Niztahis 300 Agimexpharm trattano l'ulcera duodenale, le ulcere benigne dello stomaco, la malattia da reflusso gastroesofageo, l'esofago (3 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 3 blister x 10 compresse
Specifiche Nizatidina

Ingrediente

Thành phần cho 1 viên

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Nizatidina	300mg

Usi

indicazioni

Niztahis 300 farmaco indicato nei seguenti casi:

Ulcera duodenale.

Ulcera allo stomaco benigna. Gestione: farmaci antagonisti dei recettori H2

Codice ATC: A02BA04

La nizatidina inibisce la competizione con l'effetto dell'istamina sui recettori H2 delle cellule della parete dello stomaco, riduce l'escrezione degli acidi gastrici giorno e notte, anche se stimolati dal cibo, istamina, pentagastrina, caffe, insulina. La resistenza ai recettori della nizatidina è reversibile. L'inibizione dell'escrezione della stimolazione della nizatidina è simile alla ranitidina ed è 4-10 volte più potente della cimetidina. Dopo aver assunto una dose di 300 mg di nizatidina, l'escrezione di acido gastrico durante la notte viene inibita del 90%, per una durata fino a 10 ore e l'eliminazione dell'acido gastrico a causa dell'irritazione poiché il cibo viene inibita del 97% fino a 4 ore. A seconda della dose, la nizatidina riduce anche indirettamente l'escrezione di pepsina riducendo il volume dell'escrezione di acido gastrico.

Gli inibitori della nizatidina per l'escrezione acida gastrica non si accumulano e il grasso non cresce rapidamente. La maggior parte degli studi ritiene che non vi sia alcun fenomeno di aumento dell'escrezione di acido gastrico dopo il completamento del trattamento nelle persone con ulcera duodenale. La nizatidina provoca un aumento dell'escrezione di fattori intrinseci stimolati dal Betazol. Il farmaco può proteggere la mucosa gastrica dall'irritazione di alcuni farmaci (come i farmaci antinfiammatori non steroidei).

La nizatidina non ha molto effetto sulla concentrazione sierica di gastrina, gonadotropina, prolattina, ormone della crescita, ormone antiurinario, cortisone, testosterone, 5-a-diidrotestosterone o estradiolo.

Farmacocinetica

assorbimento

La nizatidina viene assorbita velocemente, facilmente e quasi completamente attraverso il tratto gastrointestinale, quindi la biodisponibilità quando si beve circa il 70%, può aumentare leggermente in presenza di cibo e diminuire leggermente in presenza di antiacidi, ma questo cambiamento non è clinicamente evidente. Utilizzare lo zucchero per via endovenosa, l'inibizione dell'escrezione di acido gastrico inizia entro 30 minuti. Il tempo e il livello di inibizione dell'escrezione di acido gastrico dovuto alla nizatidina dipendono dalla dose, inibizione massima con dosi orali di 300 mg.

Distribuzione

La nizatidina si lega per circa il 35% alle proteine plasmatiche, il volume di distribuzione è di 0,8 - 1,5 litri/kg negli adulti.

La nizatidina attraversa la placenta e si distribuisce nel latte materno. In uno studio sui farmaci per madri che allattano, circa lo 0,1% della dose orale è stata rilevata nel latte materno. Non è noto se la nizatidina possa entrare o meno nel liquido cerebrospinale, sebbene la maggior parte dei farmaci antirecettori H2 attraversino la barriera emato-encefalica.

Metabolismo

La nizatidina metabolizza una piccola parte del fegato, i metaboliti sono stati identificati come: Nizatidin N-2-Oxyd, Nizatidin S-Oxyd, N-2-Monodesmethylnatidin, in cui N-2-MonodesmethylniZatidin ha circa il 60% di attività della nizatidina.

Eliminazione

L'emivita viene eliminata di circa 1-2 ore, quasi nessuna età influenzata dall'età, ma insufficienza renale prolungata. Nei pazienti con funzionalità renale normale, oltre il 90% delle dosi orali di nizatidina viene eliminato attraverso le urine entro 12-16 ore, circa il 60-65% in forma non metabolica. Meno del 6% della dose orale di nizatidina viene eliminata nelle feci.

