Niztahis 300 Agimexpharm behandelt zweren aan de twaalfvingerige darm, goedaardige maagzweren, gastro-oesofageale refluxziekte, slokdarm (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Nizatidine

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Nizatidine	300mg

Toepassingen

indicaties

Niztahis 300 medicijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

zweer in de twaalfvingerige darm.

goedaardige maagzweer. Behandeling: H2-receptor-antagonistische geneesmiddelen

ATC-code: A02BA04

Nizatidine remt de concurrentie met het effect van histamine in de H2-receptor van de cellen in de maagwand, vermindert de uitscheiding van maagzuur dag en nacht, zelfs wanneer gestimuleerd door voedsel, histamine, pentagastrine, cafeïne, insuline. Nizatidine-receptorresistentie is omkeerbaar. Het remmen van de uitscheiding van nizatidine-stimulatie is vergelijkbaar met ranitidine en is 4-10 keer sterker dan cimetidine. Na inname van een dosis van 300 mg nizatidine wordt de maagzuuruitscheiding 's nachts voor 90% geremd, wat tot 10 uur aanhoudt, en de uitscheiding van maagzuur als gevolg van irritatie omdat voedsel voor 97% wordt geremd gedurende maximaal 4 uur. Afhankelijk van de dosis vermindert nizatidine ook indirect de uitscheiding van pepsine door het verminderen van het volume van de maagzuuruitscheiding.

Nizatidineremmers voor de maagzuuruitscheiding stapelen zich niet op en vettig groeit niet snel. Uit de meeste onderzoeken blijkt dat er geen sprake is van een verhoogde uitscheiding van maagzuur na voltooiing van de behandeling bij mensen met een zweer in de twaalfvingerige darm. Nizatidine veroorzaakt een verhoogde uitscheiding van intrinsieke factoren gestimuleerd door Betazol. Het medicijn kan het maagslijmvlies beschermen tegen de irritatie van sommige medicijnen (zoals niet-steroïde anti-inflammatoire medicijnen).

Nizatidine heeft niet veel effect op de serumconcentratie van gastrine, gonadotrofine, prolactine, groeihormoon, anti-urinehormoon, cortison, testosteron, 5-a-dihydrotestosteron of estradiol.

Farmacokinetiek

absorptie

Nizatidine wordt snel, gemakkelijk en vrijwel volledig via het maag-darmkanaal geabsorbeerd. De biologische beschikbaarheid bij het drinken bedraagt dus ongeveer 70%, kan licht stijgen als het voedsel aanwezig is en licht afnemen als er maagzuurremmers aanwezig zijn, maar deze verandering is niet klinisch. Gebruik intraveneuze suiker, het remmen van de uitscheiding van maagzuur begint binnen 30 minuten. De tijd en mate van remming van de maagzuuruitscheiding door nizatidine zijn afhankelijk van de dosis, maximale remming bij orale doses van 300 mg.

Distributie

Nizatidine hecht zich voor ongeveer 35% aan plasma-eiwitten, het distributievolume is 0,8 - 1,5 liter/kg bij volwassenen.

nizatidine passeert de placenta en wordt in de moedermelk gedistribueerd. Uit een medicatieonderzoek bij moeders die borstvoeding geven werd ongeveer 0,1% van de orale dosis in de moedermelk aangetroffen. Het is niet bekend of nizatidine in het hersenvocht terecht kan komen, hoewel de meeste H2-receptor-antireceptorgeneesmiddelen de bloed-hersenbarrière passeren.

Metabolisme

Nizatidine metaboliseert een klein deel van de lever. De metabolieten zijn geïdentificeerd als: Nizatidine N-2-Oxyd, Nizatidine S-Oxyd, N-2-Monodesmethylnatidine, waarbij N-2-MonodesmethylniZatidin voor ongeveer 60% actief is aan nizatidine.

Eliminatie

Halfwaardetijd elimineert ongeveer 1-2 uur, bijna geen leeftijdsbeïnvloeding door leeftijd, maar langdurig nierfalen. Bij patiënten met een normale nierfunctie wordt ruim 90% van de orale doses nizatidine binnen 12-16 uur via de urine geëlimineerd, ongeveer 60-65% in niet-metabolische vorm. Minder dan 6% van de orale dosis nizatidine wordt via de ontlasting geëlimineerd.

