니즈타히스300 아지멕스팜 십이지장궤양, 양성위궤양, 위식도역류질환, 식도치료 (3수포 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 니자티딘

성분

Thành phần cho 1 viên

구성정보	콘텐츠
니자티딘	300mg

용도

적응증

Niztahis 300 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다:

십이지장 궤양.

양성 위궤양. 관리: H2 수용체 길항제

ATC 코드: A02BA04

니자티딘은 세포의 H2 수용체에서 위벽으로의 히스타민 효과와 경쟁을 억제하고 음식, 히스타민, 펜타가스트린, 카페, 인슐린에 의해 자극을 받더라도 밤낮으로 위산 배설을 감소시킵니다. 니자티딘 수용체 저항은 가역적입니다. 니자티딘 자극의 배설을 억제하는 효과는 라니티딘과 유사하며 시메티딘보다 4~10배 더 강력합니다. 니자티딘 300mg을 복용하면 야간 위산 배설이 90% 억제되어 최대 10시간까지 지속되며 음식이 최대 4시간 동안 97% 억제되기 때문에 자극으로 인해 위산이 배설된다. 복용량에 따라 니자티딘은 위산 배설량을 감소시켜 간접적으로 펩신 배설을 감소시키기도 합니다.

위산배설을 위한 니자티딘 억제제가 축적되지 않아 기름기가 빨리 자라지 않습니다. 대부분의 연구에서는 십이지장궤양 환자에서 치료 종료 후 위산 배설이 증가하는 현상이 없다고 생각하고 있다. Nizatidine은 Betazol에 의해 자극된 내인성 인자의 배설을 증가시킵니다. 이 약물은 일부 약물(예: 비스테로이드성 항염증제)의 자극으로부터 위 점막을 보호할 수 있습니다.

니자티딘은 가스트린, 성선 자극 호르몬, 프로락틴, 성장 호르몬, 항뇨 호르몬, 코르티손, 테스토스테론, 5-a-디하이드로테스토스테론 또는 에스트라디올의 혈청 농도에 큰 영향을 미치지 않습니다.

약동학

흡수

니자티딘은 위장관을 통해 빠르고 쉽게 거의 완전히 흡수되므로 약 70%를 마실 때 생체 이용률은 음식이 있을 때 약간 증가하고 제산제가 있을 때 약간 감소할 수 있지만 임상적으로 이러한 변화는 없습니다. 정맥주사용 설탕을 사용하면 위산배설 억제가 30분 이내에 시작된다. 니자티딘으로 인한 위산 배설 억제 시간 및 수준은 용량에 따라 다르며, 경구 용량 300mg에서 최대 억제 효과가 나타납니다.

배포

니자티딘은 혈장 단백질에 약 35% 부착되며, 분포량은 성인의 경우 0.8 - 1.5 리터/kg입니다.

니자티딘은 태반을 통과하여 모유로 분포됩니다. 수유부를 대상으로 한 약물 연구에서 경구 투여량의 약 0.1%가 모유에서 발견되었습니다. 대부분의 H2 수용체 항수용체 약물은 혈액-뇌 장벽을 통과하지만 니자티딘이 뇌척수액에 들어갈 수 있는지 여부는 알려져 있지 않습니다.

신진대사

Nizatidin은 간의 작은 부분을 대사하며 대사 산물은 Nizatidin N-2-Oxyd, Nizatidin S-Oxyd, N-2-Monodesmethylnatidin으로 확인되었으며, 여기서 N-2-MonodesmethylniZatidin은 니자티딘의 약 60% 활성을 가지고 있습니다.

제거

반감기는 약 1~2시간을 없애고 나이에 영향을 받는 연령은 거의 없지만 신부전이 길어집니다. 정상적인 신장 기능을 가진 환자의 경우, 경구 투여된 니자티딘의 90% 이상이 12~16시간 이내에 소변을 통해 제거되며, 비대사성 형태에서는 약 60~65%가 소변을 통해 제거됩니다. 니자티딘 경구 투여량의 6% 미만이 대변으로 제거됩니다.

