Niztahis 300 Agimexpharm k léčbě duodenálního vředu, nezhoubných žaludečních vředů, gastroezofageálního refluxu, jícnu (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Nizatidin

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složení	Obsah
Nizatidin	300 mg

Použití

indikace

Lék Niztahis 300 je indikován v následujících případech:

duodenální vřed.

nezhoubný žaludeční vřed. Léčba: antagonisté H2 receptorů

ATC kód: A02BA04

Nizatidin inhibuje kompetici s účinkem histaminu v H2 receptoru buněk do stěny žaludku, snižuje vylučování žaludečních kyselin ve dne i v noci, i když je stimulován potravou, histaminem, pentagastrinem, kávou, inzulínem. Rezistence na nizatidinový receptor je reverzibilní. Inhibice vylučování stimulace nizatidinu je podobná jako u ranitidinu a je 4-10krát silnější než cimetidin. Po užití dávky 300 mg nizatidinu je vylučování žaludeční kyseliny v noci inhibováno z 90 %, trvající až 10 hodin a vylučování žaludeční kyseliny v důsledku podráždění, protože jídlo je inhibováno z 97 % po dobu až 4 hodin. V závislosti na dávce nizatidin také nepřímo snižuje vylučování pepsinu v důsledku snížení objemu vylučování žaludeční kyseliny.

Nizatidinové inhibitory vylučování žaludeční kyseliny se nehromadí a mastnota rychle neroste. Většina studií se domnívá, že u lidí s duodenálním vředem nedochází po ukončení léčby k žádnému jevu zvýšeného vylučování žaludeční kyseliny. Nizatidin způsobuje zvýšené vylučování vnitřních faktorů stimulovaných Betazolem. Lék může chránit žaludeční sliznici před podrážděním některých léků (jako jsou nesteroidní protizánětlivé léky).

Nizatidin nemá velký vliv na sérovou koncentraci Gastrinu, gonadotropinu, prolaktinu, růstového hormonu, antimočového hormonu, kortizonu, testosteronu, 5-a-dihydrotestosteronu nebo estradiolu.

Farmakokinetika

absorpce

Nizatidin se rychle, snadno a téměř úplně vstřebává gastrointestinálním traktem, takže biologická dostupnost při pití asi 70 %, se může mírně zvýšit, když je přítomna potrava, a mírně klesat, když jsou přítomny antacida, ale tato změna není klinicky. Použijte nitrožilní cukr, inhibice vylučování žaludeční kyseliny začíná do 30 minut. Doba a úroveň inhibice vylučování žaludeční kyseliny v důsledku nizatidinu závisí na dávce, maximální inhibice při perorálních dávkách 300 mg.

Distribuce

Nizatidin se váže asi 35 % na plazmatické proteiny, distribuční objem je u dospělých 0,8 – 1,5 litru/kg.

Nizatidin prochází placentou a je distribuován do mateřského mléka. V lékové studii pro kojící matky bylo v mateřském mléce nalezeno asi 0,1 % perorální dávky. Není známo, zda nizatidin může vstoupit do mozkomíšního moku nebo ne, ačkoli většina antireceptorových léků H2 receptorů přes hematoencefalickou bariéru.

Metabolismus

Nizatidin metabolizuje malou část jater, metabolity byly identifikovány jako: Nizatidin N-2-Oxyd, Nizatidin S-Oxyd, N-2-Monodesmethylnatidin, ve kterých N-2-MonodesmethylniZatidin má asi 60 % aktivní nizatidinu.

Eliminace

Poločas eliminuje asi 1-2 hodiny, věk téměř neovlivňuje věk, ale prodloužené selhání ledvin. U pacientů s normální funkcí ledvin se více než 90 % perorálních dávek nizatidinu vylučuje močí během 12-16 hodin, přibližně 60-65 % v nemetabolické formě. Méně než 6 % perorální dávky nizatidinu se vyloučí stolicí.

Před odběrem Niztahis 300 Agimexpharm k léčbě duodenálního vředu, nezhoubných žaludečních vředů, gastroezofageálního refluxu, jícnu (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Droga Niztahis 300 se užívala perorálně, pilulky se zapíjely 1 šálkem vody.

Dávkování

dospělí:

duodenální vřed: Doporučená denní dávka je 300 mg večer. Léčba by měla pokračovat po dobu čtyř týdnů, i když tuto dobu lze zkrátit, pokud je vřed zhojen endoskopií. Většina vředů se bude hojit po dobu čtyř týdnů, ale pokud se vřed po čtyřech týdnech léčby zcela nezhojí, pacienti by měli pokračovat v léčbě další čtyři týdny.

nezhoubné žaludeční vředy: denní doporučení jsou užívání 300 mg večer po dobu čtyř týdnů nebo v případě potřeby osm týdnů. Před léčbou nizatidinem buďte opatrní, abyste odstranili rakovinu žaludku.

Gastroezofageální refluxní choroba: Užívejte 300 mg jednou před spaním až do 300 mg dvakrát denně. Léčba po dobu až 12 týdnů je indikována u zánětů, vředů a pálení žáhy.

Žaludeční vřed a/nebo duodenální vřed spojený se současným užíváním nesteroidních protizánětlivých léků: Doporučená denní dávka je 300 mg denně před spaním po dobu až 8 týdnů. U většiny pacientů se vřed bude hojit 4 týdny. Během léčby může užívání nesteroidních protizánětlivých léků pokračovat.

Starší pacienti: Věk významně neovlivňuje účinnost nebo bezpečnost. Obvykle není třeba upravovat dávku s výjimkou pacientů se středně těžkým až těžkým selháním ledvin (clearance kreatininu pod 50 ml/min).

Děti: Bezpečnost a účinnost nizatidinu u dětí nebyla stanovena. Žádná data.

