니자스틱 150mg 메디선 경질캡슐 위십이지장궤양 치료 (3수포 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 니자티딘

성분

구성정보	콘텐츠
니자티딘	150mg

용도

적응증

Nizastic 150 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다:

위 - 십이지장 궤양. 학습

nizatidin은 세포의 H2 수용체에서 위장으로의 히스타민 효과와의 경쟁을 억제하고 음식, 히스타민, 펜타가스트린, 카페인, 인슐린에 의해 자극을 받더라도 밤낮으로 위산 배설을 감소시킵니다. 니자티딘 수용체 저항은 가역적입니다. 니자티딘의 자극으로 위산 배설을 억제하는 효과는 라니티딘과 유사하며 시메티딘보다 4~10배 더 강력하다. 니자티딘 300mg을 복용하면 야간 위산 배설이 90% 억제되어 최대 10시간까지 지속되며 음식이 최대 4시간 동안 97% 억제되기 때문에 자극으로 인해 위산이 배설된다. 복용량에 따라 니자티딘은 위산 배설량을 감소시켜 간접적으로 펩신 분비를 감소시키기도 합니다.

위산배설을 위한 니자티딘 억제제는 축적되지도 않고 약물에 내성을 가지지도 않으며 빠르게 성장하지도 않습니다. 대부분의 연구에서는 십이지장궤양 환자에서 치료 종료 후 위산 배설이 증가하는 현상이 없다고 생각하고 있다. Nizatidine은 Betazol에 의해 자극된 내인성 인자의 배설을 증가시킵니다. 이 약물은 일부 약물(예: NSAID...)의 자극 효과로부터 위 내벽을 보호할 수 있습니다.

니자티딘은 가스트린, 성선 자극 호르몬, 프로락틴, 성장 호르몬, 항뇨 호르몬, 코르티손, 테스토스테론, 5-α-디하이드로테스토스테론 또는 에스트라디올의 혈청 농도에 크게 작용하지 않습니다.

약동학

흡수

니자티딘은 위장관을 통해 빠르고 쉽게 거의 완전히 흡수되므로 약 70%를 마실 때 생체 이용률은 음식으로 약간 증가하고 제산제가 있는 경우 완화될 수 있지만 임상적으로 이러한 변화는 없습니다. 정맥주사용 설탕을 사용하면 30분 이내에 위산배출 억제효과가 나타나기 시작한다. 니자티딘으로 인한 위산 배설 억제 시간 및 수준은 용량에 따라 다르며, 경구 용량 300mg에서 최대 억제 효과가 나타납니다.

배포

니자티딘은 혈장 단백질에 약 35% 부착되며, 분포량은 성인의 경우 0.8 - 1.5 리터/kg입니다. 니자티딘은 태반을 통과하여 모유로 분배됩니다. 대부분의 H2 수용체 항수용체 약물은 혈액-뇌 장벽을 통과하지만 니자티딘이 뇌척수액에 들어갈 수 있는지 여부는 알려져 있지 않습니다.

신진대사

니자티딘은 간에서 부분적으로 대사되며, N - 2 - 모노데스메틸니자티딘의 대사산물은 니자티딘 활성의 약 60%를 갖습니다.

제거

판매시간은 1~2시간 정도이며, 나이로 인한 나이는 거의 없으나 신부전이 길어집니다. 정상적인 신장 기능을 가진 환자의 경우, 니자티딘 경구 투여량의 90% 이상이 12~16시간 이내에 소변을 통해 제거되고, 약 60~65%는 비대사 형태로 제거됩니다. 니자티딘 경구 투여량의 6% 미만이 대변으로 제거됩니다.

복용 전 니자스틱 150mg 메디선 경질캡슐 위십이지장궤양 치료 (3수포 x 10정)

사용 방법

경구용 약물.

복용량

성인:

위궤양 - 십이지장: 4 - 8주 후에 2캡슐을 하루/일 저녁 저녁에 복용합니다.

양성 위궤양: 4 - 8주 내에 하루/일 저녁에 2캡슐을 복용합니다.

십이지장 궤양이 치유된 후 재발을 줄이기 위해 저용량으로 십이지장 궤양을 유지하는 치료: 1일 1회 저녁에 1정.

위식도 역류 질환: 12주 동안 1~2정/회 x 2회/일.

NSAID 계열 동시 사용으로 인한 위궤양 및/또는 십이지장: 2정/회/일 저녁 또는 1정/회 x 2회/1일(아침, 저녁).

중신부전 환자:

위궤양 - 십이지장 : 1회/1일 저녁에 1정.

양성 위궤양: 1회/1일 저녁에 1정.

궤양이 치유된 후 재발을 줄이기 위해 저용량으로 십이지장 궤양을 유지하는 치료: 1정/회/일, 하루 음용.

위식도 역류 질환: 1정/회 x 2회/일.

NSAID 계열 동시 사용으로 인한 위궤양 및/또는 십이지장: 1회/일 저녁에 1정.

중증 신부전증 환자:

위궤양 - 십이지장 : 1정/회/일, 음용일.

양성 위궤양: 1일 1정, 음주일.

