Niztahis 300 Agimexpharm traite l'ulcère duodénal, les ulcères bénins de l'estomac, le reflux gastro-œsophagien, l'œsophage (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Nizatidine

Ingrédient

Thành phần cho 1 viên

Informations sur la composition	Contenu
Nizatidine	300mg

Les usages

indications

Médicament Niztahis 300 indiqué dans les cas suivants :

ulcère du duodénum.

ulcère bénin de l'estomac. Prise en charge : médicaments antagonistes des récepteurs H2

Code ATC : A02BA04

La nizatidine inhibe la compétition avec l'effet de l'histamine sur le récepteur H2 des cellules de la paroi de l'estomac, réduit l'excrétion des acides gastriques jour et nuit, même lorsqu'elle est stimulée par la nourriture, l'histamine, la pentagastrine, le café, l'insuline. La résistance aux récepteurs de la nizatidine est réversible. L'inhibition de l'excrétion de la stimulation par la nizatidine est similaire à celle de la ranitidine et est 4 à 10 fois plus forte que celle de la cimétidine. Après avoir pris une dose de 300 mg de nizatidine, l'excrétion d'acide gastrique la nuit est inhibée à 90 %, durant jusqu'à 10 heures et l'excrétion d'acide gastrique en raison d'une irritation car la nourriture est inhibée à 97 % jusqu'à 4 heures. En fonction de la dose, la nizatidine réduit également indirectement l'excrétion de pepsine en raison de la réduction du volume d'excrétion d'acide gastrique.

Les inhibiteurs de la nizatidine pour l'excrétion de l'acide gastrique ne s'accumulent pas et la graisse ne se développe pas rapidement. La majorité des études pensent qu’il n’y a pas de phénomène d’excrétion accrue d’acide gastrique après la fin du traitement chez les personnes atteintes d’ulcère duodénal. La nizatidine provoque une excrétion accrue de facteurs intrinsèques stimulés par Betazol. Le médicament peut protéger la muqueuse gastrique contre l'irritation de certains médicaments (tels que les anti-inflammatoires non stéroïdiens).

La nizatidine n'a pas beaucoup d'effet sur la concentration sérique de gastrine, de gonadotrophine, de prolactine, d'hormone de croissance, d'hormone anti-urinaire, de cortison, de testostérone, de 5-a-dihydrotestostérone ou d'estradiol.

Pharmacocinétique

absorption

La nizatidine est absorbée rapidement, facilement et presque complètement par le tractus gastro-intestinal, donc la biodisponibilité en buvant environ 70%, peut augmenter légèrement en présence de nourriture et diminuer légèrement en présence d'antiacides, mais ce changement n'est pas clinique. Utilisez du sucre par voie intraveineuse, l'inhibition de l'excrétion de l'acide gastrique commence dans les 30 minutes. Le temps et le niveau d'inhibition de l'excrétion d'acide gastrique due à la nizatidine dépendent de la dose, inhibition maximale avec des doses orales de 300 mg.

Distribution

La nizatidine se lie à environ 35 % aux protéines plasmatiques, le volume de distribution est de 0,8 à 1,5 litres/kg chez l'adulte.

la nizatidine passe la barrière placentaire et est distribuée dans le lait maternel. Dans une étude sur les médicaments menée auprès des mères qui allaitent, environ 0,1 % de la dose orale a été retrouvée dans le lait maternel. On ne sait pas si la nizatidine peut pénétrer dans le liquide céphalo-rachidien ou non, bien que la plupart des médicaments anti-récepteurs des récepteurs H2 traversent la barrière hémato-encéphalique.

Métabolisme

La nizatidine métabolise une petite partie du foie, les métabolites ont été identifiés comme : Nizatidin N-2-Oxyd, Nizatidin S-Oxyd, N-2-Monodesmethylnatidin, dans lequel N-2-MonodesmethylniZatidin a environ 60 % d'activité de nizatidine.

Élimination

La demi-vie élimine environ 1 à 2 heures, presque aucun âge affecté par l'âge, mais une insuffisance rénale prolongée. Chez les patients ayant une fonction rénale normale, plus de 90 % des doses orales de nizatidine sont éliminées par l'urine dans les 12 à 16 heures, dont environ 60 à 65 % sous forme non métabolique. Moins de 6 % de la dose orale de nizatidine est éliminée dans les selles.

