Nizastic 150 mg Medisun harde capsules behandelen maag- en darmzweren (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Nizatidine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Nizatidine	150mg

Toepassingen

Indicaties

Het medicijn Nizastic 150 is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Maag - zweer in de twaalfvingerige darm. Leren

nizatidine remt de concurrentie met het effect van histamine in de H2-receptor van de cellen in de maag, vermindert de uitscheiding van maagzuur de hele dag en nacht, zelfs wanneer gestimuleerd door voedsel, histamine, pentagastrine, cafeïne, insuline. Nizatidine-receptorresistentie is omkeerbaar. Het remmen van de uitscheiding van maagzuur als gevolg van stimulatie van nizatidine is vergelijkbaar met ranitidine en is 4-10 keer sterker dan cimetidine. Na inname van een dosis van 300 mg nizatidine wordt de maagzuuruitscheiding 's nachts voor 90% geremd, wat tot 10 uur aanhoudt, en de uitscheiding van maagzuur als gevolg van irritatie omdat voedsel voor 97% wordt geremd gedurende maximaal 4 uur. Afhankelijk van de dosis vermindert nizatidine ook indirect de secretie van pepsine door het verminderen van het volume van de maagzuuruitscheiding.

Nizatidine-remmers voor de uitscheiding van maagzuur zijn niet geaccumuleerd en resistent tegen geneesmiddelen, en groeien ook niet snel. Uit de meeste onderzoeken blijkt dat er geen sprake is van een verhoogde uitscheiding van maagzuur na voltooiing van de behandeling bij mensen met een zweer in de twaalfvingerige darm. Nizatidine veroorzaakt een verhoogde uitscheiding van intrinsieke factoren gestimuleerd door Betazol. Het medicijn kan de maagwand beschermen tegen het irritatie-effect van sommige medicijnen (zoals NSAID's ...).

Nizatidine werkt niet veel op de serumconcentraties van gastrine, gonadotrofine, prolactine, groeihormoon, anti-urinehormoon, cortison, testosteron, 5-α-dihydrotestosteron of estradiol.

farmacokinetische

absorptie

Nizatidine wordt snel, gemakkelijk en bijna volledig via het maag-darmkanaal geabsorbeerd. De biologische beschikbaarheid bij het drinken van ongeveer 70% kan dus enigszins toenemen als voedsel en verzachten als er maagzuurremmers worden gebruikt, maar deze verandering is niet klinisch. Bij gebruik van intraveneuze suiker begint het effect van het remmen van de maagzuuruitscheiding binnen 30 minuten. De tijd en mate van remming van de maagzuuruitscheiding door nizatidine zijn afhankelijk van de dosis, maximale remming bij orale doses van 300 mg.

Distributie

Nizatidine hecht zich voor ongeveer 35% aan plasma-eiwitten, het distributievolume is 0,8 - 1,5 liter/kg bij volwassenen. Nizatidine passeert de placenta en wordt in de moedermelk gedistribueerd. Het is niet bekend of nizatidine in het hersenvocht terecht kan komen, hoewel de meeste H2-receptor-antireceptorgeneesmiddelen de bloed-hersenbarrière passeren.

Metabolisme

nizatidine wordt gedeeltelijk in de lever gemetaboliseerd; in metabolieten met N - 2 - monodesmethylnizatidine heeft ongeveer 60% van de activiteit van nizatidine.

Eliminatie

Verkooptijd is ongeveer 1-2 uur, bijna geen leeftijd vanwege ouderdom, maar langdurig nierfalen. Bij patiënten met een normale nierfunctie wordt ruim 90% van de orale doses nizatidine binnen 12 - 16 uur via de urine geëlimineerd, waarvan ongeveer 60 - 65% in de vorm van niet-metabolische vorm. Minder dan 6% van de orale dosis nizatidine wordt via de ontlasting geëlimineerd.

Voordat u neemt Nizastic 150 mg Medisun harde capsules behandelen maag- en darmzweren (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Orale medicijnen.

Dosering

Volwassenen:

Maagzweer - twaalfvingerige darm: 2 capsules/dag/dag 's avonds, gedurende 4 - 8 weken.

goedaardige maagzweren: 2 capsules/dag/dag 's avonds, gedurende 4 - 8 weken.

Behandeling van het in stand houden van zweren in de twaalfvingerige darm in lage doses om herhaling te verminderen nadat de zweer is genezen: 1 tablet/tijd/dag 's avonds.

Gastro-oesofageale refluxziekte: 1-2 tabletten/tijd x 2 maal/dag gedurende 12 weken.

Maagzweer en/of twaalfvingerige darm door gelijktijdig gebruik van NSAID-groepen: 2 tabletten/tijd/dag 's avonds of 1 tablet/tijd x 2 maal/dag ('s morgens en 's avonds).

Patiënten met matig nierfalen:

Maagzweer - twaalfvingerige darm: 1 tablet/tijd/dag 's avonds.

goedaardige maagzweer: 1 tablet/tijd/dag 's avonds.

Behandeling van het in stand houden van een zweer in de twaalfvingerige darm met lage doses om herhaling te verminderen nadat de zweer is genezen: 1 tablet/tijd/dag, drinkdag.

Gastro-oesofageale refluxziekte: 1 tablet/tijd x 2 maal/dag.

Maagzweer en/of twaalfvingerige darm door gelijktijdig gebruik van NSAID-groepen: 1 tablet/tijd/dag in de avond.

Patiënten met ernstig nierfalen:

Maagzweer - twaalfvingerige darm: 1 tablet/tijd/dag, drinkdag.

goedaardige maagzweer: 1 tablet/dag/dag, drinkdag.

