráždivým účinkem některých léků (jako jsou NSAID...).

Nizatidin příliš nepůsobí na sérové koncentrace gastrinu, gonadotropinu, prolaktinu, růstového hormonu, antimočového hormonu, kortizonu, testosteronu, 5-α-dihydrotestosteronu nebo estradiolu.

farmakokinetické

absorpce

Nizatidin se rychle, snadno a téměř úplně vstřebává gastrointestinálním traktem, takže biologická dostupnost při pití asi 70% se může mírně zvýšit jako potrava a zmírnit, pokud jsou přítomny antacidy, ale tato změna není klinicky. Při použití nitrožilního cukru nastupuje účinek inhibice vylučování žaludeční kyseliny do 30 minut. Doba a úroveň inhibice vylučování žaludeční kyseliny v důsledku nizatidinu závisí na dávce, maximální inhibice při perorálních dávkách 300 mg.

Distribuce

Nizatidin se váže asi z 35 % na plazmatické bílkoviny, distribuční objem je u dospělých 0,8 - 1,5 litrů/kg. Nizatidin prochází placentou a je distribuován do mateřského mléka. Není známo, zda nizatidin může vstoupit do mozkomíšního moku nebo ne, ačkoli většina antireceptorových léků H2 receptorů přes hematoencefalickou bariéru.

Metabolismus

Nizatidin se částečně metabolizuje v játrech, v metabolitech s N - 2 - monodesmethylnizatidinem má asi 60 % aktivity nizatidinu.

Eliminace

Doba prodeje je asi 1-2 hodiny, téměř žádný věk vzhledem k věku, ale prodloužené selhání ledvin. U pacientů s normální funkcí ledvin se více než 90 % perorálních dávek nizatidinu vylučuje močí během 12 - 16 hodin, asi 60 - 65 % ve formě nemetabolické. Méně než 6 % perorální dávky nizatidinu se vyloučí stolicí.

Před odběrem Nizastic 150 mg Medisun tvrdé tobolky k léčbě žaludečního - dvanácterníkového vředu (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Perorální léky.

Dávkování

Dospělí:

Žaludeční vřed - dvanáctník: 2 kapsle/den/den večer, za 4 - 8 týdnů.

benigní žaludeční vředy: 2 kapsle/den/den večer, za 4 - 8 týdnů.

Léčba udržení duodenálních vředů v nízkých dávkách ke snížení recidivy po zhojení vředu: 1 tableta/čas/den večer.

Gastroezofageální refluxní choroba: 1-2 tablety/krát 2krát/den po dobu 12 týdnů.

Žaludeční vřed a/nebo dvanáctník v důsledku současného užívání skupin NSAID: 2 tablety/čas/den večer nebo 1 tableta/krát 2krát/den (ráno a večer).

Pacienti se středním selháním ledvin:

Žaludeční vřed – duodenum: 1 tableta/čas/den večer.

nezhoubný žaludeční vřed: 1 tableta/čas/den večer.

Léčba udržení duodenálního vředu nízkými dávkami ke snížení recidivy po zhojení vředu: 1 tableta/čas/den, den pití.

Gastroezofageální refluxní choroba: 1 tableta/krát 2krát/den.

Žaludeční vřed a/nebo duodenum v důsledku současného užívání skupin NSAID: 1 tableta/čas/den večer.

Pacienti se závažným selháním ledvin:

Žaludeční vřed – duodenum: 1 tableta/čas/den, den pití.

benigní žaludeční vřed: 1 tableta/den/den, den pití.

Léčba pro udržení duodenálního vředu nízkými dávkami ke snížení recidivy po zhojení vředu: 1 tableta/čas/den, pít 3 dny.

Gastroezofageální refluxní choroba: 1 tableta/čas/den, pití denně nebo každý den.

Žaludeční vřed a/nebo duodenum v důsledku současného užívání skupin NSAID: 1 tableta/čas/den, den pití.

Děti:

Nepoužívá se pro tento objekt.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Dávkování nizatidinu u lidí není známo.

In vivo předávkování nizatidinem s cholinergními příznaky včetně: slzení, slin, zvracení, zornic, průjmu.