Avant de prendre Niztahis 300 Agimexpharm traite l'ulcère duodénal, les ulcères bénins de l'estomac, le reflux gastro-œsophagien, l'œsophage (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Le médicament Niztahis 300 est utilisé par voie orale, en prenant des comprimés avec 1 tasse d'eau.

Posologie

adultes :

ulcère duodénal : Les recommandations quotidiennes sont de prendre 300 mg le soir. Le traitement doit se poursuivre pendant quatre semaines, bien que cette durée puisse être réduite si l'ulcère est guéri par endoscopie. La plupart des ulcères guérissent en quatre semaines, mais si l'ulcère n'est pas complètement guéri après quatre semaines de traitement, les patients doivent continuer le traitement pendant quatre semaines supplémentaires.

ulcères d'estomac bénins : les recommandations quotidiennes sont de prendre 300 mg le soir pendant quatre semaines ou si nécessaire, huit semaines. Avant le traitement par la nizatidine, veillez à éliminer le cancer de l'estomac.

Reflux gastro-œsophagien : prendre 300 mg une fois au coucher jusqu'à 300 mg deux fois par jour. Un traitement d'une durée maximale de 12 semaines est indiqué pour les inflammations, les ulcères et les brûlures d'estomac.

Ulcère de l'estomac et/ou ulcère duodénal associés à l'utilisation simultanée d'anti-inflammatoires non stéroïdiens : les recommandations quotidiennes sont de prendre 300 mg par jour avant le coucher pendant 8 semaines maximum. Chez la plupart des patients, l’ulcère guérit en 4 semaines. Pendant le traitement, l'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens peut se poursuivre.

Personnes âgées : l'âge n'affecte pas de manière significative l'efficacité ou la sécurité. Il n'est généralement pas nécessaire d'ajuster la dose, sauf chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée à sévère (clairance de la créatinine inférieure à 50 ml/min).

Enfants : l'innocuité et l'efficacité de la nizatidine chez les enfants n'ont pas été déterminées. Aucune donnée.

Patients atteints d'insuffisance rénale : pour les patients atteints d'insuffisance rénale moyenne (clairance de la créatinine inférieure à 50 ml/min) ou d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 20 ml/min) sans utiliser Niztahis 300 en raison d'une posologie inappropriée, ces patients utilisent Niztahis 150 comprimés conformément aux instructions d'ajustement de dose pour les personnes souffrant d'insuffisance rénale.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ? On ne connaît pas la posologie de nizatidine chez l'homme.

Surdosage : chez les animaux, surdosage en nizatidine accompagné de symptômes cholinergiques, notamment : larmoiement, sécrétion de salive, vomissements, pupilles, diarrhée.

Prise en charge :

Il n'existe pas d'antidote spécifique, seulement un traitement symptomatique et un accompagnement.

Réduire l'absorption : provoque des vomissements gastro-intestinaux, la consommation de charbon actif. Hematoparoa n'élimine pas la nizatidine.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Les réactions nocives sont regroupées par fréquence : très fréquent (ADR ≥ 1/10), fréquent (1/100 ≤ ADR

La nizatidine a très peu ou pas d'effet anti-antrogène, bien qu'il existe quelques notifications concernant des seins volumineux et une réduction sexuelle chez les hommes. La nizatidine n'affecte pas non plus le niveau de prolactine et n'affecte pas la clairance hépatique des autres médicaments. Les effets indésirables de la nizatidine sur le cœur sont inférieurs à ceux des autres antirécepteurs des récepteurs H2.Commun

Peau : éruption cutanée, démangeaisons, dermatite qui pèle.

Peau : urticaire. Hyperkémie hyperurique.

Rare

Systémique : étourdissements, fatigue, insomnie, maux de tête. Anaphylaxie, veines, œdème laryngé, bronchospasme, sensation d'inflammation vasculaire.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Le médicament Niztahis 300 est contre-indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité au H2 ou aux médicaments d'hypersensibilité avec l'un des ingrédients du médicament.