Behandeling voor het in stand houden van een zweer in de twaalfvingerige darm met lage doses om herhaling te verminderen nadat de zweer is genezen: 1 tablet/tijd/dag, drink 3 dagen.

Gastro-oesofageale refluxziekte: 1 tablet/tijd/dag, dagelijks of elke dag drinken.

Maagzweer en/of twaalfvingerige darm door gelijktijdig gebruik van NSAID-groepen: 1 tablet/tijd/dag, drinkdag.

Kinderen:

Niet gebruikt voor dit object.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Het is onbekend wat de dosering van nizatidine bij mensen is.

In vivo overdosis nizatidine met cholinerge symptomen, waaronder: tranen, speeksel, braken, pupillen, diarree.

Er bestaat geen specifiek tegengif, alleen symptomatische behandeling en ondersteuning. Verminder de absorptie door braken, maagspoeling en actieve kool te veroorzaken.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Nizastic 150 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Huid: huiduitslag, jeuk, afbladderende dermatitis.

Ademhaling: hoesten, loopneus, keelpijn, sinusitis.

bewegingsapparaat: rugpijn, pijn op de borst.

Soms, 1/1000

Huid: netelroos.

spijsvertering: buikpijn, diarree, obstipatie, droge mond, braken. Systemisch: koorts, bacteriële infectie, hyperurikemie.

Zeldzaam, ADR

Huid: divers roze, haaruitval, vergiftiging van epidermale necrose.

Bloed: bloedarmoede, leukopenie, trombocytopenie, volledige bloeding. Cardiovasculair: Aritmisch (tachycardie of traag hart), houdingshypotensie, atriumblok - ventrikel, flauwvallen. Overgevoeligheid: anafylaxie, angio-oedeem, larynxoedeem, bronchospasme, vasculitis. lever: hepatitis, geelzucht, cholestase, hyperenzym.

Geestelijk: rusteloosheid, hallucinaties, verwarring, duizeligheid, vermoeidheid, slapeloosheid, hoofdpijn. Endocrien: Verminder het seksuele vermogen, grote borsten bij mannen.

bewegingsapparaat: spierpijn, gewrichtspijn.

Oog: visuele stoornissen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Nizastic 150-medicijnen zijn gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid voor H2-receptor-antireceptoren of enig bestanddeel van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

voordat u nizatidine gebruikt om maagzweren te behandelen, waardoor kanker wordt geëlimineerd, waarschijnlijk omdat het medicijn symptomen kan verbergen en de diagnose van kanker kan vertragen.

Patiënten met overgevoeligheid voor een van de H2-receptorresistente geneesmiddelen kunnen ook worden gekruist met andere geneesmiddelen uit de H2-antihistaminicagroep.

Wees voorzichtig, verlaag de dosis en/of verleng de periode tussen het gebruik van geneesmiddelen bij mensen met nierfalen (CLCR Denk na over de risico's/voordelen bij gebruik bij mensen met cirrose of leverfalen (het kan zijn dat u de dosis moet verlagen of de periode tussen het gebruik van geneesmiddelen moet verlengen).

Wees voorzichtig bij mensen met een zetmeelallergie.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

nizatidine passeert de placenta. Onderzoek naar nizatidine bij zwangere vrouwen is onvolledig. Gebruik het medicijn daarom alleen als het nodig is en volgens het advies van de arts.

Bij konijnen heeft een dosis nizatidine, gelijk aan 300 keer de dosis op het lichaam, een miskraam veroorzaakt, waardoor de hoeveelheid foetus is verminderd en het gewicht van de zwangerschap is verminderd.

Borstvoedingsperiode

nizatidine wordt uitgescheiden in de moedermelk, wat ernstige bijwerkingen kan veroorzaken bij baby's die borstvoeding krijgen. De moeder moet tijdens de medicatie stoppen met het geven van borstvoeding of stoppen met het innemen van medicijnen.

Medicinale interactie

Het effect van het remmen van de nachtelijke uitscheiding van maagzuur van H2-receptor-resistente geneesmiddelen kan door tabak worden verminderd. Mensen met maagzweren moeten stoppen met roken of in ieder geval stoppen met roken nadat ze de laatste dosis van de dag hebben ingenomen.

Vermijd het gebruik van alcoholische dranken.

In tegenstelling tot cimetidine remt nizatidine cytochroom P450 niet, waardoor het weinig invloed heeft op het metabolisme van andere geneesmiddelen. Net als H2-receptor-antireceptorgeneesmiddelen verhoogt nizatidine echter de pH in de maag, waardoor het de absorptie van sommige andere geneesmiddelen kan beïnvloeden.

kan de absorptie van H2-receptorgeneesmiddelen verminderen bij gelijktijdig gebruik met maagzuurremmers. Neem geen maagzuurremmers binnen 1 uur na inname van de H2-receptor.

Pipelonus (chlooramfenicol, cyclofosfamide ...) met H2-receptorresistente geneesmiddelen kan neutropenie of hematopoëtische stoornissen verergeren.

Neem H2-receptor-antireceptorgeneesmiddelen gedurende ten minste 2 uur na inname van otraconazol. Ketoconazol verhoogt, vanwege H2-receptor-resistente geneesmiddelen, de pH in de maag, waardoor de absorptie van deze twee geneesmiddelen aanzienlijk wordt verminderd.

Nizatidine kan de serumsalicylaatconcentratie verhogen bij gebruik in combinatie met hoge doses acetylsalicylzuur.

Sucralfaat vermindert de absorptie van anti-absorptiegeneesmiddelen voor de H2-receptor. Twee geneesmiddelen moeten met een tussenpoos van minimaal 2 uur worden ingenomen.

Bewaring

Op een droge plaats, vermijd licht, onder de 30 ° C

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.