Niztahis 300 Agimexpharm trata la úlcera duodenal, úlceras estomacales benignas, enfermedad por reflujo gastroesofágico, esófago (3 ampollas x 10 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones nizatidina
Ingrediente
Thành phần cho 1 viên| Información de composición | Contenido |
| nizatidina | 300mg |
Usos
indicaciones
Medicamento Niztahis 300 indicado en los siguientes casos:
Código ATC: A02BA04
La nizatidina inhibe la competencia con el efecto de la histamina en el receptor H2 de las células en la pared del estómago, reduce la excreción de ácidos gástricos día y noche, incluso cuando es estimulada por los alimentos, histamina, pentagastrina, café e insulina. La resistencia al receptor de nizatidina es reversible. La inhibición de la excreción de estimulación de nizatidina es similar a la ranitidina y es de 4 a 10 veces más potente que la cimetidina. Después de tomar una dosis de 300 mg de nizatidina, la excreción de ácido gástrico por la noche se inhibe en un 90%, durando hasta 10 horas y la excreción de ácido estomacal debido a la irritación porque la comida se inhibe en un 97% hasta por 4 horas. Dependiendo de la dosis, la nizatidina también reduce indirectamente la excreción de pepsina debido a la reducción del volumen de excreción de ácido gástrico.
Los inhibidores de nizatidina para la excreción de ácido gástrico no se acumulan y la grasa no crece rápidamente. La mayoría de los estudios piensan que no existe ningún fenómeno de aumento de la excreción de ácido gástrico después de finalizar el tratamiento en personas con úlcera duodenal. La nizatidina provoca una mayor excreción de factores intrínsecos estimulados por Betazol. El medicamento puede proteger la mucosa gástrica contra la irritación de algunos medicamentos (como los antiinflamatorios no esteroides).
La nizatidina no tiene mucho efecto sobre la concentración sérica de gastrina, gonadotropina, prolactina, hormona del crecimiento, hormona antiurinaria, cortisona, testosterona, 5-a-dihidrotestosterona o estradiol.
Farmacocinética
absorción
La nizatidina se absorbe rápida, fácil y casi completamente a través del tracto gastrointestinal, por lo que la biodisponibilidad cuando se bebe es de alrededor del 70%, puede aumentar ligeramente cuando hay alimentos y disminuir ligeramente cuando hay presencia de antiácidos, pero este cambio no es clínico. Utilice azúcar por vía intravenosa, la inhibición de la excreción de ácido gástrico comienza en 30 minutos. El tiempo y el nivel de inhibición de la excreción de ácido gástrico debido a la nizatidina depende de la dosis, inhibición máxima con dosis orales de 300 mg.
Distribución
La nizatidina se une aproximadamente en un 35% a las proteínas plasmáticas, el volumen de distribución es de 0,8 a 1,5 litros/kg en adultos.
la nizatidina pasa a través de la placenta y se distribuye en la leche materna. En un estudio de medicación para madres lactantes, aproximadamente el 0,1% de la dosis oral se encontró en la leche materna. Se desconoce si la nizatidina puede penetrar en el líquido cefalorraquídeo o no, aunque la mayoría de los fármacos antirreceptores del receptor H2 atraviesan la barrera hematoencefálica.
Metabolismo
La nizatidina metaboliza una pequeña parte del hígado, los metabolitos se han identificado como: Nizatidina N-2-Oxyd, Nizatidina S-Oxyd, N-2-Monodesmetilnatidina, en los cuales la N-2-Monodesmetilnizatidina tiene aproximadamente un 60 % de actividad activa de la nizatidina.
Eliminación
La vida media elimina alrededor de 1 a 2 horas, casi no se ve afectada por la edad, pero sí por insuficiencia renal prolongada. En pacientes con función renal normal, más del 90% de las dosis orales de nizatidina se eliminan por la orina en un plazo de 12 a 16 horas, aproximadamente el 60-65% en forma no metabólica. Menos del 6 % de la dosis oral de nizatidina se elimina en las heces.
antes de tomar Niztahis 300 Agimexpharm trata la úlcera duodenal, úlceras estomacales benignas, enfermedad por reflujo gastroesofágico, esófago (3 ampollas x 10 comprimidos)
Cómo utilizar
El medicamento Niztahis 300 se usa por vía oral, tomando las pastillas con 1 taza de agua.