Pacienti se selháním ledvin: U pacientů se středně závažným poškozením ledvin (clearance kreatininu nižší než 50 ml/min) nebo závažným selháním ledvin (clearance kreatininu nižší než 20 ml/min) bez použití přípravku Niztahis 300 z důvodu nevhodného dávkování užívají tito pacienti tablety Niztahis 150 podle pokynů pro úpravu dávky pro osoby se selháním ledvin.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Dávkování nizatidinu u lidí není známo.

Předávkování: U zvířat předávkování nizatidinem s cholinergními příznaky včetně: slzení očí, sekrece slin, zvracení, zornic, průjmu.

Léčba:

Neexistuje žádné specifické antidotum, pouze symptomatická léčba a podpora.

Snižuje absorpci: Způsobuje zvracení, gastrointestinální trakt, pití aktivního uhlí. Hematoparoa nevylučuje nizatidin.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Škodlivé reakce jsou seskupeny podle frekvence: velmi časté (ADR ≥ 1/10), časté (1/100 ≤ ADR

Nizatidin má velmi malý nebo žádný anti-antrogenní účinek, ačkoli existuje několik oznámení o zmenšení velkých prsou a sexuální redukci u mužů. Nizatidin také neovlivňuje hladinu prolaktinu a neovlivňuje jaterní clearance jiných léků. Nežádoucí účinky nizatidinu na srdce jsou menší než u jiných anti-receptorů H2 receptorů.Společný

Kůže: vyrážka, svědění, olupující se dermatitida.

Kůže: kopřivka. Hyperémie kyseliny močové.

Vzácné

Systémové: závratě, únava, nespavost, bolest hlavy. Anafylaxe, žíly, laryngeální edém, bronchospasmus, vaskulární zánět smysl.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Niztahis 300 je kontraindikován v následujících případech:

Hypersenzitivita na H2 nebo léky z přecitlivělosti s jakoukoli složkou léku.

Buďte opatrní při používání

před použitím nizatidinu k léčbě žaludečních vředů, což pravděpodobně eliminuje rakovinu, protože lék může zakrýt příznaky a zpomalit diagnostiku rakoviny.

Zkříženě senzitivní přecitlivělost: Pacienti s přecitlivělostí na jeden z léků na receptor H2 mohou být také citliví na jiné léky ve skupině rezistence vůči histaminu H2.

Používejte opatrně a snižte dávku a/nebo prodlužte vzdálenost mezi užíváním léku u lidí s renálním selháním (CLCR Zvažte riziko při užívání u lidí se selháním jater nebo nemocí. dávku nebo prodloužit vzdálenost mezi užitím drogy).

Bezpečnost a účinnost nizatidinu u dětí mladších 12 let nebyla prokázána.

Tento lék obsahuje laktózu. Pacienti se vzácnými genetickými metabolickými poruchami s tolerancí galaktózy, nedostatkem laktázy nebo poruchou absorpce glukózy a galaktózy by tento lék neměli užívat.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

protože lék způsobuje závratě, únavu, nespavost, bolesti hlavy, opatrně řídit a obsluhovat stroje při užívání léku.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Těhotenství:

Nizatidin prochází placentou. Studie s použitím nizatidinu u těhotných žen jsou neúplné, takže užívají lék pouze v případě potřeby a podle doporučení lékaře.

Výzkum na myších a králících v dávce až 1500 mg a 275 mg/kg/den (odpovídající 40,5 a 14,6násobku dávky pro lidi na základě tělesné plochy), neexistují žádné známky otravných účinků na těhotenství.

Ženy, které jsou pravděpodobně těhotné nebo užívají antikoncepci, by se měly před léčbou tímto lékem pečlivě poradit s lékařem.

období kojení:

Nizatidin se vylučuje do mateřského mléka, což může u kojených dětí způsobit závažné nežádoucí účinky. Matka by měla přestat kojit během užívání léků nebo přestat užívat léky.

Interaktivní droga

Tabák: Účinek inhibice vylučování žaludeční kyseliny v noci léků odolných vůči H2 receptorům může být snížen kvůli kouření. Lidé se žaludečními vředy by měli přestat kouřit nebo se alespoň vyvarovat kouření poté, co užili poslední denní dávku léku na receptor H2.

Alkohol: Vyhněte se pití alkoholických nápojů.

Na rozdíl od cimetidinu nizatidin neinhibuje cytochrom P450, takže má malý vliv na metabolismus jiných léků. Stejně jako ostatní léky na receptory H2 však díky zvýšenému pH žaludku může ovlivnit vstřebávání některých jiných léků.

Léky proti kyselinám: Souběžné podávání s léky odolnými vůči H2 receptorům může snížit absorpci léků s H2 receptory. Poraďte pacientům, aby neužívali žádná antacida do 1 hodiny po užití receptoru H2.

Porty myelosuprese: chloramfenikol, cyklofosfamid ... používají stejné léky rezistentní vůči receptorům H2, které mohou zvýšit neutropenii nebo jiné poruchy krvetvorby.

iTrakonazol nebo ketokonazol: významně snižuje absorpci těchto dvou léků, protože léky rezistentní na H2 receptory zvyšují pH žaludku, proto je nutné užívat léky na H2 receptory alespoň 2 hodiny po itrakonazolu nebo ketokonazolu.

salicylát: Nizatidin může zvýšit koncentraci salicylátu v séru při současném použití s kyselinou acetylsalicylovou.

Sukralfat: Snížení absorpce léků s H2 receptorem, užívání dvou léků musí být nejméně 2 hodiny od sebe.

Drogová kavalérie:

Vzhledem k absenci studií o korelaci léku se tento lék nemíchá s jinými léky.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.