복용 전 니즈타히스300 아지멕스팜 십이지장궤양, 양성위궤양, 위식도역류질환, 식도치료 (3수포 x 10정)

사용방법

Niztahis 300 약은 경구로 복용하며, 물 1컵과 함께 알약을 복용합니다.

복용량

성인:

십이지장궤양: 일일 권장량은 저녁에 300mg을 복용하는 것입니다. 치료는 4주 동안 계속되어야 하며, 내시경 검사로 궤양이 치유되면 이 기간을 줄일 수 있습니다. 대부분의 궤양은 4주 동안 치유되지만, 4주 치료 후에도 궤양이 완전히 치유되지 않으면 환자는 4주 더 치료를 계속해야 합니다.

양성 위궤양: 일일 권장량은 4주 동안 또는 필요한 경우 8주 동안 저녁에 300mg을 복용하는 것입니다. 니자티딘 치료 전, 위암 퇴치에 주의하세요.

위식도 역류 질환: 취침 시 1회 300mg을 하루 2회 최대 300mg까지 복용하세요. 염증, 궤양, 가슴쓰림의 경우 최대 12주 동안 치료가 필요합니다.

비스테로이드성 항염증제 동시 사용과 관련된 위궤양 및/또는 십이지장 궤양: 일일 권장량은 최대 8주 동안 잠자리에 들기 전 매일 300mg을 복용하는 것입니다. 대부분의 환자에서 궤양은 4주 동안 치유됩니다. 치료 중에는 비스테로이드성 항염증제를 계속 사용할 수 있습니다.

노인: 연령은 효과나 안전성에 큰 영향을 미치지 않습니다. 일반적으로 중등도 내지 중증 신부전(크레아티닌 청소율 50ml/min 미만) 환자를 제외하고는 용량 조절이 필요하지 않습니다.

어린이: 어린이에 대한 니자티딘의 안전성과 유효성은 확인되지 않았습니다. 데이터가 없습니다.

신부전 환자 : 부적절한 용량으로 인해 니즈타히스300을 사용하지 못한 중증신장애 환자(크레아티닌 청소율 50ml/min 미만) 또는 중증 신부전(크레아티닌 청소율 20ml/min 미만) 환자의 경우, 이들 환자는 신부전증 환자에 대한 용량 조절 지침에 따라 니즈타히스150정을 복용한다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 인간의 니자티딘 복용량은 알려져 있지 않습니다.

과다 복용: 동물에서 니자티딘을 과다 복용하면 눈물, 타액 분비, 구토, 동공, 설사 등의 콜린성 증상이 나타납니다.

관리:

특별한 해독제는 없고 증상에 따른 치료와 지원만 있습니다.

흡수 감소: 구토, 위장 장애, 활성탄 섭취를 유발합니다. 조혈증은 니자티딘을 제거하지 않습니다.

긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

유해한 반응은 빈도에 따라 분류됩니다. 매우 흔함(ADR ≥ 1/10), 흔함(1/100 ≤ ADR

니자티딘은 항안트로겐 효과가 거의 없거나 전혀 없지만 남성의 큰 유방과 성적 감소에 대한 몇 가지 알림이 있습니다. 니자티딘은 또한 프로락틴 수치에 영향을 미치지 않으며 다른 약물의 간 제거에도 영향을 미치지 않습니다. 심장의 니자티딘 ADR은 다른 H2 수용체 항수용체보다 적습니다.흔한

피부: 발진, 가려움증, 벗겨짐 피부염.

피부: 두드러기. 과요산 과다케미스.

드물다

전신성: 현기증, 피로, 불면증, 두통. 아나필락시스, 정맥, 후두부종, 기관지경련, 혈관염증감.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Niztahis 300 약물은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다:

H2에 대한 과민성 또는 약물 성분에 대한 과민성 약물.

위궤양을 치료하고 암을 제거하기 위해 니자티딘을 사용하기 전에

사용 시 주의하십시오. 이 약물은 증상을 덮고 암 진단을 늦출 수 있기 때문입니다.