십이지장 궤양이 치유된 후 재발을 줄이기 위해 저용량으로 십이지장 궤양을 유지하는 치료법: 1일 1회, 3일간 섭취합니다.

위식도 역류 질환: 1일 1회, 매일 또는 매일 섭취합니다.

NSAID 계열 동시 사용으로 인한 위궤양 및/또는 십이지장: 1정/회/일, 음용일.

어린이:

이 개체에는 사용되지 않습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 인간의 니자티딘 복용량은 알려져 있지 않습니다.

생체 내에서 니자티딘 과다복용 시 찢어짐, 타액, 구토, 동공, 설사 등의 콜린성 증상이 나타났습니다.

특별한 해독제는 없고 대증요법과 지원만 있습니다. 구토, 위세척, 활성탄을 유발하여 흡수를 감소시킵니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Nizastic 150을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

피부: 발진, 가려움증, 벗겨짐 피부염.

호흡기: 기침, 콧물, 인후염, 부비동염.

근골격계: 허리 통증, 가슴 통증.

흔하지 않음, 1/1000

피부: 두드러기.

소화기 : 복통, 설사, 변비, 구강 건조, 구토. 전신성: 발열, 세균 감염, 고요산혈증.

드물게, ADR

피부 : 다양한 분홍색, 탈모, 중독성 표피 괴사.

혈액 : 빈혈, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 완전 출혈. 심혈관: 부정맥(빈맥 또는 느린 심장), 자세 저혈압, 심방 차단 - 심실, 실신. 과민증: 아나필락시스, 혈관부종, 후두부종, 기관지경련, 혈관염. 간: 간염, 황달, 담즙정체, 효소과다.

정신적: 불안, 환각, 혼란, 현기증, 피로, 불면증, 두통. 내분비 : 성기능 감소, 남성의 가슴이 커짐.

근골격계: 근육통, 관절통.

눈: 시각 장애.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Nizastic 150 약물은 H2 수용체 항수용체 또는 약물의 모든 구성 요소에 과민증이 있는 경우 금기입니다.

위궤양 치료를 위해 nizatidine을 사용하기 전에

사용 시 주의하십시오. 이 약물은 증상을 덮고 암 진단을 늦출 수 있으므로 암을 제거할 수 있습니다.

H2 수용체 저항성 약물 중 하나에 과민증이 있는 환자는 H2 항히스타민제 계열의 다른 약물과 교차 투여될 수도 있습니다.

약물은 주로 신장을 통해 배설되므로 신부전(CLCR 간경변증이나 간부전이 있는 사람에게 사용할 때 위험/이점을 고려하세요(복용량을 줄이거나 약물 사용 간격을 연장해야 할 수도 있음).

전분 알레르기가 있는 사람은 주의하세요.

기계 운전 및 조작 능력

기계 운전 및 조작 능력에는 영향을 미치지 않습니다.

임신

니자티딘은 태반을 통과합니다. 임산부를 대상으로 니자티딘을 사용하는 연구는 불완전하므로 필요한 경우에만 의사의 조언에 따라 약을 사용하십시오.

토끼의 경우 체내 투여량의 300배에 해당하는 니자티딘을 투여하면 유산이 발생해 태아의 양이 감소하고 임신 체중이 감소했습니다.

모유수유 기간

니자티딘은 모유로 분비되어 모유수유하는 아기에게 심각한 ADR을 일으킬 수 있습니다. 산모는 약을 복용하는 동안 모유 수유를 중단하거나 약 복용을 중단해야 합니다.

약용상호작용

H2 수용체 저항성 약물의 야간위산배설억제효과는 담배에 의해 감소될 수 있다. 위궤양이 있는 사람은 하루의 마지막 복용량을 복용한 후에는 흡연을 중단하거나 최소한 흡연을 피해야 합니다.

주류 섭취를 피하세요.

시메티딘과 달리 니자티딘은 시토크롬 P450을 억제하지 않으므로 다른 약물의 대사에 거의 영향을 미치지 않습니다. 그러나 H2 수용체 항수용체 약물과 마찬가지로 니자티딘은 위 pH를 증가시키므로 일부 다른 약물의 흡수에 영향을 미칠 수 있습니다.

는 제산제와 동시에 사용하면 H2 수용체 약물의 흡수를 감소시킬 수 있습니다. H2 수용체 복용 후 1시간 이내에는 제산제를 복용하지 마세요.

H2 수용체 저항성 약물이 포함된 피페로누스(클로람페니콜, 사이클로포스파마이드 ...)는 호중구 감소증이나 조혈 장애를 증가시킬 수 있습니다.

오트라코나졸 복용 후 최소 2시간 동안 H2 수용체 항수용제를 복용하세요. 케토코나졸은 H2 수용체 저항성 약물로 인해 위 pH를 증가시켜 이 두 약물의 흡수를 크게 감소시킵니다.

니자티딘은 고용량의 아세틸살리실산과 함께 사용할 경우 혈청 살리실산염 농도를 증가시킬 수 있습니다.

수크랄페이트는 H2 수용체 항흡수 약물의 흡수를 감소시키므로 두 약물을 최소 2시간 간격으로 복용해야 합니다.

보관

건조한 곳에 30°C 이하의 빛을 피하세요

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.