Нізастик 150 мг Medisun тверді капсули для лікування виразки шлунка та дванадцятипалої кишки (3 блістери по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 3 блістерами по 10 таблеток
Характеристики Нізатидин

Склад

Інформація про склад	Зміст
Нізатидин	150 мг

Використання

Показання

Препарат Нізастик 150 показаний у таких випадках:

Виразка шлунка - дванадцятипалої кишки. Навчання

нізатидин пригнічує конкуренцію з ефектом гістаміну в Н2-рецепторі клітин шлунка, зменшує виділення шлункової кислоти вдень і вночі, навіть при стимуляції їжею, гістаміном, пентагастрином, кофеїном, інсуліном. Резистентність до рецепторів нізатидину є оборотною. Пригнічення виведення шлункової кислоти за рахунок стимуляції нізатидину схоже з ранітидином і в 4-10 разів сильніше за циметидин. Після прийому дози 300 мг нізатидину виділення шлункової кислоти вночі пригнічується на 90%, що триває до 10 годин, і виділяється шлункова кислота через подразнення, оскільки їжа пригнічується на 97% протягом 4 годин. Залежно від дози нізатідин також опосередковано знижує секрецію пепсину за рахунок зменшення об’єму виділення шлункової кислоти.

Нізатидинові інгібітори виведення шлункової кислоти не накопичуються, не стійкі до ліків і не швидко ростуть. Більшість досліджень вважають, що після завершення лікування у людей з виразкою дванадцятипалої кишки немає явища збільшення виділення шлункової кислоти. Нізатидин викликає посилене виведення внутрішніх факторів, стимульованих бетазолом. Препарат може захищати слизову шлунка від подразнюючої дії деяких ліків (наприклад, НПЗП...).

Нізатидин не сильно впливає на концентрацію в сироватці гастрину, гонадотропіну, пролактину, гормону росту, антисечового гормону, кортизону, тестостерону, 5-α-дигідротестостерону або естрадіолу.

фармакокінетика

абсорбція

Нізатидин швидко, легко та майже повністю всмоктується через шлунково-кишковий тракт, тому біодоступність при вживанні приблизно 70% може дещо збільшуватися під час їжі та пом’якшуватися, коли є антациди, але ця зміна не є клінічною. При внутрішньовенному введенні цукру ефект пригнічення виведення шлункової кислоти починається протягом 30 хвилин. Час і рівень пригнічення виведення шлункової кислоти через нізатидин залежить від дози, максимальне пригнічення при пероральних дозах 300 мг.

Розповсюдження

Нізатидин приєднується до білків плазми приблизно на 35 %, об’єм розподілу становить 0,8–1,5 л/кг у дорослих. Нізатидин проникає через плаценту та проникає у грудне молоко. Невідомо, чи може нізатидин проникати в цереброспінальну рідину чи ні, хоча більшість антирецепторних препаратів Н2-рецепторів через гематоенцефалічний бар’єр.

Обмін речовин

нізатідин частково метаболізується в печінці, в метаболітах з N - 2 - монодесметилнізатидин має близько 60% активності нізатідину.

Усунення

Час продажу близько 1-2 годин, віку практично немає через вік, але затяжної ниркової недостатності. У пацієнтів із нормальною функцією нирок понад 90 % пероральних доз нізатидину виводиться із сечею протягом 12–16 годин, приблизно 60–65 % — у неметаболічній формі. Менше 6% пероральної дози нізатидину виводиться з калом.

Перед прийомом Нізастик 150 мг Medisun тверді капсули для лікування виразки шлунка та дванадцятипалої кишки (3 блістери по 10 таблеток)

Як використовувати

Пероральні препарати.

Дозування

Дорослі:

Виразка шлунка - дванадцятипалої кишки: 2 капсули/день/день ввечері, через 4-8 тижнів.

доброякісні виразки шлунка: 2 капсули/день/день ввечері, через 4-8 тижнів.

Лікування підтримуючої виразки дванадцятипалої кишки в низьких дозах для зменшення рецидивів після загоєння виразки: 1 таблетка/раз/день увечері.

Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба: 1-2 таблетки/раз х 2 рази/добу протягом 12 тижнів.

Виразкова хвороба шлунка та/або дванадцятипалої кишки внаслідок одночасного застосування груп НПЗП: по 2 табл./раз/добу ввечері або по 1 табл./раз х 2 рази/добу (вранці та ввечері).

Пацієнти з нирковою недостатністю середнього ступеня:

Виразка шлунка - дванадцятипалої кишки: 1 таблетка/раз/добу ввечері.

доброякісна виразка шлунка: 1 таблетка/раз/день ввечері.

Лікування підтримувальної виразки дванадцятипалої кишки низькими дозами для зменшення рецидивів після загоєння виразки: 1 таблетка/раз/день, питний день.

Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба: 1 таблетка/раз х 2 рази/добу.

Виразкова хвороба шлунка та/або дванадцятипалої кишки внаслідок одночасного застосування груп НПЗП: по 1 табл./раз/добу ввечері.

Пацієнти з тяжкою нирковою недостатністю:

Виразкова хвороба шлунка - дванадцятипалої кишки: 1 таблетка/раз/добу, питний день.

доброякісна виразка шлунка: 1 таблетка/день/день, питний день.