교차 민감성 과민증: H2 수용체 약물 중 하나에 과민증이 있는 환자는 H2 히스타민 저항성 그룹의 다른 약물에도 민감할 수 있습니다.

약물은 주로 신장을 통해 배설되므로 신부전증(CLCR 간경변증 또는 간부전 환자에게 사용할 때 위험/이점을 고려하십시오. 복용량을 늘리거나 약물 사용 간격을 연장하세요.

12세 미만 어린이에 대한 니자티딘의 안전성과 효과는 입증되지 않았습니다.

이 약에는 유당이 포함되어 있습니다. 갈락토스 내성, 락타아제 결핍 락타아제 또는 포도당-갈락토스 흡수 장애 등의 드문 유전적 대사 장애가 있는 환자는 이 약을 사용해서는 안 됩니다.

약물이 운전 및 기계조작 능력에 미치는 영향

약물 사용 시 현기증, 피로, 불면증, 두통 등의 증상이 나타나므로 주의하여 운전 및 기계조작을 하여야 합니다.

임신 및 수유 중에 여성을 위한 약물 사용

임신:

니자티딘은 태반을 통과합니다. 임산부를 대상으로 니자티딘을 사용하는 연구는 불완전하므로 필요한 경우에만 의사의 조언에 따라 약물을 사용합니다.

생쥐와 토끼에게 최대 1500mg 및 275mg/kg/일(신체 면적을 기준으로 사람의 용량의 40.5배 및 14.6배에 해당)의 용량을 투여한 연구에서는 임신에 대한 중독 영향의 징후가 없습니다.

임신 가능성이 있거나 피임을 사용하는 여성은 이 약을 치료하기 전에 의사와 주의 깊게 상담해야 합니다.

모유 수유 기간:

니자티딘은 모유로 분비되며, 이는 모유를 먹는 아기에게 심각한 ADR을 일으킬 수 있습니다. 산모는 약을 복용하는 동안 모유 수유를 중단하거나 약 복용을 중단해야 합니다.

상호작용 약물

담배 : H2 수용체 저항성 약물의 야간 위산 배설 억제 효과는 흡연으로 인해 감소될 수 있습니다. 위궤양이 있는 사람은 하루의 마지막 H2 수용체 약물 용량을 복용한 후에는 흡연을 중단하거나 최소한 흡연을 피해야 합니다.

술: 술을 마시지 마세요.

시메티딘과 달리 니자티딘은 사이토크롬 P450을 억제하지 않으므로 다른 약물의 대사에 거의 영향을 미치지 않습니다. 그러나 다른 H2 수용체 약물과 마찬가지로 위 pH 증가로 인해 일부 다른 약물의 흡수에 영향을 미칠 수 있습니다.

제산제: H2 수용체 저항성 약물과 병용하면 H2 수용체 약물의 흡수가 감소될 수 있습니다. 환자에게 H2 수용체 복용 후 1시간 이내에 제산제를 복용하지 말라고 조언하십시오.

골수억제의 징후: 클로람페니콜, 사이클로포스파미드...동일한 H2 수용체 내성 약물을 사용하면 호중구 감소증이나 기타 조혈 장애를 증가시킬 수 있습니다.

i트라코나졸 또는 케토코나졸: H2 수용체 저항성 약물로 인해 이 두 약물의 흡수가 크게 감소하므로 위 pH가 증가하므로 이트라코나졸 또는 케토코나졸 복용 후 최소 2시간 후에 H2 수용체 약물을 복용해야 합니다.

살리실산염: 니자티딘은 아세틸살리실산과 동시에 사용하면 살리실산염 혈청의 농도를 증가시킬 수 있습니다.

수크랄지방: H2 수용체 약물의 흡수를 줄이므로 두 약물을 복용하는 데 최소 2시간 간격을 두어야 합니다.

마약의 기병대:

약품과의 상관관계에 대한 연구가 없기 때문에 본 약품을 다른 약품과 혼합하여 사용하지 마십시오.

보관

빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.