Voordat u neemt Niztahis 300 Agimexpharm behandelt zweren aan de twaalfvingerige darm, goedaardige maagzweren, gastro-oesofageale refluxziekte, slokdarm (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Niztahis 300 medicijn oraal gebruikt, pillen ingenomen met 1 kopje water.

Dosering

volwassenen:

zweer in de twaalfvingerige darm: De dagelijkse aanbeveling is om 300 mg 's avonds in te nemen. De behandeling moet vier weken duren, hoewel deze tijd kan worden verkort als de zweer met endoscopie wordt genezen. De meeste zweren genezen gedurende vier weken, maar als de zweer na vier weken behandeling niet volledig is genezen, moeten patiënten nog eens vier weken doorgaan met de behandeling.

Goedaardige maagzweren: dagelijkse aanbevelingen zijn het innemen van 300 mg 's avonds gedurende vier weken of, indien nodig, acht weken. Zorg ervoor dat u vóór de behandeling met nizatidine maagkanker elimineert.

Gastro-oesofageale refluxziekte: Neem 300 mg eenmaal voor het slapengaan tot maximaal 300 mg tweemaal daags. Bij ontstekingen, zweren en brandend maagzuur is een behandeling van maximaal 12 weken geïndiceerd.

Maagzweren en/of zweren aan de twaalfvingerige darm geassocieerd met gelijktijdig gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen: De dagelijkse aanbeveling is om 300 mg per dag in te nemen voordat u naar bed gaat, gedurende maximaal 8 weken. Bij de meeste patiënten geneest de zweer gedurende 4 weken. Tijdens de behandeling kan het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen worden voortgezet.

Ouderen: leeftijd heeft geen significante invloed op de effectiviteit of veiligheid. Meestal is het niet nodig de dosis aan te passen, behalve bij patiënten met matig tot ernstig nierfalen (creatinineklaring lager dan 50 ml/min).

Kinderen: De veiligheid en werkzaamheid van nizatidine bij kinderen zijn niet vastgesteld. Geen gegevens.

Patiënten met nierfalen: Bij patiënten met een matige nierfunctiestoornis (creatinineklaring lager dan 50 ml/min) of ernstig nierfalen (creatinineklaring lager dan 20 ml/min) zonder Niztahis 300 te gebruiken vanwege een ongepaste dosering, gebruiken deze patiënten Niztahis 150 tabletten volgens de instructies voor dosisaanpassing voor mensen met nierfalen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Het is onbekend wat de dosering van nizatidine bij mensen is.

Overdosering: Overdosering van nizatidine bij dieren met cholinerge symptomen, waaronder: tranende ogen, speekselafscheiding, braken, pupillen, diarree.

Behandeling:

Er bestaat geen specifiek tegengif, alleen symptomatische behandeling en ondersteuning.

Vermindering van de absorptie: Veroorzaakt braken, gastro-intestinaal, drinken van actieve kool. Hematoparoa elimineert nizatidine niet.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

De schadelijke reacties zijn gegroepeerd naar frequentie: zeer vaak (ADR ≥ 1/10), vaak (1/100 ≤ ADR

Nizatidine heeft zeer weinig of geen anti-antrogeen effect, hoewel er enkele meldingen zijn over grote borsten en seksuele reductie bij mannen. Nizatidine heeft ook geen invloed op het niveau van prolactine en heeft geen invloed op de klaring van de lever van andere geneesmiddelen. Nizatidine-bijwerkingen op het hart zijn minder dan die van andere H2-receptor-antireceptoren.Gewoon

Huid: huiduitslag, jeuk, afbladderende dermatitis.

Huid: netelroos. Hyperurinezuur hyperkemis.

Zeldzaam

Systemisch: duizeligheid, vermoeidheid, slapeloosheid, hoofdpijn. Anafylaxie, aderen, larynxoedeem, bronchospasme, gevoel van vasculaire ontsteking.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Niztahis 300 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor H2 of overgevoeligheidsmedicijnen met enig bestanddeel van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

voordat u nizatidine gebruikt om maagzweren te behandelen, waardoor kanker waarschijnlijk wordt geëlimineerd, omdat het medicijn de symptomen kan onderdrukken en de diagnose van kanker kan vertragen.