Soyez prudent lorsque vous utilisez

avant d'utiliser la nizatidine pour traiter les ulcères d'estomac, éliminant ainsi probablement le cancer, car le médicament peut couvrir les symptômes et ralentir le diagnostic du cancer.

Hypersensibilité croisée : les patients présentant une hypersensibilité à l'un des médicaments à récepteurs H2 peuvent également être sensibles à d'autres médicaments du groupe de résistance à l'histamine H2.

Utiliser avec précaution et réduire la dose et/ou allonger la distance entre l'utilisation du médicament chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale (CLCR Tenir compte des risques/avantages lorsqu'il est utilisé chez des personnes atteintes de cirrhose ou d'insuffisance hépatique (il peut être nécessaire de réduire l'hypersensibilité croisée). dose ou prolonger la distance entre la consommation de drogue).

La sécurité et l'efficacité de la nizatidine chez les enfants de moins de 12 ans n'ont pas été prouvées.

Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant des troubles métaboliques génétiques rares liés à la tolérance au galactose, à un déficit en lactase ou à des troubles de l'absorption du glucose-galactose ne doivent pas utiliser ce médicament.

L'effet du médicament sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

car le médicament provoque des étourdissements, de la fatigue, de l'insomnie, des maux de tête en conduisant prudemment et en utilisant des machines lors de l'utilisation du médicament.

Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse :

la nizatidine passe le placenta. Les études utilisant la nizatidine chez les femmes enceintes sont incomplètes, elles n'utilisent donc le médicament qu'en cas de nécessité et selon les conseils du médecin.

Des recherches sur des souris et des lapins à des doses allant jusqu'à 1 500 mg et 275 mg/kg/jour (40,5 et 14,6 fois la dose pour les personnes en fonction de la zone corporelle, correspondant), il n'y a aucun signe d'effets d'empoisonnement sur la grossesse.

Les femmes susceptibles d'être enceintes ou qui utilisent une contraception doivent consulter attentivement un médecin avant de traiter avec ce médicament.

période d'allaitement :

la nizatidine est excrétée dans le lait maternel, ce qui peut provoquer de graves effets indésirables chez les bébés allaités. La mère doit arrêter d'allaiter pendant le traitement ou arrêter de prendre des médicaments.

Médicament interactif

Tabac : L'effet d'inhibition de l'excrétion nocturne de l'acide gastrique des médicaments résistants aux récepteurs H2 peut être réduit en raison du tabagisme. Les personnes souffrant d'ulcères d'estomac devraient arrêter de fumer ou au moins éviter de fumer après avoir pris les dernières doses de médicament contre les récepteurs H2 de la journée.

Alcool : évitez de consommer des boissons alcoolisées.

Contrairement à la cimétidine, la nizatidine n'inhibe pas le cytochrome P450 et a donc peu d'impact sur le métabolisme des autres médicaments. Cependant, comme d'autres médicaments récepteurs H2, en raison de l'augmentation du pH gastrique, il peut affecter l'absorption de certains autres médicaments.

Médicaments anti-acides : la concomitance avec des médicaments résistants aux récepteurs H2 peut réduire l'absorption des médicaments à récepteurs H2. Conseillez aux patients de ne prendre aucun antiacide dans l'heure qui suit la prise du récepteur H2.

Les modes de myélosuppression : chloramphénicol, cyclophosphamide... utilisent le même médicament résistant aux récepteurs H2, qui peut augmenter la neutropénie ou d'autres troubles hématopoïétiques.

iTraconazole ou kétoconazole : réduit considérablement l'absorption de ces deux médicaments en raison des médicaments résistants aux récepteurs H2 qui augmentent le pH gastrique, il est donc nécessaire de prendre des médicaments contre les récepteurs H2 au moins 2 heures après l'itraconazole ou le kétoconazole.

salicylate : la nizatidine peut augmenter la concentration sérique de salicylate lorsqu'elle est utilisée simultanément avec de l'acide acétylsalicylique.

Sucralfat : réduisant l'absorption des médicaments récepteurs H2, la prise de deux médicaments doit être espacée d'au moins 2 heures.

La cavalerie de la drogue :

En raison de l'absence d'études sur la corrélation du médicament, il est interdit de mélanger ce médicament avec d'autres médicaments.

Conservation

Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.

Autres médicaments

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