Dosis
adultos:
Úlcera duodenal: Las recomendaciones diarias son tomar 300 mg por la noche. El tratamiento debe continuar durante cuatro semanas, aunque este tiempo puede reducirse si la úlcera se cura con endoscopia. La mayoría de las úlceras sanarán durante cuatro semanas, pero si la úlcera no se cura completamente después de cuatro semanas de tratamiento, los pacientes deben continuar el tratamiento otras cuatro semanas. Úlceras estomacales benignas: las recomendaciones diarias son tomar 300 mg por la noche durante cuatro semanas o, si es necesario, ocho semanas. Antes del tratamiento con nizatidina, tenga cuidado para eliminar el cáncer de estómago.
Enfermedad por reflujo gastroesofágico: tomar 300 mg una vez antes de acostarse hasta 300 mg dos veces al día. El tratamiento de hasta 12 semanas está indicado para inflamación, úlceras y acidez de estómago.
Úlcera de estómago y/o úlcera duodenal asociada al uso simultáneo de medicamentos antiinflamatorios no esteroides: Las recomendaciones diarias son tomar 300 mg diarios antes de acostarse durante un máximo de 8 semanas. En la mayoría de los pacientes, la úlcera sanará en 4 semanas. Durante el tratamiento se puede continuar con el uso de antiinflamatorios no esteroides.
Ancianos: La edad no afecta significativamente la eficacia ni la seguridad. Generalmente no es necesario ajustar la dosis excepto en pacientes con insuficiencia renal de moderada a grave (aclaramiento de creatinina inferior a 50 ml/min).
Niños: No se ha determinado la seguridad y eficacia de nizatidina en niños. Sin datos.
Pacientes con insuficiencia renal: Para pacientes con insuficiencia renal media (aclaramiento de creatinina inferior a 50 ml/min) o insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 20 ml/min) sin usar Niztahis 300 debido a una dosis inadecuada, estos pacientes usan Niztahis 150 comprimidos según las instrucciones de ajuste de dosis para personas con insuficiencia renal.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis? Se desconoce la dosis de nizatidina en humanos.
Sobredosis: En animales, sobredosis de nizatidina con síntomas colinérgicos que incluyen: ojos llorosos, secreción de saliva, vómitos, pupilas, diarrea.
Manejo:
No existe un antídoto específico, sólo tratamiento y soporte sintomático.
En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.
¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No use dosis dobles para compensar la dosis omitida.
Efectos secundarios
Las reacciones nocivas se agrupan por frecuencia: muy frecuentes (RAM ≥ 1/10), frecuentes (1/100 ≤ RAM
La nizatidina tiene muy poco o ningún efecto antiantrógeno, aunque hay algunas notificaciones sobre senos grandes y reducción sexual en los hombres. La nizatidina tampoco afecta el nivel de prolactina y no afecta la eliminación del hígado de otros medicamentos. Los RAM de nizatidina en el corazón son menores que otros antirreceptores del receptor H2.Común
Raro
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.
Contraindicado
El fármaco Niztahis 300 está contraindicado en los siguientes casos:
Hipersensibilidad al H2 o hipersensibilidad a medicamentos con cualquiera de los ingredientes del medicamento.
Tenga cuidado al usar
antes de usar nizatidina para tratar úlceras de estómago, eliminando el cáncer probable, ya que el medicamento puede cubrir los síntomas y ralentizar el diagnóstico de cáncer.
Hipersensibilidad cruzada: los pacientes con hipersensibilidad a uno de los fármacos receptores H2 también pueden ser sensibles a otros fármacos del grupo de resistencia a la histamina H2.