Prima di prendere Niztahis 300 Agimexpharm trattano l'ulcera duodenale, le ulcere benigne dello stomaco, la malattia da reflusso gastroesofageo, l'esofago (3 blister x 10 compresse)

Come usare

Niztahis 300 farmaco usato per via orale, assumendo pillole con 1 tazza di acqua.

Dosaggio

adulti:

Ulcera duodenale: le raccomandazioni giornaliere prevedono l'assunzione di 300 mg la sera. Il trattamento dovrebbe continuare per quattro settimane, anche se questo tempo può essere ridotto se l'ulcera viene guarita con l'endoscopia. La maggior parte delle ulcere guarisce in quattro settimane, ma se l'ulcera non è completamente guarita dopo quattro settimane di trattamento, i pazienti devono continuare il trattamento per altre quattro settimane.

Ulcere gastriche benigne: le raccomandazioni giornaliere prevedono l'assunzione di 300 mg alla sera per quattro settimane o, se necessario, otto settimane. Prima del trattamento con nizatidina, fare attenzione ad eliminare il cancro allo stomaco.

Malattia da reflusso gastroesofageo: assumere 300 mg una volta prima di coricarsi fino a 300 mg due volte al giorno. Il trattamento fino a 12 settimane è indicato per infiammazioni, ulcere e bruciore di stomaco.

Ulcera allo stomaco e/o ulcera duodenale associata all'uso simultaneo di farmaci antinfiammatori non steroidei: le raccomandazioni giornaliere prevedono l'assunzione di 300 mg al giorno prima di andare a letto per un massimo di 8 settimane. Nella maggior parte dei pazienti, l’ulcera guarisce in 4 settimane. Durante il trattamento si può continuare l'uso di farmaci antinfiammatori non steroidei.

Anziani: l'età non influisce in modo significativo sull'efficacia o sulla sicurezza. Di solito non è necessario aggiustare la dose, tranne che per i pazienti con insufficienza renale da moderata a grave (clearance della creatinina inferiore a 50 ml/min).

Bambini: la sicurezza e l'efficacia della nizatidina nei bambini non sono state determinate. Nessun dato.

Pazienti con insufficienza renale: per i pazienti con insufficienza renale media (clearance della creatinina inferiore a 50 ml/min) o con insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 20 ml/min) che non utilizzano Niztahis 300 a causa di un dosaggio inappropriato, questi pazienti utilizzano Niztahis 150 compresse secondo le istruzioni di aggiustamento della dose per le persone con insufficienza renale.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fare in caso di sovradosaggio? Non è noto il dosaggio della nizatidina nell'uomo.

Sovradosaggio: negli animali, sovradosaggio di nizatidina con sintomi colinergici tra cui: lacrimazione, secrezione di saliva, vomito, pupille, diarrea.

Gestione:

Non esiste un antidoto specifico, solo un trattamento e un supporto sintomatici.

Ridurre l'assorbimento: Provoca vomito, gastrointestinale, bere carbone attivo. L'ematoparoa non elimina la nizatidina.

In caso di emergenza, chiama immediatamente il pronto soccorso 115 o recati alla stazione sanitaria locale più vicina.

Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, saltare la dose e continuare il calendario del farmaco. Non utilizzare una dose doppia per compensare la dose dimenticata.

Effetti collaterali

Le reazioni dannose sono raggruppate in base alla frequenza: molto comune (ADR ≥ 1/10), comune (1/100 ≤ ADR

La nizatidina ha un effetto anti-antrogeno minimo o nullo, anche se ci sono alcune segnalazioni relative al seno grande e alla riduzione sessuale negli uomini. La nizatidina inoltre non influisce sul livello di prolattina e non influisce sulla clearance epatica di altri farmaci. Le ADR della nizatidina sul cuore sono inferiori rispetto ad altri anti-recettori del recettore H2.Comune

Pelle: eruzioni cutanee, prurito, desquamazione, dermatite.

Pelle: orticaria. Iperkemi dell'acido urico.

Raro

Sistemico: vertigini, affaticamento, insonnia, mal di testa. Anafilassi, vene, edema laringeo, broncospasmo, senso di infiammazione vascolare.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

Il farmaco Niztahis 300 è controindicato nei seguenti casi:

Ipersensibilità ai farmaci H2 o ipersensibilità a qualsiasi ingrediente del farmaco.

