Nizoral Cream Janssen Hautcreme-Behandlungen für Hautpilze, Tinea versicolor (10 g)

Darreichungsform Rohr
Spezifikationen Ketoconazol

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Ketoconazol	20 mg/g

Verwendet

Indikationen

Nizoral Creme 10g Anwendung. Nizoral ist in den folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von Hautpilzinfektionen:

Pilzinfektionen im Körper; Ben.

Pharmakologie

Ketoconazol hemmt die Ergosterol-Biosynthese in Pilzen und verändert die Struktur anderer Lipidkomponenten in der Membran.

Ketoconazol wirkt normalerweise sehr schnell bei juckenden Symptomen, die häufig bei Haut- und Hefepilzinfektionen sowie bei Hauterkrankungen im Zusammenhang mit dem Vorhandensein von Malassezia spp. auftreten. Reduzierung der aufgezeichneten Symptome, bevor die ersten Anzeichen einer Heilung sichtbar werden.

Ketoconazol, ein synthetisches Imidazoldioxolan-Derivat, hat eine starke antimykotische Wirkung gegen Hautpilze wie Trichophyton spp., Epidermophyton Floccosum und Microsporum spp. Und für Hefen, einschließlich Malassezia spp. und Candida spp. Besonders wirksam bei Malassezia spp. Sehr offensichtlich.

Dynamische Pharmakokinetik

Bei Erwachsenen gibt es nach dem Auftragen von 2 % Nizoral-Creme auf die Haut keine Ketoconazol-Konzentration im Plasma.

In einer Studie an Kindern mit seborrhoischer Dermatitis (n = 19) wurde bei etwa 40 g 2 %iger Nizoral-Creme, die täglich auf 40 % der Hautoberfläche aufgetragen wurde, bei 5 Kindern Ketoconazol im Plasma von 32–133 ng/ml nachgewiesen.

Vor der Einnahme Nizoral Cream Janssen Hautcreme-Behandlungen für Hautpilze, Tinea versicolor (10 g)

Anwendung

Auf der Stelle auf der Haut anwenden.

Um die Medikamententube zu öffnen, drehen Sie den Deckel und stechen Sie dann mit der Spitze oben am Deckel durch die Tube.

Waschen Sie die infizierte Haut und trocknen Sie sie ab.

Tragen Sie Nizoral-Creme sanft auf die infizierte Haut und die umgebende Haut auf.

Waschen Sie Ihre Hände. Dies ist sehr wichtig, um eine Ausbreitung von Pilzinfektionen auf andere Hautbereiche oder andere zu vermeiden.

Dosierung

Erwachsene

Candida-Infektionen der Haut, Pilzinfektionen des Körpers; Pilzinfektionen in der Leiste; Pilzinfektionen an den Händen, Pilzinfektionen an den Füßen und Tinea versicolor: Es wird empfohlen, Nizoral 2 % Eiscreme einmal täglich in Bereichen mit Pilzinfektionen und angrenzenden Hautbereichen aufzutragen.

Seborrhoische Dermatitis: Tragen Sie 2 % Nizoral Creme ein- oder zweimal täglich auf die mit Pilzinfektionen infizierten Bereiche auf, abhängig vom Gewicht der Läsion.

Die übliche Behandlungsdauer beträgt: 2–3 Wochen bei Tinea versicolor, 2–3 Wochen bei Hefepilzinfektionen, 2–4 Wochen bei Pilzinfektionen in der Leiste, 3–4 Wochen bei Pilzinfektionen im Körper, 4–6 Wochen bei Fußpilzinfektionen.

Die Behandlungsdauer für seborrhoische Dermatitis beträgt 2–4 Wochen. Bei seborrhoischer Dermatitis wird die Behandlung durch ein- bis zweimal wöchentliche Anwendung von Medikamenten aufrechterhalten.

Die Therapie sollte noch einige Tage fortgesetzt werden, nachdem alle Symptome verschwunden sind. Es ist ratsam, die Diagnose zu überprüfen, wenn nach 4-wöchiger Behandlung keine klinische Besserung eintritt. Es sollten gute Hygienemaßnahmen befolgt werden, um Infektionen oder erneute Infektionen zu kontrollieren.

Kinder

Es liegen nur sehr wenige Daten zur Anwendung von 2 %iger Ketoconazol-Creme bei Kindern vor.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun? Diese Symptome verschwinden, wenn das Medikament abgesetzt wird.

In den Mund schlucken: Im Falle eines unbeabsichtigten Verschluckens sind unterstützende Maßnahmen und eine symptomatische Behandlung erforderlich.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Nizoral können unerwünschte Nebenwirkungen (UAW) auftreten.

Üblich, ADR> 1/100

Systemisch: heißes Gefühl auf der Haut, Hautverbrennungen, Juckreiz oder Rötung an der Stelle, an der das Arzneimittel aufgetragen wird, Blutungen, Unwohlsein, Entzündung der Oberfläche, irritierend, abnormal.

Das Immunsystem: Überempfindlichkeit.

Haut: Schwellungen, Kontaktdermatitis, Hautausschlag, fettige Haut, trockene Haut, Hautverbrennungen.

Gelegentlich, 1/1000

Haut: Urtikaria.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Nizoral-Arzneimittel sind bei Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels kontraindiziert.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

Verwenden Sie keine 2 % Nizoral-Creme im Auge.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit topischen Kortikosteroiden wird empfohlen, zur Vorbeugung des Rückwärtsphänomens, das beim Absetzen topischer Kortikosteroide nach längerer Behandlungsdauer auftritt, morgens weiterhin ein mildes topisches Kortikosteroid und abends 2 %ige Nizoralcreme zu verwenden und dann die Dosis schrittweise zu reduzieren und dann die topische Kortikosteroidtherapie für 2–3 Wochen zu unterbrechen.

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen

Nein Daten.

Schwangerschaft

Es gibt nicht genügend Forschung zu schwangeren Frauen. Bei Tests an nicht schwangeren Personen wurde nach dem Auftragen von 2 % Nizoral-Creme auf die Haut keine Ketoconazol-Konzentration im Plasma festgestellt. Daher wurden keine Risiken bei der Anwendung von 2 %iger Nizoral-Creme für schwangere Frauen festgestellt.

Zur Stillzeit

liegen nicht genügend Forschungsinformationen zu stillenden Frauen vor. Die Risikofaktoren für die Anwendung von 2 %iger Nizoral-Creme bei stillenden Frauen sind ebenfalls unbekannt.

Interaktives Medikament

unbekannt.

Lagerung

Lagerung unter 30°C.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

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