Úselo con cuidado y reduzca la dosis y/o extienda la distancia entre el uso del fármaco en personas con insuficiencia renal (CLCR Considere los riesgos/beneficios cuando se utiliza en personas con cirrosis o insuficiencia hepática (es posible que sea necesario reducir la dosis o prolongar la distancia entre el consumo de drogas).
No se ha demostrado la seguridad y eficacia de la nizatidina en niños menores de 12 años.
Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con trastornos metabólicos genéticos poco comunes en la tolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa o trastornos de la absorción de glucosa-galactosa no deben usar este medicamento.
El efecto del medicamento sobre la capacidad para conducir y operar maquinaria
porque el medicamento causa mareos, fatiga, insomnio, dolor de cabeza al conducir y operar maquinaria con cuidado cuando se usa el medicamento.
Uso de medicamentos para mujeres durante el embarazo y la lactancia
Embarazo:
la nizatidina atraviesa la placenta. Los estudios que utilizan nizatidina en mujeres embarazadas están incompletos, por lo que sólo utilizan el fármaco cuando es necesario y según consejo del médico.
En investigaciones con ratones y conejos con dosis de hasta 1500 mg y 275 mg/kg/día (40,5 y 14,6 veces la dosis para personas según el área del cuerpo, correspondiente), no hay signos de efectos de intoxicación durante el embarazo.
Las mujeres que probablemente estén embarazadas o que estén usando anticonceptivos deben consultar cuidadosamente a un médico antes del tratamiento con este medicamento.
período de lactancia:
nizatidina se excreta en la leche materna, lo que puede causar reacciones adversas graves en los bebés amamantados. La madre debe dejar de amamantar durante la medicación o dejar de tomar medicamentos.
Fármaco interactivo
Tabaco: el efecto de inhibir la excreción de ácido gástrico durante la noche de los fármacos resistentes al receptor H2 puede reducirse debido al tabaquismo. Las personas con úlceras de estómago deben dejar de fumar o al menos evitar fumar después de tomar las últimas dosis del día del medicamento receptor H2.
Alcohol: Evite el consumo de bebidas alcohólicas.
A diferencia de la cimetidina, la nizatidina no inhibe el citocromo P450, por lo que tiene poco impacto en el metabolismo de otros fármacos. Sin embargo, al igual que otros fármacos receptores H2, debido al aumento del pH gástrico, puede afectar la absorción de algunos otros fármacos.
Fármacos antiácidos: la concomitancia con fármacos resistentes a los receptores H2 puede reducir la absorción de los fármacos receptores H2. Aconseje a los pacientes que no tomen ningún antiácido dentro de 1 hora después de tomar el receptor H2.
Portumes de mielosupresión: cloranfenicol, ciclofosfamida... usan el mismo fármaco resistente al receptor H2, que puede aumentar la neutropenia u otros trastornos hematopoyéticos.
iTraconazol o ketoconazol: reduce significativamente la absorción de estos dos fármacos debido a que los fármacos resistentes a los receptores H2 aumentan el pH gástrico, por lo que es necesario tomar fármacos receptores H2 al menos 2 horas después de Itraconazol o Ketoconazol.
salicilato: nizatidina puede aumentar la concentración sérica de salicilato cuando se usa simultáneamente con ácido acetilsalicílico.
Sucralfat: reduce la absorción de los medicamentos receptores H2, la toma de dos medicamentos debe tener al menos 2 horas de diferencia.
La caballería de la droga:
Debido a la ausencia de estudios sobre la correlación del fármaco, no se recomienda mezclar este fármaco con otros fármacos.
Almacenamiento
Dejar un lugar fresco, evitar la luz, temperatura inferior a 30⁰C.
Otras drogas
- CETRABEN EMOLLIENT CREAM
- ENO
- Elonva
- Karvea
- MEBEVERINE HYDROCHLORIDE 135MG TABLETS
- NEULACTIL 2.5MG TABLETS
Descargo de responsabilidad
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