Лікування підтримки виразки дванадцятипалої кишки низькими дозами для зменшення рецидивів після загоєння виразки: 1 таблетка/раз/день, пити 3 дні.

Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба: 1 таблетка/раз/день, пити щодня або щодня.

Виразкова хвороба шлунка та/або дванадцятипалої кишки внаслідок одночасного застосування груп НПЗП: по 1 табл./раз/добу, питний день.

Діти:

Не використовується для цього об'єкта.

Примітка. Наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні? Дозування нізатидину для людей невідомо.

In vivo передозування нізатидину з холінергічними симптомами, включаючи: сльозотечу, слину, блювання, зіниці, діарею.

Специфічного протиотрути немає, лише симптоматичне лікування та підтримка. Знижують всмоктування, викликаючи блювоту, промивання шлунка, активоване вугілля.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвійній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

Під час використання Nizastic 150 у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Поширений, ADR> 1/100

Шкіра: висип, свербіж, лущення дерматиту.

Дихальна система: кашель, нежить, біль у горлі, синусит.

опорно-руховий апарат: біль у спині, біль у грудях.

Нечасто, 1/1000

Шкіра: кропив'янка.

травлення: біль у животі, діарея, запор, сухість у роті, блювання. Системні: гарячка, бактеріальна інфекція, гіперурикемія.

Рідко, ADR

Шкіра: різнокольоровий колір, випадання волосся, отруєння епідермальним некрозом.

Кров: анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія, повна кровотеча. Серцево-судинні: аритмії (тахікардія або уповільнене серцебиття), артеріальна гіпотензія, передсердно-шлуночкова блокада, непритомність. Гіперчутливість: анафілаксія, ангіоневротичний набряк, набряк гортані, бронхоспазм, васкуліт. печінка: гепатит, жовтяниця, холестаз, гіперферментація.

Психічні: неспокій, галюцинації, сплутаність свідомості, запаморочення, втома, безсоння, головний біль. Ендокринні: зниження статевої здатності, великі груди у чоловіків.

опорно-руховий апарат: біль у м’язах, біль у суглобах.

Око: розлади зору.

Інструкції щодо поводження з ADR

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Препарати Nizastic 150 протипоказані у разі підвищеної чутливості до антирецепторів H2-рецепторів або будь-яких компонентів препарату.

Будьте обережні при застосуванні

перед використанням нізатидину для лікування виразки шлунка, що, ймовірно, усуває рак, оскільки препарат може покривати симптоми та сповільнювати розвиток діагностика раку.

Пацієнти з підвищеною чутливістю до одного з препаратів, стійких до Н2-рецепторів, також можуть схрещуватися з іншими препаратами групи антигістамінних препаратів Н2.

Будьте обережні, зменште дозу та/або подовжте відстань між прийомом препарату у людей з нирковою недостатністю (CLCR Розгляньте співвідношення ризик/користь при застосуванні людям із цирозом або печінковою недостатністю (може знадобитися зменшити дозу або подовжити відстань між прийомом препарату).

Будьте обережні з людьми з алергією на крохмаль.

Здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами

не впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.

Вагітність

нізатідин проходить через плаценту. Дослідження застосування нізатидину у вагітних жінок не завершені, тому використовуйте препарат лише за необхідності та відповідно до порад лікаря.

У кроликів доза нізатидину, еквівалентна 300-кратній дозі на організм, спричинила викидень, зменшення кількості плоду, зменшення ваги вагітності.

Період грудного вигодовування

нізатидин виділяється в грудне молоко, що може спричинити серйозні побічні реакції у дітей, які перебувають на грудному вигодовуванні. Матері слід припинити грудне вигодовування під час прийому ліків або припинити прийом ліків.

Лікарська взаємодія

Ефект пригнічення виведення шлункової кислоти вночі препаратів, стійких до Н2-рецепторів, може бути зменшений тютюном. Люди з виразкою шлунка повинні припинити палити або принаймні уникати куріння після прийому останньої дози за день.

Уникайте вживання алкогольних напоїв.

На відміну від циметидину, нізатідин не пригнічує цитохром Р450, тому він незначно впливає на метаболізм інших препаратів. Однак, подібно до антирецепторів H2-рецепторів, нізатидин підвищує рН шлунка, тому може впливати на всмоктування деяких інших препаратів.

може знижувати всмоктування препаратів Н2-рецепторів при одночасному застосуванні з антацидами. Не приймайте жодних антацидів протягом 1 години після прийому рецептора H2.

Піпелонус (хлорамфенікол, циклофосфамід...) із препаратами, стійкими до Н2-рецепторів, може посилити нейтропенію або розлади кровотворення.

Приймайте антирецепторні препарати Н2-рецепторів принаймні через 2 години після прийому отраконазолу, оскільки кетоконазол через стійкі до Н2-рецепторів препарати підвищує рН шлунка, значно знижуючи всмоктування цих двох препаратів.

Нізатидин може збільшити концентрацію саліцилату в сироватці крові при застосуванні з високими дозами ацетилсаліцилової кислоти.

Сукральфат зменшує всмоктування препаратів, які блокують всмоктування H2-рецепторів, два препарати слід приймати з інтервалом не менше 2 годин.

Зберігання

У сухому місці, уникати світла, нижче 30 ° C

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.