Nizoral Jassen ijs 20 mg/g behandelt schimmelinfecties van de huid (15 g)

Toedieningsvorm Room
Specificaties Doos
Ingrediënt Ketoconazol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Ketoconazol	20mg/g

Toepassingen

Indicaties

Nizoral crème voor de behandeling van huidschimmelinfecties: Schimmelinfecties in de stengel (squint, ringworm), Schimmelinfecties, schimmelinfecties in handen en voeten veroorzaakt door Trichophyton Rugbrum, Trichophyton Mentagrophytes, Microsporum Canis en Epidermophyton Flocosum, behandeling van Candida Schimmelinfecties en behandeling van huidbehandeling.

Nizoral-ijs is ook geïndiceerd bij de behandeling van seborroïsche dermatitis - een huidziekte geassocieerd met de aanwezigheid van Malassezia Furfur-paddenstoelen.

Farmacokologie

ketoconazol, een derivaat van imidazooldioxolant, sterke antischimmelactiviteit voor huidschimmels zoals Trichophyton sp., Epidermophyton Flocosum en Microsporum SP. En voor gisten, waaronder Malassezia spp. en Candida spp. Vooral effectief tegen Malassezia spp. Zeer prominent.

ketoconazol remt de biosynthese van ergosterol in paddenstoelen en verandert de structuur van andere lipidecomponenten van het membraan.

Ketoconazol werkt meestal zeer snel op jeukende symptomen, die vaak voorkomen bij huid- en schimmelinfecties, evenals bij huidziekten die verband houden met de aanwezigheid van Malassezia spp.

De symptomen worden verminderd voordat de eerste tekenen van genezing zichtbaar zijn.

Dynamische farmacokinetiek

Bij volwassenen produceert nizoral na het aanbrengen van 2% op de huid geen concentratie die in het bloed kan worden gedetecteerd. In een onderzoek bij kinderen met seborroïsch eczeem (n = 19) werd bij ongeveer 40 g Nizoral crème per dag, verdeeld over 40% van het huidoppervlak, bij 5 kinderen de ketoconazolconcentratie in het bloed gemeten, namelijk 32-133 ng/ml.

Klinische veiligheidsgegevens

Er is geen speciale risicodetectie voor mensen op basis van de resultaten van onderzoek naar huidirritatie, dermatitis en huidtoxiciteit bij herhaald gebruik.

Acuut onderzoek naar huid- en oogirritatie met Ketoconazol-formule bij konijnen laat geen huid- of oogirritatie zien. De resultaten van een onderzoek naar de gevoeligheid van de huid bij muizen toonden aan dat er geen kans was op allergieën of gevoeligheid. Gedurende het jaaronderzoek bij konijnen werd Ketoconazol gebruikt voor zowel bekraste als niet bekraste huid, met een maximale dosis van 40 mg/kg. In een onderzoek naar enige lichte huidirritatie, geregistreerd bij zowel ketoconazol- als placebogroepen, is er in de overige onderzoeken echter geen sprake van huidreactie of toxisch effect. Gegevens uit farmacokinetische onderzoeken, sommige externe formules van ketoconazol onder testomstandigheden bij proefdieren, laten geen ketoconazolconcentratie in plasma zien.

Voordat u neemt Nizoral Jassen ijs 20 mg/g behandelt schimmelinfecties van de huid (15 g)

Hoe te gebruiken

Breng Nizoral crème aan op geïnfecteerde gebieden.

Dosering

Candida-schimmelinfectie in de huid, geïnfecteerd in het lichaam (scheelzien, ringworm); Schimmelinfecties in de lies; Schimmelinfecties in handen en tinea versicolor:

Breng nizoral crème eenmaal per dag aan op gebieden die besmet zijn met schimmels en aangrenzende huid.

Algemene behandeltijd:

tinea: 2 - 3 weken.

Schimmelinfectie: 2 - 3 weken.