Kruisgevoelige overgevoeligheid: Patiënten met een overgevoeligheid voor een van de H2-receptorgeneesmiddelen kunnen ook gevoelig zijn voor andere geneesmiddelen in de H2-histamineresistentiegroep.

Wees voorzichtig en verlaag de dosis en/of verleng de afstand tussen het geneesmiddelgebruik bij mensen met nierfalen (CLCR Overweeg de risico's/voordelen bij gebruik bij mensen met cirrose of leverfalen (mogelijk moet de dosis worden verlaagd of de afstand tussen drugsgebruik verlengen).

De veiligheid en werkzaamheid van nizatidine bij kinderen jonger dan 12 jaar is niet bewezen.

Dit medicijn bevat lactose. Patiënten met zeldzame genetische stofwisselingsstoornissen in galactosetolerantie, lactasedeficiëntie lactase of glucose-galactose-absorptiestoornissen mogen dit medicijn niet gebruiken.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

omdat het geneesmiddel duizeligheid, vermoeidheid, slapeloosheid en hoofdpijn veroorzaakt. Zorgvuldig rijden en het bedienen van machines tijdens het gebruik van het geneesmiddel.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap:

nizatidine passeert de placenta. Studies met nizatidine bij zwangere vrouwen zijn onvolledig, dus gebruiken ze het medicijn alleen wanneer dat nodig is en volgens het advies van de arts.

Uit onderzoek bij muizen en konijnen met doseringen tot 1500 mg en 275 mg/kg/dag (40,5 en 14,6 keer de dosis voor mensen op basis van lichaamsoppervlak, overeenkomstig), zijn er geen tekenen van vergiftigingseffecten op de zwangerschap.

Vrouwen die waarschijnlijk zwanger zijn of anticonceptie gebruiken, moeten zorgvuldig een arts raadplegen voordat ze met dit medicijn worden behandeld.

borstvoedingsperiode:

nizatidine wordt uitgescheiden in de moedermelk, wat ernstige bijwerkingen kan veroorzaken bij baby's die borstvoeding krijgen. De moeder moet tijdens de medicatie stoppen met het geven van borstvoeding of stoppen met het innemen van medicijnen.

Interactief medicijn

Tabak: Het effect van het remmen van de nachtelijke uitscheiding van maagzuur van H2-receptorresistente medicijnen kan worden verminderd als gevolg van roken. Mensen met maagzweren moeten stoppen met roken of in ieder geval stoppen met roken nadat ze de laatste dosis H2-receptormedicijn van de dag hebben ingenomen.

Alcohol: vermijd het gebruik van alcoholische dranken.

In tegenstelling tot cimetidine remt nizatidine cytochroom P450 niet, waardoor het weinig invloed heeft op het metabolisme van andere geneesmiddelen. Echter, net als andere H2-receptorgeneesmiddelen, kan het, als gevolg van een verhoogde pH in de maag, de absorptie van sommige andere geneesmiddelen beïnvloeden.

Anti-zuur medicijnen: Gelijktijdig gebruik met H2-receptor-resistente medicijnen kan de absorptie van H2-receptor medicijnen verminderen. Adviseer patiënten om geen maagzuurremmers te gebruiken binnen 1 uur na inname van de H2-receptor.

Gebruik van myelosuppressie: chlooramfenicol, cyclofosfamide ... gebruik hetzelfde H2-receptor-resistente medicijn, dat neutropenie of andere hematopoëtische stoornissen kan verhogen.

iTraconazol of ketoconazol: vermindert de absorptie van deze twee geneesmiddelen aanzienlijk doordat H2-receptorresistente geneesmiddelen de pH van de maag verhogen, dus het is noodzakelijk om H2-receptorgeneesmiddelen minstens 2 uur na Itraconazol of Ketoconazol in te nemen.

salicylaat: Nizatidine kan de concentratie van salicylaatserum verhogen bij gelijktijdig gebruik met acetylsalicylzuur.

Sucralfat: vermindert de absorptie van H2-receptorgeneesmiddelen, waarbij er minimaal 2 uur tussen de inname van twee geneesmiddelen moet zitten.

De cavalerie van het medicijn:

Vanwege het ontbreken van onderzoeken naar de correlatie van het medicijn, mag dit medicijn niet met andere medicijnen worden gemengd.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.