Neexistuje žádné specifické antidotum, pouze symptomatická léčba a podpora. Snižte absorpci vyvoláním zvracení, výplachem žaludku, aktivním uhlím.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Nizastic 150 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Kůže: vyrážka, svědění, olupující se dermatitida.

Respirační: kašel, rýma, bolest v krku, sinusitida.

muskuloskeletální: bolest zad, bolest na hrudi.

Méně časté, 1/1000

Kůže: kopřivka.

zažívání: bolest břicha, průjem, zácpa, sucho v ústech, zvracení. Systémové: Horečka, bakteriální infekce, hyperurikémie.

Vzácné, ADR

Kůže: Různá růžová, vypadávání vlasů, otravná epidermální nekróza.

Krev: Anémie, leukopenie, trombocytopenie, plné krvácení. Kardiovaskulární: Arytmické (tachykardie nebo pomalé srdce), hypotenze v držení těla, síňová blokáda - komory, mdloby. Hypersenzitivita: Anafylaxe, angioedém, laryngeální edém, bronchospasmus, vaskulitida. játra: hepatitida, žloutenka, cholestáza, hyperenzym.

Duševní: neklid, halucinace, zmatenost, závratě, únava, nespavost, bolest hlavy. Endokrinní: Snížení sexuální schopnosti, velká prsa u mužů.

muskuloskeletální: bolest svalů, bolest kloubů.

Oko: poruchy vidění.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Nizastic 150 jsou kontraindikovány v případě přecitlivělosti na anti-receptory H2 receptoru nebo na kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

, protože před použitím nizatidinu může překrýt příznaky rakoviny žaludku a pravděpodobně zpomalit léčbu rakoviny žaludku rakovina.

Pacienti s přecitlivělostí na jeden z léků rezistentních vůči H2 receptorům mohou být také kříženi s jinými léky ze skupiny antihistaminik H2.

Buďte opatrní, snižte dávku a/nebo prodlužte odstup mezi užíváním drogy u lidí s renálním selháním (CLCR Zvažte riziko/přínosy při použití u lidí s cirhózou nebo selháním jater (možná bude nutné snížit dávku nebo prodloužit odstup mezi užíváním drogy).

Buďte opatrní u lidí s alergií na škrob.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

nemá vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

nizatidin prochází placentou. Studie s použitím nizatidinu u těhotných žen jsou neúplné, takže lék používejte pouze v případě potřeby a podle doporučení lékaře.

U králíků způsobila dávka nizatidinu odpovídající 300násobku tělesné dávky potrat, snížení množství plodu a snížení hmotnosti březosti.

Období kojení

nizatidin se vylučuje do mateřského mléka, což může u kojených dětí způsobit závažné nežádoucí účinky. Matka by měla přestat kojit během užívání léků nebo přestat užívat léky.

Lékové interakce

Účinek inhibice vylučování žaludeční kyseliny v noci u léků odolných vůči H2 receptorům může být snížen tabákem. Lidé se žaludečními vředy by měli přestat kouřit nebo se alespoň vyvarovat kouření po užití poslední denní dávky.

Vyhněte se používání alkoholických nápojů.

Na rozdíl od cimetidinu nizatidin neinhibuje cytochrom P450, takže má malý vliv na metabolismus jiných léků. Nicméně, stejně jako antireceptory H2 receptorů, nizatidin zvyšuje pH žaludku, takže může ovlivnit absorpci některých jiných léků.

může snížit absorpci léků s H2 receptorem, pokud se používá současně s antacidy. Neužívejte žádná antacida do 1 hodiny po užití H2 receptoru.

Pipelonus (chloramfenikol, cyklofosfamid...) s léky rezistentními vůči H2 receptoru může zvýšit neutropenii nebo poruchy krvetvorby.

Užívejte léky proti receptorům H2 po dobu nejméně 2 hodin po užití otrakonazolu, ketokonazol kvůli lékům rezistentním na receptory H2 zvyšuje pH žaludku a významně snižuje absorpci těchto dvou léků.

Nizatidin může zvýšit koncentraci salicylátu v séru, pokud se používá s vysokými dávkami kyseliny acetylsalicylové.

Sukralfát snižuje vstřebávání antiabsorpčních léků H2 receptorů, je nutné užívat dvě léky s odstupem alespoň 2 hodin.

Skladování

Na suchém místě, vyhněte se světlu, pod 30 °C

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.