Breng nizoral crème één keer per dag aan op geïnfecteerde gebieden en aangrenzende huidgebieden gedurende 4-6 weken, of breng nizoral crème tweemaal daags aan op gebieden die besmet zijn met schimmels en aangrenzende huid gedurende 1 week.

Seborroïsch eczeem:

Breng Nizoral crème 1 of 2 keer per dag aan in geïnfecteerde gebieden en gebieden in de buurt, afhankelijk van de ernst van de laesie.

De behandeltijd voor seborroïsch eczeem bedraagt gewoonlijk 2-4 weken. De behandeling wordt voortgezet door het medicijn 1-2 keer per week toe te passen.

De therapie moet voldoende worden voortgezet, tenminste een paar dagen nadat alle symptomen zijn verdwenen. De diagnose moet worden herzien als er na vier weken behandeling geen klinische verbetering is opgetreden. Er moeten algemene hygiënemaatregelen worden gevolgd om de bronnen van infectie of herinfectie te controleren.

Opmerking: De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Deze symptomen gaan verloren als u stopt met het gebruik van het medicijn.

Slikken in de mond:

In geval van onbedoeld slikken is het noodzakelijk ondersteunende maatregelen te nemen en de symptomen te evalueren.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

De veiligheid van Nizoral-ijs is geëvalueerd door 1079 proefpersonen in 30 klinische onderzoeken bij gebruik van Nizoral-crème op de huid.

Overspeleffecten bij de behandeling van personen met Nizoral-crème als ≥1% van de gebruikers:

Algemene aandoeningen en status indien van toepassing:

Rood Rood Rood Gebied: 1,0%.

Jeukplaats: 2,0%.

Een branderig gevoel, brandwonden op de huid: 1,9%.

Algemene aandoeningen en status indien toegepast:

bloeding.

gevoelig.

Huid- en onderhuidaandoeningen:

bulleuze uitslag.

contactdermatitis.

Het eerste overspel werd vastgesteld tijdens het gebruik van Nizoral-ijs op de markt, de frequentie wordt als volgt in de verhouding berekend:

Zeer vaak: ≥ 1/10, vaak: ≥ 1/100 en

De effecten van overspel worden weergegeven met een frequentie op basis van de verhouding in klinische onderzoeken of bekende epidemiologische onderzoeken.

Huid- en onderhuidaandoeningen:

Onbekend: urticaria.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Nizoral crème is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gebruik Nizoral crème niet bij mensen die te overgevoelig zijn voor de ingrediënten van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Gebruik Nizoral crème niet in de ogen.

Om te voorkomen dat het achterwaartse fenomeen optreedt bij het stoppen van lokale corticosteroïden na een lange behandelingsduur, wordt aanbevolen om 's ochtends lokale corticosteroïden te blijven gebruiken en 's avonds Nizoral crème te gebruiken en vervolgens geleidelijk af te bouwen en vervolgens binnen 2 - 3 weken te stoppen met corticosteroïden.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

onbekende effecten van het geneesmiddel.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Er is onvoldoende onderzoek gedaan naar zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven. Bij testen bij niet-zwangere mensen is er na het aanbrengen van 2% nizoralcrème op de huid geen ketoconazolconcentratie in het plasma. Daarom zijn de risico's met betrekking tot het gebruik van Nizoral crème voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven niet geïdentificeerd.

Geneesmiddelinteracties

Geneesmiddelinteracties kunnen de activiteit van het geneesmiddel beïnvloeden of bijwerkingen veroorzaken.

Patiënten moeten de arts of apotheker een lijst meedelen van de medicijnen en functionele voedingsmiddelen die u gebruikt. Gebruik of verhoog of verlaag de dosis van het medicijn niet zonder begeleiding van een arts.

Meer informatie over medicijnen vindt u in de bijgevoegde instructies voor het gebruik van medicijnen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperaturen onder de 30⁰C. Geen opslag in koelkasten of invriezen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.