Nizoral Cream 5g Olic-Hautcreme zur Behandlung von Hautpilz, Tinea versicolor (5g)

Darreichungsform Rohr
Spezifikationen Ketoconazol

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Ketoconazol	20 mg/g

Verwendet

Indikationen

Nizoral Cream 5G ist zur punktuellen Anwendung auf der Haut bei der Behandlung von Hautpilzinfektionen geeignet: Pilzinfektionen des Körpers, Pilzinfektionen der Hände und Füße durch Trichophyton Rbrum, Trichophyton Mentagrophytesc, Microstrum Canis und Epidermophyton Floccosum sowie zur Behandlung von Candida-Pilzen in Leder und Lederpilzen in Leder und Lederpilzen in Leder und Leder Behandlung von Tinea versicolor.

Nizoral Cream 5G ist auch zur Behandlung von seborrhoischer Dermatitis indiziert – einer Hauterkrankung, die mit dem Vorhandensein von Malassezia Furfur-Pilzen einhergeht.

Pharmakokisch

Behandlungsgruppen: Antimykotika, Imidazol- und Triazol-Derivate. ATC-Code: D01AC08

Wirkmechanismus: Ketoconazol hemmt die Ergosterol-Biosynthese in Pilzen und verändert die Struktur anderer Lipidkomponenten in der Membran.

Pharmakologische Wirkungen: Ketoconazol wirkt oft sehr schnell bei juckenden Symptomen, die häufig bei Haut- und Hefepilzinfektionen sowie bei Hauterkrankungen im Zusammenhang mit dem Vorhandensein von Malassezia spp. auftreten. Reduzierung der aufgezeichneten Symptome, bevor die ersten Anzeichen einer Heilung sichtbar werden.

Mikrobiologie: Ketoconazol, ein synthetisches Imidazoldioxolan-Derivat, starke antimykotische Wirkung gegen Hautpilze wie Trichophyton spp. Und für Hefen, einschließlich Malassezia spp. und Candida spp. Besonders wirksam bei Malassezia spp. Sehr offensichtlich.

Dynamische Pharmakokinetik

Bei Erwachsenen gibt es nach dem Auftragen der Nizoral Cream 5G auf die Haut keine Ketoconazol-Konzentration im Plasma. In einer Studie an Kindern mit seborrhoischer Dermatitis (n = 19) wurde bei etwa 40 g Nizoral-Creme 5 g, die täglich auf 40 % der Hautoberfläche aufgetragen wurden, bei 5 Kindern Ketoconazol im Plasma von 32 bis 133 ng/ml nachgewiesen.

Vor der Einnahme Nizoral Cream 5g Olic-Hautcreme zur Behandlung von Hautpilz, Tinea versicolor (5g)

So verwenden Sie

topische Haut.

Dosierung

Candida-Infektionen der Haut, Pilzinfektionen des Körpers; Pilzinfektionen in der Leiste; Pilzinfektionen an den Händen, Pilzinfektionen an den Füßen und Tinea versicolor: Es wird empfohlen, Nizoral Cream 5G einmal täglich auf die mit Pilzen infizierten Bereiche und angrenzende Haut aufzutragen.

Seborrhoische Dermatitis: Tragen Sie Nizoral Cream 5G je nach Gewicht der Läsion ein- oder zweimal täglich auf die mit Pilzen infizierten Bereiche auf.

Die übliche Behandlungsdauer beträgt: 2–3 Wochen bei Tinea versicolor, 2–3 Wochen bei Hefepilzinfektionen, 2–4 Wochen bei Pilzinfektionen in der Leiste, 3–4 Wochen bei Pilzinfektionen im Körper, 4–6 Wochen bei Fußpilzinfektionen.

Die Behandlungsdauer für seborrhoische Dermatitis beträgt 2–4 Wochen. Bei seborrhoischer Dermatitis wird die Behandlung durch ein- bis zweimal wöchentliche Anwendung von Medikamenten aufrechterhalten.

Die Therapie sollte noch einige Tage fortgesetzt werden, nachdem alle Symptome verschwunden sind. Es ist ratsam, die Diagnose zu überprüfen, wenn nach 4-wöchiger Behandlung keine klinische Besserung eintritt. Es sollten gute Hygienemaßnahmen befolgt werden, um Infektionen oder erneute Infektionen zu kontrollieren.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung? Diese Symptome verschwinden, wenn das Medikament abgesetzt wird.

In den Mund schlucken: Im Falle eines unbeabsichtigten Verschluckens sind unterstützende Maßnahmen und eine symptomatische Behandlung erforderlich.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Häufig

Systemische Störungen und der Zustand der topischen Stellen: Roter Ausschlag an der topischen Stelle, Juckreiz an der topischen Stelle.

Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes: Brennen, Hautverbrennungen.

Systemische Störungen und der Zustand der topischen Stellen: Blutungen an der Stelle, an der das Medikament topisch ist, Unbehagen an der Spitze des Medikaments, trockene Haut an der Stelle, an der das Medikament topisch ist, Entzündung des Medikaments, Reizung der topischen Stelle

Störungen des Immunsystems: Überempfindlichkeit.

Anweisungen zum Umgang mit UAW: Benachrichtigen Sie sofort den Arzt oder Apotheker über schädliche Reaktionen, die bei der Anwendung des Medikaments auftreten.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Verwenden Sie Nizoral Cream 5G nicht bei Personen, die eine Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile des Arzneimittels haben.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Verwenden Sie Nizoral Cream 5g nicht im Auge.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit topischen Kortikosteroiden wird empfohlen, um das Rückwärtsphänomen zu verhindern, das beim Absetzen topischer Kortikosteroide nach längerer Behandlungszeit auftritt, morgens weiterhin ein leichtes Kortikosteroid zu verwenden und abends Nizoral Cream 5G zu verwenden. Anschließend die Dosis schrittweise zu reduzieren und dann die Behandlung mit topischer Kortikosteroidcreme innerhalb von 2 bis 3 Wochen abzubrechen.

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen.

Keine Daten.

Schwangerschaft

Es gibt nicht genügend Forschung zu schwangeren Frauen. Bei Tests an nicht schwangeren Personen wurde nach dem Auftragen von Nizoral Cream 5G auf die Haut keine Ketoconazol-Konzentration im Plasma festgestellt. Daher wurden keine Risiken bei der Anwendung von Nizoral Cream 5G für schwangere Frauen festgestellt.

Zur Stillzeit

liegen nicht genügend Forschungsinformationen zu stillenden Frauen vor. Auch die Risikofaktoren für die Anwendung von Nizoral Cream 5G bei stillenden Frauen sind nicht bekannt.

Interaktives Medikament

unbekannt.

Lagerung

Zum Abkühlen Licht vermeiden, Temperatur 15–300°C.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

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