Sii cauto quando usi

prima di usare la nizatidina per trattare le ulcere allo stomaco, eliminando il probabile cancro, poiché il farmaco può coprire i sintomi e rallentare la diagnosi del cancro.

Ipersensibilità crociata: i pazienti con ipersensibilità a uno dei farmaci del recettore H2 possono anche essere sensibili ad altri farmaci nel gruppo di resistenza all'istamina H2.

Usare con attenzione e ridurre la dose e/o estendere la distanza tra l'uso del farmaco in persone con insufficienza renale (CLCR Considerare il rischio/beneficio se utilizzato in persone con cirrosi o insufficienza epatica (potrebbe essere necessario ridurre la dose o prolungare la distanza tra l'uso di droghe).

La sicurezza e l'efficacia della nizatidina per i bambini di età inferiore a 12 anni non sono state dimostrate.

Questo farmaco contiene lattosio. I pazienti con rari disturbi metabolici genetici con tolleranza al galattosio, deficit di lattasi o disturbi dell'assorbimento del glucosio-galattosio non devono utilizzare questo farmaco.

L'effetto del farmaco sulla capacità di guidare e utilizzare macchinari

perché il farmaco provoca vertigini, affaticamento, insonnia, mal di testa guidare con attenzione e utilizzare macchinari durante l'uso del farmaco.

Utilizzare farmaci per le donne durante la gravidanza e l'allattamento

Gravidanza:

la nizatidina passa la placenta. Gli studi sull'utilizzo della nizatidina nelle donne in gravidanza sono incompleti, quindi utilizzano il farmaco solo quando necessario e secondo il consiglio del medico.

Da studi condotti su topi e conigli con dosi fino a 1500 mg e 275 mg/kg/giorno (40,5 e 14,6 volte la dose per le persone in base alla superficie corporea, corrispondente), non vi sono segni di effetti di avvelenamento durante la gravidanza.

Le donne che potrebbero essere incinte o che usano contraccettivi dovrebbero consultare attentamente un medico prima del trattamento con questo farmaco.

periodo dell'allattamento al seno:

nizatidina escreta nel latte materno, che può causare gravi ADR nei bambini allattati al seno. La madre dovrebbe interrompere l'allattamento al seno durante il trattamento o interrompere l'assunzione di medicinali.

Farmaco interattivo

Tabacco: l'effetto di inibizione dell'escrezione di acido gastrico durante la notte dei farmaci resistenti ai recettori H2 può essere ridotto a causa del fumo. Le persone con ulcera allo stomaco dovrebbero smettere di fumare o almeno evitare di fumare dopo aver assunto le ultime dosi di farmaci per i recettori H2 della giornata.

Alcol: evita l'uso di bevande alcoliche.

A differenza della cimetidina, la nizatidina non inibisce il citocromo P450, quindi ha un impatto minimo sul metabolismo di altri farmaci. Tuttavia, come altri farmaci contenenti recettori H2, a causa dell'aumento del pH gastrico, può influenzare l'assorbimento di alcuni altri farmaci.

Farmaci antiacidi: la concomitanza con farmaci resistenti ai recettori H2 può ridurre l'assorbimento dei farmaci dei recettori H2. Consigliare ai pazienti di non assumere antiacidi entro 1 ora dall'assunzione del recettore H2.

Porte della mielosoppressione: cloramfenicolo, ciclofosfamide... utilizzano lo stesso farmaco resistente al recettore H2, che può aumentare la neutropenia o altri disturbi ematopoietici.

iTraconazolo o ketoconazolo: riduce significativamente l'assorbimento di questi due farmaci perché i farmaci resistenti ai recettori H2 aumentano il pH gastrico, quindi è necessario assumere i farmaci recettori H2 almeno 2 ore dopo Itraconazolo o Ketoconazolo.

salicilato: la nizatidina può aumentare la concentrazione sierica di salicilato se utilizzata contemporaneamente all'acido acetilsalicilico.

Sucralfat: riducendo l'assorbimento dei farmaci dei recettori H2, l'assunzione di due farmaci deve essere effettuata ad almeno 2 ore di distanza.

La cavalleria della droga:

A causa dell'assenza di studi sulla correlazione del farmaco, non mescolare questo farmaco con altri farmaci.

Conservazione

Lasciare un luogo fresco, evitare la luce, la temperatura inferiore a 30 ⁰C.

Altri farmaci

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